低剂量胸腺肽联合化疗治疗胃癌

目的 评价低剂量胸腺肽贯序免疫－化疗治疗胸部肿瘤的作用。方法 84例胃癌在化疗前连续滴注低剂量胸腺肽2周，4周重复一次，共3个周期。结果 全部病人能耐受治疗，没有严重的毒副反应；低剂量胸腺肽联合化疗3个月，病人外周血CD3、CD4、CD4／CD8表达及NK细胞活性明显增高（P＜0．01）。结论 低剂量胸腺肽联合化疗（CDDP、EPI、5－Fu等）对胃癌有疗效，毒性可耐受；并增强NK细胞活性、增加淋巴细胞因子的表达。     

大剂量胸腺肽治疗慢性乙型肝炎32例临床研究

为提高慢性乙型肝炎的抗病毒疗效 ,我科自 2 0 0 0年 11月以来 ,采用大剂量胸腺肽治疗慢性乙型肝炎 32例 ,通过动态观察ＡＬＴ、ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ -ＤＮＡ定量的改变 ,指导和动态1　材料与方法1 1　临床资料全部病例均为我科 2 0 0 0年 1月以来的住院患者 ,诊断参考 1995年北京全国传染病与寄生虫病学术会议制定的标准。随机抽样分为两组 ,治疗组 32例 ,对照组 30例 ,两组在性别、年龄、病程、ＡＬＴ和ＨＢＶ -ＤＮＡ水平等方面经统计学处理 ,无显著差异 (见表 1)。表 1　治疗前治疗组和对照组基本临床资料组别男 /女 平均年龄平均病程 (…     

胸腺肽辅助治疗梗阻性黄疸的临床意义

目的探讨胸腺肽辅助治疗梗阻性黄疸的作用。方法将2005年2月-2007年12月我院收治的48例梗阻性黄疸的患者随机分为用药组（25例）和对照组（23例）,在手术减黄治疗的基础上用药组加用胸腺肽,观察2组患者T淋巴细胞亚群及NK细胞百分率的变化以及术后感染的发生率。结果用药组T淋巴细胞亚群及NK细胞百分率较对照组明显升高,用药组术后感染的发生率较对照组明显降低。结论胸腺肽能减轻梗阻性黄疸引起的机体免疫功能抑制,改善机体细胞免疫功能,降低术后感染的发生率。     

胸腺肽α1在恶性肿瘤综合治疗中的应用现状

胸腺肽α1（Tα1,日达仙）作为一种免疫增强剂,在肿瘤的生物治疗中有重要作用。本文就Tα1对肿瘤的作用机理及临床应用现状做简要综述。     

胸腺肽α1联合放化疗在恶性肿瘤治疗中的疗效观察

目的观察及评价胸腺肽α1（Tα1）对恶性肿瘤患者的辅助治疗作用。方法将56例恶性肿瘤患者随机分为观察组和对照组,每组28例。两组均给予2个周期的化疗,观察组从化疗当天开始联合应用Tα11.6mg,肌内注射,3次/周。结果胸腺肽组胃肠道反应发生率明显低于对照组（p〈0.01）,观察组化疗后CD^4、CD^4/CD^8、NK细胞活性高于化疗前和对照组化疗后水平（p〈0.01）。对照组NK细胞活性低于化疗前水平（p〈0.01）。结论 Tα1对恶性肿瘤具有辅助治疗作用,配合化疗能提高恶性肿瘤患者的免疫功能,改善生活质量。     

胸腺肽联合黄芪注射液治疗恶性肿瘤26例的疗效观察

目的观察胸腺肽联合黄芪注射液治疗恶性肿瘤的疗效。方法26例恶性肿瘤均给予胸腺肽（西安迪赛生物药业有限责任公司）80mg，加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴，每日1次，连用2周；黄芪注射液30ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴，每日1次，连用2周。结果治疗后26例患者的症状完全缓解（CR）8例，部分缓解（PR）14例，进展（PD）4例，有效率达87％。感染5例，感染率为18％。结论胸腺肽联合黄芪注射液治疗放疗、化疗及手术后的恶性肿瘤病人疗效显著，有效降低了恶性肿瘤的感染率。     

胸腺肽α1对恶性肿瘤化疗患者T细胞亚群的影响

目的：观察胸腺肽α1对恶性肿瘤化疗患者免疫功能的影响。方法：联合组32例恶性肿瘤患者化疗期间同时给予胸腺肽α1皮下注射。单化组30例恶性肿瘤患者采用单纯化疗未接受胸腺肽α1治疗。正常组为30例正常人。对其3组例外周血T细胞亚群进行检测,并观察联合组及单化组治疗前后T细胞亚群的变化。结果：对照组外周血T细胞亚群各项指标显著高于联合组及单化组肿瘤患者（P〈0.05）。联合组患者加用胸腺肽α1后T细胞亚群各项指标较用药前明显提高（P〈0.05）,单化组治疗前后各项免疫指标差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后联合组T细胞亚群各项指标较单化组明显提高（P〈0.05）。结论：恶性肿瘤患者存在明显的免疫功能下降,胸腺肽α1可提高恶性肿瘤化疗患者细胞免疫功能。     

胸腺肽α1治疗恶性肿瘤的疗效和不良反应的Meta分析

目的：评价胸腺肽α1（Tα1）用于恶性肿瘤治疗的临床疗效和不良反应发生率。方法：检索Medline、中国医院知识仓库和中国生物医学文献数据库，收集有关胸腺肽α1用于恶性肿瘤治疗的临床对照研究，根据纳入和剔除标准汇集入文献，对肿瘤缓解率和不良反应发生率进行Meta分析。研究中对异质性检验采用X^2检验，具同质性者采用固定效应模型合并分析，不具同质性者采用随机效应模型合并分析并进行亚组分析。结果：疗效评价共纳入6个临床对照研究，缓解率胸腺肽α1组（70．63％）高于对照组（52．99％），优势比（OR）=1．28（95％可信区间为1．06～1．55）（P〈0．05），有显著性差异；安全性评价共纳入4个研究，胃肠道不良反应和乏力发生率胸腺肽α1组低于对照组（P〈0．05），有显著性差异，其他不良反应的发生率无显著性差异。结论：胸腺肽α1可能有提高抗肿瘤治疗疗效、减低不良反应的作用。由于相关文献少，尤其缺乏高质量临床随机对照研究，故胸腺肽α1用于恶性肿瘤治疗的有效性和安全性尚需更多高质量临床随机对照试验予以证实.     

参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床研究

目的 研究参芪扶正注射液在配合化疗药物治疗恶性肿瘤中的功效.方法 将56例的恶性肿瘤病员化疗的第一和第二疗程作为观察期,随机在第一或第二疗程中配合使用参芪扶正注射液,将其设为观察组,未使用的另一疗程设为对照组.观察病员化疗毒副反应症状及血象变化.结果 观察组病员化疗毒副反应明显降低,生活质量优于对照组,两组差异显著.结论 参芪扶正液能改善机体免疫功能,有减轻化疗药物毒副反应作用,可提高肿瘤治疗效果.     

胸腺肽对重型颅脑损伤的治疗作用

目的 探讨胸腺肽在重型颅脑损伤中的疗效。方法 对1998－02－2000－09收治的80例重型颅脑损伤患者入院及术后应用胸腺肽,观察其疗效并与同期对照组相比较。结果 应用胸腺肽后重型颅脑损伤肺部感染降至11．25％,致残率降至16．25％,死亡率降至5．00％。结论 胸腺肽能够提高重型颅脑损伤患者免疫力,促进外伤后肝功能损伤愈合,能预防和治疗肺部感染。     

胸腺肽对肺心病患者免疫功能的影响

我院于1988~1989年对58例慢性肺原性心脏病(简称肺心病)急性发作期患者及34例缓解期患者用胸腺肽治疗,并对免疫功能进行动态观察,现报道如下:一、一般资料急性期组:肺心病急性期患者58例,男性34例,女性24例.年龄31~71岁,其中31~50岁13例,51~60岁33例,61~71岁12例.肺部原发病为慢性单纯性支气管炎37例,慢     

斯普林联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床效果观察

中晚期恶性肿瘤患者常需进行化疗,但多数患者出现神疲乏力、食欲减退、心悸、失眠及药物所致血细胞减少等副作用,影响患者的生活质量及化疗的顺利进行。我院采用吉林敖东洮南药业股份有限公司生产的斯普林注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤,效果显著,现总结如下。     

胸腺五肽配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤

目的 观察胸腺五肽配合化疗治疗中晚期焉性肿瘤的疗效.方法 将60例中晚期恶性肿瘤患者分成三组,两组使用化疗加每天不同剂量的胸腺五肽,另一组单纯化疗,观察用药前后的近期疗效,KPS评分和免疫指标.结果 治疗组T细胞亚群指标明显高于对照组:近期疗效,KPS评分三组无明显差别:而使用不同剂量胸腺五肽的治疗组问差别不明显.结论 胸腺五肽是一种能够较好提高恶性肿瘤患者生活质量的辅助用药.     

健脾消积汤配合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床研究

目的：探讨健脾消积汤配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法：72例晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组与对照组,治疗组38例,给予健脾消积汤联合化疗,对照组34例单纯给予化疗。21 d为1个周期,2个周期后比较两组临床疗效、疼痛缓解情况及不良反应发生情况。结果：治疗后对照组与治疗组临床有效率分别为70.6%、89.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组疼痛控制率为76.5%,与治疗组92.1%比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应主要为胃肠道反应与白细胞下降,对照组发生率为67.6%、治疗组发生率为42.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：健脾消积汤联合化疗治疗晚期恶性肿瘤可提高临床疗效,减轻不良反应,改善临床症状,提高生存质量。     

胎盘免疫调节因子治疗恶性肿瘤313例的临床研究

本研究应用胎盘免疫调节因子（ＰＩＦ）辅助治疗恶性肿瘤３１３例,并以同期诊断相同的恶性肿瘤３１３例作对照,以观察其疗效及对免疫功能的影响。结果表明：治疗组病人体重较对照组明显增加（Ｐ〈０．００１）;ＣＤ３＾＋;ＣＤ４＾＋细胞,ＮＫ细胞活性和淋转率明显升高（Ｐ值均〈０．００１）,ＣＤ８＾＋细胞降低,但未达显著水平,ＣＤ４＾＋／ＣＤ８＾＋细胞比值治疗后比治疗前也有明显提高（Ｐ〈０．０５）,而对照组无明显     

中药治疗胃肠道恶性肿瘤手术和化疗后肠功能紊乱

胃肠道恶性肿瘤是临床常见的恶性肿瘤之一，在传统的治疗模式——手术、放疗和化疗中都可能对机体造成不同程度的损伤，并引起一系列的肠功能紊乱症状，如食欲不振、腹痛、肠呜、腹泻、便秘等，一定程度上影响了，患者的生活质量及进一步治疗。我们于2002年7月至2002年12月期间，以痛泻要方为基本方，     

胸腺肽与转移因子治疗慢性乙型肝炎的疗效对比观察

目的探讨胸腺肽(TP)和转移因子(TF)治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选择具有细胞免疫功能低下，体液免疫功能或补体功能紊乱的慢性乙型肝炎184例，平均年龄49岁的成年患作为治疗观察对象，随机分成两组，用药前后检测E玫瑰花环试验(ERT)，转化试验(CBT)，免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA)，补体(CH50、C3、C4)等实验指标。结果胸腺肽和转移因子对患的细胞免疫纠正率分别是89．2％、87．9％，对体液免疫纠正率分别是96．0％、82．6％。结论胸腺肽对调节体液免疫功能较好，而转移因子主要调节细胞免疫功能，两都无明显副作用。     

羟基喜树碱联合化疗对消化道恶性肿瘤术后治疗的临床研究

目的：观察差劲基喜树碱（HCPT）为主的联合化疗对中晚期消化道恶性肿瘤术后治疗的近期疗效。方法：胃癌 大肠癌共68例，均经手术切除肿瘤及病理证实，应用HCPT CF 5-Fu方案，HCPT 10mg 生理盐水500ml静滴，5-Fu 500mg静滴 CF 200mg静滴，d1-d5为一疗程，休息1-2月，每例应用4-6个疗程。结果：生存率半年100%，1年95.59%（65/68），2年57.35%（39/68），3年41.18%(28/68)，毒副作用：消化道反应16例（23.53%），脱发6例（8.82%），血象下降20例（29.41%），未见有肝肾功能损害。结论：羟基喜树碱可作为消化道恶性肿瘤术后辅助性化疗的有效药物，且毒副作用较轻。