肤立乐颗粒水提部分制备工艺研究

目的:优选中药复方制剂肤立乐颗粒水提部分的提取、浓缩、干燥等制备工艺。方法:采用正交试验法,以芍药苷、延胡索乙素的含量以及干膏得率作为评价指标,考察溶剂用量、提取时间、提取次数3个因素,并结合综合评分的方法优选出肤立乐颗粒的水提工艺。以芍药苷、延胡索乙素的含量作为评价指标,对常用的浓缩方法进行比较,优选出肤立乐颗粒的浓缩工艺。对减压干燥后的中间体中芍药苷、延胡索乙素的含量进行测定,判断干燥方法的适用性。结果:最佳水提工艺为加10倍量水,回流提取3次,每次1h;最佳浓缩工艺为常压浓缩;最佳干燥工艺为减压干燥(温度60℃,真空度0.08~0.09MPa)。结论:优选出的肤立乐颗粒的水提、浓缩、干燥等制备工艺稳定可行、科学合理,可用于工业化大生产。     

归芍颗粒制剂的工艺研究

目的研究归芍颗粒的制剂工艺。方法以出膏率作为指标,优选归芍颗粒提取工艺;以颗粒的制粒难易度、溶化性为评价指标筛选辅料。结果最佳提取工艺为当归、白芍用70%乙醇提取,金银花、炒栀子、甘草水提醇沉;淀粉:微晶纤维素:浸膏粉为0.6∶0.6∶1.0的比例制成颗粒较为合适。结论实验优选出的提取、制粒方法稳定可靠。     

多指标正交优选乌鳖颗粒提取工艺

目的优选乌鳖颗粒提取工艺。方法以二苯乙烯苷含量、川续断皂苷Ⅵ含量以及正丁醇萃取得率为指标,采用单因素考察和正交试验相结合筛选乌鳖颗粒提取工艺。结果优选的工艺条件为：加8倍量水煎煮2次,每次60min。结论优选的工艺可行,适合工业化生产。     

正交试验优选芍甘滴丸提取工艺研究

目的 优选芍甘滴丸的最佳提取工艺,为后期芍甘滴丸制备提供理论基础。方法 采用正交试验结合高效液相色谱法,以芍药苷、甘草苷的含量作为评价指标,以提取次数、提取乙醇浓度、提取溶剂量、提取时间为4个因素,设计L9(34)正交试验,优选最佳提取工艺。结果 最佳提取工艺为60%乙醇加热回流提取3次,每次1 h,提取溶剂量12倍。结论 优选提取工艺合理简单,稳定可靠,提取率高,适合工业大生产。     

正交试验优选生津润燥合剂制备工艺

目的:优选生津润燥合剂的制备工艺.方法:选取煎煮时间、加水量和煎煮次数为考察因素,以芍药苷转移率和浸膏得率为综合评价指标,采用正交试验法优选提取工艺;考察常压浓缩和减压浓缩对芍药苷含量的影响.结果:最佳提取工艺为加12倍量水,煎煮两次,每次1 h;常压和减压浓缩对合剂中芍药苷含量无显著影响.结论:该工艺合理稳定,可用于...     

七宝美髯胶囊中药材的提取纯化工艺

目的:优选七宝美髯胶囊中药材的最佳提取纯化工艺.方法:采用正交试验法,以提取液中二苯乙烯苷的含量以及总固体得率为指标,综合评分优选药材的提取与纯化工艺.结果:药材较优的提取工艺为加水6倍,提取3次,每次0.5h,纯化工艺是将药液浓缩至相对密度1.05 (60℃)、调整醇沉浓度为50％,醇沉后静置24 h,滤过,回收乙醇即可.结论:优选的提取纯化工艺各活性部位提取率高,操作简便,适用于生产.     

芍蝉明目颗粒的制剂工艺与质量标准研究

目的 通过优选芍蝉明目颗粒的最佳制剂工艺,并建立其质量标准,为儿童青少年近视/视疲劳防控提供一种依从性好的中药制剂。方法 以出膏率和芍药苷含量为评价指标,采用正交实验优选芍蝉明目颗粒最佳提取工艺;以颗粒成形性和溶化性为指标,优选辅料种类、配比;并采用TLC法定性鉴别白芍、沙苑子、黄芪,高效液相色谱法测定芍药苷含量,并通过10批样品建立指纹图谱。结果 芍蝉明目颗粒提取工艺为加水煎煮2次,第1次加10倍量水煎煮2 h,第2次加8倍量水煎煮1.5 h,浓缩至相对密度1.30(60℃)的清膏,加入3倍量糊精,70%乙醇为润湿剂,1%甜菊糖为矫味剂制粒。TLC法供试品溶液与对照品液色谱相应位置上显相同颜色的斑点,阴性无干扰;芍药苷在11.1～111.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999),精密度、重复性和稳定性的RSD均<2%,加样回收率为102.20%,RSD为4.94%,10批样品指纹图谱相似度均>0.95,确定了15个共有峰,其相对峰面积RSD均<3.0%。结论 芍蝉明目颗粒的最佳提取工艺为药材加水煎煮2次,第1次加入10倍水,煎煮2 h,第2次加入8倍水,煎煮...     

镇惊泻火颗粒的制备工艺研究

摘 要 目的： 研究镇惊泻火颗粒的制备工艺。方法: 采用正交试验,以干浸膏得率、甘草苷和丹酚酸B的含量为指标,对镇惊泻火颗粒的提取、纯化工艺进行研究;以合格颗粒得率为指标,对颗粒的成型工艺进行研究,优选制剂的制备工艺。结果: 铁落先煎60 min,其余各药加8倍量水,浸泡90 min,加入先煎铁落液,煎煮提取90 min,共3次。合并浓缩至相对密度1.3左右（60℃热测）,加蒸馏水至稀释比为1:2（V/V）,加乙醇至含醇量50%,24 h后滤过。滤液回收乙醇后浓缩至相对密度1.3 （60℃热测）,60℃下干燥粉碎得干浸膏。以淀粉作稀释剂,干浸膏与辅料比例1：0.8,90%乙醇为润湿剂制软材,过20目筛制粒,60℃干燥3 h,烘干,整粒,即得。结论:优选的镇惊泻火颗粒制备工艺稳定可行。     

湿法粉碎提取精制冠心颗粒工艺的研究

目的:优选精制冠心颗粒的提取工艺。方法:分别采用湿法粉碎提取法、回流提取法和原工艺,以丹参酮ⅡA、丹酚酸B、芍药苷、阿魏酸、羟基红花黄色素A含量及出膏率为指标,优选精制冠心颗粒的最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为取精制冠心方药材粗粉,第1次加6倍量95%乙醇,粉碎提取10min;第2次加6倍量60%乙醇,粉碎提取10min;第3次加6倍量20%乙醇,粉碎提取10min。结论:精制冠心颗粒湿法粉碎提取工艺,各成分提出量比原工艺明显提高,具有节约时间、操作简单的优点。     

胡黄连提取工艺的研究

目的优选胡黄连的最佳提取工艺。方法以胡黄连苷Ⅰ含量为指标,采用薄层色谱扫描法测定胡黄连苷Ⅰ含量,应用正交实验,优选胡黄连的最佳提取工艺。结果优选出的最佳提取工艺为:60%乙醇,回流提取2次,每次3 h,第1次加10倍量乙醇,第2次加8倍量乙醇。结论该工艺简便、可行,可供工业化生产参考。     

正交试验优选贯叶金丝桃中金丝桃苷的乙醇提取工艺

目的:优选贯叶金丝桃中金丝桃苷的乙醇提取工艺。方法:以乙醇浓度、乙醇加入倍数、提取温度、提取次数为考察因素,以金丝桃苷提取率为指标,采用正交试验优选金丝桃苷乙醇提取最佳条件。结果:最佳提取工艺为20倍量的60%乙醇,90℃提取4次,每次2h。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为贯叶金丝桃中金丝桃苷的提取工艺。     

正交试验优选防感颗粒的提取工艺

目的确立防感颗粒的最佳提取工艺。方法应用正交试验和HPLC,以防感颗粒中R,S-告依春、白花前胡甲素、苦杏仁苷及甘草苷4种活性成分含量为指标,采用多指标综合评分法,确定防感颗粒的提取工艺。结果防感颗粒最佳提取工艺为:药材加8倍量水,煎煮3次,每次1.5 h,乙醇浓度为60%。结论优选出的工艺稳定可靠,可用于防感颗粒的提取。     

利胆消炎颗粒提取工艺的实验研究

目的 优选利胆消炎颗粒的最佳提取工艺.方法 醇提取工艺以出膏率和大黄素为考察指标,水提取工艺以出膏率和黄芩苷含量为考察指标,分别采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选.结果 利胆消炎颗粒醇提最佳工艺条件:加10倍量60%乙醇,回流提取2次,每次2 h;水提最佳工艺条件:加10倍量水,煎煮3次,每次2 h.结论 优选出的提取条件科学合理,适合工业化生产.     

正交试验优选仁志止咳颗粒的提取工艺

目的:优选仁志止咳颗粒的提取工艺。方法:以溶剂量、提取次数、乙醇浓度为考察因素,以得膏率、小鼠咳嗽潜伏期和小鼠咳嗽次数的综合评分作为评价指标,采用L9(33)正交试验表优选提取工艺。结果:优选的提取工艺为用5倍量的溶剂提取2次,所得的浸膏加60%乙醇溶解,静置过夜,取上清液,过滤,滤液减压回收乙醇至稠膏状,加4倍量糖粉-淀粉的混合物(糖粉∶淀粉=3∶2,淀粉在105℃干燥1h),混合均匀后制成软材,过筛、干燥、整粒,即得疏松的淡黄色颗粒。结论:该工艺简便、可行。     

芪参健骨颗粒的纯化工艺

目的:优选芪参健骨颗粒的纯化工艺。方法:采用单因素试验和L9(34)正交试验法,考察乙醇浓度、醇沉时间、药液密度等因素的影响,以黄芪甲苷、丹酚酸B的转移率为评价指标,多指标综合评分法(黄芪甲苷与丹酚酸B权重系数为0.6∶0.4)确定最佳纯化工艺。结果:芪参健骨颗粒的最佳纯化工艺为提取液减压浓缩至药液相对密度1.05～1.10,加95%乙醇使含醇量为50%,醇沉24 h。结论:优选的纯化工艺方法简便可行、工艺稳定、重复性好。     

星点设计-效应面法优化白芍提取工艺

目的优化白芍的提取工艺。方法采用星点设计-效应面法,以芍药苷提取率为考察指标对白芍提取工艺进行优化。结果优选的最佳提取工艺为加12倍量56.03%乙醇提取2次,每次45.85min。结论优选的提取工艺合理、稳定、可行。     

正交试验优选腰痛宁颗粒提取工艺

目的:优选乙醇提取腰痛宁颗粒工艺.方法:采用正交试验法,以绿原酸、芍药苷、大黄素为综合评分指标,以乙醇浓度、溶剂量、提取时间、提取次数为考察因素,各设置3个水平,对腰痛宁颗粒乙醇提取工艺进行优化.结果:腰痛宁颗粒的最佳提取工艺条件为12倍量70%乙醇,回流提取3次,每次1.5 h.结论:优选的提取工艺对各指标性成分的提取率均较高,可为制剂生产提供依据.     

黄麦颗粒制备工艺研究

摘 要 目的： 研究黄麦颗粒的制备工艺,确定最佳工艺条件。方法: 采用单因素筛选法和正交设计法,进行提取工艺和成型工艺优选。结果:最佳工艺为处方量的7味药材,加8倍量水,煎煮2 h,提取3次,合并水提液,减压浓缩、干燥成干浸膏。干膏粉与适量糊精混合均匀后,加40%乙醇湿法制粒,干燥后整粒,即得。结论: 所选工艺科学、合理、稳定,适合工业化生产。     

正交试验优化杏贝止咳提取物的微波干燥工艺

目的优化杏贝止咳提取物的微波干燥工艺参数。方法以苦杏仁苷、白花前胡甲素和白花前胡乙素综合转移率为考察指标,选取微波功率、干燥时间、铺盘厚度、真空度作为优化试验考察因素,每个因素设计3个水平,采用L9(34)正交试验优化杏贝止咳浸膏的微波干燥工艺,并与常规干燥工艺进行比较。结果杏贝止咳浸膏最佳微波干燥工艺为微波功率6k W,干燥时间9 min,铺盘厚度2~2.5 cm,真空度-0.08~-0.09 MPa。结论该工艺高效节能,稳定可行,为改善杏贝止咳颗粒的干燥工艺提供实验依据。     

柴芩解热颗粒提取工艺研究

目的优选柴芩解热颗粒的最佳提取工艺。方法乙醇提取工艺以葛根素含量和浸膏得率为指标,水提取工艺以黄苓苷含量、浸膏得率为指标。采用正交试验优选柴芩解热颗粒最佳提取工艺。结果醇提最佳工艺条件为加8倍量70%乙醇,回流提取3次,每次1.5 h;水提最佳工艺条件为加10倍量水,煎煮3次,每次1.5 h。结论优选出的提取工艺稳定、合理、可行。