诺尼果汁的毒性实验研究

目的为了确定诺尼果汁的食用安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、30d喂养试验、致突变试验(小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验)、致畸试验进行检测。结果小鼠急性经口毒性MTD>16.0g/kg.bw。三项致突变试验结果为阴性。30d喂养试验未显示明显毒性。致畸试验对孕鼠无明显母体毒性、对胎鼠无明显胚胎毒性和致畸性。结论诺尼果汁属无毒级,是安全性食品。     

用修正的Ames方法检验三棱水煎液的体外致突变性

目的 检验三棱水煎液的致突变性,同时阐明传统的 Ames 试验用于中药体外致突变性检验易出现假阳性。方法 通过经典的 Ames 试验检测三棱的体外致突变性;通过哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验检测三棱的体内染色体致畸作用;通过增设含补充组氨酸 (添加量对应于中药样品中组氨酸的量) 的阴性对照,排除样品中组氨酸成分对 Ames 试验结果的影响。结果 高质量浓度的三棱水煎液在经典的 Ames 试验中为强阳性;在最高耐受浓度下哺乳动物骨髓细胞染色体致畸实验为阴性;用改进的 Ames 试验体系排除了药液中组氨酸成分的影响后,三棱水煎液的体外致突变性为阴性。结论 经典的 Ames 试验不适合三棱水煎液致突变性检测,修正后的 Ames 试验体系适合。在本实验条件下三棱水煎液在体外和体内均没有致突变性。     

管花肉苁蓉提取物安全性评价研究

目的 评价管花肉苁蓉提取物的安全性.方法 清洁级SD大鼠、昆明种小鼠,分别进行急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染细胞微核试验、小鼠精子畸形试验及致畸试验,观察管花肉苁蓉提取物毒性、致突变及致畸作用.结果 管花肉苁蓉提取物急性经口毒性试验最大耐受剂量(MTD)均＞10 g/kg·bw,属实际无毒物;骨髓微核试验、精子畸形试验、Ames试验表明该样品无致突变作用;致畸试验结果 为阴性,无致畸作用.结论 管花肉苁蓉提取物有较好的安全性,可以用于保健食品的开发.     

玉瓶牌心血宝毒理学实验研究

通过大鼠和小鼠急性毒性、微核、沙门氏菌/微粒体酶、精子畸形和致畸5项试验对玉瓶牌心血宝进行了安全性评价。结果表明,该中药为无毒类,无致突变、无致癌和无生殖毒性作用。     

速效止血粉的致突变试验研究

目的研究速效止血粉的致突变作用,以评价其使用安全性。方法应用Am es试验、小鼠骨髓细胞微核试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验研究其致突变作用。结果 Am es试验显示无致突变作用,小鼠骨髓细胞微核试验阴性,对体外哺乳动物细胞无致染色体畸变作用。结论速效止血粉无直接或间接致突变作用。     

肿瘤热疗用Fe2O3纳米磁性粒子的生物相容性研究

目的研究将要用于肿瘤细胞内热疗的自制纳米级Fe2O3磁性粒子的生物相容性.方法MTT法评价其体外细胞毒性,溶血试验评价其有无溶血作用,小鼠腹腔注射其无菌生理盐水混悬液以测定其LD50,微核试验评价其有无致畸、致突变作用等.结果该材料对L-929细胞毒性为0～1级;无溶血作用;昆明小鼠腹腔注射该材料混悬液1-ml,其LD50为5.45-g·kg-1;微核实验结果表明无致畸、致突变作用.结论就目前所取得的实验结果来看,可认为该材料是一种具有良好生物相容性的材料,对于肿瘤热疗可能具有广阔的应用前景.     

血缘乌鸡口服液的致突变性及致畸性研究

本实验采用精子畸形试验、微核试验、Ames试验和大鼠传统致畸试验方法,对血缘乌鸡口服液的致突变性和致畸性进行了研究,结果显示,在本实验条件下,血缘乌鸡口服液未见致突变性和致畸性.     

肿瘤热疗用F_2O_3纳米磁性粒子的生物相容性研究

目的 :研究将要用于肿瘤细胞内热疗的自制纳米级F2 O3磁性粒子的生物相容性。方法 :MTT法评价其体外细胞毒性 ,溶血试验评价其有无溶血作用 ,小鼠腹腔注射其无菌生理盐水混悬液以测定其LD50 ,微核试验评价其有无致畸、致突变作用等。结果 :该材料对L 92 9细胞毒性为 0～ 1级 ;无溶血作用 ;昆明小鼠腹腔注射该材料混悬液 1ml ,其LD50 为 5 .45g·kg- 1 ;微核实验结果表明无致畸、致突变作用。结论 :就目前所取得的实验结果来看 ,可认为该材料是一种具有良好生物相容性的材料 ,对于肿瘤热疗可能具有广阔的应用前景。     

10种常用染发剂的致突变作用研究

目的：研究检测常用染发剂是否具有致突变作用，为指导消费、保护健康提供科学依据．方法：采用鼠伤寒沙门氏菌／哺乳动物肝微粒体酶试验（Ames试验）对国内外的10种知名品牌染发剂进行致突变性检验．结果：所检测的10种国内外知名品牌染发剂均具有阳性致突变作用，其中8种染发剂具有移码突变致突变作用，2种染发剂同时具有移码突变和碱基置换致突变作用．结论：所检测的染发剂具有致突变作用，可对健康产生危害。     

中药甘遂注射液的毒性试验研究

本文报道了雌性小鼠腹腔注射中药甘遂注射液,LD_(50)为88mg/kg,相当于人体实际用量的17.6倍;致突变试验为阴性结果,其中包括小鼠骨髓细胞染色体畸变分析和基因突变试验;用甘遂注射液引产后对小鼠再次受孕率无影响;在5mg/kg和1mg/kg剂量下均有明显胚胎毒性,但对存活胎仔无致畸作用。     

关于建立网络化考试平台优势与不足的思考

网络化考试平台是将传统考试的各种工作流程通过计算机实现信息化和电子化的管理,使各种考试可以在平台下实现。随着网络化考试平台系统的建立而发展出来的网络化考试形式,可以从多方面体现优于传统考试形式,如可以提高学生学习主动性和更好保证考试公平性,可以节省人力、物力和时间等;但同时这种新兴考试形式也还存在许多不足,需要通过与传统考试形式相结合来扬长避短,才能更好进行教育教学质量的评价以及实现教育教学的目标。     

新疆巴里坤哈萨克自治县人群包虫感染血清流行病学调查

1987年4月用皮内试验(ID)与间接血凝试验(IHA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)两种血清学方法,对巴里坤哈萨克自治县进行了人群包虫病血清流行病学调查。调查以两项和两项以上试验阳性为阳性指标。共检1161人,81人阳性,阳性率为6.98％。其中汉族771人,34人阳性,阳性率为4.41％;哈萨克族306人,37人阳性,阳性率为12.09％;蒙古族84人,10人阳性,阳性率杯为11.9％。哈萨克族居民包虫感染阳性率高于汉族居民。53名血清学阳性者经腹部B超和胸部X线透视证实有9人患包虫病。     

吗啉、2-巯基苯并噻唑及其两种衍生物在豚鼠上致敏力的比较

本文研究吗啉(morpholine,M)、2-巯基苯并噻唑(2-mercaptobenzothiazole,MBT)及其两种衍生物4,4’-二硫双吗啉(4,4-dithiodimorpholine,DTDM)及吗啉代巯基苯并噻唑(morpholinylmercaptobenzothiazole,MMBT)在豚鼠上的致敏力,5％及10％DTDM、MMBT及MBT可致刺激反应,M则否。用5％浓度作诱导试验,2％、0.5％及0.1％作激发试验。DTDM及MMBT组激发试验均阳性,其强度前者明显大于后者。MBT组70％阳性。M组均阴性。交叉敏感试验中DTDM组60％对MMBT发生反应,30％对M反应;MMBT组80％对MBT及20％对M发生反应;MBT组30％对MMBT出现反应。致敏潜力依次为DTDM、MMBT及MBT。二硫键、一硫键及硫氢基在本组化学物致敏中似发挥一定作用。     

甲磺酸培氟沙星注射液特殊安全性试验研究

目的:观察甲磺酸培氟沙星注射液的过敏性、溶血性和血管刺激性,为其临床静脉给药的安全性提供参考。方法:过敏性采用豚鼠全身主动过敏试验(ASA)和大鼠被动皮肤过敏试验(PCA);溶血性采用常规体外试管法;刺激性采用家兔同体左右侧自身对比法。结果:甲磺酸培氟沙星注射液豚鼠全身主动过敏试验和大鼠被动皮肤过敏试验均呈阴性;对家兔红细胞无溶血和凝集反应;对家兔耳静脉给药部位无明显刺激性;结论:试验所用的甲磺酸培氟沙星注射液静脉滴注给药符合临床用药安全性要求。     

Egger's test与Begg's test的功效差异比较与原因分析

目的 比较Meta分析中Egger's test、Begg's test方法在检测发表偏倚时的功效(检验效能)差异并探讨其原因.方法 收集28篇相关文献建立数据库,采用倾向性缺失手段产生11份新的Meta分析资料样本,然后行Egger'stest、Begg's test检验其发表偏倚,比较结果的差异,并同时做纳入研究的异质性和样本含量的正态性检验,寻找影响发表偏倚检验功效的因素.结果 ①11个倾向性缺失样本中,Begg's test有5项的P值小于0.05,而Egger's test的P值都大于0.27;②异质性检验P值全部小于0.05,正态性检验有9项P值小于0.05.结论 ①倾向性缺失导致发表偏倚,此时Begg's test较Egger's test更容易检出发表偏倚的真实情况,而Egger's test的检验效能此时并不高;②导致Egger's test对发表偏倚的检验效能下降的可能因素有样本含量非正态和异质性等.     

人唾液中ABH血型物质分泌强度的研究

本文采用中和试验,沉降反应和解离试验对135例已知血型人唾液中ABH血型物质的分泌强度进行了检验,并将其分为强、中、弱三型。这对区别个人血型物质含量及法医鉴定均有重要意义。并证明了A B型人唾液中A、B血型物质含量不均等现象,并且绝大多数人B型物质高于A型物质。     

差异性、等效性、非劣效性和优效性设计中的t检验

随着新药临床试验的开展越来越多,也越来越规范,等效性检验、非劣效性检验和优效性检验被广泛地提出,但也常遇到以传统显著性检验代替非劣效、等效和优效性检验的错误。因此,本文从样本均数的抽样分布出发,就它们的适用条件、检验目的、假设形式、公式的区别和联系进行了阐释。     

巩县伊洛河水和周围井水致突变性调查

用细菌波动试验和蚕豆根尖微核试验检测巩县伊洛河四个断面河水富集物的致突变性,前者致突变阳性率为90%,后者为91.7%。12个沿伊洛河井水(试验组)和10个远离河井水(对照组)富集物的致突变性,也用以上两种方法进行检测。结果:试验组12个井的井水均有致突变效应,而对照组仅4个井为阳性。     

前庭功能检查中冷热与旋转试验的相关分析

目的：测定冷热与旋转试验的相关性。方法：总结１９９０年４月至９９６年１２月间因耳聋,眩晕就诊经冷热刺激前庭无反应之１００名患者（单侧９１例,双侧９例）进行旋转试验,采用正弦摆动和旋转骤停两刺激方式。结果：（１）除１则听神经瘤外,其余的９９人旋转试验均诱发出眼震;（２）９１例单侧无冷热反应者,向患侧之眼震慢相色速度（ＳＰＶ）均小于健侧;ｔ检验有统计学差异;（３）正弦,骤停两种旋转方式健／患侧ＳＰＶ比     

规范化试卷和试题库的设计与实施

目前在高等医学院校实施规范化试卷及试题库的建立与应用,对于科学评价医学生的知识和能力,从而提高教学质量,有着重要意义。本文结合教学实践,讨论了规范化试卷的设计及命题原则,提出了试题库建立的条件,并建议在全国范围内协作建立高质量的试题库。