曲唑酮治疗老年期抑郁症的研究

目的探讨曲唑酮治疗老年期抑郁症的疗效。方法 60例符合诊断标准的老年期抑郁症患者随机分为曲唑酮组和文拉法辛组,疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMA）,评定疗效。采用治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）评定安全性。结果在第1周末研究组（曲唑酮组）有效率为30.00%;对照组（文拉法辛组）有效率为10.00%。两组有效率有显著性差异（χ2=3.85、P〈0.05）。治疗8周末研究组总有效率93.33%,对照组总有效率86.67%,两组总有效率无显著性差异（χ2=0.187、P〉0.05）,说明两者总体疗效相当。两组TESS评分在治疗后1、2、4及8周末差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论曲唑酮治疗老年期抑郁症起效快,安全性好,副作用少。     

抗生素联合糖皮质激素治疗老年慢性阻塞性肺气肿64例疗效分析

目的:探讨抗生素联合糖皮质激素治疗老年慢性阻塞性肺气肿的临床效果.方法:将我院收治的64例慢性阻塞性肺气肿患者,随机分为对照组和观察组,对照组给予常规卧床休息、持续低流量吸氧、化痰、解痉、平喘、抗生素等对症支持治疗.观察组在对照组的基础上加用糖皮质激素治疗,分析两组治疗效果及不良反应发生情况.结果:对照组总有效率71.9％,观察组总有效率90.6％.两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组出现1例恶心,1例胸痛患者,观察组出现1例腹泻,1例呕吐患者,两组不良反应发生情况经统计学分析,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:采用抗生素联合糖皮质激素治疗老年慢性阻塞性肺气肿,疗效优于抗生素治疗,不良反应少,使用方便,值得临床推广应用.     

曲唑酮联合认知行为治疗对创伤后应激障碍的临床疗效

目的探讨曲唑酮联合认知行为治疗与单用曲唑酮对患者创伤后应激障碍的临床治疗效果。方法将解放军91医院心理科48例创伤后应激障碍患者随机分为2组,研究组24例（曲唑酮加认知行为治疗）,对照组24例（单用曲唑酮治疗）。于治疗前、治疗2、4周末分别进行简明精神病评定量表、汉密顿抑郁量表和汉密顿焦虑量表评定临床疗效,以治疗不良反应量表评定不良反应。结果治疗2、4周末,2组精神病评定量表、汉密顿抑郁量表和汉密顿焦虑量表总分均显著低于治疗前（P〈0.01）,但研究组4周末总分均显著低于对照组（P〈0.05）;研究组治疗4周末总有效率87.5%,显著高于对照组70.8%（P〈0.05）;2组不良反应无显著性差异（P〉0.05）。结论曲唑酮联合认知行为治疗对创伤后应激障碍患者与单用曲唑酮比较,前者具有更好的治疗效果和远期疗效,值得在临床推广。     

尼莫地平治疗偏头疼的临床效果观察

目的:探究尼莫地平用于偏头疼治疗的临床效果.方法:选取2014年12月至2016年2月期间本院收治的40例偏头疼患者,采用随机分组方式,将其分为实验组与对照组,各20例.对照组,给予常规药物治疗,实验组,在常规药物治疗基础上,联合尼莫地平与生理盐水治疗泵入治疗,对比两组患者临床治疗效果和不良反应.结果:实验组治疗总有效率为90.00％,对照组治疗总有效率为60.00％,实验组高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).实验组不良反应率为10.00％,对照组不良反应率为40.00％,实验组低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:针对偏头疼患者,在常规药物治疗基础上,联合尼莫地平治疗,效果显著,值得广泛推广.     

精细化时间管理联合组织化卒中管理对急性出血性脑卒中患者的疗效观察

目的 探讨精细化时间管理联合组织化卒中管理对急性出血性脑卒中患者的疗效影响.方法 选取2019年1月-2020年9月收治的急性出血性脑卒中患者90例为研究对象,将2019年入院的病例设置为对照组(n=45),2020年入院的病例设置为研究组(n=45).对照组给予组织化卒中管理,研究组在对照组基础上给予精细化时间管理.对比两组患者治疗前后神经功能(NIHSS)及生活活动能力(ADL)评分;对比两组患者治疗前后意识障碍程度(GCS);对比两组患者总治疗有效率.结果 研究组患者治疗后NIHSS明显低于对照组(P＜0.05),ADL明显高于对照组(P＜0.05);两组患者治疗前GCS评分无明显差异(P＞0.05),治疗后,对照组无明显改善(P＞0.05),研究组有明显好转,且研究组显著高于对照组(P＜0.05);研究组患者总治疗有效率为88.9％,明显高于对照组(62.2％)(P＜0.05).结论 对急性出血性脑卒中患者给予精细化时间管理联合组织化卒中管理,有利于患者神经功能和生活活动能力的改善,有效减轻患者治疗后的意识障碍情况,提高总治疗有效率.     

血府逐瘀汤治疗偏头痛68例疗效分析

目的:探讨血府逐瘀汤治疗偏头痛的临床效果.方法:将我院收治的68例偏头痛患者,随机分为对照组和观察组.对照组采用托吡酯治疗,观察组在对照组的基础上加用血府逐瘀汤治疗.分析两组的治疗效果及不良反应发生情况.结果:经治疗后,对照组总有效率73.5％,观察组总有效率94.1％.两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗过程中均未见明显不良反应发生.结论:血府逐瘀汤联合托吡酯治疗偏头痛,疗效显著优于单用托吡酯治疗,不良反应少,使用方便,值得临床推广应用.     

益气活血化痰通络汤治疗急性脑梗死64例疗效分析

目的:探讨益气活血化痰通络汤治疗急性脑梗死的临床效果.方法:将我院收治的64例急性脑梗死患者,随机分为对照组和观察组.对照组采用常规治疗,观察组采用益气活血化痰通络汤治疗.分析治疗效果,神经功能缺损程度评分改善情况.结果:经治疗后,对照组总有效率71.9%,观察组总有效率93.8%.观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组与对照组治疗前神经功能缺损程度评分经统计学分析,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组治疗后神经功能缺损程度评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:采用益气活血化痰通络汤治疗急性脑梗死,疗效优于常规治疗.治疗后患者神经功能缺损程度评分显著优于常规治疗,使用方便,值得临床推广应用.     

盐酸舍曲林联合无抽搐电休克治疗创伤后应激障碍的疗效观察

目的探讨舍曲林联合无抽搐电休克（MECT）治疗创伤后应激障碍的临床疗效。方法将96例创伤后应激障碍患者随机分为研究组和对照组各48例,2组均用舍曲林治疗,研究组联合MECT治疗,每周2~3次,疗程4周。于治疗前及治疗第1、2、3、4周末采用创伤后应激障碍自评量表（PTSD-SS）和简明精神病评定量表（BPRS）评定临床疗效;TESS评定不良反应。结果 （1）研究组治疗第1周末PTSD-SS和BPRS分值明显下降（P〈0.05）,而对照组改变不明显;（2）第2、3、4周末2组PTSD-SS和BPRS分值均下降,2组间差异有统计学意义（P〈0.05或0.01）;（3）第4周末2组的减分率分别为92.15%和81.33%（P〈0.05）,2组不良反应无显著性差异。结论舍曲林联合MECT治疗创伤后应激障碍与单用舍曲林比较,前者治疗效果更好,起效更快,而不良反应无明显差异,值得临床应用。     

手术治疗急性出血性肠炎58例临床分析

目的:探讨手术治疗急性出血性肠炎的临床效果.方法:将我院收治的58例急性出血性肠炎患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用内科常规对症支持治疗,观察组采用手术治疗.分析两组治疗效果及不良反应发生情况.结果:对照组总有效率79.3％,观察组总有效率89.7％.两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗过程中均未见明显不良反应发生.结论:对于急性出血性肠炎患者,需根据患者病情及临床分型,严格掌握手术适应征的情况下,尽早行手术治疗,可获得较好疗效.     

达比加群酯联合丹红注射液治疗脑卒中的疗效观察

目的 对达比加群酯联合丹红注射液对脑卒中患者的临床疗效进行研究观察.方法 选取确诊并收入治疗的脑卒中患者96例为研究对象,并随机将他们分为两组,即对照组和观察组各48例.对对照组患者行常规方法及丹红注射液进行治疗,对观察组患者在对照组的相同治疗方案上再结合达比加群酯联合治疗.治疗后对两组患者治疗前后的血清脑钠肽、神经元特异性烯醇化酶及C反应蛋白的水平变化进行比较,同时对两组患者的临床治疗效果及并发症的发生情况进行对比.结果 经比较,观察组患者经治疗后,总有效率为87.5％,而对照组为75％,观察组明显高于对照组(P＜0.05).同时,治疗后患者的血清脑钠肽及C反应蛋白及神经元特异性烯醇化酶水平降低(P＞0.05),两组患者治疗后比较,其差异具统计学意义(P＜0.05),不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 达比加群酯联合丹红注射液在治疗脑卒中具有一定的优势且安全性高,副作用小,同时可使血清脑钠肽、神经元特异性烯醇化酶及C反应蛋白水平降低.     

莫沙必利和吗丁啉治疗功能性消化不良的疗效和安全性

目的 探讨莫沙必利与吗丁啉治疗功能性消化不良临床疗效及安全性.方法 研究组功能性消化不良患者给予莫沙必利药物治疗;对照组患者给予吗丁啉药物治疗,观察并记录两组患者临床疗效及不良反应发生情况,给予统计学分析后得出结论.结果 研究组临床治疗总有效率高达87.10％,显著高于对照组临床治疗总有效率67.74％;研究组不良反应发生率仅为9.68％,显著低于对照组不良反应发生率25.81％,对比结果具有统计学意义(P＜0.05).结论 应用莫沙必利治疗功能性消化不良可显著提高患者临床疗效,且有效降低用药相关不良反应,治疗有效性及安全性均较高,保障患者预后及生活质量.     

采用舍曲林对强迫症进行治疗的疗效分析

目的：观察舍曲林联合喹硫平治疗强迫症的疗效。方法选取接受临床治疗的108例强迫症患者为例,随机分为观察组和对照组,为对照组患者予以舍曲林药物治疗,为观察组予以舍曲林联合喹硫平治疗。对两组的临床疗效、Yale－Bocs强迫量表（Y－Bocs）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）进行观察分析。结果经治疗观察组总有效率为85.19％（46／54）,对照组总有效率为70.37％（38／54）,观察组总有效率优于对照组。结论舍曲林联合喹硫平治疗强迫症能够获得较好疗效。     

化痰祛瘀法联合电针治疗肩手综合征60例临床观察

目的:观察化痰祛瘀法联合电针治疗肩手综合征的疗效.方法:采用化痰祛瘀中药、电针综合治疗措施治疗肩手综合症60例,并设西医对照组对比.结果:化痰祛瘀法联合电针组总有效率为98.3％,对照组总有效率为81.6％,统计学有显著性差异(P＜0.05).结论:化痰祛瘀法联合电针治疗肩手综合症疗效确切.     

电视胸腔镜治疗脓胸及包裹性胸腔积液的围手术期护理研究

目的 研究电视胸腔镜治疗脓胸及包裹性胸腔积液的围手术期护理措施.方法 分析治疗的96例脓胸及包裹性胸腔积液患者临床资料,将其随机分为对照组和研究组,每组48例患者.对照组患者给予常规护理,研究组患者给予围术期针对性护理,对比两组患者临床护理效果.结果 研究组患者并发症发生率、复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 临床给予电视胸腔镜治疗的脓胸及包裹性胸腔积液患者针对性的围手术期护理,提高了临床治疗有效率,减少了并发症发生率,降低了复发率,具有临床应用的重要意义.     

浅议索利那新与坦索罗辛联合治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果

目的:分析索利那新与坦索罗辛联合治疗Ⅲ型前列腺炎的临床治疗效果.方法:选取我院2014年3月至2016年3月期间收治的Ⅲ型前列腺炎患者60例,将患者随机分配为研究组(共30例),对照组(共30例);其中对照组进行常规药物治疗,研究组患者进行索利那新与坦索罗辛联合治疗.观察比较两组患者的临床治疗满意度、临床治疗效果总有效率以及患者治疗前后的最大尿流率和平均尿流率.结果:研究组患者满意度、临床治疗效果总有效率以及患者治疗前后的最大尿流率以及平均尿流率明显优于对照组患者;两组患者结果差异比较有统计学意义(p＜0.05).结论:经研究发现,临床上应用索利那新与坦索罗辛联合治疗Ⅲ型前列腺炎能有效改善患者前列腺炎症状,有效提高Ⅲ型前列腺炎患者的治疗满意度与临床治疗效果总有效率,值得大力推广应用.     

中药灌肠联合芒硝敷脐治疗原发性肝癌腹水的临床疗效观察

目的:探讨中药灌肠加芒硝敷脐治疗原发性肝癌腹水的临床疗效.方法:共收集原发性肝癌腹水患者72例,将患者分治疗组与对照组各36例,治疗组(常规综合治疗+中药灌肠+芒硝敷脐),对照组(常规综合治疗),疗程10天,疗程结束后评价两组患者治疗后腹水改善情况;腹围、体重、平均24小时尿量的变化情况;临床常见症状总积分改善程度;生活质量改善情况.观察不良反应,随访一个月.结果:①治疗后两组腹水疗效比较:治疗组总有效率65.71％,对照组总有效率42.86％,两组间差异有统计学意义(P＜0.01).②在体重、平均24小时尿量、腹围变化方面,治疗组疗效均优于对照组(P＜0.05).③在临床常见症状总积分、患者生活质量改善方面治疗组疗效优于对照组,治疗后组间比较均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).结论:中药灌肠配合芒硝敷脐治疗原发性肝癌腹水是安全有效的,值得在临床推广.     

清热解毒透疹方治疗麻疹的疗效评价

目的 评价清热解毒透疹方治疗麻疹临床疗效.方法 采取前瞻性、随机、对照、开放的方法,将90例麻疹患者随机分为对照组、中药治疗组、板蓝根治疗组,每组30例.对照组采用常规对症退热、止咳、保肝等治疗;中药治疗组在常规治疗基础上给予中药汤剂(1剂,2次/d,共5d);板蓝根治疗组在常规治疗的基础上加用板蓝根(5 g,3次/d).观察各组患者临床疗效、并发症及不良反应发生情况.结果 中药治疗组的住院时间短于其他两组,差异有统计学意义(P＜0.05),退热时间早于对照组(P＜0.01).在总热程方面,中药治疗组最短,但3组间差异无统计学意义.3组患者开始治疗1周后,对照组痊愈率为53.3％,有效率73.3％;中药治疗组痊愈率为78.6％,有效率96 4％;板蓝根治疗组痊愈率为65.5％,有效率86.2％.三组患者痊愈率和有效率(P =0.047)差异有统计学意义.结论 清热解毒透疹方治疗麻疹安全、有效,值得推广.     

丹参联合人血白蛋白对难治性肝腹水的疗效观察

目的 研讨丹参与人血白蛋白联合使用对肝硬化难治性腹水的治疗效果.方法 肝硬化难治性腹水的患者共计60例,随机分为治疗组、对照组,各组均30例.两组患者均予保肝、支持治疗.对照组:予螺内酯+呋塞米利尿治疗.治疗组:予以上治疗的同时,予以白蛋白输入+丹参注射液20 mL.观察两组患者肝功、24 h尿量、体质量及腹水治疗的总有效率.结果 治疗组患者的以上各检查指标均显著优于对照组,P＜0.05,差异具有统计学意义.治疗组患者治疗总有效率(90.0％)显著高于对照组(73.0％),P＜0.05,差异有统计学意义.结论 在肝硬化难治性腹水治疗中,常规利尿治疗基础上,丹参与人血白蛋白联合使用可有效改善患者临床症状,值得推广.     

半夏泻心汤治疗幽门螺杆菌相关性胃炎68例疗效分析

目的:探讨半夏泻心汤治疗幽门螺杆菌相关性胃炎的临床效果.方法:将我院收治的68例幽门螺杆菌相关性胃炎患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用三联疗法治疗,观察组采用半夏泻心汤治疗.分析两组治疗效果,幽门螺杆菌清除率及不良反应发生情况.结果:观察组与对照组总有效率差异无统计学意义(P＜0.05).观察组消除率与根除率与对照组相比,差异无统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应发生情况明显低于对照组,差异有统计学意义(P＞0.05).结论:半夏泻心汤治疗幽门螺杆菌相关性胃炎疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用.     

探讨中药汤剂联合西药三联疗法治疗十二指肠溃疡患者的临床效果

目的 探讨中药汤剂联合西药三联法治疗十二指肠溃疡患者的临床效果.方法 将2014年1月-2017年1月收治的十二指肠溃疡患者126例作为研究对象,随机的分为研究组和对照组各63例,对照组患者给予奥美拉唑、克拉霉素和阿莫西林三联法进行治疗,研究组患者在对照组治疗的基础上给予中药方剂健胃愈疡散进行治疗,观察两组患者的治疗效果和预后.结果 研究组患者Hp根除率为95.24％,溃疡面积缩小率87.30％,痊愈率为96.83％,对照组分别为85.71％、46.03％、77.78％,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05);研究组患者出院后24周和48周的Hp再感染率为6.67％、3.28％和13.33％、11.48％,对照组分别为18.52％、16.33％和48.15％、46.94％,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05);两组患者均出现头晕、口干、恶心、心悸等不良反应,其中研究组不良反应发生率为12.70％,对照组为11.11％,组间比较差异不大(P＞0.05).结论 在传统三联疗法治疗十二指肠溃疡的基础上联合使用中药方剂健胃愈疡散可提高患者治疗效果,减少Hp再感染和溃疡复发率,效果显著,可推广使用.