血活素针治疗急性乙型肝炎15例

１临床资料１８例患者既往无心脏病史，均经病史、临床表现、心电图、X线拍片、超声心动图等证实。２０～２４岁３例，２５～３０岁１０例，３０岁以上５例，农村孕妇占１４例，６例产前患妊娠中毒症，２例产后子痫，３例产后发热，３例产后出血。产前１个月发病５例，产后６个月内发病１３例。第２胎１１例，第１胎７例。多数患者起病缓慢，早期表现乏力，运动耐力下降，逐渐心悸，气短，咳嗽，端坐呼吸，夜间阵发性呼吸困难，咯粉红色泡沫样痰，出现急性左心衰。也有出现右心衰征象，且多继发于左心衰，如肝肿大、浮肿、尿少、颈静脉怒张…     

甘利欣联合苦参素治疗慢性乙型肝炎88例

1998年 1月至 2 0 0 0年 1月 ,我科采用甘利欣与苦参素注射液联合治疗慢性乙型肝炎 88例 ,在肝功能恢复、乙肝病毒复制标志阴转方面取得了明显的治疗效果 ,现将结果报告如下。1　临床资料1.1　一般资料12 8例均为本科住院病人 ,其ＨＢｅＡｇ、ＨＢｓＡｇ、抗ＨＢｃ和ＨＢＶＤＮＡ均为阳性 ,诊断符合 1995年第 5次全国传染病与寄生虫病学术会议修订的乙型肝炎标准。将患者分为两组 :Ａ组 88例 ,男 5 8例 ,女 30例 ,年龄 17～ 78岁 ,病程 1～ 10年 ;Ｂ组 40例 ,男2 5例 ,女 15例 ,年龄 19～ 68岁 ,病程 1～ 11年 ,两组患者年龄、性别、病情、…     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎60例

1997年 3月～ 2 0 0 1年 3月 ,我们应用拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎 60例 ,取得了一定疗效 ,现报道如下 :1　资料与方法1.1　病例选择 :全部病例均为我院门诊和住院患者 ,ＡＬＴ升高 ,ＨＢｓＡｇ阳性 ,ＨＢｅＡｇ阳性 ,ＨＢＶ -ＤＮＡ阳性 ,诊断符合1995年全国传染病学术会议制订的病毒性肝炎防治方案试行标准 ,共 116例 ,随机分为治疗组 60例 ,对照组 5 6例。男性 86例 ,女性 3 0例 ,年龄最大 5 5岁 ,最小 15岁 ,平均年龄 3 4.5岁 ,病程 8个月～ 9年 ,平均 3 .4年。两组患者治疗前一般临床资料比较 ,差异无显著性 ,均为轻中度乙型…     

苦参素联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎62例

慢性乙型肝炎目前尚无特殊治疗手段。各种治疗方法报道很多 ,但都未获得满意效果。苦参素是从生长在沙漠中的植物苦豆中提取的生物碱 ,其具有较好的抗病毒作用 ,但临床使用结果表明 ,单用效果也并不理想。为了提高其抗病毒疗效 ,本研究试用乙肝疫苗与之联合应用 ,临床效果较为满意 ,现将结果报道如下。1　对象与方法1.1　对象 :1999年 1月至 2 0 0 1年 1月在我科住院治疗的慢性乙型肝炎病人 93例。所有观察对象的诊断均符合 1995年第 5届全国传染病和寄生虫病学术会议制订的病毒性肝炎的诊断标准。1.2　分组 :将 93例观察对象分为苦参素与乙…     

苦参素治疗慢性乙型肝炎30例

我们应用苦参素治疗各型慢性乙型肝炎30例，取得良好疗效，结果总结如下。     

苦参素联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

我们于2000年2月至2004年2月对慢性乙型肝炎（CHB）患者38例应用苦参素联合干扰素治疗观察及对比疗效,现报告如下.     

苦参素联合甘利欣治疗36例慢性乙型肝炎的疗效观察

我院2003年8月至2006年6月采用苦参素联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎36例,取得较好的疗效,现报告如下.     

拉米夫定联合苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎50例

我科自 1 998年 3月至 2 0 0 0年 9月 ,应用拉米夫定 (英国葛威康公司 )联合苦参素注射液 (宁夏制药厂 )治疗慢性乙型病毒性肝炎 50例取得一定的效果 ,现总结如下。1　临床资料1 .1　病例选择根据 1 995年全国传染病学术会议制订的病毒性肝炎防治方案试行标准 ,在我院住院部和门诊部选择慢性乙型肝炎96例。按同期随机分为治疗组 50例 ,对照组 46例。 96例中男76例 ,女 2 0例 ,年龄最大 52岁 ,最小 1 6岁 ,平均 32 .6岁。病程 0 .5～ 8年 ,平均 2 .7年。两组患者治疗前的一般临床资料比较 ,差异无显著 ,具有可比性 ,均为轻中度慢性乙型肝炎。…     

拉米夫定合苦参素治疗慢性乙型肝炎36例

笔者应用苦参素胶囊联合拉米夫定治疗慢陛乙型肝炎36例，并与单用拉米夫定治疗的35例作对照，结果报道如下。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎

我们自2002年8月至2005年5月用拉米夫定(葛兰素史克公司)联合苦参素(江苏正大天晴药业有限公司)治疗慢性乙型肝炎45例,取得较好疗效,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料89例均为我院门诊及住院的慢性乙型肝炎患者,HBsAg、HBeAg、HBVDNA均阳性,无黄疸,且排除甲、丙、丁、戊和庚型肝炎病毒的感染及自身免疫性肝病。其中女38例,男51例,年龄为19-57岁。随机分为A、B两组,两组病人在性别、年龄及病程等方面差异无显著性,具有可比性。1.2方法A组采用拉米夫定100mg,1次/d,口服,疗程12个月,同时口服苦参素,0.2g,3次/d。B组用拉米夫定100mg,1…     

苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎36例临床观察

慢性乙型肝炎是一种比较难治的一种疾病，临床用药多种多样．本文探讨应用苦参索注射液进行治疗，对抑制乙肝病毒方面有较好疗效，现报告如下。     

复方甘草甜素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎78例

目的 了解复方甘草甜素（关能）联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 随机分为治疗组78例采用复方甘草甜素（关能）联合苦参素治疗，对照组68例采用甘利欣针治疗。结果 治疗组肝功能复常率与对照组比较，差异有统计学意义。HbsAg、HbeAg、HBVDNA转阴率方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论 复方甘草甜素（关能）联合苦参素治疗慢性乙型肝炎，临床效果满意值得临床推广。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的 :研究拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎病人的疗效和安全性。方法 :选择31例慢性乙型肝炎病人用拉米夫定 (100mg/d)和苦参素(0.4/d)治疗为观察组 ,选择30例病人单独服用拉米夫定(100mg/d)作对照 ,共治疗52周 ,疗效评估包括肝功能和HBV复制指标。结果 :治疗52周疗程结束时 ,血清HBVDNA阴转率在两组间差异无显著性(93.3 %对73.3 %,P>0.05) ,HBeAg阴转率和HBeAg血清转换率在两组间差异有显著性(51.6 %对20.0 % ,P<0.05,35.5 %对13.3 %,P<0.05)。治疗12周时 ,观察组ALT复常率显著高于对照组(93.5 %对66.7 %,P<0.05) ,治疗结束时 ,两组病人ALT复常率差异无显著性 (100 %对93.3 % ,P>0.05)。未发生不良反应。结论 :拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效肯定 ,安全性好     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的 :探讨拉米夫定与苦参素联用对慢性乙型肝炎的临床治疗价值。方法 :将 60例慢性乙肝患者随机分为两组 ,一组接受拉米夫定和苦参素治疗 (LM组 ) ;另一组单纯接受拉米夫定治疗 (L组 )。结果 :两组HBVDNA阴转率分别为 93 75 %和 89 2 9% ,差异无显著性意义。但LM组HBeAg阴转率和ALT复常率均显著高于L组 ( 5 0 %对17 85 % ,P <0 0 1和 81 2 5 %对 5 0 %P <0 0 5 ) ,两组不良反应发生率相近。结论 :拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎可有效地提高HBeAg阴转率和ALT复常率 ,且可望缩短拉米夫定在慢性乙型肝炎治疗中的疗程。     

苦参素联合干扰素治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的 观察苦参素与干扰素治疗慢性乙肝的临床疗效。方法 将126例慢性乙肝患者随机分为两组，治疗组用苦参素与干扰素，对照组单用干扰素，同时观察肝功能及HBV-DNA、HBeAg的变化。结果 治疗组HBeAg阴转率为57．8％，HBV-DNA阴转率为59．3％，对照组HBeAg阴转率为40．3％，HBV-DNA阴转率为41．7％，两组有显著的差异。结论 苦参素与干扰素合用治疗慢性乙型肝炎有一定协同作用。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎

拉米夫定是治疗慢性乙型肝炎的核苷类抗病毒药,是临床上治疗慢性乙型肝炎的重要转折点,但随着用药时间的延长,乙型肝炎病毒出现变异的可能性增高,对部分患者疗效不佳。苦参素是从中药苦豆子中提取的氧化苦参碱制剂,对HBV基因表达有直接抑制作用,同时还有稳定肝细胞膜,调控免疫、抗肝纤维化等作用,可提高拉米夫定抗病毒的有效率,降低病毒变异率和停药后的反弹率。我科应用拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎,与单独应用拉米夫定比较,取得了较好疗效,现报道如下。