茵陈蒿汤醇提物的氯仿萃取部位对离体大鼠肝细胞的影响

目的：观察茵陈蒿汤醇提物中氯仿萃取部位的五个薄层区带对D－GalN诱导的离体大鼠肝细胞损伤的影响。方法：用苯：甲酸乙酯：甲酸：甲醇：水－3：1：0．2：0．5：0．5作为展开剂，在硅胶薄层板上点样分离茵陈蒿汤醇提物的氯仿萃取部位，得到5个薄层区带，Rf0.90,0.82,0.48,0.41,0.20，观察其对D－GalN诱导的离体大鼠肝细胞损伤的影响。结果：薄层层析区带4（Rf0.4)和5（Rf0.2)有降低ALT活性的作用，未观察到区带1（Rf0.9),2(Rf0.82)和3（Rf0.48)有抗离体肝细胞的化学损伤作用。结论：茵陈蒿汤保肝作用的效应薄层层析区带Rf值分别为0．41及0．20，提示该两个区带属于茵陈蒿汤保肝作用的成分及成分群。     

复方制剂中柴胡薄层层析条件的研究

目的 :探讨了不同复方制剂中柴胡薄层层析的条件。方法 :薄层层析法。结果 :用氯仿 甲醇 水 (体积比7∶3∶1) 10℃以下静置的下层液为展开剂 ,在以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G板上分离柴胡皂甙 ,以体积分数为 2 %的对二甲氨基苯甲醛溶液为显色剂 (以体积分数为 4 0 %的硫酸溶液为溶剂 ) ,热风吹至斑点显色清晰。结论 :复方制剂中柴胡薄层层析可作为复方制剂中柴胡皂甙的定性鉴别条件     

猪脑中神经肽的提取分离及氨基酸组成分析

目的 :从猪脑中分离神经肽 ,并对其氨基酸组成进行分析。方法 :新鲜猪脑经匀浆后用生理盐水和蒸馏水提取。提取液用SephadexG5 0柱层析纯化。收集液做薄层层析并用茚三酮显色。收集Rf(Removefactor) 0 5 0的组分 ,进行硅胶柱层析。收集液再次做薄层层析和茚三酮显色 ,收集Rf值为 0 5 0的组分 ,冷冻干燥制成猪神经肽。结果 :该肽经日立 83 5 5 0型氨基酸分析仪分析 ,证明其含有Ala和Asp二种氨基酸。结论 :结果表明该肽是一种酸性神经肽     

复方制剂中柴胡薄层层析条件的研究

目的 探讨了不同复主制剂中柴胡薄层层析的条件。方法 薄层层析法。结果 用氯仿－甲醇－水（体积比７：３：１）１０℃以下静置的下层液为展开剂,以在羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶Ｇ板上分离柴胡皂甙,以体积分数为２％的对二甲氨基苯甲醛溶液为显色剂（以体积分数为４０％的硫酸溶液为溶剂）。热风吹至斑点显色清晰。结论 复方制剂中柴胡薄层层析可作为复方制剂中柴胡皂甙的定性鉴别条件。     

欧洲乌头属植物的薄层层析及园锥亭的分离及其部分结构的研究

本文报道了欧州乌头属六种植物薄层层析的结果;即斑花乌头(Aconitum varieg-atum ssp.variegatum,A.variegatumssp.pyrenaicum,A.variegatum ssp.na-sutum)园椎花乌头(A.paniculatum ssp.paniculatum,A.paniculatum ssp.vale-siacum),和A.toxicum。根据高效薄层层析生物碱显色点的Rf值,将上述植物分为Rf值     

玉竹中甾体皂甙的提取分离和初步鉴定

本文报道玉竹经醇提取 ,大孔吸附树脂吸附得总甾体皂甙 ,经硅胶柱层析分离得到五种甾体皂甙结果晶 ,硅胶 CMC薄层层析 [苯二甲醇 (7∶3 )为层开剂 ],Rf值分别为 0 76,0 59,0 41 ,0 1 3 ,0 0 7。     

鸡筋参化学成分的预试验—鸡筋参系列研究（3）

目的：了解鸡筋参是否具有与巴戟天相类似的化学成分。方法：采用化学成分预试验法和薄层层析法进行研究。结果：鸡筋参、巴戟天用乙醇、丙酮、乙酸乙酯、乙醚、氯仿等溶剂在不同条件下提取，经多种展开剂展层，显示出有相同Rf值的荧光斑点。结论：鸡筋参可能含有与巴戟天相似的蒽醌类成分。     

用旋转薄层层析仪从决明子中分离大黄酚和大黄素甲醚

旋转薄层层析仪,又称离心薄层层析仪或离心液相色谱仪(Centryfulgal Liquid Chromatograph简称CLC),其分离原理是根据试样在固定相和流动相之间的吸附、分配作用的不同,再加上离心加速度的作用,使试样中各组分之间原有的Rf值差异加大,从而提高了分离效果。决明子为豆科决明属植物决明Cassiatora L及钝叶决明的种子,成分较多,其中大黄酚和大黄素甲醚在结构上极相似,难以分离,用硅胶柱层析分离速度较慢,而使用这种仪器只需1.5小时即能完成,且硅胶板能重复使用。样品的提取和薄层分离制备干燥决明子粗粉经用20%H_2SO_4水解得总游离蒽醌后,用石油醚(60～90℃)回流提取得到黄色液     

洋地黄毒甙的薄层层析、分离和精制——硅胶干柱法

本文对我国国产商品洋地黄毒甙(Digitoxin)的薄层层析条件进行了探讨,也为用硅胶干柱法进行分离精制标准品打下基础。实验结果表明,国产洋地黄毒甙中主要杂质为羟基洋地黄毒甙及另一种未知荧光物质。用硅胶干柱层离法可制备出高纯度的洋地黄毒甙,用薄层层析法检出,在洋地黄毒甙纯品为100μg时无明显的杂质斑点。其层离条件为活度Ⅱ—Ⅲ级的160～200#硅胶,展开剂为氯仿—异丙醇—丙酮(80∶5∶15),两次展开。     

酸枣根皮化学成分分析与黄酮甙的提取

酸枣根皮的化学成分经初步分析含色素、少量生物碱及黄酮甙。黄酮甙含量为0.75％,其纸层析Rf值为0.5、薄层层析Rf值为0.9,根皮水溶液PH值为5.4—6.0。     

薄层色谱法检查巴洛沙星有关物质

目的:建立了巴洛沙星合成中间体检测方法检查.方法:薄层色谱法:硅胶GF254薄层层析预制板,展开剂分别为水-二乙胺-甲苯-三氯甲烷-甲醇(4:7:10:20:20)和二氯甲烷-甲醇-浓氨水溶液-乙腈(4:3:3:2).结果:在上述色谱条件下进行测定时巴洛沙星的各中间体与主成分均能很好分离,最低检出量为3ug.结论:TLC法方便,快速可用于检查巴洛沙星合成中间体.     

氨基酸薄层层析的改进

氨基酸薄层层析的改进王桂红，张雁冰（河南医科大学有机化学教研室郑州４５００５２）关键词氨基酸，展开剂，显色分离分析氨基酸常用以茚三酮为显色剂的纸层析和薄层层析。它通常分为点样、展开、显色和计算Ｆｆ值。展开和显色分步进行，在操作过程中需用嘴喷洒显色剂，...     

二种牛神经肽的分离

牛脑经匀浆后用生理盐水提取，提取液再经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ５０柱层析纯化，用部分收集仪收集不同组分，收集液经硅胶薄层层析后用茚三酮显色，收集与神经传导肽Ｒｆ（Ｒｅｍｏｖｅｆａｃｔｏｒ）值相近的含有２组分的混合物（牛神经肽１和牛神经肽２），再经硅胶柱层析纯化。用部分收集仪收集纯化后的２种牛神经肽。经薄层层析展层和茚三酮显色，结果表明：２种牛神经肽已被分开，牛神经肽１的Ｒｆ值为０５０，牛神经肽２的Ｒｆ值为０４５。     

二种牛神经肽的分离

牛脑经匀浆后用生理盐水提取，提取液再经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ５０柱层析纯化，用部分收集仪收集不同组分，收集液经硅胶薄层层析后用茚三酮显色，收集与神经传导肽Ｒｆ值相近的含有２组分的混合物（牛神经肽１和牛神经肽２），再经硅胶柱层析纯化。用部分收集仪收集纯化后的２种牛神经肽。经薄层层析展层和茚三酮显色，结果表明：２种牛神经肽已被分开，牛神经肽１的Ｒｆ值为０．５０，牛神经肽２的Ｒｆ值为０．４５。     

花背蟾蜍耳后腺分泌物化学成分的研究[Ⅰ 脂溶性部分]

花背蟾蜍的耳后腺分泌物为黄色浆液,它的脂溶性部分通过薄层层析发现有四种蟾蜍配基,较蟾酥为少,对蟾酥的脂溶性部分用硅胶 G 以干法柱层析洗脱,获得两种结晶,经薄层层析,紫外和核磁共振光谱法鉴定分别确定为残余蟾蜍配基和华蟾蜍它灵。它们也含于花背蟾蜍的耳后腺分泌物中。     

苏丹黄和偶氮苯混合液薄层色谱的分离实验研究

目的探讨苏丹黄和偶氮苯混合液薄层色谱(TLC)的分离条件.方法选用不同的溶剂和展开剂,比较分离效果和Rf值.结果选用环己烷作溶解剂,用环己烷与乙酸乙酯的混合溶剂或与乙醇的混合溶剂作为展开剂,可以得到满意的分离结果.结论苏丹黄和偶氮苯混合液TLC的分离条件以环己烷作为溶解剂,用10mL环已烷与3滴乙酸乙酯或3滴乙醇的混合溶剂作为展开剂,结果满意.     

人参组织培养物中有效成分的研究——人参三醇、人参二醇和齐墩果酸的鉴定与含量

本文对人参组织培养物进行了有效成分的研究,从人参组织培养物中提得总皂甙,经薄层层析证明与同法所得人参的总皂甙含有相同的某些半个成分。组织培养物中总皂甙经水解、硅胶柱层、制备薄层层析分离得四个单体,将其与人参皂甙元标准品比较,经薄层、红外等鉴定,其中三个成分分别为人参三醇、人参二醇和齐墩果酸。组织培养物中上述三种皂甙元的含量,采用双向薄层、薄层扫描仪直接定量法得以测定。     

液滴逆流层析制备分离各种甙

液滴逆流层析(DCC)是近几年发展起来的一种全液分离技术(All-liquid se-paration technique),是基于溶质在移动相液滴的稳定流与其周围的固定相之间的分配作用而达到分离目的。本法所用的溶剂系统须能形成互不相溶的两层,选择溶剂时可用其中的有机相作展开剂,在硅胶或纤维素板上层析以检测样品。经验表明,若被分离化合物的R_f>0.40,即极性较小的溶质,宜用弱极性相作移动相,当R_f<0.40,则用强极性相作移动相。     

刺五加叶中成分的定量标准研究

采用薄层扫描法测定了刺五加叶中皂苷配基之一齐墩果酸，对刺五加叶中皂苷的水解条件、皂甙配基的薄层层析条件及显色条件进行了研究。确定了用５％Ｈ２ＳＯ４乙醇水（１∶１）溶液，回流１０ｈ，在予制高效硅胶薄层层析板，以苯—丙酮（３６∶１３）为展开剂展开，喷１０％Ｈ２ＳＯ４水溶液，１０５℃烘烤１５ｍｉｎ显色条件，测定了刺五加叶总皂苷中齐墩果酸的含量。本方法的平均回收率９８％，相对标准偏差为３．０％。     

精制扑炎痛后的回收乙醇在天然药物化学实验中再利用

目的研究将精制扑炎痛后的回收乙醇在天然药物化学实验中再利用。方法减压蒸馏用于精制扑炎痛后的废乙醇,称取大黄粗粉100 g,用300 mL乙醇热回流提取(使回收乙醇占95%新鲜乙醇的比例为0∶1、1∶5、1∶3、1∶2、1∶1),提取分离得到的蒽醌苷元进行薄层层析鉴定。结果用各种比例乙醇提取的提取物Ⅰ分别展开的斑点与标准品大黄酸所对应的斑点Rf值相同,提取物Ⅱ分别展开的斑点与标准品大黄素所对应的斑点Rf值相同,提取物Ⅲ展开分别有两个斑点,一个与标准品大黄酚所对应的斑点Rf值相同,另一个与标准品大黄素甲醚所对应的斑点Rf值相同,初步确定提取物Ⅰ中有大黄酸成分,提取物Ⅱ中有大黄素成分,提取物Ⅲ中有大黄酚和大黄素甲醚成分,且不存在其他杂质斑点。结论回收得到的用于精制扑炎痛后的废乙醇可以用于大黄中蒽醌类成分的提取。