晚期非小细胞肺癌同步放化疗临床疗效及安全性观察

目的探讨长春瑞滨联合顺铂(NP)方案化疗联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法随机将96例晚期非小细胞肺癌患者分为NP方案化疗联合三维适形放疗组(观察组,48例)与单纯放疗组(对照组,48例),比较两组疗效及毒副反应情况。结果观察组有效率72.9%、对照组有效率45.8%,观察组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的1年、2年生存率分别为64.6%、41.7%和58.3%、31.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相对于单纯放疗,NP方案化疗联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌可显著提高临床疗效和生存率。     

香菇多糖对晚期非小细胞肺癌的治疗作用

目的观察香菇多糖对晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法采用随机分组,将65例晚期非小细胞肺癌分为治疗组(33例)与对照(32例)。两组化疗均采用CAP、CE方案交替化疗,治疗组加用香菇多糖1mg静脉滴注,每周2次,连用9周。观察指标包括:①近期疗效;②不良反应;③细胞免疫。结果治疗组总有效率(CR+PR)57.6%,对照组34.4%,经比较P<0.05。不良反应发生率两组近似,但治疗组不良反应症状普遍较轻。治疗组T淋巴细胞中T4及T4/T8比值显著高于对照组(P<0.05)。结论香菇多糖与化疗药物联合应用可显著提高晚期非小细胞肺癌的近期疗效。     

诱导化疗联合同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的评价诱导化疗联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效。方法将57例不能手术的局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,观察组(n=29)给予诱导化疗+同步放化疗,对照组(n=28)仅给予同步放化疗,比较两组患者的近期疗效及毒副反应。结果所有患者均顺利完成治疗,观察组总有效率为75.9%,对照组为64.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组放射性食管炎、放射性肺炎、白细胞减少及恶心呕吐发生率分别为31%、37.9%、44.8%和24.1%;对照组为25%、10.7%、17.9%和21.4%,两组放射性肺炎发生率、白细胞减少发生率的差异有统计学意义(P<0.05),对照组发生率较低。结论诱导化疗联合同步放化疗与同步放化疗相比不能提高局部晚期非小细胞肺癌患者的疗效,且毒副反应较重。     

同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的探讨常规剂量多疗程同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法184例Ⅲ期非小细胞肺癌患者随机分为3组,放疗组61例,采用常规放疗为前后野照射,40GY后缩野加量,肿瘤灶总剂量60GY。有淋巴结转移者照射60GY;化疗组60例,采用紫杉醇联合顺铂常规剂量化疗6周期,28天为1周期;同步放化疗组63例,化疗开始的第8天进行放疗,方法同上两组,直至疗程结束。结果同步放化疗组、放疗组、化疗组有效率分别为76.2%、62.3%、56.7%,化疗组与同步放化疗组比较差异有统计学意义(χ2=5.27,P=0.021),放疗组与同步放化疗组比较差异无统计学意义(χ2=2.82,P=0.094)。同步放化疗组、放疗组、化疗组的1、2、3年生存率分别为68.2%、43.3%、19.0%,51.5%、20.5%、7.8%,54.0%、28.8%、10.1%,中位生存期分别为18、12、13个月。化疗组、放疗组与同步放化疗组比较差异有统计学意义(χ2=6.26,P=0.039)。同步放化疗组不良反应比较大,但可以耐受。结论常规剂量6周期紫杉醇联合顺铂同步放化疗,能明显提高晚期非小细胞肺癌患者的有效率和生存率,不良反应有...     

同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者生活质量的影响

目的探讨同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者生活质量的影响。方法将2011年1月~2014年2月收治的局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者分为同步放化疗组(A组,55例)与序贯放化疗组(B组,54例),A组采用同步放化疗方案治疗,而B组采用序贯放化疗方案治疗。统计两组的疗效和不良反应,评估治疗前后的生活质量,利用Pearsonχ2检验和行×列表χ2检验等分析数据。结果 A组的有效率、2年生存率和骨髓抑制的总发病率均明显高于B组(P0.05)。与治疗前相比,A组患者的生活质量在治疗后出现明显变化(P0.05),其中患者生活质量良好的构成比由治疗前的32.73%增加到58.18%。结论同步放化疗方案在局部晚期NSCLC中的疗效非常显著,不良反应可耐受,同时可提升患者的生活质量,值得推荐。     

同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法 2014年8月至2016年12月选择在我院诊治的局部晚期非小细胞肺癌80例作为研究对象,根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组各40例,对照组给予常规化疗治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用同步放疗治疗,两组都以3周为1个疗程,治疗观察2个疗程。结果观察组的近期有效率高于对照组(P<0.05),观察组和对照组的具体近期有效率分别为75.0%和57.5%。对比分析两组治疗期间出现的诸如恶心呕吐、脱发、骨髓抑制、外周神经毒性等毒性反应的例数和分级,结果显示,对照组显著高于观察组(P<0.05)。结论同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌能提高治疗效果,也能减少不良反应的发生,对预后有着良好的作用,有很好的应用价值。     

同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌临床探讨

目的：探讨康莱特（KLT）联合同步化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果。方法按照治疗方法的区别,将近年来本院收治的70例局部晚期NSCLC患者分为观察组35例与对照组35例,两组患者均给予顺铂＋盖诺疗法同步放化疗,其中放疗常规分割。2Gy/f,总量60Gy/f。在此基础上观察组患者每天再静脉滴注200 ml KLT注射液,21 d为一个疗程,共计2个疗程。通过体重变化、LPS评分观察患者生存质量的改善情况。结果两组患者的完全缓解率与治疗有效率差异无统计学意义（P〉0.05）,但观察组患者的骨髓抑制发生率、消化道不良反应及放射性食管炎的发生率均明显低于对照组（P〈0.05）,体重评分与治疗前后的KPS评分也明显优于对照组（P〈0.05）。结论 KLT联合同步放化疗法能够降低局部晚期NSCLC患者放射性食管炎及骨髓抑制（3级以上）的发生率,减轻放化疗导致的胃肠道反应,显著提高患者的生存质量,进一步提高放化疗的疗效。     

香菇多糖对中晚期非小细胞肺癌化疗增效减毒临床研究

目的 探讨香菇多糖对中晚期非小细胞肺癌化疗的疗效和毒副作用的影响.方法 选择我院2007年3月-2010年3月中晚期非小细胞肺癌患者61例,随机分为观察组和对照组.两组患者均给予吉西他滨加顺铂联合化疗.对照组采用单纯化疗,观察组另给予香菇多糖注射液静滴.记录两组患者毒副反应情况,评定两组近期的治疗效果.结果 观察组缓解率与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组胃肠道反应、白细胞减少、血小板减少发生率分别与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 香菇多糖能够增强中晚期非小细胞肺癌化疗疗效,同时能够降低化疗所致的毒副作用,具有减毒增效作用,值得借鉴.     

维生素C联合同步放化疗治疗III期非小细胞肺癌的临床疗效

目的 探究维生素 C联合同步放化疗（CCRT）对 III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者近期疗效、生存质量及免疫球蛋白（IgA、IgM、IgG）和炎症因子水平的影响。方法 将2019年3月—2021年3月贵州省黔西南布依族苗族自治州人民医院收治的 60例 III期 NSCLC患者随机分为对照组（n＝30）与试验组（n＝30）。对照组患者采用 CCRT治疗。放疗方案：6MV-X 直线加速器扫描,每次 1.8～2.0 Gy,每周 5 次,总剂量 60～66 Gy。化疗方案：顺铂（50 mg·m^-2）第 1 天（d1）、d8、d29、d36静脉滴注,依托泊苷（50 mg·m^-2）d1～d5、d29～d33静脉滴注。36 d为 1个疗程,共治疗 1个疗程。试验组患者采用维生素 C联合 CCRT治疗,CRRT方案同对照组,CCRT治疗方案开始后即给予静脉输注维生素 C,每天 10 g,每周2次（间隔3 d）至放化疗结束,放化疗全程口服维生素C,每天4 g,连续治疗36 d。观察两组患者治疗后近期疗效、生存质量（KPS 评分）以及血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、IgA、C 反应蛋白（CRP）、IgM、白细胞介素 6（IL-6）、IgG 水平。结果 试验组客观缓解率为 53.33%,略高于对照组的 46.67%,但差异无显著性（P＞0.05）。试验组化疗后生存质量稳定改善率 83.33% 显著高于对照组 56.67%（P＜0.05）。试验组总不良反应发生率 33.33%,显著低于对照组的 60.00%（P＜0.05）。治疗前,两组的 IgA、IgG、IgM 和 IL-6、CRP、TNF-α 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,两组IgA、IgG、IgM水平均较本组治疗前显著升高（P＜0.05）,IL-6、CRP、TNF-α水平较本组治疗前降低（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,试验组 IgA、IgG、IgM 水平显著升高（P＜0.05）,IL-6、CRP、TNF-α水平降低（P＜0.05）。结论 维生素C联合CCRT治疗III期NSCLC可显著降低不良反应发生率,改善生存质量及机体免疫功能。     

靶向治疗联合同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果观察

目的 分析靶向治疗联合同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果.方法 162例晚期非小细胞肺癌患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组,各81例.对照组采用同步放化疗治疗,研究组采用靶向治疗联合同步放化疗治疗.比较两组患者临床疗效、毒副作用发生情况及治疗前后癌症患者生存质量核心量表(EORTCQLQ-C30)评分....     

参麦注射液对局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗患者免疫功能的影响

目的 观察参麦注射液对局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗患者免疫功能的影响.方法 将80例局部晚期非小细胞肺癌患者随机均分为治疗组和对照组.对照组给予三维适形放疗同步TP(多西他赛+顺铂)方案化疗.治疗组在对照组基础上同时给予参麦注射液治疗.观察两组T细胞亚群变化.结果 两组治疗前CD+3、CD+4、CD+8、CD+4/CD+8和CD+16 CD+56差异均无统计学意义(均P＞0.05).治疗组应用参麦注射液后未出现明显不良反应.结论 参麦注射液联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌,对提高机体免疫力具有重要作用.     

培美曲塞和卡铂对比紫杉醇和卡铂同期放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨培美曲塞和卡铂对比紫杉醇和卡铂方案联合同期放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法60例Ⅲ期非小细胞肺癌患者（ⅢA期39例,ⅢB期21例）随机分为两组,一组接受培美曲塞500mg／㎡,d1,卡铂AUC5,d1,21天重复;另一组接受紫杉醇150mg／m。,dl,卡铂AUC5,d1,21天重复。两组患者化疗期间同时接受适形调强放疗,总剂量60。70Gy,同步放化疗结束后2—4周继续给予原化疗方案巩固2～3周期。结果培美曲赛联合卡铂组与紫杉醇联合卡铂组的疾病有效率分别为44．83％和29．03％,疾病控制率分别为79．31％和67．74％,差异有统计学意义（P〈0．05）。培美曲赛组不良反应少见,两组的中位无进展生存分别为12．5个月和9．9个月,1年生存率分别为58．62％和48．39％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论培美曲赛联合卡铂可作为Ⅲ期非小细胞肺癌患者同期放化疗期间的优选化疗方案,毒性可耐受,疾病控制率及生存率较紫杉醇联合卡铂方案明显提高。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法对46例晚期非小细胞肺癌患者给予奥沙利铂和吉西他滨治疗,21～28d为一个周期,完成2周期治疗后评价疗效。结果全组患者可评价疗效44例,无完全缓解,部分缓解10例,稳定21例,进展13例,总有效率22．7％,疾病控制率70．5％。主要毒性反应为骨髓抑制和恶心呕吐。结论奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌有一定疗效,毒副反应可耐受,生存质量无明显下降。     

同步放化疗在非小细胞肺癌治疗中时机选择

目的探讨同步放化疗在非小细胞肺癌治疗中时机及其临床意义。方法予同步放化疗治疗非小细胞肺癌,62例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组先予同步放化疗,后予巩固化疗;对照组先予新辅助化疗,后行同步放化疗。结果 62例患者均可进行评价。疗效:治疗组有效率(RR)为83.9%;对照组RR为80.6%;两组间RR比较差异无统计学意义,χ2=0.111,P=0.740。中位生存时间:治疗组为22个月,对照组为20个月。1、2、3年生存率:治疗组为80.6%、48.4%、16.1%;对照组为77.4%、38.7%、12.9%;两组生存曲线比较差异无统计学意义,χ2=0.546,P=0.460。两组不良反应主要有白细胞减少、放射性肺炎、放射性食管炎和恶心呕吐等,不良反应两组间比较差异无统计学意义。两组患者死亡原因主要为肺部继发感染和肺癌广泛转移引起的全身衰竭。结论同步放化疗治疗非小细胞肺癌安全有效,尽早予同步放化疗,可能使患者获益更多,值得进一步扩大样本研究。     

胸腺肽联合GP方案治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察胸腺肽联合GP方案治疗非小细胞肺癌的疗效及对免疫功能和血管内皮生长因子（VEGF）表达水平的影响。方法 选取2017年4月-2019年6月期间安康市中医医院收治的80名非小细胞肺癌患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组在第1天、第8天静脉滴注注射用盐酸吉西他滨,1.0 g/m²,1次/d,第1~3天静脉滴注注射用顺铂,25 mg/m²,1次/d。观察组在对照组的基础上口服胸腺肽肠溶片,15 mg,2次/d。21 d为1个周期,两组均治疗2个周期。观察两组患者的近期临床疗效,比较两组患者的KPS评分、免疫功能指标和血管内皮生长因子（VEGF）水平。结果 治疗后,对照组客观有效率（ORR）为47.50%,观察组为57.50%,两组差异无统计学差异。治疗后,观察组患者KPS评分优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺及NK细胞的比例与治疗前有统计学差异（P<0.05）;治疗后,观察组患者CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺及NK细胞比例均优于对照组,差异具有统计学（P<0.05）。治疗后,两组VEGF水平均显著降低（P<0.05）;与对照组相比,观察组下降更为显著（P<0.05）。结论 胸腺肽肠溶片联合GP方案用于非小细胞肺癌的临床治疗,提高了患者的生存质量和免疫功能,降低了血清VEGF水平。     

局部晚期非小细胞肺癌治疗过程中同步放化疗时机分析

目的分析非小细胞肺癌治疗过程中同步放化疗时机的选择及临床意义。方法将124例患者平均分为治疗组及对照组,治疗组按照先同步放化疗后巩固化疗的顺序,对照组按照先新辅助化疗后同步放化疗的顺序进行。结果治疗组和对照组治疗有效率（RR）分别为83.9%和80.6%,中位生存时间为22个月和20个月,1年存活率为80.6%、77.4%,2年存活率为48.4%、38.7%,3年存活率为16.1%、12.9%,治疗有效率、中位生存时间、治疗后3年生存率以及不良反应数据差异均无统计学意义,但治疗组疗效均有一定的优势。结论在非小细胞肺癌的治疗中,运用同步放化疗手段较为有效,安全性高,可以尽早实施,有助于提高患者的生存质量和疗效。     

同步放化疗治疗局限期小细胞肺癌的近期效果观察

目的探讨同步放化疗治疗局限期小细胞肺癌的近期效果。方法选择患者100例,分为两组,各50例,观察组采用同步放化疗,对照组则实施交替放化疗,比较两组的不良反应发生率,1年局部复发、远处转移率及1年生存率。结果观察组治疗后发生骨髓抑制、放射性食管炎、放射性肺炎和放射性皮炎的比例显著低于对照组（P〈0.05）,观察组的1年局部复发及远处转移率均显著低于对照组（P〈0.05）,观察组的1年生存率为78%,显著高于对照组的50%。结论同步放化疗治疗小细胞肺癌可显著减少不良反应的发生,提高临床治疗效果,延长患者的生存时间。