紫外分光光度法测定四环素片的含量

四环素片的含量测定 ,中国药典采用的是生物效价法 ,该方法操作麻烦 ,需对照品 ,而且需用较长的时间。为此本文采用紫外分光光度法测定其含量 ,本法具有精度高、操作简便、省时等优点。1　仪器与试剂紫外分光光度计 :日本岛津UV— 2 60 ;UV— 2 0 0 ;上海分析仪器厂 75 1G ;北京第二光学仪器厂WFZ80 0 -D3;天津光学仪器厂WFZ - 2 5。四环素对照品 :中国药品物制品签定所 ,批号 :30 68916。四环素片样品 :河北东龙药业有限公司。盐酸 :石家庄市试剂厂 (分析纯 )。2　测定条件的确定2 .1　测定波长的选择 :取干燥至恒重的四环素对照品 ,…     

紫外分光光度法快速检测尼莫地平片含量

目的:建立了尼莫地平片含量的快速测定方法。方法:采用紫外分光光度法。结果:消除干扰后确定检测波长为237nm,尼莫地平片在2.0~10.0μg.ml-1范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.98%,RSD为1.37%。结论:该方法操作简便,快速准确,适用于尼莫地平片含量的快速测定。     

紫外分光光度法测定土霉素片的生物效价

本文建立了紫外分光光度法测定土霉素片生物效价。样品经０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸处理后于２６８ｎｍ处测定，方法线性范围为３￣１８Ｕ／ｍｌ，回归方程Ｃ＝２４．６６０１Ａ－０．２４７７，ｒ＝０．９９９９；加样平均回收率为１０１．１％，ＲＳＤ＝０．４４％，ｎ＝５。结果表明本法为测定土霉素片生物效价提供了新的快速分析方法。     

紫外分光光度法测定土霉素片含量

本文采用紫外分光光度法于２６８ｎｍ波长处测定土霉素片的含量，在浓度１０－３０μｇ浓度范围内符合Ｂｅｅｒ定律。本法操作简便，稳定性好；平均回收率９９．８５％（ｎ＝４）ｃｖ＝０．９３％。     

脑宁片的紫外分光光度快速分析法

目的：探讨脑宁片中氨基比林和咖啡因含量测定的新方法。方法：紫外分光光度快速分析法。结果：氨基比林和咖啡因的平均回收率分别为９９．５７％和１００．２％，相对标准偏差为０．３９％和０．８７％，结论：本法可不经提取分离直接测定两组分的混合物。     

紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片含量

<正> 我们试用以0.05mmol/L盐酸溶液为溶剂,用紫外分光光度法对乙酰螺旋霉素片进行含量测定,方法简便可靠,兹介绍如下。 1 仪器与试药 日立u-3210紫外分光光度计;乙酰螺旋霉素标准品(中国药品生物制品检定所);乙酰螺旋霉素片为市售品;试剂均为分析纯。 2 方法与结果 2.1 测定波长选择 精密称取乙酰螺旋霉素标准品约40mg,置100ml量瓶中,加0.05mmol/L盐酸溶液使乙酰螺旋霉素溶解并稀释至刻度,摇匀,精密吸取2ml置50ml量瓶中,加     

紫外分光光度法测定盐酸吗啉胍片的含量

本文采用紫外分光光度法测定盐酸吗啉胍片的含量，经与山西省药品标准（１９９０年版）法比较，结果基本一致，且快速，重现性好，回收率高。     

紫外分光光度法测定枸橼酸西地那非片含量

枸橼酸西地那非片是治疗勃起功能障碍药 ,其原料的含量测定为非水滴定法 ,片剂的含量测定有高效液相色谱法。作者利用西地那非在 0 .1ｍｏｌ/Ｌ盐酸溶液中 ,在紫外光区 2 92ｎｍ波长处有最大吸收峰的特性 ,采用紫外分光光度法对自制片剂进行含量测定 ,方法准确可靠 ,操作简便。1　仪器与试药　　ＵＶ 16 0 1紫外分光光度计 (日本岛津公司 ) ,ＢＳ110Ｓ电子天平 (北京赛多利斯天平有限公司 ) ,枸橼酸西地那非原料 (上海华拓医药有限公司 ) ;枸橼酸西地那非片 (本院自制 ,批号 :0 2 0 2 0 8、0 2 0 4 16、0 2 0 80 6 )。盐酸为分析纯。2　方法…     

紫外分光光度法测定盐酸吗啉胍片的含量

本文采用紫外分光光度法测定盐酸吗啉胍片的含量，经与山西省药品标准（１９９０年版）法比较，结果基本一致，且快速，重现性好，回收率高。     

紫外分光光度法测定氨苄西林片的溶出度

氨苄西林为 β -内酰胺类抗生素 ,该药在辽宁省药品标准中没有溶出度检查一项 ,现地方标准即将改为国家标准后 ,参照中国药典溶出度测定方法 ,本厂对该药采用紫外分光光度法测定其溶出度 ,方法简便 ,结果准确。1　仪器与试剂ZRS- 8G型药物溶出试验仪 (天津大学无线电厂 ) ;75 0 1紫外分光光度计 (上海天美科学仪器有限公司 ) ;二联恒温水浴箱 (河北黄骅航天仪器厂 ) ;BP1 2 1S电子天平(德国赛多利斯 ) ;PHS - 3B精密pH计 (上海雷磁仪器厂 )。氨苄西林对照品 (批号 :0 4 1 0 - 2 0 0 0 0 4 ) ,中国药品生物制品检定所 ;氨苄西林片 (批号…     

紫外分光光度法测定双香豆素片的含量

双香豆素片中双香豆素的含量测定 ,中国药典为高效液相色谱法 [1 ] ,有些生产厂家因无此仪器 ,不易控制药品质量 ,从其结构分析 ,应有较强紫外吸收。笔者通过实验发现其在2 76 nm处有最大吸收 ,故采用紫外分光光度法测定双香豆素含量 ,结果尚满意。1　仪器与药品75 2 G紫外分光光度仪 (上海第三分析仪器厂 ) ,分析天平(上海天平仪器厂 )。双香豆素对照液符合中国药典规定。辅料药均为药用规格。2　标准曲线的制备 [2 ]精密称取对照品 ,用 0 .5 mol/ L Na OH溶液配成浓度为5 0 μg/ ml的标准液 ,吸取一定量此标准液用 0 .5 mol/ L Na OH…     

六厂家氯霉素片的溶出度比较

目的比较不同厂家氯霉素片的溶出度,以保证临床用药的有效.方法采用紫外分光光度法,对国内6家制药厂生产的氯霉素片的溶出度进行测定,并对溶出度参数Td、T50进行方差分析.结果6个厂家的产品Td、T50值差异均有显著性.结论不同厂家氯霉素片的溶出度差异存在显著性,一些厂家的生产工艺有待改进.     

紫外分光光度法测定丙谷胺片的含量

目的 建立测定丙谷胺片的含量测定方法.方法 采用紫外分光光度法测定丙谷胺片的含量,测定波长为223nm.结果 丙谷胺在3-18μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.7%,RSD为0.2%.结论 本法具有操作简便、快速和结果准确的优点,可用于丙谷胺片的含量测定.     

甲巯咪唑片溶出度测定

目的 建立甲巯咪唑片溶出度测定方法.方法 采用紫外分光光度法,依照溶出度测定法第一法,以水为溶剂,转速为每分钟100转,溶出时间为30分钟,测定波长为252nm,限度为标示量的80%.结果 依法测定甲巯咪唑片3批,溶出量均不少于标示量的80%.结论 本法操作简便、结果可靠,可作为甲巯咪唑片的溶出度测定方法.     

替莫唑胺片的制备及含量测定

目的：制备替莫唑胺片剂。方法：用乳糖等辅料制备了替莫唑胺片，采用紫外分光光度法进行含量测定。检测波长329mm,线性范围2-18μg/mL，r=，建立了含量测定方法。结果：含量测定平均回收率为99.89%,RSD=0.82%(n=9)。结论：制备该片剂工艺简单，含量稳定，质量可控。