咽炎口含片处方及工艺的优选

目的 优选咽炎口含片的最佳处方及成型工艺.方法 采用单因素试验法筛选浸膏的干燥条件、填充剂、黏合剂、润滑剂、矫味剂、制粒条件.结果 将60 ℃减压干燥7 h所得的浸膏粉碎成细粉,加入辅料乳糖、阿斯巴甜和β-CD挥发油包合物,加入药用乙醇适量制软材,制粒(20目筛),于45℃干燥,整粒,加入硬脂酸镁,喷以无水乙醇溶解的薄荷脑压片.结论 优化出的处方及成型工艺稳定可行.     

双黄连口含片的工艺研究

双黄连口含片是在其他双黄连系列制剂基础之上的一次剂型改革，本次实验采用醇水法 药材双花、连翘、黄芩提取以后，通过浓缩、制粒、干燥、整粒、压片而成（１），在辅料配上比之中采用了正交试验方法，最后确定了药膏：糖粉：香精（１：６：２）的最佳配比关系，是一种效果良好的口含片剂。     

清喉口含片的制备工艺

目的优化清喉口含片的制备工艺。方法:采用均匀设计优化清喉口含片的处方。结果:口含片最佳处方为:半乳糖45g、甘露醇300g、西黄耆胶10g。结论:清喉含片的制备工艺合理,主要质量指标的控制方法完善。     

正交设计优选清咽口含片的处方研究

目的优化清咽口含片的处方设计。方法以体外溶出度及外观、硬度、片重差异的综合评分为考察指标,采用正交设计法优化处方。结果口含片最佳处方为甘露醇125g、木糖醇125g、乳糖90g。结论清咽口含片的处方设计和制备工艺合理。     

西青果口含片的处方研究

目的:研究西青果口含片的处方,优选主要辅料的比例及用量。方法:以口含片外观、硬度、溶化性、口感为考察指标,采用正交设计优化主要辅料稀释剂(乳糖、甘露醇)、润湿剂(乙醇)、润滑剂(硬脂酸镁)和矫味剂(阿斯巴甜)的比例及用量,并考察所得处方颗粒的临界相对湿度。结果:采取湿法制粒法制粒;优化处方为乳糖与甘露醇比例1∶3、乙醇体积分数60%、薄荷脑用量0.4%、硬脂酸镁用量0.9%、阿斯巴甜用量2.0%、橘子香精用量0.4%;经验证试验得3批样品的总分为2.67、2.67、2.70(RSD=0.65%,n=3);颗粒临界相对湿度为60%。结论:优化处方制备得到的西青果口含片符合要求。     

八味口含片的制备及临床疗效观察

目的研究八味口含片的制备、质量控制方法、稳定性及临床疗效。方法采取随机双盲法将207例患者分为治疗组和对照组。结果工艺合理,毒性甚低,质量稳定,观察临床疗效总有效率97.27%。结论八味口含片疗效肯定,使用方便,无副反应,有临床应用价值。     

流化床制粒制备甘芝口含片

目的：制备甘芝口含片。方法：采用流化床制粒,以颗粒流动性、含片崩解时限及外观性状为考察指标,通过正交试验优选最佳制粒工艺参数。结果：最佳工艺参数为A1B2C3D3,即进风温度为45～50℃、物料温度40～45℃,雾化压力0.8～1.0bar,料液流速5～7ml/min。结论：该制备工艺简单,方法可行,可应用于大生产。     

复方甘草含片的研究进展

复方甘草含片是在复方甘草片基础上的一次剂型改革,将甘草片改进为含片,使其成为味道适宜、质量稳定的新剂型,主要有镇咳、祛痰、消炎作用。通过实践研究发现,复方甘草含片镇咳祛痰的疗效强于复方甘草片。本文通过查阅分析相关文献,从药理作用、临床疗效、制备工艺、质量控制四个方面系统的阐述了复方甘草含片的研究进展及所取得的进步,为其在临床上合理应用进一步提供了依据。     

甲硝唑口含片处方优化及其质量考察探究

目的 将甲硝唑制作成口含片可增加药物稳定性、降低其不良反应、可增加患者顺应性,使其作用更迅速、显著,是值得推行使用的一种剂型.方法 用控制变量法筛选辅料来优化处方.结果 优化辅料确定最佳处方,并进行相关质量检查.结论 该甲硝唑口含片的制备工艺合理,可推行使用.     

左羟丙哌嗪口含片的处方工艺研究及质量控制

目的：研制左羟丙哌嗪口含片并对其进行质量控制.方法：以含片口感,溶出度为考察指标,以乳糖,蔗糖,薄荷脑β-环糊精包合物用量为考察因素,采用3因素3水平正交设计法优化左羟丙哌嗪口含片的处方,并对其质量进行考察.结果：优化所得最佳处方：左羟丙哌嗪6.0 g,蔗糖粉60.0g,甜菊素8.0g,薄荷脑β-环糊精包合物6.3（1.2）g,羟丙甲基纤维素0.6g,硬脂酸镁0.4g,口含片的各项指标符合《中国药典》2010年版二部规定.结论：左羟丙哌嗪口含片的制备工艺合理,科学,可适合工业化生产.     

加替沙星分散片处方及制备工艺研究

目的:考察及筛选加替沙星分散片的制备工艺和最优处方。方法:通过系列试验筛选崩解剂等辅料,确定处方及制备工艺;测定并比较了分散片及普通片剂中主药的溶出度。结果:确定了以羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮作为崩解剂的分散片处方;分散片溶出速度较普通片更快。结论:研制的加替沙星分散片处方合理、工艺可行,符合分散片的质量要求。     

中药复方骨碎补接骨片制粒工艺的研究

目的 以复方骨碎补接骨片中的药材提取物为主要原料,添加适当的辅料,采用湿法造粒.研究并确定优化制粒工艺条件.方法 通过对制拉环节辅料种类、比例等实验条件筛选,综合考虑片剂成型、崩解度等指标,确定与优化本制刘制粒工艺.结果 最终确定复方骨碎补接骨片制粒工艺为:将干膏粉、数晶纤维素、羧甲基淀粉钠按7:3:0.3的比例混合均...     

复方甘草麻黄碱片的定性定量研究

目的制定复方甘草麻黄碱片的质量标准。方法采用TLC法对甘草、杏仁等药材进行鉴别;用HPLC法测定制剂中盐酸麻黄碱的含量,流动相为2mL.L-1磷酸溶液-乙腈(95∶5),流速为1.0mL.min-1,紫外检测波长为210nm。结果各薄层定性鉴别色谱中,所鉴别的药材薄层色谱特征明显,在与对照药材相应的位置上,显相同颜色的斑点,而阴性无干扰。盐酸麻黄碱质量浓度在1.712～53.80μg.mL-1范围内,r为0.999 5,平均回收率为99.0%,RSD为0.7%。结论处方中甘草和杏仁的TLC定性鉴别专属性好,盐酸麻黄碱含量测定方法准确,简单,专属性和重复性良好,可用于该制剂的定性定量控制。     

全国不同厂家复方丹参片有效成分的质量考察

复方丹参片是临床治疗冠心病、胸闷和心绞痛的常用中成药,不良反应少,疗效确切,市场需求较大。本文对近年来有关复方丹参片质量考察的文献进行了综述,现报道如下。     

高效液相色谱法测定复方甘草搽剂中甘草酸含量

目的建立测定复方甘草搽剂中甘草酸含量的高效液相色谱法。方法采用CosmosilC．。柱（美国Waters公司,250mm×4．6mm,5μm）,甲醇-0．2mol／L醋酸铵一冰醋酸（65：35：1）为流动相,流速1mL／min,检测波长241nm,柱温30℃。结果甘草酸峰能与其他杂质峰完全分离,甘草酸质量浓度在10．40～l039．60μg／mL范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99．63％,RSD为0．24％。结论所用方法可测定复方甘草搽剂中甘草酸的含量,准确度高,重复性好,可作为制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定小儿复方甘草口服液中愈创木酚甘油醚含量

目的建立测定小儿复方甘草口服液中愈创木酚甘油醚含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Hypersil ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．015mol／L磷酸二氢钾溶液（含0．1％三乙胺,磷酸调pH至2．7）-乙腈（90：10）,检测波长209nm,流速1．6mL／min。结果愈创木酚甘油醚质量浓度在259．6-519．2μg／mL范围内与其峰面积值呈良好的线性关系,线性回归方程为A=29978．9C-617742,r=0．9998（n=5）,平均回收率为99．6％,RSD为0．97％。结论该法适用于小儿复方甘草口服液中愈创木酚甘油醚的含量测定。     

HPLC法测定复方甘草口服溶液中苯甲酸钠的含量

目的 建立HPLC法测定复方甘草口服溶液中苯甲酸钠含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS2(4.6mm×150mm,5μm),以0.02mol·L-1乙酸胺溶液-甲醇(95∶5)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm.结果 在上述色谱条件下,苯甲酸钠在14.56～82.72μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.7%,RSD为0.73%(n=6).结论 本方法操作简单,准确,重现性好,为控制复方甘草口服溶液中防腐剂苯甲酸钠的质量提供了重要依据.     

正交试验优选强肝利胆口服液提取工艺

目的:筛选强肝利胆口服液的最佳提取工艺。方法:采用正交设计试验,以总黄酮含量为指标,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数、醇沉浓度4种因素对提取结果的影响。结果:最佳提取工艺为10倍药材量的水、煎煮时间60min、醇沉浓度50%、煎煮次数2次。结论:该工艺所制成品澄明度好,含量稳定。