溶栓胶囊中红景天苷的含量测定

采用高效液相色谱法分离并测定了中药溶栓胶囊中红景天苷的含量。色谱条件：Diamnosil C18柱，以乙腈-水(20：80)为流动相，检测波长275nm。结果平均加样回收率为99．75％。本方法精密度高，分离度良好，具有实用性。     

芪天胶囊中红景天苷和芍药苷的含量测定

目的:建立HPLC测定芪天胶囊中红景天苷和芍药苷含量的方法。方法:采用:Kromasil ODS-1色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.02 mol·L-1磷酸(B),梯度洗脱[0～15 min,19%A;15～50 min,19～28%A;50～60min,28%A]分段变波长测定,0～25 min,275 nm(测红景天苷),26～60 min,230 nm(测芍药苷);柱温35℃,流速1.0 mL·min-1。结果:两种成分的线性关系良好,精密度、稳定性、重复性的RSD均<3%,平均加样回收率分别为98.33%,97.77%。结论:该方法简单,灵敏、准确。可用于芪天胶囊的质量控制。     

HPLC测定RGA胶囊中红景天苷的含量

红景天为多年生草本植物。红景天苷(salidro side)是其主要成分之一,其生理活性已被许多药理实验所证实。用高效液相色谱法测定红景天苷的含量虽有文献报道[1,2 ] ,但在复方中测定其含量却未见报道。以红景天、人参、黄芪多糖配方组成的中药保健品RGA胶囊,其红景天、人参分别以5 0 % ,70 %乙醇提取,黄芪水提酒沉(沉淀部分) ,提取物按一定比列混匀,制成胶囊。RGA胶囊具有滋补强壮、补肾壮阳、强心补血、降低血糖的功能。本文选择....     

中药止痛胶囊中芍药苷的HPLC含量测定

用ＨＰＬＣ法,超声波提取,对中药止痛胶囊中主药白芍中芍药含量进行测定。其平均回收率为１００．７２％,相对标准偏差为１．２３％。结果表明：用本法测定该止痛胶囊中芍药苷含量,结果准确,灵敏,方法简便,且有适用性。     

高效液相色谱法测定降压胶囊中芍药苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定降压胶囊中芍药苷的含量。方法：采用Shim-pack CLC-ODS C18柱，流动相：乙腈水（17：83），检测波长230nm，流速：0.8ml/min，柱温30℃。结果：芍药苷在0.14-0.84μg(r=0.9999)范围内呈线性，其平均回收率为96．90％，RSD为2．06％。结论：实验方法简便，快速，结果准确。     

高效液相色谱法测定安糖胶囊中红景天苷的含量

目的：为控制安糖胶囊质量，对制剂中的名贵药材红景天进行了含量测定方法的研究。方法：采用高效液相色谱法测定了安糖胶囊中红景天苷的含量。结果：平均回收率为97.98%，RSD＝1.72%。结论：方法简便，快速，灵敏度高，重现性好。     

高效液相色谱法测定利胆胶囊中黄芩苷的含量

目的研究利胆胶囊中黄芩苷的含量测定方法,制定定量质控标准。方法采用HPLC法,对该制剂的主要药物进行含量测定。结果通过方法学的系统考察和3批样品的含量测定,建立了该品中黄芩苷的含量测定方法,测得3批样品中黄芩苷的含量分别为9.18,9.71,9.40 mg/粒,其黄芩苷的线性范围为19.7~98.5μg/ml,回归方程:Y=61 824X 75898,r=0.999。平均回收率为100.3%,RSD为1.90%。结论所建立的方法具有专属性强、重复性好、无明显干扰等优点,是测定利胆胶囊中黄芩苷含量的较理想方法。     

HPLC测定前列安通胶囊中芍药苷的含量

目的:采用高效液相色谱建立前列安通胶囊中芍药苷含量的检测方法。方法:采用WatersNova-PakC18色谱柱(4.6mm×150mm,4μm),以乙腈-水(15∶85)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长230nm,芍药苷的保留时间为3.757min。结果:芍药苷质量在0.20~4.0μg呈良好线性关系(r=0.9976)。低、中、高3个浓度的平均加样回收率分别为97.85%~100.38%(RSD0.37%~0.81%)。结论:该方法简便快速,结果准确可靠,可用于前列安通胶囊中芍药苷的HPLC含量测定。     

高效液相色谱法测定圣地红景天中红景天苷的的含量

目的测定各地红景天药材中红景天苷的含量,建立各地红景天药材的含量测定方法。方法用HPLC法测定红景天苷的含量。结果测定了3批各地红景天药材中红景天苷的含量,建立了红景天苷的含量测定方法。结论该方法简便,重现性好,专属性强,可作为各地红景天药材的质量控制标准。     

HPLC测定安神胶囊中芒果苷含量

目的:建立HPLC测定安神胶囊中芒果苷的含量测定方法。方法:采用HPLC测定芒果苷的含量,Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相乙腈-0.2%冰醋酸水溶液(15∶85),流速1 mL.min-1,检测波长258 nm,进样量10μL。结果:芒果苷在2.5～7.5 mg.L-1呈良好的线性关系(r=0.999 8),回收率99.58%(RSD 0.79%,n=9)。结论:方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于安神胶囊中知母有效成分芒果苷的含量测定。     

红芪胶囊的质量标准研究

目的:制订和建立中药红芪胶囊质量标准.方法:采用薄层色谱法对本品所含红景天、黄芪、刺五加浸膏、沙棘进行定性鉴别;同时用高效液相色谱法测定本品中红景天苷含量,并进行定量分析.实验色谱条件为固定相:十八烷基硅烷键合硅胶;流动相:甲醇-水(15:85);流速为:1.0mL/min;检测波长为:275nm.依据药典附录要求进行了崩解时限、微生物限度、重金属、砷盐限量等检查.结果:①本品中所含红景天、黄芪、刺五加、沙棘薄层色谱斑点清晰,分离效果良好;②在本试验HPLC色谱条件下,红景天苷的峰面积在0.10~1.50mg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.47%,RDS为 0.71%,所测胶囊红景天苷含量平均0.16%,考虑到产品批量生产及稳定性诸因素的变化,拟规定红芪胶囊每粒含红景天苷计不得少于0.50mg/粒;③对本品崩解时限、微生物限度、重金属、砷盐限量等均符合国家药典标准.结论:所建立的方法简便可靠,准确性好,可对该胶囊剂进行质量控制.     

脂可清胶囊中黄芩苷的含量测定研究

目的:建立脂可清胶囊中黄芩苷的含量测定方法.方法:用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量,色谱柱:Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸(50∶50),流速:1 mL·min-1,测定波长275 nm.结果:平均回收率99 1%(RSD=2.4%n=6),线性关系r=...     

高效液相色谱法测定胃健灵胶囊中芍药苷的含量

目的:建立胃健灵胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用Zorbax Zlipse XDB色谱柱(4.6×250mm;5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15.5∶84.5),流速1mL/min,检测波长为230nm。结果:芍药苷在0.264~1.320μg范围内线性关系良好,r=0.9999,回收率为97.52%。RSD为1.87%(n=5)。结论:方法操作简便、准确、省时,可以作为胃健灵胶囊的质量控制方法之一。     

RP-HPLC测定益肝灵胶囊中黄芪甲苷的含量

益肝灵胶囊是由黄芪、赤芍、大黄等组成的中药复方制剂,具有补气、护肝、利尿解毒等功效.黄芪甲苷是主要有效成份之一,具有抗炎镇痛,降压等重要生理活性[1].目前黄芪甲苷的含量测定方法有比色法[2]、薄层色谱扫描法[3]和高效液相色谱法[4]等.本文采用RP-HPLC法测定中药复方制剂中黄芪甲苷的含量,方法简单、结果准确、可靠.     

鸡骨草胶囊中栀子苷的含量测定

目的建立鸡骨草胶囊中栀子苷的HPLC测定方法。方法采用Lichrospher C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm);以乙腈-0.1%磷酸溶液(10∶90)为流动相;流速:1.0mL/min,检测波长:238nm,柱温:35℃。结果栀子苷在0.14～1.68μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为:Y=1552.15X-6.42,r=0.9999;回收率为97.53%(RSD=1.24%,n=6)。结论方法稳定、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC测定双黄连胶囊中黄芩苷含量

双黄连胶囊主要由连翘、金银花、黄芩组成 ,具有辛凉解表、清热解毒之功效。临床上主要用于病毒或细菌感染引起的肺炎、呼吸道感染、扁桃体炎等症。卫生部《药品标准》中规定以薄层扫描法测定其黄芩苷含量 ,文献报道可用分光光度法测定[1] 。本文参考有关文献[2～ 4] ,采用RP -HPLC法测定双黄连胶囊中黄芩苷含量 ,获得了满意的结果 ,报道如下。1　仪器与试药1.1　仪器　日本岛津LC 6AHPLC系统 ,包括SPD 6A泵、SPD 6A紫外 可见检测器 ,C R3A积分仪 ,CTQ 6A恒温箱 ,岛津UV 2 10 0紫外 可见分光光度计。1.2　试药　甲醇 (色谱纯 …     

高效液相色谱测定抗病毒胶囊中黄芩苷的含量

目的 :建立抗病毒胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用高效液相法 ,色谱柱为 YWG C1 8(2 5 0 mm× 4 .6 mm,10μm) ;甲醇 -水 -磷酸 (4 7∶ 5 3∶ 0 .2 )为流动相 ,流速为 1.0 ml/min,检测波长为 2 80 nm。结果 :黄芩苷在 0 .0 995～0 .796 0μg的范围内线性关系良好 ,r=0 .99998,平均加样回收率为 97.4 0 % ,RSD=0 .81%。结论 :该方法简便、快速、准确 ,可用于抗病毒胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定补气和血胶囊中芍药苷的含量

目的：建立补气和血胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法：HPLC法．采用ODS—C18，0．1％，磷酸溶液-乙腈(85：15)为流动相，检测波长230nm，流速1．2ml／min。结果：芍药苷在0．098～0．490μg范围内线性关系良好(r=0.9999)．平均回收率为98.7％。结论：该方法简便、快捷、重现性好．适用于补气和血胶囊中芍药苷的定量分析。     

高效液相色谱法测定芙朴感冒胶囊中牛蒡苷的含量

目的：建立芙朴感冒胶囊中牛蒡苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,C18术,甲醇－水（35：65）为流动相,检测波长为280nm。结果：此方法线性关系良好,平均加样回收率为100.7%;RSD为1.7％。结论：本法简便快捷,精密度好,回收率高,可用于芙朴感冒胶囊的质量控制。     

高效液相色法测定银黄胶囊中黄芩苷和绿原酸的含量

目的建立银黄胶囊中黄芩苷和绿原酸含量的高效液相色谱(HPLC)测定法。方法采用Hypersil ODS Agilent(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱)流速1 m l/m in;检测波长为318 nm。结果绿原酸在0.100 4~1.506μg范围内呈良好的线性关系。回归方程Y=15.114 9 2 844.854 7x,r=0.999 9;黄芩苷在0.412 0~6.18μg范围内线性关系良好。回归方程Y=34.813 1 2 190.058 7x,r=0.999 9(n=5)。结论该分析方法简便准确,稳定可靠,重现性好,可用于银黄胶囊的质量控制。