口服轮状病毒疫苗在防治婴幼儿腹泻中的效果研究

目的 探讨口服轮状病毒对于降低婴幼儿腹泻发病频率、发病严重程度中的效果.方法 选取本院儿科2011年2月-2012年2月进行预防接种的520例婴幼儿,将其随机分为对照组与干预组,每组260例.对照组婴幼儿给予安慰剂,干预组婴幼儿给予口服轮状病毒疫苗.1年后采用电话随访或门诊随访调查两组婴幼儿腹泻发病率、平均腹泻发病次数、平均腹泻时间、重症腹泻比例等指标.结果 干预组婴幼儿腹泻发病率、平均腹泻发病次数、平均腹泻时间、重症腹泻比例分别为13.1%、（2.8±1.1）次、（4.6±1.1）d、5.9%,对照组婴幼儿腹泻发病率、平均腹泻发病次数、平均腹泻时间、重症腹泻比例则为36.5%、（4.1±1.3）次、（8.2±1.8）d、10.5%,干预组婴幼儿上述指标均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 口服轮状病毒在婴幼儿腹泻的防治中作用显著,值得临床推广应用.     

轮状病毒疫苗预防小儿腹泻的临床效果研究

目的 探讨轮状病毒疫苗预防小儿腹泻的临床效果.方法 选取2014年1月至2015年1月来我院进行常规体检的婴幼儿220例,随机分为观察组和对照组各110例,观察组给予轮状病毒疫苗针,对照组给予等量生理盐水,比较临床效果.结果 观察组中患病人数23例,轻度/重度为17/6;对照组患病人数60例,轻度/重度为37/23,差异有统计学意义(P＜0.01).观察组住院天数(5.5±1.3)d,患病天数为(3.2±2.2)d;对照组住院天数(12.0±2.0)d,患病天数为(7.4±3.1)d,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 轮状病毒疫苗预防小儿腹泻效果显著,临床治疗过程中未发现严重不良反应.     

消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗儿童轮状病毒性肠炎的疗效研究

目的：探讨消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗儿童轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法选取我院2013年2月—2014年2月收治的78例轮状病毒性肠炎患儿,随机分为对照组和观察组,各39例。对照组给予蒙脱石散治疗,观察组给予消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗。比较两组患儿治疗总有效率,止吐、止泻、退热时间及住院时间和不良反应发生率。结果观察组患儿总有效率为94.9%（37/39）,高于对照组的82.1%（32/39）,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿止吐、止泻、退热及住院时间均短于对照组（P〈0.05）。两组患儿均未发生严重的不良反应。结论消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗儿童轮状病毒性肠炎疗效确切,不良反应小。     

口服轮状病毒疫苗在防治婴幼儿腹泻中的效果研究

目的探讨口服轮状病毒疫苗防治婴幼儿腹泻的临床效果。方法 680例婴幼儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组各340例,观察组给予口服轮状病毒疫苗,对照组给予安慰剂,随访一年统计两患儿腹泻发生情况。结果观察组的腹泻发生次数以及腹泻发生时间要明显小于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.01）;观察组患儿的腹泻发生率为12.65%,重型腹泻发生率为0.59%;对照组患儿的腹泻发生率为28.82%,重型腹泻发生率为4.41%;两者相比较差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论口服轮状病毒疫苗在防治婴幼儿腹泻中具有较好的效果,可以显著地降低腹泻与重型腹泻的发生率。     

赖氨葡锌颗粒辅助治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效观察

目的：观察赖氨葡锌颗粒治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效,为临床工作提供参考。方法选择本院2010年6月~2013年5月收治轮状病毒肠炎120例,随机分为对照组和观察组各60例。两组患儿均给予常规综合治疗,观察组在此基础上给予口服赖氨葡锌,观察并比较两组疗效。结果与对照组比较,观察组患儿总体治疗效果明显优于对照组,平均止泻时间、退热时间、呕吐缓解时间及住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用赖氨葡锌颗粒辅助治疗婴幼儿轮状病毒肠炎,可以取得满意的治疗效果,值得临床推广应用。     

口服轮状病毒疫苗对防治小儿腹泻患者的疗效评价

目的:评价口服轮状病毒疫苗对防治小儿腹泻患儿的疗效。方法:选取2015年10月—2016年10月期间接受保健治疗的患儿120例资料,将其随机分为对照组和观察组,每组60例;对照组患儿给予安慰剂防治,观察组患儿给予口服轮状病毒疫苗防治,比较服药后随访1年内两组患儿腹泻的发生率、病情严重程度和腹泻次数等指标值的差异。结果:服药后随访1年,观察组患儿腹泻的发生率为13.33%低于对照组为31.67%(P<0.05);观察组患儿腹泻病情为重度的比例低于对照组(P<0.05),其腹泻病情为轻度的比例高于对照组(P<0.05),1年内发病次数少于对照组(P<0.05)。结论:口服轮状病毒疫苗防治小儿腹泻的疗效较为确切,有效降低了病情的严重程度,促进了患儿的康复。     

口服锌制剂佐治婴幼儿急性腹泻的临床分析

目的：探讨锌制剂辅助治疗婴幼儿急性腹泻的临床疗效。方法：将2008年2月～2010年12月在本院儿科收治的82例急性腹泻患儿随机分为观察组（42例）和对照组（40例）,两组患儿均给予综合疗法,包括纠正水、电解质紊乱和酸中毒、对症治疗、微生态治疗等,观察组在综合治疗基础上加葡萄糖酸锌片口服。结果：观察组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;观察组在平均止泻时间、平均退热时间以及平均住院时间方面与对照组比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）,观察组明显优于对照组。结论：急性腹泻婴幼儿存在体内锌缺乏,应用锌制剂有利于提高治疗效果及患儿的临床症状的迅速改善。     

小儿复方氨基酸注射液与小剂量654-2联合应用治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的临床疗效观察

目的观察小儿复方氨基酸注射液与小剂量654-2联合应用治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的疗效。方法对我院儿科100例小儿轮状病毒感染性腹泻的患儿,按照随机数字表法随机分为实验组54例和对照组46例,常规给予对照组抗病毒、蒙脱石散、微生态、补液等治疗,在上述治疗方法的基础上,实验组加用小儿复方氨基酸注射液,同时以静脉点滴与小剂量654-2片口服进行治疗,对比分析两组患儿临床治疗效果。结果治疗后,实验组患儿症状消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义P<0.05。结论加用小儿复方氨基酸注射液静脉滴注与小剂量654-2片口服联合应用能够有效治疗小儿轮状病毒感染性腹泻,治疗效果优于常规给予抗病毒、思密达、微生态、补液等治疗。     

思密达治疗小儿轮状病毒肠炎60例疗效观察

婴幼儿秋冬季腹泻的主要原因是轮状病毒感染，目前尚无特殊药物治疗。我种子1994年10月～12月对60例住院轮状病毒肠炎患儿给予口服法国博福－益普生制药集团研制生产的思赛达，并与口服庆大霉素组60例进行对照，观察思赛达的疗效，现报道如下．临床资料1．病例选择：本组临床表现为呕吐、腹泻．每日大便次数10～20次，均为蛋花水样便．镇检无红细胞及脓性细胞。观察120例，均为粪便检测出轮状病毒，并粪便检测乳精阳性者，随机分为两组，治疗组口服思密达，对照组口服庆大霉素。两组患儿年龄、治疗前病情情况（见表1、2）。表1年龄分布杜况2…     

更昔洛韦联合西咪替丁治疗儿童轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的：探讨更昔洛韦联合西咪替丁治疗儿童轮状病毒性肠炎的临床疗效及安全性。方法将轮状病毒性肠炎67例患儿随机分为观察组36例和对照组31例,对照组在常规治疗的基础上给予西咪替丁治疗,观察组在对照组的基础上给予更昔洛韦治疗,两组疗程均为3 d。结果观察组的总有效率为97.22%,显著高于对照组的87.10%(P<0.05);观察组止泻时间、脱水纠正时间和治愈时间明显短于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组全部病例未发现严重不良反应。结论更昔洛韦联合西咪替丁治疗儿童轮状病毒性肠炎临床效果明显,且起效快、不良反应少,值得临床推广应用。     

葡萄糖酸锌辅助治疗儿童轮状病毒性肠炎的安全性及有效性分析

目的:观察口服葡萄糖酸锌辅助治疗儿童轮状病毒性肠炎的安全性与有效性.方法:选取50例轮状病毒性肠炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组25例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予口服葡萄糖酸锌辅助治疗.观察2组患儿症状体征恢复时间、治疗效果及临床不良反应.结果:观察组患儿止泻时间、大便性状正...     

喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒性腹泻疗效观察

目的比较喜炎平注射液与利巴韦林注射液在治疗小儿轮状病毒性腹泻中的临床疗效。方法以2011年9月～2012年10月在笔者所在医院就诊的260例轮状病毒性腹泻患儿为研究对象,对照组90例给予利巴韦林注射液治疗,观察组170例给予喜炎平注射液治疗,观察并比较两组患儿临床疗效及临床症状缓解时间。结果治疗组患儿用药后治疗的总有效率为93.5%,对照组患儿用药后治疗的总有效率为81.1%,两组患儿用药后的临床总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组患儿平均止泻时间、平均退热时间以及脱水纠正时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒性腹泻疗效显著,临床上值得推广和应用。     

干扰素佐治新生儿轮状病毒肠炎临床疗效观察

目的:探讨干扰素治疗新生儿轮状病毒性肠炎的疗效.方法:2008年6月至2010年10月住院的新生儿轮状病毒肠炎患儿140例,按随机数表法分为治疗组与对照组各70例.所有病例根据脱水程度、性质给予口服或静脉补液,并口服双歧杆菌乳杆菌嗜热链球菌三联活菌片、蒙脱石散,合理喂养,治疗组在此基础上给予人重组干扰素α-1b注射液10 U/kg皮下注射,1次/d,连用3d,比较两组有效率、止泻时间、住院时间.结果:显效率治疗组71.4％,对照组41.4％,两组比较差异有统计学意义(X2=12.81,P＜0.01),治疗组平均止泻时间(3.1±1.6)d,平均住院时间(5.6±1.3)d,对照组平均止泻时间(4.2±1.7)d,平均住院时间(8.3±2.4)d,两组比较差异均有统计学意义(u=3.9及8.85,P均＜0.01).结论:干扰素佐治新生儿轮状病毒性肠炎显效快,止泻效果好,无明显不良反应.     

热毒宁注射液治疗52例小儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的：探讨热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效及安全性。方法：102例腹泻患儿随机分成对照组50例和观察组52例,两组患儿均给予常规对症治疗,对照组患儿给予利巴韦林10 mg·kg-1,ivd,qd,观察组患儿给予热毒宁注射液0.5 ml·kg-1,ivd ,qd,3 d为一个疗程。观察两组患儿临床症状消失时间、住院时间及药品不良反应。结果：观察组临床症状消失时间、住院时间均较对照组明显缩短（P〈0.05）;对照组总有效率为70.0%,观察组总有效率为92.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组未见明显药品不良反应,ADR发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著、安全性好,值得临床推广应用。     

治疗和预防儿童轮状病毒腹泻经验附100例分析

目的总结治疗预防儿童轮状病毒腹泻经验,以明显提高治愈率、大幅减少复发率。方法对照组随机50例儿童轮状病毒腹泻主用利巴韦林片治疗(未用预防腹泻措施),观察组随机50例儿童轮状病毒腹泻用秋泻灵合剂治疗(应用预防腹泻措施),两组辅助治疗药物蒙脱石(思密达)、口服补液盐、复合维生素B片、常乐康(二联活菌胶囊)相同。结果对照组治疗5天后治愈率90%,复发率28%;观察组治疗5天后治愈率100%,复发率2%。结论依据药物适应症合理选择主要治疗药物,加强预防(75%酒精消毒),观察组与对照组比较其治疗有效率提高10%,复发率减少26%。     

新生儿对口服四价组合轮状病毒疫苗的血清和唾液免疫应答

无论是在发达国家还是在发展中国家,轮状病毒都是婴幼儿严重腹泻的最常见病原。目前正在对几种候选疫苗的安全性、免疫原性和降低严重腹泻发病率和死亡率的作用进行评估。在成人和儿童中已对四价恒河猴轮状病毒(RRV)口服活疫苗的安全性和免疫原性进行了广泛的检测。澳大利亚Soroka医学中心采用随机双盲法进行临床试验,检测接种2剂疫苗对新生儿的免疫原性。作为     

硫酸锌佐治婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效观察

目的 观察口服锌剂治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效.方法 93例婴幼儿轮状病毒肠炎患者随机分为治疗组和对照组.两组均给予抗病毒,补液维持水、电解质和酸碱平衡,微生态治剂和以去乳糖奶粉与淀粉类食品为主的饮食治疗.治疗组同时给予口服硫酸锌,观察两组的疗效.结果 治愈率:治疗组83%,对照组80.4%;好转率:治疗组17%,对照组17.4%;平均住院时间:治疗组(4±0.45)d对照组(6±0.53)d;结论 口服硫酸锌治疗婴幼儿轮状病毒肠炎可以有效缩短病程,减轻症状.     

炎琥宁对婴幼儿轮状病毒性腹泻的疗效观察

目的：观察炎琥宁对婴幼儿轮状病毒性腹泻的疗效。方法：将100例轮状病毒性腹泻患儿随机分为观察组和对照组,各50例。两组均给予利巴韦林及常规补液,维持水电解质平衡,发热者给予退热的对症处理。观察组给予炎琥宁保留灌肠,对照组给予思密达保留灌肠。结果：观察组总有效率为100％,对照组总有效率为70％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：炎琥宁保留灌肠治疗轮状病毒性腹泻疗效好而无不良反应,避免了静脉用药可能出现的毒副作用,值得临床应用。     

集束护理预防腹泻患者肛周皮炎的效果观察

目的探讨集束护理预防腹泻患者肛周皮炎的效果。方法选取2010年12月至2013年7月期间于我院综合病房住院时出现腹泻的患者78例,随机分为观察组(39例)和对照组(39例),对照组患者给予常规护理措施,观察组患者给予集束护理措施,观察患者肛周皮炎的发生率、严重程度及平均愈合时间。结果观察组肛周皮炎的发生率和严重程度明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者肛周皮炎的平均愈合时间明显短于对照组,二者比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论集束护理能够有效预防腹泻患者肛周皮炎,值得在临床推广与应用。     

妈咪爱预防婴幼儿肺炎继发性腹泻病的有效性观察

目的观察妈咪爱在婴幼儿肺炎治疗过程中预防继发性腹泻病的有效性。方法选择2010年2月至2011年1月收治的肺炎住院患儿218例,随机分为两组。对照组108例,在未出现腹泻病之前仅采用小儿肺炎常规治疗,观察组110例,入院后即在常规治疗肺炎基础上同时予以妈咪爱口服。观察两组患儿住院期间出现腹泻病的概率、腹泻程度和平均住院时间。结果观察组继发腹泻病的概率明显低于对照组,且观察组较对照组出现腹泻的程度轻、平均住院时间短,两组比较,差异具有显著性(P<0.05)。结论口服妈咪爱可明显降低婴幼儿肺炎继发性腹泻病的发生率、减轻腹泻症状、缩短住院时间,值得临床借鉴。