紫杉醇联合卡铂治疗晚期卵巢癌的疗效和护理观察

目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效和毒副反应。方法入组19例晚期卵巢癌患者均接受紫杉醇联合卡铂方案化疗:紫杉醇175 mg.m-2,d1;卡铂按AUC=5给药,d2。治疗期间实施相应的护理:心理护理、化疗相关护理、毒副反应护理等。治疗至少2周期后观察疗效和毒副反应。结果全组19例患者中,CR 3例、PR 6例、SD 6例、PD 4例,总有效率为47.39%,临床获益率为78.95%。毒副反应主要为骨髓抑制、脱发、恶心呕吐、肌肉关节痛及周围神经炎。结论对于晚期卵巢癌患者,紫杉醇联合卡铂方案具有较好疗效,经过精心护理,患者毒副反应均可耐受,化疗能够顺利进行。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期鼻咽癌临床应用

 目的 评价紫杉醇联合顺铂治疗晚期鼻咽癌的临床疗效和毒副反应。方法 28例晚期局部复发或／和远处转移性鼻咽癌患者采用紫杉醇175 mg／m2，静脉滴注，持续3 h，第1天给药；顺铂 30 mg／m2，静脉滴注，第2 ~ 4天。21 d为1周期，2周期后评价疗效。结果 全组均可评价疗效，CR 3例，PR 15例。有效率（RR）为64.28 %。主要毒副反应为骨髓抑制、周围神经炎、消化道反应、肌肉及关节痛、脱发等。结论 紫杉醇联合顺铂治疗晚期局部复发或／和远处转移性鼻咽癌有较好疗效，毒副反应较小，值得临床进一步研究。     

紫杉醇联合顺铂不同给药途径治疗卵巢癌的疗效比较

目的 探讨紫杉醇联合顺铂不同给药途径治疗卵巢癌的疗效和毒副反应.方法 采用紫杉醇联合顺铂治疗104例卵巢癌,分析不同给药途径时的生存情况和毒副反应.结果 甲组生存率为80.6%,乙组为71.4%,差异无统计学意义(P＞0.05).甲组恶心呕吐发生率低于乙组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 紫杉醇联合顺铂为有效治...     

周剂量艾素联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

为观察周剂量艾素(国产多西紫杉醇)联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。32例经细胞学或病理学证实的晚期非小细胞肺癌,采用周剂量艾素加低剂量顺铂联合化疗,每3周重复,WHO标准评估疗效和不良反应。32例患者均可进行疗效评价,其中CR1例,PR14例,SD13例,PD4例,总有效率48.4%。主要毒副反应为脱发明显、血液学毒性和轻微消化道反应。初步研究结果提示,国产多西紫杉醇周剂量联合低剂量顺铂化疗,对老年晚期非小细胞肺癌疗效明显,毒副反应轻,耐受性好。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

目的:探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应.方法:晚期非小细胞肺癌患者30例,紫杉醇175mg/m2,d1,3h静滴;顺铂25 mg/(m2·d),d1-d3,21天-28天为一周期.化疗2周期以上,然后按WHO标准评价临床疗效和毒副反应.结果:30例患者均可评价疗效,CR1例,PR12例,NC14例,PD 3例,总有效率43.3%,主要的毒副反应为骨髓抑制、肌肉酸痛、恶心呕吐等,患者均可耐受.结论:紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌是一种疗效高,毒副作用可耐受的化疗方案,值得推广.     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及毒副反应.方法 应用紫杉醇135 mg/m2静脉滴注,d1;顺铂30 mg/m2静脉滴注,d1～3;每21-28 d为1周期,至少完成2个周期.结果 全组42例均可评价疗效,完全缓解2.3%,部分缓解40.4%,总有效率42.8%.主要毒副反应是骨髓抑制、胃肠道反应和脱发.结论 紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好疗效,毒副反应较小,可以耐受.     

紫杉醇联合氟尿嘧啶和顺铂治疗晚期胃癌疗效观察

目的观察紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法 51例晚期胃癌患者随机以紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂的方案或表柔比星联合氟尿嘧啶、顺铂的方案化疗,均化疗2个周期以上。每个周期28 d。结果紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂方案的有效率（CR＋PR）为51.9%,毒副反应有神经毒性、脱发、关节肌肉疼痛及血液学毒性,胃肠道反应发生率为51.8%。表柔比星联合氟尿嘧啶、顺铂方案的有效率（CR＋PR）为50.0%,有脱发、心肌毒性、血液学毒性,胃肠道反应发生率为87.5%。结论紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂治疗晚期胃癌与表柔比星联合氟尿嘧啶、顺铂治疗晚期胃癌相比,副反应均可耐受,但胃肠道反应相对较轻,疗效相当。     

顺铂不同给药途径联合紫杉醇静脉滴注治疗晚期卵巢癌的疗效和不良反应

目的探讨顺铂不同给药途径联合紫杉醇静脉滴注治疗晚期卵巢癌的疗效和不良反应发生情况。方法选取2012年8月至2013年8月间收治的84例晚期卵巢癌患者,按照就诊顺序分为观察组和对照组,每组42例。观察组患者采用顺铂腹腔灌注联合紫杉醇静脉滴注治疗,对照组患者采用顺铂静脉滴注联合紫杉醇静脉滴注治疗,观察并比较两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况。结果观察组患者有效率和控制率分别为66.7%和88.1%,显著高于对照组的47.6%和64.3%,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应主要为骨髓抑制、消化系统反应和脱发等,两组患者不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。不良反应均属Ⅰ~Ⅱ级,对症处理后均有所缓解。结论采用紫杉醇静脉滴注联合顺铂腹腔灌注的给药方式治疗晚期卵巢癌疗效更好,不良反应均可耐受,具有较高的临床应用价值。     

紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌32例

[目的]评价紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。[方法]晚期非小细胞肺癌患者32例，用紫杉醇联合顺铂方案治疗。紫杉醇135mg／m^2，静脉滴注d1；顺铂75mg／m^2，分3天静脉点滴d1-3；每21d为1个周期，连用3个周期。[结果]32例均可评价疗效，全组无CR，总有效率为46．9％，其中初治者有效率为52．9％，复治者有效率为40．0％。毒副反应主要是脱发、骨髓抑制、消化道反应、肌肉或关节痛、心电图改变，其他毒副反应均较轻微可耐受。[结论]紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可获得较好疗效，毒副反应可耐受。     

希罗达联合顺铂与紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期胃癌的临床疗效比较

目的:观察希罗达联合顺铂与紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期胃癌的近期临床疗效与毒副反应.方法:经临床病理及细胞学证实的58例晚期胃癌患者随机分组,其中29例采用希罗达联合顺铂方案,另外29例采用紫杉醇联合顺铂方案,观察两组化疗方案的近期临床疗效和不良反应.结果:希罗达+DDP和紫杉醇+DDP化疗方案的临床有效率(CR+PR)分别是41.4%、44.8%,差异无统计学意义(P＞0.05).主要不良反应有骨髓抑制、恶心呕吐、手足综合症、周围神经炎及脱发等,手足综合症、脱发两组之间有差异,其余无差异.结论:两组化疗方案治疗晚期胃癌近期临床疗效较好,毒副反应较轻,患者均可耐受.     

紫杉醇联合顺铂双周和三周疗法治疗晚期非小细胞肺癌

 目的比较和评价紫杉醇联合顺铂双周和三周方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒性。方法经病理和细胞学证实的60例ⅢⅣ期NSCLC患者随机分为两组。双周疗法组(n=30例)紫杉醇80mg/m2,顺铂40mg/m2ivgttd1,8,第21天重复;三周疗法(n=30例)紫杉醇140mg/m2,顺铂60mg/m2ivgttd1,第21天重复。测定给药后3,12,24h的血药浓度,并评价经化疗2周期后的疗效和毒副反应。结果双周疗法和三周疗法的有效率分别为40.0%和33.3%,差异无统计学意义,但双周疗法的毒副反应发生率较低。结论紫杉醇联合顺铂双周方案治疗晚期NSCLC较三周疗法更为安全有效,患者易于接受,适用于临床,值得增加病例数做深入研究。     

紫杉醇联合顺铂治疗46例晚期头颈部肿瘤的临床观察

目的 观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期头颈部肿瘤的疗效及毒副反应.方法 对46例晚期头颈部肿瘤进行化疗,方案为紫杉醇135 mg/m2,d1;顺铂25～40 mg/m2,d2～4.21 d为1周期,治疗2周期后评价疗效及毒副反应.结果 46例均可评价疗效,共完成周期数为160个,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)14例,稳定(SD)18例,进展(PD)12例,总有效率(CR+PR)34.8%,疾病控制率(CR+PR+SD)73.9%,中位疾病进展时间6.7个月,中位生存期为22.3个月(2.0～52.5个月).主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应.结论 紫杉醇联合顺铂治疗晚期头颈部肿瘤疗效较好,毒副反应可耐受.     

紫杉醇联合氟尿嘧啶和顺铂方案治疗晚期胃癌

目的：观察紫杉醇联合氟尿嘧啶及顺铂（PFC）方案治疗国人晚期胃癌的临床疗效和毒副反应.方法：晚期胃癌患者25例,给予紫杉醇（PTX）50mg/m^2,静滴3小时,第1、8、15天给药;氟尿嘧啶（5-FU）750mg/m^2,持续静脉输注24小时,第1～5天;顺铂（CDDP）20mg/m^2,静脉滴注,第1～5天,28天为1周期.分别化疗2～6周期后按WHO标准评价疗效和毒副反应.结果：全组25例均可评价疗效,获得CR 2例,PR 11例,SD 7例,PD 5例,近期客观有效率52.0%,中位TTP为6.5月.主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐和脱发.结论：PFC方案治疗国人晚期胃癌疗效较高,毒副反应轻,多数患者耐受良好,值得推广应用.     

周剂量紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的临床观察

目的:观察分析周剂量紫杉醇(PTX)联合顺铂(DDP)方案治疗晚期食管癌的近期疗效和毒副反应。方法:29例Ⅲ、Ⅳ晚期食管癌患者,给予周剂量PTX DDP,即PTX80mg/m2d1、d8,DDP40mgd1～d3,21d为1周期,2周期后按WHO标准评价疗效和毒副反应。结果:全组29例,均可评价疗效,总有效率55.2%,16例初治组有效率为62.5%,13例复治组有效率为46.2%。不良反应主要表现为白细胞减少、胃肠道反应和脱发。结论:周剂量紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的近期疗效较高,毒副反应轻,值得进一步观察应用。     

紫杉醇联合铂类药物治疗非小细胞肺癌47例临床分析

目的　评价紫杉醇联合铂类药物治疗非小细胞肺癌的客观疗效及毒副反应。方法　采用紫杉醇注射液联合顺铂或卡铂 ,每 3周为一疗程。所有病人均接受 3个周期以上化疗。结果　 47例病人均可评价疗效 ,有 2 1例病人达到部分缓解 ,有效率为 45 %。中位生存期为 9个月 ,1年生存率为 48%。主要毒副反应为消化道反应、骨髓抑制、肝功能损害等。结论　紫杉醇联合铂类方案是一种对晚期非小细胞肺癌有效的治疗方案 ,毒副反应较小。     

周剂量多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的临床观察

目的 观察分析周剂量多西紫杉醇(DTX)联合顺铂(DDP)方案治疗晚期食管癌的近期疗效和毒副反应.方法 29例Ⅲ、Ⅳ晚期食管癌,给予周剂量 DTX+DDP,即 DTX 30 mg/m2,d1.8.15,DDP 40 mg,d1-3,21 d为1周期,2个周期后按 WHO 标准评价疗效和毒副反应.结果 全组29例,均可评价疗效,总有效率55.2%,初治组(16例)有效率为62.5%,复治组(13例)有效率为46.2%.毒副反应主要表现为白细胞减少、胃肠道反应和脱发.结论 周剂量多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的近期疗效较高,毒副反应轻,值得进一步观察应用.     

周剂量艾素联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌近期疗效观察

目的:观察周剂量艾素(国产多西他塞)联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应.方法: 30例经细胞学或病理证实的晚期非小细胞肺癌,艾素每周给药25mg/m2.连续3周,联合顺铂20mg/m2连用5天,每28天重复.结果: 30例患者均可评价,其中CR 1例,PR 13例,总有效率46.7%.主要毒副反应为骨髓抑制,脱发,消化道反应,但均较轻微.结论: 周剂量艾素联合顺铂方案治疗老年非小细胞肺癌疗效好,毒副反应低,安全,性价比高.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期头颈部肿瘤的临床观察

目的:观察长春瑞滨联合顺铂(NP方案)治疗晚期头颈部肿瘤的临床疗效和毒副反应。方法:58例晚期头颈部肿瘤患者,接受NP方案化疗。长春瑞滨(NVB)25mg/m2,快速静滴,第1、8天给药;顺铂(DDP)30mg/m2,静滴,第1～3天给药,21天为1周期。化疗2周期以上,然后按WHO标准评价临床疗效和毒副反应。结果:58例患者均可评价疗效,获得CR7例,PR21例,SD16例,PD14例,有效率为48.3%,中位肿瘤进展时间(TTP)为8.5个月。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐和脱发。结论:长春瑞滨联合顺铂治疗晚期头颈部肿瘤的临床疗效较高,毒副反应轻,值得进一步研究。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法：国产紫杉醇135mg/m^2静脉滴注d1;顺铂75mg/m^2分3天静脉点滴d2-d4;每21天为1周期,连用2周期。结果：66例均可评价疗效,全组无CR者,总有效率（CR＋PR）42．4％（28／66）,其中初治者有效率53．8％（7／13）,复治者有效率39．6％（21／53）。毒副反应主要是骨髓抑制、脱发和关节肌肉疼痛,其他毒副反应均较轻微可耐受。结论：紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可以获得较好疗效,毒副反应可以耐受,是一个较好的化疗方案。     

紫杉醇联合奥沙利铂治疗复治晚期卵巢癌26例

 目的 探讨紫杉醇联合奥沙利铂治疗复治晚期卵巢癌的应用价值。方法 26例卵巢癌患者给予紫杉醇175 mg／m2静脉滴注≥3 h，奥沙利铂135 mg／m2静脉滴注≥2 h，第1天，28 d为1个周期，每例患者治疗2个周期以上。结果 CR5例，PR12例，SD6例，PD3例，总有效率为65.4 %，全组中位生存期14.2个月，1年生存率为55.0 %，最常见的毒副反应为骨髓抑制，其余反应均可耐受。结论 紫杉醇联合奥沙利铂可作为复治晚期卵巢癌的一线治疗方案，有较好疗效，毒副反应可以耐受。