高效液相色谱法测定槲皮素胶囊中槲皮素含量

目的 :建立反相高效液相色谱法检测槲皮素胶囊中槲皮素含量方法。方法 :采用Kromasil C18色谱柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,粒径 5 μm ) ,甲醇 磷酸盐缓冲液 (10 0 0mlH2 O +4mlH3PO4 +2mlTEA) (60∶4 0 )为流动相 ,检测波长 373nm ,流速 1.0ml/min ,柱温 30℃。结果 :槲皮素与共存的杂质分离很好。槲皮素在 7～ 70 μg/ml范围内 ,浓度与峰面积呈线性关系,r =0 .9999。平均加样回收率为 99.4 7% ,RSD为 0 .97%。结论 :该方法简单、准确、快速、可靠 ,可作为槲皮素胶囊的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定白花蛇舌草中槲皮素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定白花蛇舌草中槲皮素含量的方法.方法 采用Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(体积比50∶50∶0.2) ,检测波长为370 nm.结果 槲皮素在0.08～ 0.32 μg 的范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为101.5%,RSD为0.8%(n=6).结论 本法快速、简便、准确,可用于测定白花蛇舌草中槲皮素的含量,为评价白花蛇舌草的内在质量提供科学依据.     

高效液相色谱法测定大鼠血浆中槲皮素的含量

目的 建立测定大鼠血浆中槲皮素含量的高效液相色谱方法(high performance liquid chyomatography,HPLC).方法 采用依利特 Hypersil BDS C18柱,SD大鼠血浆,以甲醇:乙腈∶磷酸∶水(20∶25∶5∶50)为流动相,检测波长:255 nm.结果 在0.1～22.0μg/mL范围内,槲皮素的峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.997;方法平均回收率为96.4%～103.7%;方法重现性较好,日内RSD≤7.3,日间RSD≤7.5.结论 该法简单,快速,稳定,灵敏度高,重现性好,可用于槲皮素在大鼠血浆中的含量测定.     

高效液相色谱法同时测定蒙药齿缘草中槲皮素和山奈素的含量

目的:建立蒙药齿缘草中槲皮素和山奈素含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相为甲醇～0.4%磷酸溶液(45∶55);检测波长为368 nm;流速为1.0mL/min.结果:槲皮素在31.4～314 ng范围内有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为96.96%,(RSD=1.54%);山奈素在30～300 ng范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.92%(RSD=1.91%)。结论:该方法简便,准确,重复性好,可作为齿缘草中槲皮素和山奈素含量的测定方法。     

高效液相色谱法测定心安胶囊中槲皮素的含量

建立测定心安胶囊中槲皮素含量HPLC测定法。方法 :色谱柱Diamonsil(钻石 )C185 μm 2 0 0× 4 6mm ;流动相 :甲醇 0 4 %磷酸溶液 (5 0∶5 0 ) ;流速 :1ml/min ;柱温 :4 0℃ ;检测波长 :370nm。结果 :槲皮素保留时间为7 135min ,平均回收率为 98 99% ,RSD为 1 5 8%。结论 :建立的HPLC法测定心安胶囊中槲皮素的含量 ,操作简便 ,结果准确。     

高效液相色谱法测定叶下珠中槲皮素的含量

叶下珠为大戟科叶下珠属植物叶下珠 Phyllan-thus urinaria L.的干燥全草 ,具有清热、解毒、明目等功效 ,主要用于治疗腹泻下痢、尿路感染、肝炎等病症[1,2 ] 。药理研究表明具有很强的抑制乙肝表面抗原 ( HBs Ag)的活性 ,保护大鼠肝细胞 CCl4损伤[3 ] 等作用。叶下珠含黄酮类、木脂素类、生物碱类、鞣质等多种成分 [4～ 8] ,其中黄酮类化合物具有较明显抗病毒活性[9] 。槲皮素是叶下珠中黄酮类化合物的主要成分之一 ,具有抗自由基、抗氧化、抗癌防癌、抗菌、抗病毒等多种生物活性及药理作用 [10 ]。目前尚未见叶下珠中化学成分含量测定…     

高效液相色谱法测定蜜柑草中槲皮素

蜜柑草为大戟科叶下珠属蜜柑草Phyllanthus matsumurae Hayata的干燥全草，具有清肝、明目、健胃、止痢、渗湿的功效^[1]，槲皮素是蜜柑草中黄酮类化合物的主要成分之一^[2]，具有抗自由基、抗氧化、抗菌、抗癌防癌^[3-5]、抗病毒等^[6,7]多种药理作用和生物活性^[8]。蜜柑草中槲皮素的测定方法还没有报道，     

高效液相色谱法测定复方平喘胶囊中槲皮素的含量

目的 建立复方平喘胶囊中槲皮素含量的测定方法.方法 采用Phenomenex DDS-C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(36:64),检测波长为370 nm,柱温40 ℃,流速0.6 mL/min.结果 槲皮素在0.1184～0.7104 μg范围内线性关系良好,r =0...     

反相高效液相色谱法测定人字草中槲皮素和木犀草素的含量

目的建立人字草中槲皮素和木犀草素含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,色谱柱为Zorbax SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);检测波长360nm,流动相为甲醇-0.2%磷酸(50∶50),柱温30℃,流速1.0mL/min。结果槲皮素、木犀草素的回归方程分别为Y=2545.36X+86.37,Y=3261.65X+61.29;r分别为0.9995和0.9991;质量浓度线性范围分别是5.28-26.4μg/mL,4.12-20.6μg/mL;槲皮素、木犀草素的加样回收率分别为101.5%和99.6%,RSD分别为1.2%和0.83%;样品分别含槲皮素、木犀草素2.33mg/g,0.316mg/g。结论该方法适合同时测定人字草中槲皮素和木犀草素的含量,方法简便可行,重复性好,结果可靠。     

HPLC测定不同产地白花蛇舌草中齐墩果酸的含量

目的：分析不同产地白花蛇舌草中齐墩果酸的含量,为药材及其制剂的质量控制提供参考.方法：采用高效液相色谱法测定,色谱柱：Waters C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰乙酸-三乙胺（90∶ 10∶0.03∶ 0.06）;检测波长：210nm;柱温：20℃;流速：0.6mL/min;进样量：20μL.结果：齐墩果酸在10.1～202.0μg/mL（r=0.9998）范围内线性关系良好;平均回收率为98.4％,RSD为0.6％.结论：本方法准确、重现性好,可应用于药材及其制剂的质量控制.     

HPLC法测定扶桑花中槲皮素的含量

目的建立扶桑花中槲皮素的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Dikma platisil ODS柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.5%磷酸水溶液（体积比30∶70）,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长360 nm。结果槲皮素进样量在0.041 6-0.416μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.95%,RSD为1.09%（n=6）。结论该方法操作简便、快速、准确,可用于扶桑花药材的质量控制。     

HPLC 法测定西伯利亚接骨木中槲皮素、芦丁的含量

目的：建立高效液相色谱法测定西伯利亚接骨木中槲皮素、芦丁含量。方法采用 HPLC 法,色谱柱：Agilent C18（4．6 mm＆#215;250 mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1％磷酸水溶液（49∶51）,柱温25℃,流速1．0 mL/min,检测波长254 nm。结果芦丁在0．2～1 mg/mL 浓度范围内线性关系良好（r ＝0．9999）,平均回收率为100．38％,RSD＝2．04％（n ＝9）;槲皮素在0．8～8μg/mL 浓度范围内线性关系良好（r ＝0．9997）,平均回收率为99．23％,RSD＝0．96％（n ＝9）。槲皮素含量为0．0971～0．1985 mg/g,芦丁含量为7．785～13．300 mg/g。结论此方法简便、准确、可靠,可作为西伯利亚接骨木药材芦丁、槲皮素含量的测定方法,为完善西伯利亚接骨木的质量标准提供理论依据。     

不同款冬花药材中槲皮素和山柰素的定量分析及 HPLC 指纹图谱研究

目的 建立款冬花药材中槲皮素和山柰素的定量测定方法,测定不同来源的药材中槲皮素和山柰素的量,评价产地、生长方式及炮制对款冬花中槲皮素和山柰素量的影响;并建立款冬花中黄酮醇苷类成分指纹图谱,为款冬花质量控制的制定提供依据。方法 采用 HPLC 建立款冬花药材中槲皮素和山柰素的定量测定方法,色谱条件：Diamonsil C18 (200 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为乙腈-水 (77∶23),检测波长：365 nm。采用 HPLC 法建立款冬花药材中黄酮醇苷类成分指纹图谱,色谱条件：ODS-BP C18 (200 mm×4.6 mm, 5 μm);流动相：乙腈-0.1% H3PO4 水溶液梯度洗脱;检测波长为 365 nm。结果 不同产地,炮制品与生品之间,其槲皮素和山柰素的量差异较大,不同生长方式的药材之间无明显差异;不同产地及批次的款冬花药材的指纹图谱相似度较高。结论 本研究建立的槲皮素和山柰素的定量测定方法简便、准确、重现性好,可用于款冬花药材中黄酮醇苷类成分的质量控制;不同来源的款冬花药材中的槲皮素和山柰素的量有明显差异;所建立的黄酮醇苷类成分的指纹图谱方法操作性强、重现性好,可作为款冬花黄酮醇苷类成分指纹图谱研究的基础。     

高效液相色谱法测定瓜蒌薤白滴丸中乙酸乙酯部位槲皮素的含量及特征图谱

目的:建立测定瓜蒌薤白滴丸乙酸乙酯部位槲皮素含量的高效液相色谱(HPLC)分析方法,并在此基础上建立乙酸乙酯部位的特征图谱。方法:通过HPLC-PDAD联用建立瓜蒌薤白滴丸乙酸乙酯部位特征图谱,测定槲皮素的含量;利用均值和中位数建立共有模式,采用相关系数和夹角余弦计算瓜蒌薤白滴丸乙酸乙酯部位与共有模式间的相似程度。结果:槲皮素在0.10².00μg范围内线性关系良好,回归方程为:y=9 812.2x+2 433.5,相关系数r=0.999 8,平均回收率为98.8%,RSD(%)=5.52%,13个批次瓜蒌薤白滴丸乙酸乙酯部位槲皮素的平均含量为0.014%,RSD(%)=10.2%。建立了瓜蒌薤白滴丸乙酸乙酯部位HPLC特征图谱,取共有峰的均值和中位数,利用相关系数法计算平均相似度,分别为0.888 4和0.873 9;利用夹角余弦法计算相似度,分别为0.921 7和0.913 1。结论:瓜蒌薤白滴丸乙酸乙酯部位中槲皮素的含量测定方法的重复性及稳定性较好,同时建立了瓜蒌薤白滴丸乙酸乙酯部位特征图谱,可用于瓜蒌薤白滴丸乙酸乙酯部位的质量评价。     

白花蛇舌草化学成分的研究

目的 对研究中药白花蛇舌草化学成分.方法 采用各种色谱技术进行分离,应用波谱数据及理化性质,对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果 自白花蛇舌草中分离得到7个化合物,分别鉴定为对香豆酸(Ⅰ),对香豆酸甲酯(Ⅱ),2-醛基-5-羟甲基呋喃(Ⅲ),槲皮素(Ⅳ),山柰酚(Ⅴ),β-谷甾醇(Ⅵ),胡萝卜苷(Ⅶ).结论 化合物Ⅱ,Ⅲ为首次从该种植物中分离得到.     

HPLC同时测定菟丝子不同炮制品中5种主要活性成分含量

目的 建立HPLC同时测定菟丝子不同炮制品中绿原酸、金丝桃苷、槲皮素、山奈酚和异鼠李素的含量.方法 色谱条件:Kromasil ODS-1色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.4％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL/min,柱温为30℃,检测波长为360 nm.结果 5种活性成分均达到基线分离,线性关系良好(r≥0.999 7);平均加样回收率为98.4％～100.7％,RSD≤2.4％(n＝6).结论 该方法灵敏、可靠,可用于菟丝子饮片的质量评价.     

水红花子中槲皮素的含量测定

[目的]测定水红花子中槲皮素的含量.[方法]采用紫外分光光度法在25℃下、最大吸收波长为370 nm处对水红花子乙醇提取物进行吸光度测定.[结果]得到槲皮素浓度与吸光度线性方程y=0.015 6x+0.000 9,线性范围为0.004 0~0.011 9 mg/L(r=0.999 2).[结论]紫外分光光度法测定水红花子中槲皮素含量操作简便、快速且灵敏度和准确度高.