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1.
目的:探讨螺内酯联合缬沙坦对早期糖尿病肾病(DN)患者尿蛋白及肾功能影响。方法对我院2007年7月至2012年7月收治的85例早期 DN 患者,按照随机数字表法,分为对照组43例与观察组42例,对照组进行糖尿病常规治疗与服用缬沙坦,观察组进行糖尿病常规治疗与螺内酯联合缬沙坦,对比两组疗效。结果观察组治疗后的血清钾、血清肌酐以及24 h 尿微量清蛋白分别与对照组相比,差异均有统计学意义[血清钾:(4.13±0.38)mmol/ L 与(3.88±0.19)mmol/ L,t =3.822,P =0.000;血清肌酐:(76.87±14.97)μmol/ L 与(84.15±17.24)μmol/ L,t =2.080,P =0.041;24 h 尿微量清蛋白:(187.09±45.37)mg 与(243.25±35.87)mg,t =6.321,P =0.000];观察组治疗有效率为97.62%,显著高于对照组的69.77%,差异有统计学意义(χ^2=10.041,P =0.002)。结论使用螺内酯联合缬沙坦治疗早期 DN 患者,更能有效保护肾功能、减少尿蛋白,治疗有效率高,产生的临床效果显著,具有临床推广价值。 相似文献
2.
前列腺素E1对糖尿病肾病尿蛋白的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 探讨前列腺素E1降低糖尿病肾病尿蛋白排泄的作用。方法 40例2型糖尿病肾病患者随机分组,对照组(20例)常规口服降糖药或胰岛素治疗;治疗组(20例)在常规治疗的基础上给予前列腺素E1150μg加入5%葡萄糖液500ml静脉滴注(10-15滴/min),1次/d,15天为一疗程。结果 治疗组患者24小时尿蛋白定量明显下降,与对照组比较有显著性差异(P<0.01);两组治疗前后容腹血糖均显著下降,组间相比无显著性差异;两组治疗前、后血甘油三酯、胆固醇、尿素氮、肌酐均无明显变化。结论 前列腺素E1可降低糖尿病肾病尿蛋白的排泄。 相似文献
3.
[目的] 探讨骨化三醇胶丸对糖尿病肾病(DN)患者尿蛋白水平的影响.[方法] 选取DN患者86例,随机分为两组,每组43例.对照组采用控制血压、血糖及血脂等基础治疗,观察组在上述治疗的基础上口服骨化三醇胶丸,治疗持续3个月.比较两组患者的治疗有效率及患者治疗前后的白蛋白排泄率(uAER)、血肌酐(SCr)和肾小球滤过率(eGFR)及尿蛋白/肌酐比值(UAlb/Cr)变化.[结果] 两组患者治疗后的uAER、SCr及UAlb/Cr水平均较治疗前明显降低(P<0.05),但观察组治疗后降低更明显,其差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后eGFR比较差异无统计学意义(P<0.05).与治疗前相比,两组患者治疗后的收缩压(SBP)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显下降(P<0.05),1.25二羟基维生素D3[1,25(OH)2D3] 及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较治疗前明显上升(P<0.05);观察组治疗后的FPG、HbA1c明显低于对照组,1,25(OH)2D3显著高于对照组,其差异均有统计学意义(P<0.05).患者治疗后的1,25(OH)2D3水平与临床疗效、治疗后的uAER、UAlb/Cr及血压有显著相关性(P<0.05).观察组有效率为83.72%(36/43),显著高于对照组62.79%(27/43),其差异有统计学意义(X2=4.807,P<0.05).[结论] 骨化三醇胶丸可有效改善DN患者的肾功能,并降低尿蛋白水平,值得临床推广应用. 相似文献
4.
随着糖尿病患者生存期延长 ,慢性合并症已成为死亡的主要原因 ,而糖尿病肾病 (DN)是糖尿病的主要致死原因。缬沙坦 (代文 )为血管紧张素Ⅱ (ANGⅡ )受体拮抗剂 ,是近 10年出现的新药 ,在降低糖尿病肾病血压的同时可减少尿蛋白 ,具有肾脏保护作用[1] 。但其对老年人糖尿病肾病尿蛋白疗效如何 ,我们进行了为期 12周的观察。1 资料与方法1.1 研究对象 参照WHO关于糖尿病诊断标准 (1985年 ) [2 ] ,确诊为 2型糖尿病肾病显性蛋白尿期 (Ⅳ期 )患者 2 7例 ,分为高血压组 (14例 )和非高血压组 (13例 )。平均年龄(6 5± 3.6 )岁 ,2 4小时尿蛋… 相似文献
5.
目的观察氯沙坦对糖尿病肾病合并高血压患者降低尿白蛋白排泄率及降压疗效。方法 6 0例早期糖尿病肾病患者 ,其中 30例伴高血压 ,30例不伴有高血压 ,原糖尿病治疗不变 ,经洗脱期 (停用所有扩血管药物 2周 )后 ,给氯沙坦5 0~ 10 0mg/d口服干预 ,8周后观察 2 4小时动态血压、尿白蛋白排泄率 (UAER)、血肌酐 (Cr)、尿素氮 (BUN)水平的变化。结果治疗后 2 4小时UAER明显下降 (P <0 .0 5 ) ,伴高血压的患者 2 4小时血压下降有显著性 (P <0 .0 5 ) ,血压昼夜下降幅度无显著性 (P >0 .0 5 ) ;不伴高血压的糖尿病肾病患者血压下降无显著性。 2 4小时UAER的下降与血压下降无相关性 (P >0 .0 5 )。结论氯沙坦可降低糖尿病肾病伴高血压患者的尿白蛋白 ,同时降低血压 ,但不能改变糖尿病高血压患者的血压昼夜节律异常 ,氯沙坦有独立于降压之外的降低糖尿病伴高血压患者的尿白蛋白 ,同时降低血压 ,但不能改变糖尿病高血压患者的血压昼夜节律异常 ,对不伴有高血压的糖尿病肾病患者能有效降低尿蛋白 ,而不降低血压。 相似文献
6.
阿托伐他汀联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]观察阿托伐他汀联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效.[方法]99例糖尿病肾病患者随机分成治疗组和对照组.两组患者均在严格执行糖尿病饮食、减少蛋白摄入、控制血糖、血压达标的基础上,治疗组给厄贝沙坦150 mg/d口服,同时给阿托伐他汀20 mg/d口服;对照组单用厄贝沙坦150 mg/d口服.两组均随访3个月.[结果]两组治疗后血肌酐(Scr)、尿白蛋白排泄率(UAER)均有改善(对照组P<0.05,治疗组P<0.01),治疗组效果优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后,C-反应蛋白(CRP)及总胆固醇(TC)下降明显(P<0.05),而对照组治疗前后差畀无显著性(P>0.05).[结论]阿托伐他汀联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病能降低血胆固醇含量并发挥抗炎作用、减少尿蛋白排泄、改善肾功能、延缓肾功能衰竭的发生. 相似文献
7.
[目的]探讨肾络安汤联合厄贝沙坦对糖尿病肾病(DN)患者的疗效和血液及尿液相关指标的影响.[方法]本院收治的120例DN患者,随机分为两组,各60例,对照组给予厄贝沙坦治疗,观察组在对照组基础上另给予肾络安汤治疗,观察治疗后两组临床疗效、血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)]、实验室指标[尿白蛋白、24 h尿蛋白定量]、肾功能指标[血尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)]及药物安全性.[结果]治疗后观察组总有效率为86.67%(52、60)明显高于对照组70.00%(42/60)(P<0.05);治疗前两组各相关指标相比较差异均无显著性(P>0.05);治疗后两组FPG、2hPG、HbAlc、尿白蛋白、24 h尿蛋白定量与治疗前比较明显降低,BUN、Ccr明显升高,且观察组降低、升高的幅度较对照组明显(P<0.05).两组药物不良反应发生率相比较差异无显著性(P>0.05).[结论]肾络安汤联合厄贝沙坦治疗DN临床疗效显著,可通过有效降低血液及尿液相关实验室指标从而改善患者肾功能. 相似文献
8.
目的 观察红花、阿魏酸钠联合缬沙坦对早期糖尿病肾病(DN)患者尿蛋白及肾功能的影响.方法 将100例早期DN患者随机分为A,B两组,A组为对照组,单用缬沙坦;B组为治疗组,红花、阿魏酸钠及缬沙坦联合应用,疗程均为4周,观察治疗前后24 h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率(UAER)、血β2微球蛋白(β2-MG)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、空腹血糖(FPG)及总胆固醇(TC).结果 A、B组治疗后24 h尿蛋白定量、UAER、血β2-MG均有下降,B组下降更明显,A、B两组间差异有统计学意义(P<0.01).治疗组治疗后血肌酐(SCr)、总胆固醇(TC)下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)而对照组治疗后无明显改变,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 红花、阿魏酸钠联合缬沙坦治疗早期DN,可明显的减少DN患者尿蛋白,改善肾功能,对肾脏具有明显的保护作用,可延缓DN的发生和发展. 相似文献
9.
[目的]观察血压正常的老年初期糖尿病肾病(DN)患者,经厄贝沙坦治疗后尿微量白蛋白(Malb)和超敏C反应蛋白的变化.[方法]58例血压正常伴微量蛋白尿患者,在控制血糖的同时,加服厄贝沙坦75~150 mg/d,在服用6个月、1年时测量其相关尿微量白蛋白(Malb)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血肌酐(SCr)、糖... 相似文献
10.
11.
目的探讨非诺贝特对早期糖尿病肾病患者的肾保护作用。方法将84例糖尿病肾病患者随机平均分为对照组和治疗组,对照组进行常规降糖降压治疗,治疗组在此基础上给予非诺贝特治疗,记录比较患者治疗前后血糖、血压、血肌酐(SCr)、血脂和微量白蛋白(mAlb)水平的变化以及核因子-κB (NF-κB)的活性。结果两组患者治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)与治疗前相比较差异均有显著性(P < 0.05);治疗组患者治疗后 FPG、2hPG与对照组相比较差异无显著性(P >0.05)。两组治疗前后及组间 SCr 相相比较差异均无显著性(P >0.05)。对照组患者治疗前后血脂各项指标和 mAlb 水平无明显变化(P >0.05);治疗组患者治疗后血脂各项指标和mAlb水平与治疗前比差异具有显著性(P < 0.05);治疗组与对照组治疗后血脂各项指标和mAlb水平比较差异均有显著性(P >0.05)。对照组患者治疗前后 NF-κB的水平无明显变化(P >0.05);而治疗组患者治疗后该水平较治疗前明显下降,且差异有显著性(P < 0.05);两组患者治疗后 NF-κB水平相比较差异具有显著性(P< 0.05)。结论非诺贝特能明显改善早期糖尿病肾病患者血脂和 mAlb 水平,降低 NF-κB P65的活性,从而发挥一定的肾功能保护作用。 相似文献
12.
[目的]探讨盐酸司维拉姆对糖尿病肾病(DN)患者中短期抗血管钙化的疗效及相关作用机制.[方法]行维持性血液透析(MHD)且联用盐酸司维拉姆的34例DN患者为研究组;将同期入院行MHD的26例DN患者纳入对照组.两组均持续治疗12周后观察比较其入组时和治疗12周后血磷、血钙、钙磷乘积、甲状旁腺激素(iPTH)、脂代谢指标[低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)]、炎症指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(L-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]变化情况,分析两组3年随访期内冠状动脉钙化(CAC)积分变化情况及3年生存率、CAC率、心血管事件病死率的差异.[结果]治疗后,研究组除血钙水平及HDL-C水平较入组时无差异(P>0.05)外,血磷、钙磷乘积、iPTH、LDL-C、TC、TG、CRP、L-6、TNF-α等均较入组时显著降低(P<0.05);对照组则较入组时无明显差异(P>0.05).3年随访期内,研究组CAC积分及CAC率均显著低于对照组(P<0.05);两组3年生存率和心血管事件病死率比较则差异无显著性(P>0.05).[结论]盐酸司维拉姆治疗DN患者能有效改善其血管钙化情况,对降低CAC发生率、调节血脂水平、抑制炎症反应等具有积极影响. 相似文献
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厄贝沙坦对糖尿病肾病患者尿蛋白的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :观察短期应用血管紧张素Ⅱ受体抗拮抗剂厄贝沙坦对糖尿病肾病患者尿蛋白的影响。方法 :4 9例糖尿病肾病患者 ,分为治疗组 (厄贝沙坦 15 0mg/天 ) 2 6例、对照组 (依那普利 10mg/天 ) 2 3例治疗 3月 ,观察治疗前后 2 4小时尿总蛋白及尿微量蛋白的变化。结果 :两组病人治疗后 2 4小时尿总蛋白及微量白蛋白均有明显下降 ,治疗组 2 4小时尿总蛋白由 (0 85± 0 34)g/ 2 4小时下降至 (0 4 4± 0 19)g/ 2 4小时 (P <0 . 0 0 1) ,尿微量白蛋白由 (35 1 4 2± 15 9 34)mg/ 2 4小时下降至 (16 0± 87 5 9)mg/ 2 4小时 (P <0 . 0 0 1) ;对照组尿总蛋白由(0 96± 0 4 2 )g/ 2 4小时下降至 (0 4 4± 0 17)g/ 2 4小时 (P <0 . 0 0 1)尿微量白蛋白由 (345 5 2± 170 96 )mg/ 2 4小时下降至 (177 2 6± 93 0 7)mg/ 2 4小时 (P <0 . 0 0 1) ,两组间比较无统计学意义 (P <0 . 0 5 )。结论 :厄贝沙坦对糖尿病肾病患者有减少尿蛋白的作用。 相似文献
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目的:探讨氯沙坦对糖尿病肾病(DN)氧化应激的影响。方法:DN 64例,常规降糖并服氯沙坦100mg/d,健康自愿者20例为对照。测定血糖、血脂、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、晚期氧化蛋白产物(AOPPs);血及尿超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、尿单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)及白蛋白排泄率(UAER)。结果:与对照组比较,DN患者SOD活性降低,血清MDA、ox-LDL和AOPPs升高,尿MCP-1降低。氯沙坦治疗后,SOD活性升高,MDA、ox-LDL和AOPP降低,尿MCP-1升高,MDA和UAER降低。血清MDA、ox-LDL、AOPPs、尿MCP-1与UAER呈正相关(P〈0.05),SOD与UAER呈负相关(P〈0.05)。结论:氯沙坦可抑制DN患者氧化应激,从而减少尿蛋白排泄。 相似文献
15.
【目的】探讨羟苯磺酸钙联合奥美沙坦治疗糖尿病肾病(DN )的蛋白尿临床效果。【方法】将2012年2月至2013年4月就诊于本院的DN伴蛋白尿患者70例,随机分为观察组(35例)和对照组(35例)。对照组采用奥美沙坦等降血糖、降血脂、降血压等常规治疗,观察组在对照组基础上添加羟苯磺酸钙治疗。对比两组治疗前及治疗12周后患者的24 h尿白蛋白排泄率(UAER)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、尿α1-微球蛋白(α1-MG)水平。【结果】治疗12周后24hUAER观察组下降更为明显,差异具有统计学意义( P <0.05)。观察组治疗总有效率为88%,显著高于对照组的68%,差异具有统计学意义( P <0.05)。【结论】羟苯磺酸钙联合奥美沙坦治疗DN的蛋白尿有良好疗效,安全性好。 相似文献
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【目的】探讨丹参静脉滴注对早期糖尿病肾病(Diabetic nephropathy,DN)患者外周血自噬相关蛋白表达的影响。【方法】61例早期DN患者遵照患者意愿分为对照组和观察组,两组均口服降糖药物格列美脲片每次2mg,1次/日,观察组同时每天注射用丹参(冻干)粉针剂1200mg加入木糖醇250mL静脉滴注,14d为一疗程,连续二个疗程。检测两组患者治疗前后24h尿白蛋白排泄总量(UAER)、24h尿蛋白总量(Upro)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)和肾小球滤过率(eGFR)及外周血自噬相关蛋白p62和LC3的表达水平并比较。【结果】对照组治疗后uAER、Upro、BUN、SCr和eGFR等指标与治疗前比较差异无统计学意义(P〉0.05),但观察组治疗后的UAER、24hUpro、BUN、SCr和eGFR较治疗前显著降低(P〈0.05)。对照组LC3 mRNA表达水平和p62抗体阳性率治疗前后无明显差异(P〉0.05),观察组治疗后LC3 mRNA‘表达水平较治疗前显著升高(P〈0.05),p62抗体阳性率较治疗前显著降低(P〈0.05)。【结论】丹参静脉滴注对早期DN有肾脏保护作用,其作用机制可能与对自噬的干预作用有关。 相似文献
17.
【目的】分析血清同型半胱氨酸(Hcy)在2型糖尿病肾病患者中的变化及其意义。【方法】2012年2月至2013年12月在本院就诊的2型糖尿病(T2DM)患者201例;按照尿白蛋白排泄率测定结果分为A组(单纯糖尿病64例)、B组(糖尿病并早期肾病72例)、C组(糖尿病并临床期肾病65例)、以同期健康体检结果正常者53例作为对照组(D组);分别测定其空腹血糖(FBG),肌酐(SCr),血尿素氮(BUN),Hcy等指标并进行统计学分析。【结果】A ,B,C组与D组比较Hcy及其他检测指标水平均显著升高(P <0.05),B、C组除FBG外,其他指标均显著高于A组(P<0.01,P <0.05).【结论】高同型半胱氨酸血症是T2DM并肾病患者主要危险因素。 相似文献
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目的探讨前列地尔联合阿卡波糖治疗2型糖尿病肾病的疗效及对患者氧化应激水平的影响。方法将本院收治的85例2型糖尿病肾病患者按治疗方案不同分为对照组(40例)和观察组(45例)。对照组在常规治疗的基础上给予阿卡波糖100 m g ,3次/日,观察组在对照组的基础上联合应用前列地尔10μg ,1次/日进行治疗。4周后观察比较两组患者临床疗效、肾功能、丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD)水平变化及不良反应发生情况。结果观察组的总治疗有效率为88.9%,明显高于对照组的77.5%,且两组相比较差异有显著性(Z=2.15,P<0.05)。经治疗后观察组肾功能指标血尿素氮(BUN)和血肌酐(SCr)、尿总蛋白明显下降,SOD明显升高,MDA明显下降,与对照组相比差异均有显著性( P <0.05)。治疗过程中两组患者均无明显严重不良反应发生。结论前列地尔联合阿卡波糖可以显著提高2型糖尿病肾病的治疗有效率,改善肾功能,减轻氧化应激水平,且不良反应轻微,值得临床上推广应用。 相似文献
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[目的]探讨糖尿病肾病患者在维持性血液透析(MHD)治疗中建立鼻烟窝自体动静脉内瘘的临床特点和可行性.[方法]回顾性分析本院50例行鼻烟窝动静脉造瘘术患者,根据患者是否患有糖尿病肾病分为两组,糖尿病肾病组,18例;非糖尿病肾病组,32例,比较两组患者不同时间内瘘功能评级和内瘘成熟时间以及两组患者的并发症发生情况.[结果]两组患者的内瘘功能评级在术后d1、第一次血液透析时相比较差异无显著性(P>0.05),而手术当日、规律血液透析后相比较差异有显著性(P<0.05).两组患者并发症发生率相比较差异无显著性.[结论]糖尿病肾病患者建立鼻烟窝自体动静脉内瘘用于维持性血液透析安全有效. 相似文献