不同来源川楝子药材水分灰分和浸出物的含量测定

目的建立川楝子药材中水分、灰分和浸出物的含量测定方法,并对不同来源商品药材进行测定,为全面建立川楝子及其炮制品质量标准提供实验依据。方法按照2010年版《中国药典》附录ⅨH中水分测定法中的第一法、附录ⅨK灰分测定法和附录ⅩA浸出物测定法测定。结果川楝子药材含水量均不超过10%,总灰分不高于4%,热浸法水溶性浸出物量不低于32%,均符合中国药典规定的质量标准。酸不溶性灰分不低于0.46%,热浸法醇溶性浸出物量不低于21.66%,热浸法乙醚浸出物量不低于2.29%。结论该方法简单、准确、重复性好,为进一步完善川楝子药材质量标准提供参考依据。     

黑柴胡药材水分、灰分和浸出物的含量测定

目的 测定黑柴胡药材中水分、灰分和浸出物的含量,为建立黑柴胡质量标准提供实验依据.方法 按照2010年版＆lt;中国药典＆gt;Ⅰ部附录Ⅸ H中水分测定法中的第一法、附录Ⅸ K灰分测定法和附录Ⅹ A浸出物测定法测定.结果 本实验所抽取黑柴胡含水量均低于7.44%,乙醇浸出物量均高于17.07%,总灰分低于7.90%,酸不溶性灰分低于2.80%.结论 本研究才采用的实验方法,结果稳定,重复性好,可以作为中药材黑柴胡的质控标准的方法,建议使用.     

知母水处理工艺后质量标准的研究

目的对中药材知母水处理工艺后水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物进行质量研究。方法采用L9（3^4）正交设计法制备知母样品,并按《中国药典》2005年版一部附录ⅨH水分测定法中的烘干法、附录XA浸出物测定法、附录IXK灰分测定法测定。结果知母的水分平均含量12．17％,总灰分不高于4．0％,酸不溶灰分不高于0．40％,冷浸法、热浸法水溶性浸出物平均含量分别为14．26％、28．36％,冷浸法、热浸法70％乙醇浸出物平均含量分别为12．09％、29．64％。结论水处理工艺各因素中润制时间对含水量有统计学差异,各因素对其他成分的影响不明显。     

吉祥草药材质量标准研究

目的对多产地吉祥草药材中水分、总灰分、酸不溶性灰分、农药残留、重金属、浸出物及总皂苷含量进行定量测定,进一步完善吉祥草药材的质量标准。方法常规检查项目按2010年版《中华人民共和国药典》(一部)ⅨH水分测定法中的烘干法、附录ⅨK灰分测定法、附录ⅩA浸出物测定法及ⅨE重金属检查法测定;采用紫外分光光度法测定总皂苷含量。结果 13批吉祥草样品所测的值平均为:水分10.4%,总灰分12.22%,酸不溶性灰分5.0%,浸出物25.2%,总皂苷含量1.28%;同时对其各检测项限度提出了建议。结论研究结果为进一步完善吉祥草药材质量标准提供依据。     

楚雄臭菜的质量研究

目的：通过对楚雄臭菜进行浸出物、水分和灰分等测定,为建立楚雄臭菜作为药材应用的质量标准提供依据。方法按《中华人民共和国药典》2010年版一部附录ⅩA浸出物测定法、附录ⅨH中水分测定法中第一法和附录ⅨK灰分测定法进行测定。结果楚雄臭菜作为药材应用时其浸出物含量不低于24．15％,水分不高于10．70％,总灰分不高于9．78％,酸不溶性灰分不高于0．35％。结论本方法可为楚雄臭菜作为药材应用提供质量标准参考。     

蒲公英药材质量标准研究

目的对中药材蒲公英的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物及有效成分等物质质量进行研究,建立蒲公英药材的质量标准。方法采用TLC对蒲公英中咖啡酸、绿原酸进行定性鉴别,应用HPCE对其有效成分进行含量测定,按中国药典2005年版一部附录ⅨH水分测定法中的烘干法、附录ⅨK灰分测定法、附录X A浸出物测定法测定。结果咖啡酸、绿原酸分别在0.009 8~0.078 1 mg.mL-1,0.008 5~0.067 8 mg.mL-1内呈良好线性关系。蒲公英的水分含量不得超过10%,总灰分不得高于20%,酸不溶性灰分不得高于10%,热浸法水溶性浸出物量不低于25%,冷浸法水溶性浸出物量不低于20%。结论此法简便、准确、能有效控制蒲公英药材的质量。     

厚朴饮片规格与水分、灰分、浸出物评价指标关系的探讨

目的：通过对不同产地规格厚朴饮片的水分、灰分、浸出物的含量测定,研究厚朴饮片规格与水分、灰分、浸出物含量的关系,为制定厚朴饮片标准提供科学数据依据,了解不同来源厚朴中水分、灰分、酸不溶性灰分的含量差异。方法：厚朴的水分测定采用《中国药典》（2010年版一部附录ⅨH）中的甲苯法;灰分测定采用《中国药典》（2010年版一部附录ⅨK）灰分测定法;浸出物测定采用《中国药典》（2010年版一部附录ⅩA）浸出物测定法。结果与结论：不同来源厚朴中的水分和灰分含量差别较大,为进一步研究中药厚朴的质量及开发利用提供依据。     

中药材金樱子及其炮制品的质量研究

目的对中药材金樱子及其炮制品金樱子肉的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物等质量方面进行全面和系统的研究.方法按2000版中国药典一部附录Ⅸ H水分测定法第一法、附录Ⅸ K灰分测定法、附录ⅩA 浸出物测定法.结果中药材金樱子和炮制品金樱子肉的含水量均不超过10%;中药材金樱子灰分不高于4.10%,酸不溶性灰分不高于0.40%;炮制品金樱子肉灰分不高于6.00%,酸不溶性灰分不高于0.15%;中药材金樱子水溶性浸出物量不低于30.00%,炮制品金樱子肉水溶性浸出物量不低于40.00%;中药材金樱子90%乙醇浸出物量不低于30.00%,炮制品金樱子肉90%乙醇浸出物量不低于40.00%.结论可作为建立和完善金樱子的质量标准体系和新版中国药典参考的数据资料.     

滇橄榄寄生的药材质量研究

目的 通过对滇橄榄寄生进行浸出物、水分和灰分等测定,为建立滇橄榄寄生作为药材应用的质量标准提供依据.方法 按《中华人民共和国药典》2015年版四部药典一部通则中中药材、饮片含量测定中的浸出物测定法、中药材、饮片检查法中水分测定法、灰分测定法进行测定.结果 滇橄榄寄生作为药材应用时其浸出物含量不低于19.37％,水分不高于10.94％,总灰分不高于8.76％,酸不溶性灰分不高于0.030％.结论 通过研究为建立滇橄榄寄生作为药材应用的质量标准提供参考.     

新疆一枝蒿的质量标准研究新疆一枝蒿的质量标准研究

［摘要］目的对新疆一枝蒿药材的水分、总灰分、药材鉴别和酮酸含量测定等方面进行研究,建立新疆一枝蒿药材的质量标准。方法采用《中华人民共和国药典》2005年版一部附录 Ⅸ H 水分测定法中的烘干法和附录 Ⅸ K 灰分测定法中总灰分测定方法检查药材的水分和总灰分;采用附录Ⅵ B薄层色谱法建立定性鉴别一枝蒿药材的方法;采用高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定新疆一枝蒿药材活性成分酮酸的含量。结果新疆一枝蒿药材的含水量不得超过8.0%,总灰分不得超过16.0%;薄层色谱斑点清晰、专属性强;酮酸在5.60～56.00 μg范围内线性关系良好,回归方程Y=8.522 3X－6.150 7,r= 0.997 2,平均加样回收率为99.7%,RSD=0.25%。结论该方法操作简便、准确快速、重复性好, 有助于新疆一枝蒿药材的质量控制,可为药用植物资源的开发利用提供科学依据。     

民族药黑果小檗根的质量控制

目的:建立黑果小檗根的质量控制标准,为药用植物资源的开发利用提供科学依据。方法:薄层色谱法、水分测定法、灰分测定法及HPLC法。结果:以盐酸小檗碱和盐酸药根碱为对照品,确定了黑果小檗根药材的薄层色谱鉴别方法、检查项测定了黑果小檗根的水分、灰分、酸不溶性灰分;同时暂定其活性成分盐酸小檗碱含量不得少0.60%。结论:通过研究制定了黑果小檗根药材的质量控制标准。     

香附药材的质量控制方法的探讨

目的:建立香附药材的质量标准。方法:采用中国药典2010年版一部的方法测定香附药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物及挥发油含量;采用薄层色谱法对药材的特征性成分香附烯酮、圆柚酮、α-香附酮进行定性鉴别,运用高效液相色谱法同时测定香附烯酮、圆柚酮、α-香附酮的含量。结果:共得到11个不同产地香附药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物及挥发油含量;建立了香附药材中香附烯酮、圆柚酮、α-香附酮的薄层鉴别和含量测定方法。结论:本文建立了较完善的香附药材质量标准,进一步完善了现有标准,可为更好地控制香附质量提供参考。     

瑶药材犁头草质量标准研究

目的 建立瑶药材犁头草的质量标准.方法 从性状、显微、薄层色谱(TLC)方面对12个批次犁头草进行定性鉴别,按照药典方法测定药材水分、总灰分及酸不溶性灰分、浸出物.结果 各鉴别方法专属性强,12批犁头草药材色谱与对照品色谱在相同位置,显相同颜色的荧光斑点;药材水分为8.72％～11.61％,总灰分为10.03％～18....     

云南琵琶甲药材的质量标准研究

目的:建立云南琵琶甲药材的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对云南琵琶甲中胆甾醇成分进行鉴别,按《中国药典》方法检测其重金属、水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物及醇溶性浸出物含量;采用紫外分光光度法测定游离氨基酸的含量。结果:TLC斑点清晰,专属性强;重金属、水分、总灰分、酸不溶性灰分含量分别不超过百万分之十、10.0%、4.0%、0.5%,水(冷浸和热浸)浸出物、95%乙醇冷浸浸出物、95%乙醇热浸浸出物、稀乙醇冷浸浸出物、稀乙醇热浸浸出物不得少于21.0%、17.0%、20.0%、20.0%、25.0%;游离氨基酸的含量不得少于35.00mg.g-1。结论:所建标准可用于云南琵琶甲药材的质量控制。     

北沙参活性成分与药材质量的动态监测

目的研究不同年份山东道地药材北沙参活性成分与质量的动态变化情况,监测北沙参药材的稳定性。方法追踪研究不同年份山东道地药材北沙参活性成分欧前胡素、异欧前胡素及多糖的动态含量变化,同时测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物的含量,综合评价北沙参药材质量的稳定性。结果不同批次北沙参样品中欧前胡素、异欧前胡素、多糖、浸出物、灰分及水分的含量均呈现出良好的稳定性。结论山东道地药材北沙参内在质量具有良好的稳定性。     

红旱莲药材的质量标准研究

目的 完善红旱莲药材的质量标准。方法 采用显微鉴别法、薄层色谱（TLC）法鉴别红旱莲;按《中华人民共和国药典》（2015年版）规定方法考察水分、总灰分、酸不溶性灰分和醇溶性浸出物;用HPLC法测定金丝桃苷的含量。结果 建立了红旱莲显微鉴别法和TLC法鉴别,HPLC法含量测定;确定了水分、灰分、醇溶性浸出物的限度。结论 本实验为红旱莲药材的质量标准提高提供了依据。     

市售全蝎炮制现状分析及盐制工艺优选

摘 要 目的：对124批次市售全蝎炮制现状进行分析;对全蝎盐制工艺进行优选。方法: 对市售全蝎性状、浸出物、水分、总灰分、酸不溶性灰分、氨基酸含量、重金属进行测定;以浸出物、氨基酸含量为考察指标,对全蝎盐制工艺进行优选。结果: 综合各项检测结果市售商品蝎质量差异较大;以2%氯化钠水溶液煮沸5 min炮制全蝎,其浸出物、氨基酸含量最高。结论:应修订现行标准中浸出物测定项,并可酌情增加水分、总灰分、酸不溶性灰分、氨基酸含量、重金属测定项以更全面的控制全蝎质量;全蝎盐制的最佳工艺为2%氯化钠水溶液煮沸5 min。     

不同产地鹰不泊药材的品质评价

目的：建立鹰不泊药材的品质评价方法和橙皮苷含量测定方法。方法：按照《中国药典》2010年版一部附录方法测定其水分、灰分及浸出物含量;采用HPLC法测定橙皮苷的含量。结果：7个不同产地鹰不泊药材水分含量范围为7.27%~9.65%;总灰分含量范围为5.28%~7.90%;酸不溶性灰分范围为0.39%~0.86%;水溶性浸出物含量范围为冷浸法5.95%~10.72%,热浸法7.05%~12.13%;乙醇浸出物含量范围为冷浸法5.88%~10.92%,热浸法8.16%~12.67%;40%乙醇浸出物含量范围为冷浸法3.85%~4.97%,热浸法2.38%~3.83%;橙皮苷含量范围为0.40%~2.68%。结论：所建立方法可用于鹰不泊药材的品质评价。     

太子参药材质量标准研究

目的:制定太子参药材的质量标准。方法:用茚三酮试剂显色的薄层原位化学反应法鉴别太子参;按《中国药典》规定方法检测太子参的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物及醇溶性浸出物;用高效液相色谱(HPLC)法测定太子参环肽B的含量。结果:初步建立了太子参环肽薄层色谱鉴别方法及太子参环肽BHPLC测定方法;确定了水分、灰分、浸出物及太子参环肽B的含量限度。结论:所建立的定性、定量方法及理化指标可作为太子参药材的质量控制标准。     

声光可调-近红外漫反射光谱法快速评价满山红药材质量

目的 建立一种快速评价满山红药材质量的方法。方法 按中国药典2015年版满山红项下方法，对满山红药材水分、总灰分、酸不溶灰分及杜鹃素含量进行测定（作参考值）；采用The Unscrambler分析软件，以偏最小二乘法和交叉-验证法建立满山红药材中水分、总灰分、酸不溶灰分及杜鹃素的定量校正模型（作预测值）。结果 药材样品中水分、总灰分、酸不溶灰分及杜鹃素定量模型交叉验证相关系数分别为0.928 6，0.918 5，0.957 6，0.928 9；校正均方根偏差（RMSEC）分别为0.087 5，0.144 7，0.012 8，0.003 2；预测均方根偏差（RMSEP）分别为0.305 5，0.232 1，0.016 0，0.004 9；外部验证偏差分别为1.01%，1.46%，2.65%，3.64%。结论 该方法快速、准确、简便、无污染，可用于满山红药材质量的快速评价。