伪朱砂粉的鉴别检验研究

目的：找出快速、准确的检验朱砂粉伪品的方法。方法：采用性状、理化鉴别、含量测定、显微鉴别等法对比。结果：显微鉴别可快速、准确检出朱砂伪品。结论：显微鉴别用于朱砂鉴别较好。     

浅谈3种进口中药的真伪鉴别

目的:对进口中药乳香、没药和血竭进行真伪鉴别.方法:采用药材性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别这3种常用的中药鉴别方法.结果:正品和伪品具不同鉴别特征.结论:本方法能准确地区别各自的正品和伪品.     

吴茱萸与伪品臭辣树果实的生药学鉴定

目的:对吴茱萸及其伪品臭辣树的果实进行生药学鉴定研究。方法:对吴茱萸和臭辣树的原植物形态特征、果实性状特征、横切面与粉末显微特征、薄层色谱特征进行研究,以图文形式详细记录并进行比较鉴别。结果:吴茱萸与臭辣树在原植物形态、果实性状、显微和理化特征方面均不同,可用所描述的各方面特征进行鉴别。结论:该文为鉴别吴茱萸及其伪品臭辣树提供了生药学资料。     

厚朴与充伪品合欢皮的生药学比较

目的对厚朴及充伪品合欢皮进行生药学鉴别，为厚朴的鉴别提供实验依据。方法采用原植物形态、药材性状、显微特征、理化鉴别4种常用中药鉴别方法。结果正品和伪品具不同鉴别特征。结论该法能准确地区别厚朴与合欢皮。     

一种西红花新掺伪方式的鉴别

目的:研究一种新的西红花掺伪品鉴别方法。方法:分别采用性状鉴别、显微鉴别与理化鉴别等手段对西红花及该掺伪品进行研究。结果:发现该掺伪品为西红花的花柱部分,再经过染色制成。结论:结合性状鉴别、显微鉴别与理化鉴别等多种方法,能有效地鉴别这种新的西红花掺伪品,该掺伪品采用了新的掺伪方式。     

厚朴常见伪品的鉴别检验

目的探讨厚朴及其常见伪品的鉴别检验方法,为厚朴的鉴别检验提供技术支持。方法文章对厚朴及其常见伪品的性状、显微及理化特征进行了分析和总结。结果厚朴及其常见伪品的性状、显微特征有明显区别。另外,由于厚朴含有厚朴酚及和厚朴酚等特征性成分,而伪品不含这些成分,因此厚朴有特征性成分的理化反应,而伪品没有。结论可以利用性状鉴别、显微鉴别及厚朴特征性成分的理化反应对正品厚朴及伪品厚朴进行鉴别检验。     

太子参及其伪品白花紫萼女蒌菜根的鉴别

目的:对太子参及其伪品进行鉴别。方法:采用药材性状,显微特征及理化方法。结论:可用于太子参及其伪品白花紫萼女蒌菜根的鉴别。     

中药龙齿与龙骨X-射线衍射鉴别研究

目的:建立龙齿与龙骨X-射线衍射图谱,并对其进行品质评价及真伪鉴别。方法:用粉末X-射线衍射技术对样品进行分析,得到衍射图谱,并作聚类分析和相似度评价。结果:建立了以10个共有峰为特征指纹信息的龙齿与龙骨X-射线衍射图谱分析方法,并获得了一龙骨伪品图谱;样品中不同来源的龙齿相似度接近,表明其品质较均一,而不同来源的龙骨相似度相差较大,表明其品质差异显著。结论:X-射线衍射图谱分析方法可用于龙齿与龙骨的鉴别研究,并可快速检出龙骨伪品。     

山豆根及其混淆品朱砂根的鉴别比较

目的:通过对山豆根及其混淆品朱砂根进行鉴别比较,为临床合理使用这两种中药提供参考.方法:分别采用性状、显微及理化鉴定等疗法对山豆根和朱砂根进行鉴别,并比较两者在成分、药理、功效及主治等方面的差异.结果:两者的性状、显微及理化特征均有明显区别,成分、药理、功效及主治等也有很大差异.结论:两者可用常用的中药鉴定方法区别,且所含成分不同,功用有异,不能混用.     

24份紫石英样品的XRD谱分析

目的:利用X-射线衍射(XRD)技术对不同形态特点的紫石英进行分析,为紫石英的鉴别提供参考依据。方法:根据2010年版中国药典方法对24批市售紫石英样品进行性状鉴别和含量测定,并结合X衍射分析法对上述样品进行物相和半定量分析,确定各药材品质优劣,总结紫石英性状特征与其品质的相关性。结果:样品1~7和13为正品紫石英,8~12为掺杂的劣质紫石英,14~24为伪品紫石英。正品紫石英中萤石为主要物相,常伴生少量石英。伪品紫石英物相组成复杂,杂质含量多而萤石含量远低于中国药典标准。正品紫石英易粉碎成细小沙粒状粉末,颜色变浅,主要为绿色或紫色透明、具玻璃样光泽的细小颗粒。结论:掺伪的劣质块状药材,经挑选,去除杂质后可药用;伪品紫石英杂质过多,且难去除,不宜药用。粉末特点可作为紫石英性状鉴别的补充。XRD技术用于紫石英分析,可准确鉴别紫石英非典型正品性状特点的药材及粉末药材。     

朱砂的激光Raman光谱分析

目的:探讨新方法用于朱砂质量控制的可能性,以保证朱砂的安全使用.方法:应用激光Raman光谱仪分别对纯品HgS,HgO及可溶性HgCl_2和朱砂样品粉末进行光谱扫描,通过比较朱砂样品和对照品Raman光谱形状和特征峰,对朱砂样品进行无损分析鉴定.结果:HgS,HgO和HgCl_2的激光Raman光谱曲线形状互有差别,分别有明显的特征峰,而质量达标的朱砂样品Raman光谱及特征峰均与纯品HgS相同,并与HgS含量测定结果相符.结论:用Raman光谱分析可对朱砂直接进行无创鉴别,且快速、准确,可用于朱砂的质量控制,建议作为朱砂新的质量标准方法之一.     

续断饮片与伪品牛蒡根的FTIR区别鉴定及相关性研究

目的：为了直接准确地鉴别续断饮片及其伪品牛蒡根的真伪。方法：采用博里叶变换红外光谱法并借助OMNI采样器直接测定续断饮片及其伪品牛蒡根的红外光谱。结果：续断饮片及其伪品牛蒡根的红外光谱吸收差别较大。结论：可以采用FTIR法直接、快速、准确地对续断饮片及其伪品牛黄根进行区别鉴定。     

朱砂、朱砂安神丸及氯化汞在小鼠体内吸收、分布对比

目的:对比研究朱砂、朱砂安神丸及氯化汞在小鼠体内的吸收、分布规律。方法:昆明种小鼠180只,分为正常组、朱砂临床剂量组(0.2 g·kg-1,ig)、朱砂高剂量组(11.2 g·kg-1,ig)、朱砂安神丸组(2 g·kg-1,ig)、氯化汞组(0.07 g·kg-1,ig),每组小鼠在给药1,2,4,8,16,24 h后各取6只鼠的血、脑、肝、肾,原子荧光光度法检测汞含量。结果:朱砂临床剂量组和朱砂安神丸组体内最大血药浓度及各时间点血药浓度与氯化汞组相比具有明显差异(P<0.05);朱砂临床剂量组与朱砂安神丸组各时间点肝、肾组织中汞含量与氯化汞组有显著性差异(P<0.05);朱砂临床剂量组和朱砂高剂量组在血液和组织中汞含量亦有显著性差异(P<0.05);朱砂高剂量组脑中汞含量最高。结论:临床剂量的朱砂、朱砂安神丸的汞吸收及各组织的汞含量均明显低于高剂量的朱砂和氯化汞。     

全痔膏质量标准的研究

目的建立全痔膏中冰片、硼砂、滑石粉、朱砂和银朱药味的质量控制方法。方法分别采用薄层色谱法,理化分析法,原子荧光分光光度法。结果冰片薄层鉴别实验重现性良好;硼砂和滑石粉理化反应鉴别试验重现性良好;原子荧光分光光度法测朱砂与银朱中硫化汞含量实验结果符合规定。结论该方法简便易行,准确可靠,可用于全痔膏的质量控制。     

朱砂、含朱砂复方对人肝细胞的毒性对比研究

目的:对比研究朱砂、几种含朱砂复方与其他汞存在形式对HL-7702人肝细胞的毒性.方法:分别以朱砂、朱砂安神丸、廖元和堂化风丹、万胜化风丹、硫化汞、氯化汞、甲基汞加入已接种于96孔板的HL-7702人肝细胞后,检测各组的细胞存活率、检测各组细胞内、外的汞含量.结果:等汞含量和等汞浸出量的朱砂、朱砂安神丸、廖元和堂化风丹、万胜化风丹和硫化汞对HL-7702人肝细胞的存活率与正常组无明显差异,与等汞含量和等汞浸出量的氯化汞和甲基汞均有明显差异(P＜0.05);分别以等汞含量、等汞浸出量的朱砂、朱砂安神丸、廖元和堂化风丹、万胜化风丹和硫化汞培养的HL-7702人肝细胞内、外汞含量均低于氯化汞、甲基汞(P＜0.05).结论:等汞含量、等汞浸出量的朱砂、朱砂安神丸、廖元和堂化风丹和万胜化风丹对人肝HL-7702细胞的毒性远小于对应等汞含量、等汞浸出量的氯化汞、甲基汞.     

Cinnabar is not converted into methylmercury by human intestinal bacteria

Ethnopharmacological relevance

Cinnabar (Cin), a naturally occurring mercuric sulfide (HgS), is a mineral widely used in traditional Chinese medicine throughout history. As for the toxicity of cinnabar, one important assumption is that cinnabar may be transformed into highly toxic methylmercury by gastrointestinal flora. There is no evidence in humans to support this assumption.

Aim of the study

To investigate the biotransformation of cinnabar (HgS) in the human intestinal bacteria with modern analytical techniques.

Materials and methods

A gas chromatograph, equipped with electron capture detection (GC-ECD) and mass spectrometry (GC-MS), were used to detect the formation of methylmercury after incubation of cinnabar with human intestinal bacteria. The content of soluble mercury in the bacteria media was determined by cold vapor-atomic absorption spectrometry (CV-AAS). In addition, X-ray absorption near-edge structure spectroscopy (XANES) was used to confirm the possible transformation of cinnabar in the bacteria media, and under mimetic intestinal condition by measuring the species of sulfur and mercury in the reaction extraction of cinnabar and Na₂S mixture.

Results

No methylmercury was detected by both GC-ECD and GC-MS, which suggest that cinnabar (HgS) is not methylated in the human intestine. A small amount of soluble mercury was found to be released in the flora medium of HgS or cinnabar by CV-AAS. The XANES analyses revealed that polysulfides exist in the flora medium, and the simulated results showed that the products by incubating cinnabar with Na₂S were mercuric polysulfides.

Conclusion

These results showed that under gut flora conditions cinnabar would be transformed into mercuric polysulfides rather than methylmercury. Our work provides evidences of nontoxic transformation of cinnabar in the human intestinal bacteria.     

科学评价含雄黄、朱砂中成药的安全性

雄黄和朱砂与其他中药配伍应用于临床已有上千年历史,但由于雄黄含砷,朱砂含汞,其安全性近年来引起了越来越多的关注,加之现有对含雄黄和朱砂中药的金属含量仍以总砷和总汞为标准进行评价,所以含雄黄和朱砂的中成药因砷、汞超标引起了民众的广泛忧虑,不但治疗作用受质疑,毒性作用被夸大,而且使其出口受限制,声誉受影响.因此,含雄黄、朱砂中成药安全性评价就尤为重要,本文就含雄黄和朱砂中成药的毒理研究进展作一综述.     

朱砂的药理及毒理机制研究进展

朱砂及含朱砂的中成药疗效确切,其有毒无毒的问题自古争论至今仍无定论.早期文献综述较多报道朱砂药效或毒性的作用结果,少有关于机制方面的研究.近年来,一些研究者开始探讨朱砂药理及毒理作用机制,以评价朱砂的安全性及其在中药复方中的药效学必要性.本文对2000年以来国内外朱砂作用机制的研究进行评述.     

人血草质量标准研究

目的:研究药材人血草的显微特征、理化鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物,为制定人血草药材的质量标准提供依据.方法:采用2005年版<中国药典>规定方法.结果:人血草显微特征:表皮细胞为多角形,黄绿色,垂周壁呈念珠状增厚.理化鉴别结果:人血草药材醇提取物与生物碱试剂碘化铋钾反应生成桔红色沉淀;与碘-碘化钾试剂反应生成棕红色沉淀;与硅钨酸,反应生成灰白色沉淀.水分测定结果:人血草药材水分的平均含量为7.74%;人血草药材的总灰分平均含量为12.24%,酸不溶性灰分的平均含量为0.49%;人血草药材的醇溶性浸出物平均含量为12.88%.结论:以上人血草药材的显微特征具有显微鉴定的意义;生物碱特征显色反应可作为人血草理化鉴定指标;建议其质量标准分别控制为:水分含量≤10.00%;总灰分含量≤15.00%.酸不溶性灰分含量≤1.00%;乙醇浸提物浓度≥11.00%.     

近红外光谱法青皮药材真伪鉴别研究

目的:用近红外(NIR)光谱鉴别中药材青皮及其伪品。方法:用NIR光谱仪对不同产地的青皮药材粉末进行扫描,用导数光谱法处理原始图谱,设定CI值为3.03,建立青皮NIR光谱一致性模型,并用该模型验证陈皮伪品,结合薄层色谱法对上述药材真伪进行复核并进行聚类分析。结果:正伪品的NIR光谱存在较大差异,但薄层色谱正品与伪品的斑点差异不大,而正伪品之间的斑点却有浓度差异。结论:NIR包含的信息全面,用近红外(NIR)光谱鉴别青皮的真伪,快捷、可靠,可以在快检车上推广并用于药材的聚类分析。而TLC不能将青皮所有组分完全分离,需要选择特征斑点作为药材鉴别和聚类分析的依据。