复方二氧化钛乳膏的人体皮肤安全性试验

目的检验复方二氧化钛乳膏对人体皮肤的安全性。方法入选志愿者30例，采用封闭式斑贴试验，将复方二氧化钛乳膏0.03 mL涂于受试者背部，另设一空白带和标准参考品作为对照，专用胶带封闭，分别于0.5，24，48 h观察皮肤反应。结果人体斑贴试验结果显示，30例志愿者中无一例出现皮肤反应。结论复方二氧化钛乳膏对皮肤安全性较好。     

复方二氧化钛乳膏抗水性效能的体外测定方法

目的建立复方二氧化钛乳膏的抗水性效能的体外测定方法。方法采用3MTransporeMT多孔薄膜作为载体，高效液相色谱法测定复方二氧化钛乳膏等防晒产品浸入水中前后防晒剂量。结果浸入水中后的复方二氧化钛 乳膏所含的防晒剂量仍是原来的80%以上，而非抗水性的防晒产品，所含的各防晒剂的剂量只有原来的约10%。结论该体外测定方法具有费用低，快速、简便的特点。     

复方二氧化钛乳膏基质处方的筛选

摘 要 目的：筛选最佳的复方二氧化钛乳膏基质处方。方法: 拟定5种不同处方的基质与水杨酸苯酯、二氧化钛进行配伍,制备复方二氧化钛乳膏,并考察乳膏的性状和稳定性。结果: 5种非离子型乳化剂均能制备出复方二氧化钛乳膏,处方A制得的乳膏偏稠厚,处方B、C、D、E制得的乳膏细腻、有光泽、易涂布。 5种乳膏离心后均未发生分层现象,且耐低温。在高温试验中,处方A和B制得的乳膏呈失水粗糙状;处方D制得的乳膏与室温放置的同类样品比较,无明显性状改变;处方C和E制得的乳膏稠度下降,成流动液体状。放置12个月,处方D制得乳膏的性状和含量没有发生明显变化。结论:处方D制得的复方二氧化钛乳膏细腻、易涂布,稳定性好,具备临床应用价值。     

复方钛白防晒乳膏的制备

目的：制备O/W型复方钛白防晒乳膏并对其进行质量观察。方法：应用新型强效乳化剂十二烷基磷酸酯钾。采用水相充分分散二氧化钛，油相熔融水杨酸苯酯后两相混合乳化的新工艺制备乳膏。结果：采用新工艺制备的乳膏改善了二氧化钛的颗粒感，膏体细腻，易于涂抹。结论：该处方及制备工艺合理，质量可控。     

二氧化钛乳膏中二氧化钛的鉴别和含量测定方法的研究

目的：建立二氧化钛乳膏中二氧化钛鉴别和含量测定的方法。方法：样品预处理后采用化学鉴别和滴定法测定。结果：通过方法学考察，二氧化钛测定量在40．6-140．4mg范围内，呈良好的线形关系。平均回收率（n=9）为100．01％，RSD=0．65％。结论：化学鉴别，方法专属，现象清楚；含量测定方法，简便、准确、重现性好。可有效控制二氧化钛乳膏的质量。     

HPLC法测定复方二氧化钛乳膏中水杨酸苯酯含量

摘 要 目的： 建立HPLC法测定复方二氧化钛乳膏中水杨酸苯酯的含量。方法: 采用Zorbax SB C₁₈色谱柱（250 mm ×4.6 mm,5 μm）,以甲醇-水（78∶22）为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为308 nm,柱温为25 ℃。结果:水杨酸苯酯在59.460～198.200 μg·ml^-1浓度范围内呈良好线性关系（r=0.999 5）;平均回收率为101.84%,（RSD=0.64%,n=9）;3批复方二氧化钛乳膏中水杨酸苯酯的含量分别为107.7%、107.5%、109.8%。结论: 该方法简便快捷,准确、灵敏,专属性强,适用于复方二氧化钛乳膏中水杨酸苯酯的含量测定。     

复方甲硝唑乳膏的制备

目的 本文报道复方甲硝唑乳膏的制备。方法 采用乳化法制备复方甲硝唑乳膏，应用紫外分光光度法，在波长312nm和275nm处同时测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量。结果 回收率分别为98．2％、98．2％。结论 自制复方甲硝唑乳膏质量可控。     

二氧化钛马来酸氯苯那敏乳膏剂的制备和抗过敏作用初探

目的优选二氧化钛马来酸氯苯那敏乳膏剂的最优处方,并初步考察其抗过敏作用。方法以乳膏剂色泽光泽度考察、稳定性考察及显微镜法观察作为考察指标,采用单因素考察和正交试验优选最优处方。并将该制剂涂抹于被紫外线照射的小鼠皮肤上。结果制备40 g乳膏中二氧化钛的投药量为3 g、扑尔敏的投药量为0.2 g、乳化时间为30 min、乳化温度为70℃时,乳膏效果较好。小鼠背部皮肤HE染色观察显示其有明显的抗过敏作用。结论二氧化钛马来酸氯苯那敏乳膏可有效抗紫外线过敏。     

3种软膏剂的微生物限度检查验证

目的建立3种医院乳膏剂的微生物限度检查方法。方法采用5种阳性对照菌，通过回收率试验，测定它们是否有抑菌活性。结果复方曲安奈德樟脑乳膏（Ⅱ）、维生素E尿囊素乳膏（Ⅱ）这二种供试品试验菌回收率均高于70％，证明无抑菌作用；15％复方硫乳膏（Ⅲ）有抑菌作用，但通过培养基稀释法可消除抑菌作用。结论复方曲安奈德樟脑乳膏（Ⅱ）、维生素E尿囊素乳膏（Ⅱ）可按常规方法进行微生物限度检查，15％复方硫乳膏（Ⅲ）需按培养基稀释法进行微生物限度检查。     

复方酮康唑乳膏中黑曲霉的回收试验

目的提高复方酮康唑乳膏中微生物的检出率。方法采用中和法与培养基稀释法，对复方酮康唑乳膏进行黑曲霉的回收试验。结果黑曲霉的回收率大于70％。结论所用方法对药品的生产及检验有实用价值。     

硅油乳膏的鉴别和含量测定方法

目的：建立硅油乳膏中二甲基硅油的鉴别和含量测定方法。方法：采用炽灼残渣进行鉴别,用重量法进行含量测定。结果：硅油乳膏基质中的成分对鉴别方法无干扰,二甲基硅油在0．25～2．00g重量范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为98．0％,RSD为0．9％（n=9）。结论：采用炽灼残渣进行硅油乳膏鉴别,方法可行;用重量法进行含量测定操作简单,结果准确,重现性好。     

复方新灭乳膏治疗寻常痤疮569例疗效

目的：观察复方新灭乳膏治疗寻常痤疮的疗效。方法：寻常痤疮569例用复方新灭乳膏治疗，对照组187例用5％过氧化苯甲酰治疗，疗程均为4周。结果：治疗组总有效率72．23％，对照组为54．55％，两组比较有统计学差异（P〈0．01）。结论：复方新灭乳膏治疗寻常性痤疮有较好疗效。     

正交设计法优选复方咪康唑乳膏处方

目的：筛选复方咪康唑乳膏处方中最佳药物用量。方法：采用正交试验设计法，考察不同处方的复方咪康唑乳膏治疗豚鼠皮肤石膏样毛癣菌感染模型的作用和体外抑菌效果，根据考察数据设计最佳处方。结果：复方咪康唑乳膏的最佳处方为每1000g乳膏中含氯霉素10g，薄荷脑20g，硝酸咪康唑20g，月桂氮革酮30g。结论：正交试验设计法优选复方咪康唑乳膏的配方，方法可行，收效满意。     

复方乳酸依沙丫啶乳膏体外抑菌作用的研究

目的观察复方乳酸依沙丫啶乳膏体外抑菌作用。方法通过液体试管法检测复方乳酸依沙丫啶乳膏的体外抑菌作用。结果复方乳酸依沙丫啶乳膏的抗菌谱广，对致病菌及真菌均有抑制作用。结论复方乳酸依沙丫啶乳膏具有体外抑菌作用。     

经典恒温法考察复方曲安奈德乳膏的稳定性

目的:考察复方曲安奈德乳膏的稳定性.方法:采用分光光度法于波长485 nm处测定醋酸曲安奈德的含量,通过经典恒温法对复方曲安奈德乳膏作稳定性试验,并留样观察.结果:经典恒温法测得复方曲安奈德乳膏的室温贮存期为1年,与留样观察结果相符.结论:复方曲安奈德乳膏可以通过经典恒温法预测有效期,该方法简便、快速.     

高精度散射光度滴定法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量

目的 研究复方氯化钠注射液中氯化钾的含量测定新方法。方法 用高精度散射光度滴定法代替四苯硼钠重量法。结果 高精度散射光度滴定法重复性好(RSD＝0．17％，n＝6)；准确度高，平均回收率为99．56％；与重量法所测定样品结果基本一致。结论 所用方法准确、便捷，适用于复方氯化钠注射液中氯化钾的含量测定。     

复方二氧化钛软膏中防晒剂的鉴别和含量测定

目的：建立复方二氧化钛软膏中防晒剂的鉴别和含量测定方法。方法：以显色反应鉴定二氧化钛，采用HPLC法同时测定二苯酮-3（MC40）和甲氧基肉桂酸辛酯（MC80）的含量。色谱柱为Diamonsil C18柱（200min×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇：水（90：10）；流速1．0mL／min；柱温35℃；检测波长0～9min为287nm，9～20min为309nm。结果：MC40和MC80分别在30-300μg／mL和100～1000 μg／mL范围内呈良好的线性关系。精密度、回收率、重复性和稳定性均符合方法学要求。结论：该方法准确、可靠、快速，适用于复方二氧化钛软膏的质量控制。     

复方酮康唑乳膏的制备及质量控制

本文对复方酮康唑乳膏制备及质量控制进行研究和探讨。将药物与基质采用乳化法制备成乳膏,用二阶导数光谱法测定复方酮康唑乳膏中酮康唑的含量。结果表示乳膏细而均匀,测定中可消除氯霉素和空白基质干扰,说明制备工艺合理可行,测定方法简便准确,回收率99．3％,RSD为0．55％。     

复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量测定

目的测定复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量。方法采用高效液相色谱法（HPLC法），色谱柱为Agilent Zorbax SB—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（90：10），检测波长为230nm。结果硝酸咪康唑质量浓度在0．01—0．20mg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为100．87％（RSD=0．8％）。结论HPLC法测复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑含量，方法简便、快速、准确。     

复方过氧化苯甲酰乳膏的制备与疗效观察

目的：以过氧化苯甲酰、红霉素为主要成分制备乳膏。方法：建立复方过氧化苯甲酰乳膏质量控制方法，并观察该乳膏对寻常痤疮的疗效。结果：制剂稳定，质量可靠，治疗寻常痤疮有效率为87．1％。结论：该制剂制备工艺可行，临床效果良好。