抗风湿类中成药及保健品中非法添加双氯芬酸钠的快速筛查方法研究

目的建立抗风湿类中成药和保健品中非法添加双氯芬酸钠的快速筛查方法。方法采用一种化学方法进行快速筛查,同时建立高效液相色谱法测定含量,并用高效液相色谱-二极管阵列检测器和超高效液相色谱-串联三重四级杆质谱联用仪对样品进行确证。结果 50批样品中共检出15批阳性样品,漏检率为0,误检率为0,正确率为100%,阳性样品含量分别在7⁴0 mg/粒。结论本快筛方法灵敏度高,专属性强,操作简便快捷,环保安全,经济适用,适用于基层单位的快速筛查。     

降压类中成药非法添加化学药物研究近况

降压类中成药市场很大,一些药企为获取暴利在这些中成药里非法添加化学药物,而中成药质量标准一般仅定性检验有效或指标性成分,非法添加于其中的化学药物不易被识别,因此研究建立相关检测方法以监督该类非法添加至关重要。本文就检测降压类中成药中非法添加相应功效化学药物的研究近况做一综述。     

中成药中非法添加化学药的检测方法

本文就近年来中成药中非法添加西药的检测方法进行了综述,目前报道的主要检测方法有化学反应法、薄层色谱法、高效液相色谱法,气-质联用分析法、电喷雾离子阱质谱分析法等.     

GC-MS检测镇静安神类中成药及保健食品中添加化学成分的方法研究

目的:建立镇静安神类中成药及保健食品中非法添加地西泮等14种化学成分的GC-MS检测验证方法。方法:采用甲醇提取,用DB-5MS交联弹性毛细管石英柱(30 m×0.32 mm×0.25μm)进行分离,于NIST107质谱库中检索定性信息。结果:4种巴比妥类和10种苯并二氮卓类能在基线分离,并在镇静安神类中成药及保健食品中检出非法添加的化学成分。结论:本方法准确、灵敏、迅速,是中成药及保健品中非法添加的地西泮等14种镇静催眠化学成分筛查验证的快速可靠方法。     

四种中成药及保健品非法添加化学药物的快速筛查方法初探

目的建立强阳保肾丸、百花定喘丸、茯苓山药片、眠乐胶囊4个品种非法添加化学药物的快速筛查方法。方法采用TLC法。结果建立的方法专属性强,快捷、准确、简便,可快速筛查四种中成药及保健品中非法添加的成分。结论方法简便、快速、易于推广。     

LC-MS快速检测降糖类中成药中14种非法添加化学药物

目的 建立一种降糖类中成药中非法添加的14种化学成分（伏格列波糖、阿卡波糖、维达列汀、氯磺丙脲、醋磺己脲、西他列汀、妥拉磺脲、达格列净、那格列奈、莫格他唑、卡格列净、曲格列酮、GW501516、环格列酮）的LC-MS检测方法。方法 样品经甲醇超声提取后,采用资生堂CAPCELL-PAK C₁₈（4.6 mm×150 mm,5 μm）色谱柱分离,以甲醇-0.01 mol·L^-1乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.5 mL·min^-1。采用离子阱质谱（ion trap mass spectrometry,ITMS）作为检测器,电喷雾离子源（ESI）,正负离子扫描方式,以一级全扫描模式和二级全扫描模式检测14种降糖类药物。通过比较供试品和对照品的色谱图及质谱图,对供试品中非法添加的化学药物进行定性分析。结果 14种化合物色谱峰分离良好,最低检出限为0.05~3.5 mg·kg^-1。30批样品中,3批检出卡格列净,1批检出那格列奈。结论 该方法灵敏度高,专属性强,操作简单高效,可用于降糖类中成药中非法添加的14种化学药物的快速检测。     

中成药非法添加化学药物研究进展

中成药非法添加化学药物事件屡有发生,给用药安全带来极大危害,长此以往,会导致医患双方使用中成药治病疗伤信心逐步丧失,并严重阻碍中医药事业的健康发展。该文对近10年来非法添加基本情况、添加化学药物变化趋势、非法添加检测技术应用及筛查方法研究等方面进行综述,最后对如何打击非法添加行为提出了自己的见解。     

HPLC法同时检测清热解毒类中成药中非法添加的9种化学药品

目的建立同时检测清热解毒类中成药中非法添加的9种化学药品（阿司匹林、对乙酰氨基酚、头孢氨苄、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、氨基比林、芬布芬、双氯芬酸钠、布洛芬）的高效液相色谱法。方法采用RESTEK C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05mol.L-1乙酸铵溶液,梯度洗脱;流速0.8mL.min-1;检测波长230nm;柱温：40℃。结果9种对照品在较宽的浓度范围内,峰面积和浓度有良好的线性关系（r≥0.9995）。检出限为0.3~8.8ng,定量限为1.0~30ng。结论该法简单,重复性好,可同时检测中成药中是否非法添加有上述9种化学成分。     

中成药非法添加化学药物研究进展

中药相对西药起效迟缓,疗程长,在中成药中非法添加起效较快的西药成分,以求速效和神奇,给消费者用药安全带来极大危害.本文对中成药非法添加化学药品的产生原因和危害、非法添加化学药物种类以及测定非法添加化学药物的检测方法进行了综述.     

关于检测中成药中非法添加化学药品的探讨

中成药中非法添加化学药品具有严重危害,通过分析非法添加的原因及特点,探讨检测非法添加物的思路和方法,希望药品监管部门要加大对非法添加检测的监管,积极有效地保障人民群众用药的安全有效。     

中药降糖药非法添加化学药物的快速筛选方法

目的:建立中药降糖药非法添加化学药物的检测方法,并对中药降糖药中非法添加常用化药成分进行鉴定。方法:采用显微鉴别法和薄层色谱相结合的实验方法。结果:本法快速、准确、灵敏。结论:可用于降糖药非法加入化学药的检测。     

中药保健品中非法掺入格列本脲的检测

目的:建立中药保健品中非法掺入化学成分格列本脲的定性、定量检测方法,为药监、药检部门提供参考。方法:采用薄层色谱法、高效液相色谱法对怀疑掺有格列本脲的荞芪胶囊的提取物进行分离分析,并采用高效液相色谱-二级管阵列检测法及直接电喷雾四级杆质谱技术对其进行定性鉴别,另采用高效液相色谱法测定其中格列本脲的含量。结果:供试品荞芪胶囊A、荞芪胶囊B均检出格列本脲,其含量分别为1·51、0·55mg/粒。结论:本方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可作为监测掺有格列本脲中药保健品的有效方法。     

市售中药炮制用辅料醋的质量考察

目的:对市售中药炮制用辅料醋的质量进行考察。方法:采用薄层色谱(TLC)、高效液相色谱(HPLC)、滴定等方法,对市售食醋主要物质进行测定。结果:15批样品醋与对照品在TLC图相应位置上均检出相同颜色的斑点;15批样品醋可溶性无盐固形物的质量浓度为16.4⁷0.70 mg/ml;总酸质量浓度为38.070.70 mg/ml;总酸质量浓度为38.0⁵9.2 mg/ml,乳酸质量浓度为1.1659.2 mg/ml,乳酸质量浓度为1.16⁹.71 mg/ml。结论:市售醋质量差异较大,亟需建立较为全面的食醋质量标准。     

LC-MS/MS法快速筛选保健食品中非法添加的11种减肥化学成分

目的建立保健食品中非法添加的11种减肥化学成分的快速筛选方法。方法采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）以Polaris C18-A为分析柱,流动相采用0.1%甲酸和甲醇进行梯度洗脱,电喷雾电离（ESI）、多反应监测（MRM）扫描方式,对保健食品中非法添加的11种减肥化学成分进行筛选分析。结果建立了快速分离检测保健食品中11种非法添加成分的测定方法,检测限低于5ng。结论该方法专属性强、灵敏度高,适用于减肥类保健品中非法添加成分的筛选及确证工作。     

TLC法筛查中药制剂中的14种化学降糖药物

目的:筛查中药制剂中非法添加的14种化学降糖药物。方法:建立薄层色谱法,采用硅胶GF254薄层板,分别以氯仿-甲醇-甲酸(12∶8∶0.03)和氯仿-环己烷-甲醇-冰醋酸(8∶8∶0.5∶1.5)为展开剂进行筛查。结果:26批样品中有8批添加了化学降糖药物。结论:本法简便有效,不需特殊仪器,可用于降糖类中药制剂的质量监控。     

山苦荬保肝活性部位筛选及其化学成分研究

目的:筛选山苦荬保肝活性部位并对其化学成分进行研究.方法:采用系统溶剂法,以70％乙醇对山苦荬药材进行提取,用不同溶剂对所得提取物进行萃取,分别得石油醚、乙酸乙酯、正丁醇部位和剩余水部位.以对乙酰氨基酚诱导人肝细胞HL-7702复制肝损伤细胞模型,采用MTT法检测上述各部位(40μg/mL,均以生药量计)对损伤细胞的保...     

复方丹参片中非法添加的三七茎叶的检测

目的建立检测复方丹参片中添加的三七茎叶的方法。方法用薄层色谱(TLC)法检查,用高效液相色谱(HPLC)法验证。结果 TLC法和HPLC法结果一致。结论所采用方法高效、准确,稳定性和重复性好,可作为复方丹参片中非法添加的三七茎叶的检测方法。     

麝香风湿胶囊中非法添加双氯芬酸钠的检查

目的建立麝香风湿胶囊中非法添加双氯芬酸钠的检查方法。方法采用薄层色谱法进行初筛,用高效液相色谱法进行进一步确认。结果本文方法可以准确、灵敏地检测出麝香风湿胶囊中的双氯芬酸钠。结论本法简便、准确、可靠,可用于检出该制剂中存在的双氯芬酸钠。     

中成药中非法添加吲哚美辛检测方法的研究

目的建立中成药中非法添加吲哚美辛的检测标准。方法采用化学鉴别方法及薄层色谱法,快速检测出抗风湿类中成药中非法添加的吲哚美辛成分,并以HPLC法进一步验证。结果化学鉴别、薄层色谱法专属性强,高效液相色谱法吲哚美辛对照品线性范围79.5～715.5μg.mL^-1,r=0.9999,平均回收率为99.27%,RSD为1.07%（n=6）。结论本法简便、稳定、重复性及专属性强,耐用性好并且灵敏度高,化学鉴别方法及薄层色谱法还能够在国家配备的快检车上应用。     

中华羽苔挥发油化学成分研究

目的:对中华羽苔挥发油的化学成分进行研究。方法:水蒸气蒸馏法提取中华羽苔挥发油,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分离各成分并鉴定其结构,用峰面积归一化法经工作站数据处理得出各化学成分在挥发油中的相对百分含量。结果:从中华羽苔挥发油中分离检测出73个组分,鉴定出其中43个化合物,占挥发油总组分的80.92%。其主要成分为分药花醇(27.20%),其次是β-桉油醇(6.02%)、(+)-匙叶桉油烯醇(5.54%)和9,10-脱二氢异构长叶烯(5.08%)。结论:本研究结果可为中华羽苔的进一步开发利用提供依据。