人类细小病毒B19感染与新生儿病理性黄疸关系的临床研究

目的　了解新生儿病理性黄疸人类细小病毒B19感染情况及临床特征。方法　采用巢式聚合酶链反应(Nested PCR)技术对 130例病理性黄疸新生儿进行血液B19DNA检测 ,以同期 80例健康新生儿的血液作对照组。结果　 130例新生儿病理性黄疸的血液B19DNA阳性率为 34 6 % (45 / 130 ) ,对照组为 8 8% (P <0 0 1)。在 4 5例B19阳性的新生儿病理性黄疸中有 2 5例为新生儿溶血性疾病 ,6例为头颅血肿 ,其余为感染性疾病 ;且具有贫血、出血、发热、皮疹等临床特点 ,少数病例出现一过性再障危象与多脏器功能损害。结论　①细小病毒B19感染是新生儿病理性黄疸较重要的原因。②B19与新生儿病理性黄疸密切相关 ,且对病情与临床表现有一定的影响。     

79例儿童细小病毒B_(19)感染的临床分析

细小病毒B19在儿童有较高的感染率和发病率,同时也是细小病毒B19感染的主要传播者,随着研究的深入,发现细小病毒B19致人类疾病谱在不断扩大,我院2003~2004年共收治了79例细小病毒B19感染患儿,现对其临床表现及相关疾病分析如下。对象与方法一、对象79例本院住院患儿,均为细小病毒B19IgM阳性,其中男37例,女42例,年龄31天~14岁,其中31天~1岁18例,1~3岁33例,3~6岁22例,7~14岁6例。病程5~7天58例,8~15天13例,16天~1月8例。二、细小病毒B19病原学检测在病程第5-14)天采取血样本,每个患儿均抽取静脉血1m1,经ELISA法检测血细小病毒B19IgM、I…     

新生儿人微小病毒B19感染的临床观察与分析

人微小病毒B19（HPVB19）感染可引起多种疾病，传染性红斑、关节炎、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等。该病毒对孕妇及胎儿的危害已被人们逐渐认识，而有关新生儿HPVB19感染的临床报道较少。为探讨HPVB19感染对新生儿的影响，我们对临床诊断宫内感染的177例新生儿进行HPVB19检测，并观察分析其临床特征。     

新生儿人微小病毒B19感染的临床观察与分析

人微小病毒B19(HPVB19)感染可引起多种疾病,传染性红斑、关节炎、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等。该病毒对孕妇及胎儿的危害已被人们逐渐认识,而有关新生儿HPVB19感染的临床报道较少。为探讨HPVB19感染对新生儿的影响,我们对临床诊断宫内感染的177例新生儿进行HPVB19检测     

79例儿童细小病毒B19感染的临床分析

细小病毒B19在儿童有较高的感染率和发病率,同时也是细小病毒B19感染的主要传播者,随着研究的深入,发现细小病毒B19致人类疾病谱在不断扩大,我院2003～2004年共收治了79例细小病毒B19感染患儿,现对其临床表现及相关疾病分析如下.     

小儿血液系统疾病人细小病毒B19感染的研究

目的　对 84例特发性血小板减少性紫癜 ,5 4例急、慢性白血病 ,38例再生障碍性贫血患儿及 30例正常儿童的骨髓或血液标本 ,进行人细小病毒B19(HPV B19)检测。以了解我国上述血液系统疾病患儿的HPV B19感染情况及其相关性。方法　采用巢式PCR方法。结果　HPV B19的阳性率 ,在特发性血小板减少性紫癜为 4 2 .85 % ,急性淋巴细胞白血病为 4 1.17% ,再生障碍性贫血为 2 3.6 8% ,而对照组为 3.33%。与对照组比较均具有显著性差异。结论　HPV B19感染与上述疾病可能存在一定的相关性     

81例不同疾病患儿人细小病毒B19特异性抗体检测

目的　调查细小病毒B19(humanparvovirusB19,HPVB19)在新疆地区不同疾病患儿中的感染情 况。方法　用ELISA法对2001年8月至2002年12月该院儿科81例住院患儿和来自儿保体检门诊16例健康儿 童(对照组)的血清标本进行了B19 IgM和B19 IgG检测。结果　B19 IgM阳性检出率在特发性血小板减少性紫癜 和再生障碍性贫血最高,分别为44.4%(4/9)和41.2%(7/17)。与对照组相比较差异有显著性(P<0.05),其它 疾病组与对照组相比差异无显著性(P>0.05)。而B19 IgG的检测结果,疾病组与对照组相比差异无显著性 (P>0.05)。结论　新疆地区特发性血小板减少性紫癜和再生障碍性贫血患儿中有较高的HBVB19感染率。特 发性血小板减少性紫癜和再生障碍性贫血与B19感染关系较为密切。     

石蜡包埋淋巴结组织中人细小病毒B19DNA的检测研究

探讨人细小病毒B19（B19）与恶性淋巴瘤的相关性，以了解此类患儿B1DNA的感染状况。我们采用巢式聚合酶链反应（PCR）技术对29例恶性淋巴瘤及20例结核性淋巴结炎石蜡包埋淋巴结组织进行B19DNA检测。结果显示恶性淋巴瘤检出B19DNA 7例，阳性率24．1％；结核性淋巴结炎均为阴性，经统计学检验有显著性差异。表明人细小病毒B19可以感染恶性淋巴瘤患儿淋巴结，恶性淋巴瘤患儿可能是B19病毒易感群体，其与恶性淋巴瘤的关系值得进一步研究。     

人类细小病毒B19感染与新生儿高间接胆红素血症

目的探讨人类细小病毒B19(HPVB19)感染与新生儿高间接胆红素血症(新生儿高胆)发生的关系.方法对136例新生儿高胆及123例正常新生儿用聚合酶链反应技术进行血液HPVB19-DNA的检测.结果 136例新生儿高胆的患儿HPVB19-DNA阳性者48例,阳性率35.3%,123例正常新生儿HPVB19-DNA阳性者12例,阳性率9.8%,两组之间阳性率比较有非常显著性差异(χ\+2=23.7,P＜0.005).结论新生儿高胆的发生与HPVB19感染有关.     

人类细小病毒B19感染与新生儿高间接胆红素血症

目的 探讨人类细小病毒B19(HPVB19)感染与新生儿高间接胆红素血症(新生儿高胆)发生的关系。方法 对136例新生儿高胆及123例正常新生儿用聚合酶链反应技术进行血液HPVB19-DNA的检测。结果 136例新生儿高胆的患儿HPVB19-DNA阳性者48例，阳性率35．3％，123例正常新生儿HPVB19-DNA阳性者12例，阳性率9．8％，两组之间阳性率比较有非常显著性差异(x^2＝23．7，P＜0．005)。结论 新生儿高胆的发生与HPVB19感染有关。