不同采样期党参炔苷的含量动态变化分析

目的：分析不同采样期党参炔苷的含量。方法：炔苷含量采用高效液相色谱分析,TC-C18色谱柱（4.6 mm＆#215;250 mm,5μm）,以乙腈-水（22∶78）为流动相,流速：1.0 mL/min。检测波长267 nm,柱温25℃。结果：党参炔苷在1.12～0.80μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,精密度RSD为1.28%（n=6）,重复性RSD为1.9%,平均回收率为99.50%,RSD为1.90%（n=6）,测定了不同采收期党参中党参炔苷的含量范围为0.87～3.00 mg/g。结论：分析了不同采样期党参炔苷的含量,为党参规范化栽培提供参考。     

硫熏对党参中党参炔苷含量的影响

目的:研究产地加工中硫熏对党参品质的影响。方法:用高效液相色谱法,测定党参硫熏前后党参炔苷含量。使用ZORBAX Edipse XDB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(28∶72),流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为269nm。结果:硫熏后党参中党参炔苷含量均明显下降。结论:硫熏对党参药材质量有影响,出于对人体健康的长远考虑,产地加工应严格控制硫熏。     

脉花党参中党参炔苷含量的高效液相色谱测定

目的测定脉花党参中党参炔苷的含量。方法采用高效液相色谱法;Sh im-pack CLC-ODS色谱柱,波长267nm,流动相:乙腈-水(17∶83),流速1 m l/min。结果脉花党参中党参炔苷在0.075~6.25μg线性关系良好(R2=0.998 9)。平均回收率为99.1%,RSD=2.3%。结论以高效液相色谱法测定脉花党参中党参炔苷的含量,操作简便,专属性好。     

不同产地党参中党参炔苷的含量测定

目的考察不同产地的党参中主要化学成分党参炔苷的含量。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为Agilent EclipseXDB-C18（150mmx4.6mm,5μm）,流动相为乙睛—水（28：72）。流速为1.0ml/min,柱温为室温,检测波长为267nm.对不同产地的党参进行含量测定。结果样品平均回收率为87.76%,RSD=0.09%。在不同产地的党参中党参炔苷的含量为;山西党参10.62%、甘肃党参2.489%、辽宁党参2.249%。结论经过测定,在不同产地的党参中以山西五台山地区的党参所含党参炔苷的含量较高。     

党参不同部位中党参炔苷的RP-HPLC分析

目的:分析不同产地党参其芦头、参体和参尾中党参炔苷的含量。方法:采用高效液相色谱分析,依利特E1515900C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),以乙腈-0.1HAc(28∶72,v/v)为流动相,检测波长267.3nm。结果:在选定的色谱条件下,党参炔苷分离度好,线性范围宽,r=0.9990,平均回收率98.1,RSD=0.81(n=6)。结论:此方法简便、灵敏,可以快速检测不同样品中党参炔苷的含量,测定结果显示,党参不同部位党参炔苷含量不同。     

甘肃产党参中党参炔苷含量的动态研究

目的：探讨不同生长期甘肃党参中的党参炔苷含量以及不同氮素形态对甘肃党参中党参炔苷含量的影响,为实际生产提供理论依据。方法：采用高效液相色谱分析法,色谱柱：TC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（22∶78）,流速：1.0mL/min,检测波长：267 nm,柱温：25℃。结果：不同采收时间和不同氮素形态影响下甘肃党参中党参炔苷含量范围为0.87~3.00mg/g。结论：本法可靠、简便、快捷,可用于党参中党参炔苷的含量测定;甘肃党参不同采收期党参和不同氮素形态对党参炔苷含量影响有差异。     

党参清蒸前后成分含量变化及对功效的影响

目的:探讨党参清蒸前后党参炔苷、党参多糖、5-羟甲基糠醛(5-HMF)及醇溶性浸出物含量变化。方法:运用高效液相色谱法、苯酚-浓硫酸法和醇溶性浸出物热浸法分别对党参炔苷、5-HMF、党参多糖及醇溶性浸出物进行含量测定。结果:清蒸后,党参炔苷、党参多糖含量降低,5-HMF、醇溶性浸出物含量增加。结论:党参清蒸后,成分含量发生改变,进而影响其功效。     

黄芪刺五加片中紫丁香苷含量测定

目的：建立反相高效液相色谱法测定黄芪刺五加片中紫丁香苷含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱：Kromasil C18反相色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-1％冰醋酸溶液（10：90）,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：265nm。结果：紫丁香苷在0．043～0．43μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,紫丁香苷平均回收率分别为99．70％（RSD=1．37）。结论：本法简便、准确,可用于黄芪刺五加片中紫丁香苷的含量测定.     

黔产管花党参中党参炔苷的含量测定

目的测定黔产管花党参中党参炔苷的含量,为管花党参的质量控制及引种栽培等提供科学依据。方法采用高效液相色谱(HPLC)法分析,色谱柱依利特-ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(20∶80)为流动相,检测波长为270 nm。结果测定了5个产地的管花党参中党参炔苷的含量,含量范围为1.265~4.093 mg.g-1。结论该方法快速简便,重现性好,可用于管花党参的质量评价。     

HPLC法测定双黄连注射液中黄芩苷和连翘苷的含量

目的：建立测定双黄连注射液中黄芩苷和连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters Symmery C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈—水（25．75）,流速为1．0ml／min,检测波长为227nm,柱温为30℃。结果：黄芩苷、连翘苷的线性范围分别为1．63～8．51;0．43—2．14,重复性试验的RSD为0．91％、1．59％（n=6）,平均回收率为92．56％、95．75％,RSD分别为0．82％、2．39％（n=6）。结论：本方法简便易行,结果准确,可用于双黄连注射液的质量控制。     

HPLC法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

目的探讨应用高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷含量的方法。方法高效液相色谱法,色谱柱：Hypersil ODS2 5μm,4．6mm×200mm;流动相：乙腈-水（32：68）,流速1．0ml／min：检测波长203nm;柱温：室温。结果黄芪甲苷的进样量在2．2～13．2μg范围内有良好的线性关系,r=0．9999,加样回收率为96．6％,RSD为1．82％。结论本法分离度好,干扰小,重复性和稳定性好,是黄芪中黄芪甲苷含量检测的可行有效的分析方法。     

党参中党参炔苷HPLC分析

 目的　分析不同种与不同产地的党参中党参炔苷的含量,为党参的质量标准建立提供参考。方法　采用高效液相色谱分析,MetaChemRP-18色谱柱(4.6mm×250mm 5μm) ,以乙腈 水(2 2∶78)为流动相 ,检测波长267nm。结果测定了11批不同种与不同产地的党参中党参炔苷的含量,含量范围为0.035～1.314mg·g^-1。结论　本方法简便、快捷、可靠 ,可用于党参的质量评价。     

HPLC法测定江西红栀子中栀子苷含量

目的：为控制江西红栀子的质量,建立高效液相色谱法测定江西红栀子中栀子苷含量的方法。方法：采用HPIE法,固定相：Ultimate^TMC18键合硅胶柱（4．6mm×250mm,5μum）;乙腈：水（10：90）为流动相;流速1.0ml·min^-1;检测波长238nm柱温25℃,测定江西红栀子中栀子苷含量。结果：栀子苷在3．2～11．2μg范围内呈现良好的线性关系,其回归方程为：A=-439843．76＋1012294．70M（y=0．9992）。精密度试验RSD％=1．17;稳定性试验RSD％=1．45;重现性试验RSD％=1．789;平均回收率99．4％。结论：高效液相色谱法适合江西红栀子中栀子苷的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率较好,值得推广。     

丹参药材水溶性成分含量的HPLC法分析

目的建立丹参药材水溶性成分中丹酚酸B、丹参素和原儿茶醛的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定，色谱柱为Kromosil C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相I：甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59），流动相Ⅱ：甲醇-冰醋酸-水（20：1：80）；流速：1．0mL／min；检测波长分别为286、280nm；柱温35℃。结果测定了10个不同产地的丹参药材，丹酚酸B含量在0.09％～6．81％之间，平均回收率为99.64％，RSD=1．09％；丹参素的含量在0．16％～0．68％之间，平均回收率为98.94％，RSD=1．49％；原儿茶醛的含量在0．01％～0.09％之间，平均回收率为98．96％，RSD=1．66％。结论本法简便、准确、重复性好，可作为丹参药材的含量测定标准。     

HPLC测定银叶桂中桂皮醛的含量

目的：建立高效液相色谱法测定樟科植物银叶桂中桂皮醛含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,Diamonsil C18（250×4．6mm,5mm）;流动相为乙腈－水（35：65）,检测波长为290nm,柱温为35％,流速为1．0ml／min。结果：桂皮醛在0．009487～0．9487μg范围内线性关系良好。平均回收率为99．07％（RSD=0．6％）。结论：本法简单、准确,重复性好,可用于银叶桂药材的质量控制。     

清咽喷雾剂质量控制研究

目的：为了对清咽喷雾剂进行质量控制。方法：运用薄层色谱法鉴别连翘;采用高效液相色谱法测定连翘苷的含量控,色谱柱为Eclipse XDB—C18柱（250nma×4．6mm,5μm）,流动相：氯仿-甲醇（6：1）,检测波长为277nm。结果：0．1—0．5mg／ml浓度范围内连翘苷呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为99．01％,RSD=0．86％（n=5）。结论：此HPLC方法快速准确,可用于本制剂的质量控制。     

HPLC测定马钱子及其提取物中马钱子碱和士的宁含量

目的采用反相高效液相色谱法建立同时测定马钱子药材及其总碱提取物中马钱子碱和士的宁含量的方法。方法采用Licrospherc18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈：0．01mol／mL庚烷磺酸钠与0．02mol／mL磷酸二氢钾等体积混合溶液（用10％磷酸调pH值为2．8）=27：73,检测波长260nm,柱温30℃,流速为1mL／min。结果马钱子碱在0．1—1．0μg、士的宁在0．12～1．2μg范围内线性关系良好（r=1．000）,平均回收率分别为99．88％（RSD=1．06％）、100．060（RSD=0．78％）。结论本方法操作可靠、精确,可用于中药马钱子药材及提取物的含量测定。     

HPLC法测定蛤蚧中胆甾醇含量

目的建立高效液相色谱法测定蛤蚧中胆甾醇的含量。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：Hypersil ODS2柱（4．6mm×150mm，5m）；流动相：甲醇；检测波长208nm；柱温40℃；流速为1．0mL／min。结果胆甾醇质量在0．885～14．000μg范围与峰面积值的线性关系良好（r=0．9995），平均回收率99．65％，RSD=3．45％（n=6）。结论本方法简便可行、快速准确，可用于蛤蚧中胆甾醇的含量测定。     

不同产地茯苓中茯苓酸含量的比较研究

目的建立茯苓中茯苓酸含量的测定方法,比较9个不同产地茯苓中茯苓酸的含量,为评价不同产地茯苓的品质提供参考依据。方法采用反相高效液相色谱法（RP—HPLC）,Kromasil 100—5C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,柱温30℃,流动相为乙腈-0．4％乙酸（80：20）,流速1．0mL／min,检测波长242nm。结果茯苓酸在0．48—2．40μg范围内与其色谱峰面积呈良好线性关系,r=0．9997,平均回收率99．96％,RSD=1．85％。9个产地茯芩中茯苓酸的含量有所差异。结论该方法简便、专属、稳定,可用于茯苓药材中茯苓酸的含量测定。     

党参药材中党参炔苷与总多糖、总皂苷含量的相关性研究

目的:研究不同产地、不同规格党参药材中党参炔苷、总多糖、总皂苷的含量,对其测定结果进行比较,分析三者之间的相关性,为评价和控制党参药材质量提供参考依据。方法:采用HPLC法测定党参炔苷,采用硫酸-苯酚比色法测定总多糖成分,采用香草醛-高氯酸比色法测定总皂苷。结果:党参炔苷在0.0085～0.425mg.mL-1(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好线性关系,精密度良好,平均回收率100.7%;总多糖、总皂苷测定精密度及回收率亦符合要求。测定了5个不同产地、9种规格的党参药材样品。结论:党参样品中党参炔苷与总皂苷含量相关,与总多糖不成正比,这为科学评价和有效控制其质量提供了依据。