红景天提取物抗氧化作用的实验观察

目的:探讨红景天抗氧化作用机制。方法:实验于2004-02/2004-07在北京联合大学生物活性物质与功能食品北京市重点实验室完成。实验动物为昆明种14月龄雄性小鼠,清洁级,由中国医学科学院动物中心提供。随机分为空白对照组、低剂量组、高剂量组和阳性对照组,每组10只。研究了红景天提取物对老龄小鼠脑蛋白质羰基含量、羟自由基含量、血清过氧化脂质产物—丙二醛、血清超氧化物歧化酶superoxidedismutase,SOD和谷胱甘肽过氧化()物酶(glutathioneperoxidase,GSH-Px)的影响。结果:老龄小鼠口服红景天提取物58d,与未服红景天的对照组比较,高剂量组脑蛋白质羰基含量降低(P<0.05)、低剂量组降低(P<0.05);高剂量组羟自由基含量降低(P<0.05)、低剂量组降低(P<0.05);高剂量组血清丙二醛含量降低(P<0.05)、低剂量组降低(P<0.05);高剂量组血清SOD比活力增加(P<0.05),低剂量组增加(P<0.05);高剂量组GSH-Px比活力增加(P<0.05)。结论:红景天提取物通过提高体内谷胱甘肽过氧化物酶和超氧化物歧化酶的活性,减少了组织中羟自由基含量,保护了组织蛋白质和细胞膜。     

鹰嘴豆异黄酮提取物对高脂血症小鼠的降脂作用

目的：观察鹰嘴豆异黄酮提取物对高脂血症模型小鼠血脂及肝脏超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛含量的影响，为进一步研究高脂血症致动脉硬化提供干预依据。方法：2004—06／07在新疆医科大学公共卫生学院实验中心动物房，采用雄性昆明种小鼠78只按体质量随机分组，高脂乳剂灌胃致小鼠高脂血症的同时，鹰嘴豆异黄酮提取物干预持续10d后，分离血清、制备肝匀浆，测定血清总胆固醇、三酰甘油和高密度脂蛋白胆固醇、肝脏SOD活力、丙二醛。结果：提取物对实验性高脂小鼠血清总胆固醇较高脂血症模型组有明显降低作用，中剂量组P&;lt;0．05，高剂量组P&;lt;0．01；各剂量组、阳性对照组三酰甘油较高脂血症模型组有降低趋势，但各剂量组间差异无显著性意义；对高密度脂蛋白胆固醇有升高作用(P&;lt;0．05)；各剂量组和阳性对照组SOD活力较高脂血症模型组明显升高(P&;lt;0．01)，丙二醛的含量较高脂血症模型组明显降低(P&;lt;0．01)。结论：鹰嘴豆异黄酮提取物对小鼠实验性高脂血症有较好的预防作用，尤其以降低胆固醇的作用最为明显。     

枳葛片对急性酒精中毒小鼠翻正反射及血液中各项生物化学参数的影响

目的：探讨枳葛片对急性酒精(乙醇)中毒后小鼠的神经精神症状、血液中乙醇浓度和各项生物化学参数的影响。方法：实验于2003—06／09在解放军总医院生化科完成。将60只昆明小鼠随机分为6组，禁食12h后分别给蒸馏水(6h和24h组对照组)、高剂量枳葛片(6h组和24h组，1．5g／kg)、低剂量枳葛片(24h组，1g／kg)和海王金樽(24h对照药物，2．5g／kg)，30min后全部实验动物按0．018mL／g体质量一次性灌胃给560mL／L乙醇，记录翻正反射消失和恢复时间，实验结束时取血测定血液中乙醇浓度和生化指标的变化。结果：枳葛片可明显延长小鼠翻正反射消失的时间(低剂量组t=-2．648，P&;lt;0．05，高剂量组t=-4．215，P&;lt;0．01)，在24h组间比较结果提示枳葛片可缩短小鼠翻正反射的恢复时间且有量效关系(低剂量组t=2.224，P&;lt;0.05；高剂量组t=3．500，P&;lt;0．01)。血液检测结果提示枳葛片可逆转小鼠由于急性乙醇中毒所致的谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、胆固醇和三酰甘油升高。与对照组比较，低剂量组中谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、胆固醇含量差异有显著性意义(t=2.159-6．390，P&;lt;0．01或0．05)，高剂量组中谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、胆固醇、三酰甘油含量差异有显著性意义(t=2．750-5．597，P&;lt;0．01或0．05)。高剂量枳葛片可降低血液中的乙醇浓度(t=2．988，P&;lt;0．05)。结论：枳葛片具有降低乙醇对动物中枢神经系统及其他组织器官损伤的作用。     

鸡胚提取物对大鼠血脂调节功能的影响

目的：探讨鸡胚提取物对大鼠血脂的调节作用。方法：采用大鼠脂代谢紊乱模型法，选取健康雄性SD大鼠50只，前4周高、中、低剂量组和高脂饲料对照组均喂饲高脂饲料，基础饲料对照组喂饲基础饲料。第5周起至第8周末，各组均喂饲基础饲料。高、中、低剂量组分别每日灌胃给予受试物1次。高脂饲料对照组和基础饲料对照组，给予等容量的蒸馏水。结果：第4周末，鸡胚提取物处理组大鼠血清总胆固醇、三酰甘油与高脂饲料对照组相比，随鸡胚提取物剂量升高呈降低趋势，中[总胆固醇、三酰甘油分别为(2．55&;#177;0．62)，(1．78&;#177;0．48)mmol／L]、高剂量[总胆固醇、三酰甘油分别为(2．48&;#177;0．79)，(1．68&;#177;0．34)mmol／L]组显著低于高脂饲料对照组(F=5．014，P&;lt;0．05)；鸡胚提取物高剂量组于第8周末，能显著提高高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholestero1,HDL-C)，载脂蛋白A(apolipoprotein A，apoA)含量，降低载脂蛋白B(apoB)水平(F=3．255，P&;lt;0．05)；对低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol，LDL-C)有降低趋势，但差异无显著性意义(P&;gt;0．05)。结论：鸡胚提取物具有调节血脂功能。     

强骨抗萎方对骨细胞代谢及血液流变学的影响

目的：研究中药复方强骨抗萎方对尾吊大鼠血液流变学的影响。方法：用大鼠尾吊-30&;#176;21d模拟失重，观察强骨抗萎方对大鼠血沉、血细胞比容、纤维蛋白原、血液黏度及红细胞变形性、聚集性等指标的作用。结果：悬吊大鼠纤维蛋白原明显升高(P&;lt;0．01)，全血还原黏度及全血黏度明显增加(P&;lt;0．01或P&;lt;0．05)，红细胞刚性指数升高(P&;lt;0．01)，最大变形指数降低(P&;lt;0．01)，最大聚集指数增加(P&;lt;0．01)。该方不同剂量显示了不同的作用。低剂量组(10g／Kg)可降低各个切变率下的全血还原黏度和全血黏度(P&;lt;0．01或P&;lt;0．05)，以及异常的红细胞刚性指数和最大聚集指数(P&;lt;0．01)；中剂量组(20g／kg)可使纤维蛋白原含量减少(P&;lt;0．01)；高剂量组(30g／Kg)可降低高切变率下的全血还原黏度和全血黏度(P&;lt;0．01或P&;lt;0．05)，降低红细胞刚性指数(P&;lt;0．01)，并可升高红细胞最大变形指数(P&;lt;0．01)。结论：该方具有改善尾吊大鼠血液流变学的作用，但无明显的量效关系。     

复方轮叶党参口服液对血脂的影响及其量效关系

目的：观察复方轮叶党参口服液对血脂的影响，并探讨其量效关系的规律性。方法：选用Wistar雄性大鼠50只，根据总胆固醇值，随机分成正常对照组、高脂对照组、复方轮叶党参口服液低剂量组、中剂量组、高剂量组，每组10只，分别用8．3，16．6和33．2g／kg体质量复方轮叶党参口服液灌胃30d，观察各组大鼠血脂水平。结果：高血脂模型组大鼠血中血清总胆固醇、三酰甘油的含量明显高于正常对照组，差异均有显著性(P&;lt;0．05)；复方轮叶党参口服液的中、高各剂量组的总胆固醇、三酰甘油明显低于高血脂对照组，高密度脂蛋白胆固醇的含量明显高于高血脂对照组，差异均有显著性(P&;lt;0．05)。低剂量组的血清总胆固醇、三酰甘油下降率分别为8％和17％，中剂量组的血清总胆固醇、三酰甘油下降率分别为18％和24％，高剂量组的血清总胆固醇、三酰甘油下降率分别为26％和39％。3个不同剂量复方轮叶党参口服液均有降低血清总胆固醇、三酰甘油的作用，差异有显著性(P&;lt;0．05)。结论：复方轮叶党参口服液有明显的调节血脂的作用，并存在着明显的量效关系。     

甘草酸对小鼠肝纤维化性骨丢失的防治作用及机制探讨

背景：慢性肝病患者常常伴有骨质的丢失，因此探讨预防此种骨丢失对防治此类患者的骨质疏松极有意义。目的：研究甘草酸对肝纤维化小鼠骨丢失的防治作用及机制。设计：以实验动物为研究对象的随机对照研究单位：一所大学的实验动物中心、中心实验室和药理研究室材料：本实验于2001—01／2001—09进行，选择普通级PcR小鼠40只，由本院实验动物中心提供，体质量20～22g，雌雄各半，按质量对等原则随机分为4组，即对照组、模型组、秋水仙组和甘草酸组，每组10只。方法：除对照组外，模型组、秋水仙组和甘草酸组均予．400g／L四氯化碳花生油皮下注射5周致小鼠肝纤维化，然后分别应用四氯化碳花生油溶液10mL／kg、秋水仙溶液0．1g／kg和甘草酸溶液0．1mg／kg进行防治．实验结束时摘眼球取血，分离血清检测与肝损伤相关的各种生化指标，观察肝脏病理组织变化以及测定股骨的骨钙(Ca^2+)量和其他骨微量元素以及骨羟脯胺酸的含量。主要观察指标：①甘草酸对各组小鼠肝损伤后血清生化指标的影响；②甘草酸对各组小鼠肝脏病理改变的的影响；③甘草酸对各组小鼠骨质的影响；④甘草酸对各组小鼠骨微量元素含量的影响。结果：秋水仙组和甘草酸组小鼠的血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)比模型组低(P&;lt;0．01)；模型组的白蛋白、白蛋白／球蛋白值比秋水仙组和甘草酸组低(P&;lt;0．01，P&;lt;0．05)；秋水仙组和甘草酸组的骨钙含量低于对照组(P&;lt;0．05)，但比模型组高(P&;lt;0．05)；模型组右股骨单位骨重铜、镁和锌的含量均比对照组高(P&;lt;0．01)，而甘草酸组的含量与对照组的差异无显著性意义(P&;gt;0．05)；甘草酸组小鼠肝脏病理改变明显比模型组轻(P&;lt;0．01)，VG染色可见胶原纤维增生程度明显比模型组轻(P&;lt;0．01)。结论：甘草酸提取液能诱导肝药酶，增强肝脏解毒作用；保护肝脏，维持蛋白代谢水平；维持骨的正常的代谢，促进骨Ca^2+和骨羟脯氨酸以及骨微量元素的平衡，防治骨丢失。     

葡萄籽提取物原花青素对小鼠负重游泳时间的影响

背景：原花青素是一种葡萄籽提取物，具抗氧化清除自由基的作用。研究发现运动引起骨骼肌自由基和其他它形式的活性氧增加是导致骨骼肌损伤和疲劳的重要原因之一。补充抗氧化剂能阻抑这种改变，提高运动能力。目的：研究葡萄籽提取物原花青素的抗疲劳作用。设计：以实验动物为研究对象，完全随机设计，对照实验研究。单位：省级疾病预防控制中心毒理室。材料：实验于2001—09／12在江苏省疾病预防控制中心毒理室完成。采用雄性昆明种小鼠，普通级，购自中国药科大学实验动物中心。动物合格证号：SCKK(苏)2002．0011；实验动物环境设施合格证号：SYXK(苏)2001-0004号。按体质量随机分为溶剂对照组和3个实验组，即原花青素低、中、高剂量组，每组10只，共120只。实验组每天经口给予原花青素。方法：3个实验组分别经口给与原花青素1．7，16．7，50mg／kg体质量，对照组给与双蒸水，连续30d。给与原花青素30d后测定小鼠负重游泳时间，肝糖元含量，血乳酸及血红蛋白含量。主要观察指标：小鼠负重游泳时间，肝糖元含量，血乳酸及血红蛋白含量。结果：各剂量组小鼠负重游泳时间均比对照组的延长，中、高剂量组分别达到(17．84&;#177;8．48)min和(25．80&;#177;7．45)min，差异具极显著意义(P&;lt;0．01)，各剂量组小鼠运动后血乳酸含量均低于对照组，高剂量组(6．78&;#177;2．45)mmol／L与对照组(9．98&;#177;1．22)mmol／L)相比差异具极显著意义(P&;lt;0．01)；肝糖元含量均高于对照组，中剂量组[(1244．65&;#177;177．58)mg／100g肝]。高剂量组【(1383．96&;#177;141．20)mg／100g肝】与对照组【(817．67&;#177;114．72)mg／100g肝】相比差异分别具显著和非常显著性意义(P&;lt;0．05，P&;lt;0．01)。结论：原花青素具有抗疲劳作用。     

大豆异黄酮等复合抗氧化剂对2型糖尿病患者血脂代谢的影响

目的：探讨大豆异黄酮与维生素C、维生素E的协同作用对2型糖尿病患者血脂代谢的影响。方法：将120例符合研究条件的2型糖尿病患者随机分为糖尿病非干预组、低剂量组、中间剂量组和高剂量组，与30例正常人对照。分别检测口服葡萄糖耐量试验(OGTY)时0，1，2，4，6h血液中三酰甘油、胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol，HDL—C)、低密度脂蛋白胆固醇(1ow density lipoprotein cholesterol，LDL-C)、载脂蛋白A1(apolipoprotein Al，ApoAl)、载脂蛋白B(apolipoprotein B，ApoB)的动态变化。结果：OGTT后，正常对照组各项血脂指标与空腹比较均无显著性变化。4个糖尿病组中非干预组餐1，2h后的三酰甘油显著高于0h(F=5．05，4．52，P&;lt;0．05)；餐后6h总胆固醇显著高于0，1h(F=3．86，3．91，P&;lt;0．05)；餐后4，6h LDL-C显著高于0h(F=4.34，6．28．P&;lt;0．05)；餐后6h ApoB显著高于正常对照组(F=4．31，P&;lt;0．05)和高剂量组(F=3．99，P=0．046)。低剂量组餐后1，2h的三酰甘油显著高于Oh(F=4．51，4．46，P&;lt;0．05)；餐后6h LDL-C显著高于0h(F=5．38，P&;lt;0．05)；餐后6h ApoB显著高于正常对照组(F=4．29，P&;lt;0．05)和高剂量组(F=3．87，P&;lt;0．05)。而中剂量组和高剂量组则呈剂量依赖性表现出降低三酰甘油、胆固醇、LDL-C，ApoB和升高HDL-C，ApoAl，ApoAl／ApoB的现象：中剂量组餐后2h ApoAl／ApoB显著高于0h(F=3．99．P&;lt;0．05)：餐后6h LDL-C显著低于糖尿病非干预组(F=4．99，P&;lt;0．05)。高剂量组餐后6h胆固醇显著低于0h(F=6．17，P&;lt;0.05)；餐后4，6h LDL-C显著低于糖尿病非干预组(F=4．68，5．83，P&;lt;0.05)；餐后2h ApoAl／ApoB(正常对照组、糖尿病非干预组、低剂量组、中剂量组、高剂量组分别为1．87&;#177;0.45，1．63&;#177;0．35，1．52&;#177;0．33，1．66&;#177;0．32，1．89&;#177;0．32)显著高于空腹(1．86&;#177;0．58，1．62&;#177;0．41，1．48&;#177;0．32,1.45&;#177;0．41,1．66&;#177;0．43)(F=4．86，P&;lt;0．05)。结论：中等剂量和高剂量的大豆异黄酮和维生素C、维生素E混合物对2型糖尿病患者高糖负荷产生的过氧化应激下三酰甘油，胆固醇．LDL-C，ApoB代谢的紊乱现象有明显的改善作用，此外，还具有升高HDL-C，ApoAl，ApoAl／ApoB的作用。     

百草胶囊对大鼠体质量、血脂、小肠运动的影响

目的：研究百草胶囊的通便和降血脂作用。方法：采用复方地芬诺酯造成小鼠便秘模型，用高脂饲料造成大鼠高脂模型，分别观察百草胶囊的通便功能及降血脂作用。结果：百草胶囊高、中、低剂量组、对照组的墨汁推进率分别为(66．9&;#177;17．9)％，(66．3&;#177;12．9)％，(53．3&;#177;6．6)％，(68．5&;#177;7．9)％，均明显高于模型对照组(38．3&;#177;7．3)％(t=5．69，7．05，5．87，10．87，P&;lt;0．01)。高剂量组粪便粒数及重量分别为(27．8&;#177;11．4)粒和(0．48&;#177;0．23)g，均大于模型对照组(9．6&;#177;5．0)粒和(0、18&;#177;0．10)g(t=2．55，P&;lt;0．05，t=5．09，4．64，4．15，4．31，P&;lt;0．01)。百草胶囊明显促进便秘小鼠的小肠推进运动，增加小鼠所排粪便的粒数和重量，并缩短小鼠首便时间。百草胶囊高、中、低剂量组的大鼠血清总胆固醇分别为(2．40&;#177;0．36)，(2．28&;#177;0.34)，(2．38&;#177;0．45)mmol／L，均低于高脂对照组(3．854&;#177;0．67)mmol／L(t=2．064，2．13l，P&;lt;0．01)。血清三酰甘油分别为(0．39&;#177;0．08)，(0．38&;#177;0．10)，(0、33&;#177;0．12)mmol／L，均低于高脂对照组(0．54&;#177;0、15)mmol／L(t=2．101，2．079，P&;lt;0．01)。高剂量组血清高密度脂蛋白胆固醇(0．64&;#177;0．11)mmol／L，高于高脂对照组(0．54&;#177;0．07)mmol／L(t=2．086，P&;lt;0．01)。百草胶囊能显著降低大鼠血清总胆固醇和三酰甘油含量，升高大鼠的血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量。结论：百草胶囊具有润肠通便和降血脂作用。     

硝苯地平对自发性高血压大鼠血管内皮细胞的保护作用

背景：研究表明，硝苯地平能够改善血管内皮细胞功能，而对于其扩张血管的机制，目前仍在进一步的研究中。目的：观察硝苯地平控释剂对自发性高血压大鼠(SHR)一氧化氮(NO)及诱导性一氧化氮合酶(iNOS)的影响。设计：以实验动物为研究对象的观察对比研究。单位：一所医学院的动物实验中心。材料：本实验于2002—04／2002—05在山东大学医学院动物实验中心完成。实验动物为近交SHR大鼠21只，体质量(300&;#177;20)g，由山东大学医学院实验动物中心提供，清洁级。随机分为3组．即对照组．正常剂量组、低剂量组，每组7只。方法：对照组、正常剂量组和低剂量组分别灌胃生理盐水10mL／kg、硝苯地平控释剂(拜新同)溶液(0．3g／L)10mL／kg和3mL／kg，1次／d，连续15d。末次给药后摘眼球取血并取大鼠心、肺分别测定血清NO和iNOS的含量。主要观察指标：各组大鼠的NO含量、iNOS活性比较。结果：灌胃15d后，正常剂量组的NO含量与对照组、低剂量组比较，差异均有显著性意义(P&;lt;0．01)；正常剂量组心、肺组织块中iNOS活性降低，与对照组和低剂量组比较差异均有显著性意义(P&;lt;0．01，P&;lt;0．05)。结论：硝苯地平可在降低血压的同时，提高血清NO的含量，并且能对抗血压增高所造成的iNOS的活性增强(或二者互为因果)。     

脑还丹对快速老化鼠行为学的影响

目的：观察中药复方脑还丹对快速老化鼠(senescence accelerated mouse，SAM)学习记忆功能的影响。方法：2月龄雄性SAMP系统的一个品系，SAM—P／8小鼠40只随机分为对照组、银杏叶提取物、脑还丹低剂量组、脑还丹高剂量组治疗3月，分别进行跳台实验、Y型迷宫实验等行为学测试，观察脑还丹对SAM—P／8小鼠学习记忆功能的影响。结果：①跳台实验：对照组潜伏期是(52．33&;#177;26．62)s，错误次数为(5．10&;#177;0．79)次(首次)，(4．20&;#177;1．55)次(24h)，银杏叶提取物组分别为(124．73&;#177;81．41)s，(3.30&;#177;0．48)次、(2．20&;#177;0．79)次，脑还丹低剂量组为(118．06&;#177;75．02)s，(3．80&;#177;1．03)次、12．40&;#177;1．07)次，脑还丹高剂量组为(201．60&;#177;61．84)s，(2．00&;#177;0．94)次、(1．00&;#177;0．67)次。与对照组相比，银杏叶提取物组、脑还丹低剂量组、脑还丹高剂量组的差异有显著性意义(P&;lt;0．05)，脑还丹高剂量组与银杏叶提取物组、脑还丹低剂量组之间的差异有显著性意义(P&;lt;0．05)。②Y型迷宫实验：对照组学习成绩及记忆成绩分别为(79．80&;#177;17.22)，(8．90&;#177;3．35)次，银杏叶提取物组为(51．00&;#177;8．14)，(2．20&;#177;2．74)次，脑还丹低剂量组为(46．80&;#177;6．37)，(2．00&;#177;2．87)次，脑还丹高剂量组为(17．80&;#177;6．36)，(1．70&;#177;2．26)次。与对照组相比，银杏叶提取物组、脑还丹低剂量组、脑还丹高剂量组学习成绩及记忆成绩的差异有显著性意义(P&;lt;0．05)，脑还丹高剂量组学习成绩与银杏叶提取物组、脑还丹低剂量组之间的差异有显著性意义(P&;lt;0．05)，记忆成绩差异无显著性意义。结论：中药复方脑还丹能显著改善SAM—P／8的学习记忆功能，显示脑还丹有改善学习记忆功能及抗痴呆的药理作用。     

乌龙丹对多梗死性痴呆模型大鼠脑组织20种氨基酸含量的影响

背景：乌龙丹改善多梗死性痴呆(multi—infarct dementia，MID)学习记忆功能障碍，其作用机制是否与部分氨基酸含量降低有关?目的：探讨乌龙丹对多梗死性痴呆模型大鼠学习记忆功能和脑组织20种氨基酸含量变化的影响。设计：随机对照实验研究。地点和材料：实验地点：解放军第一军医大学中医系实验室和附属珠江医院神经内科实验室。取学习记忆合格大鼠(n=40)，雌雄各半，体质量(280&;#177;30)g，随机分为空白对照组(n=8)、乌龙丹高剂量组(n=8)、低剂量组(n=8)、喜得镇组(n=8)、模型组(n=8)。干预：分离大鼠一侧颈内动脉，推注1：200比例的干血悬液0．8mL造模。氨基酸测定用反相高效液相色谱法，乌龙丹的制剂采用水煮醇提法，灌胃给药。主要观察指标：各组大鼠Y型迷宫学习测试和脑组织20种氨基酸含量的变化。结果：模型组大鼠躲避电击错误次数最多；乌龙丹给药组的错误次数明显减少(P&;lt;0．05)；用药组和对照组自身对照，造模前后大鼠的学习记忆水平有显著性差异(P&;lt;0．05)；大鼠造模后，脑组织中兴奋性氨基酸天冬氨酸、谷氨酸的含量明显降低；而乌龙丹高剂量组的谷氨酸含量与模型组有显著性差异(F=3．672，P&;lt;0．05)；大鼠造模后脑组织中抑制性氨基酸1-氨基丁酸、组氨酸、牛氨酸含量明显降低，乌龙丹高剂量组1-氨基丁酸、牛氨酸、甘氨酸，低剂量组牛氨酸含量与模型组有显著性差异(F=3．587，2．695，3．894，3．124，P&;lt;0．05)；大鼠造模后脑组织中芳香族氨基酸酪氨酸、苯丙氨酸明显降低，乌龙丹高剂量组酪氨酸含量与模型组有显著性差异(F=2．953，P&;lt;0．05)；大鼠造模后脑组织中性氨基酸异亮氨酸、亮氨酸、谷氨酰胺、瓜氨酸、鸟氨酸、赖氨酸明显降低，乌龙丹高剂量组亮氨酸、谷氨酰胺、瓜氨酸、鸟氨酸、赖氨酸、缬氨酸与模型组有显著性差异(F=3．254，2．962，3．417，3．219，2．871，3．658，P&;lt;0．05)。结论：乌龙丹能改善MID模型大鼠的学习记忆功能，其作用机制可能与其对抗造模后部分氨基酸含量降低，特别是兴奋性氨基酸的含量减少有关。     

红珍珠血脂康胶囊的降血脂药效学研究

背景：通过红珍珠血脂康胶囊药效学研究，使青藏高原特色的唐古特白刺等天然植物资源得到可持续利用与开发。目的：探讨以青藏高原和柴达木地区丰富的唐古特白刺、沙棘和枸杞等天然植物资源的果实为主要原料开发的红珍珠血脂康胶囊调节血脂的作用机制。设计：随机对照的实验研究。地点、材料和干预：实验在青海省高原医学科学研究所药理实验室完成。昆明种小白鼠66只和Wistar大白鼠68只，雌雄各半。按随机数字表法将小鼠分为普通饲料喂养组12只(作空白对照)，高脂饲料喂养鼠54只，饲喂2周后，随机分为高脂模型组，血脂康高剂量(血脂康2．0g／kg)组，低剂量(血脂康1．0g／kg)组，阳性对照(脂必妥片1．05g／kg)组。灌胃给药10mL／kg，空白对照组和高脂模型组给予同体积自来水，测定小鼠血清总胆固醇和三酰甘油水平。将健康大白鼠68只按随机数字表法分为空白对照组(普通饲料)，高脂模型组以及血脂康低剂量组(0．5g／kg)、中剂量组(1．0g／kg)、高剂量组(2．0g／kg)3个组和阳性对照组(脂必妥片1．05g／kg)。灌胃给药10mL／kg，空白对照组和高脂模型组灌胃给予同体积自来水。测定大鼠血清总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、丙二醛水平，红细胞超氧化物歧化酶(superoxide dismutase，SOD)活力。结果：血脂康高、低剂量组高脂血症大鼠和小鼠血清总胆固醇、三酰甘油水平明显低于高脂模型组(P&;lt;0．05～0．01)。血脂康高、中剂量组高脂血症大鼠血清丙二醛水平[(6．17&;#177;1．81)，(6．89&;#177;1．54)μmol／L]明显低于高脂模型组[(8．64&;#177;2．07)p,mol／L](P&;lt;0．05～0．01)；血脂康高、中、低剂量组高脂血症大鼠红细胞SOD活力明显高于高脂模型组比(P&;lt;0．05)。结论：提示红珍珠血脂康胶囊具有预防高脂血症、改善动脉粥样硬化等作用。     

复方鳖甲软肝方对离体肝星形细胞增殖的影响

目的：观察复方鳖甲软肝方药物血清对离体肝星形细胞(hepatic stellate cells，HSC)增殖的影响，以探讨其抗肝纤维化的作用机制。方法：将成年健康雄性SD大鼠75只，随机分为正常对照组、模型组、高、中、低剂量药物组共5组，并制备各组血清。采用大鼠CCl4造模后肝星形细胞分离、培养，药物血清制备，MTT法检测法各组血清对HSC不同时相增殖的影响，酶标仪波长为450 nm。结果：培养24h，各组HSC增殖比较，差异无显著性意义(P&;gt;0．05)；培养48，72h，高、中、低剂量药物组HSCA值(0．47&;#177;0．02，0．55&;#177;0.07：0．46&;#177;0．02,0．58&;#177;0．08；0．51&;#177;0．03，0．69&;#177;0．07)与模型组(0．66&;#177;0．05和0．96&;#177;0.05)比较。差异有显著性意义(P&;lt;0．05)；高、中剂量组药物组与对照组比较，差异有显著性意义(P&;lt;0．05)。结论：不同剂量的复方鳖甲软肝方药物血清作用48，72h后均能降低或抑制HSC的增殖，尤以高、中剂量作用明显。     

三宝胶囊对老年大鼠抗氧化能力的影响

目的：通过三宝胶囊对老年大鼠抗氧化能力的影响，探讨三宝胶囊的抗衰老作用。方法：实验于2003—04／07在山西师范大学体育学院动物实验室、山西师范大学生命科学学院实验室、山西省地方病研究所实验室完成。青年雄性SD大鼠(青年对照组)8只，老年雄性SD大鼠16只，随机分为老年对照组8只，老年中药组8只；老年中药组灌服三宝胶囊，按4粒／kg剂量给药，溶于2．0～3．0mL自来水中。青年对照组、老年对照组灌服同体积的自来水。第9周末取样测定血清、心肌、肾脏中丙二醛和超氧化物歧化酶(superoxide dimutase，SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione pemxidase，GSH-Px)活性以及谷胱甘肽含量。结果：老年对照组与青年对照组相比，血清、心肌组织SOD酶活性减低(P&;lt;0．01)，心肌组织、肾组织GSH-Px酶活性减低(P&;lt;0．05)。老年中药组与老年对照组比较，血清SOD酶活性升高(P&;lt;0．01)，心肌组织SOD酶活性有升高的趋势，但无统计学意义(P&;gt;0．05)；老年对照组与青年对照组相比，血清、心肌组织、肾组织丙二醛含量升高(P&;lt;0．05)，心肌组织、肾组织谷胱甘肽含量减低(P&;lt;0．01)。老年中药组与老年对照组比较，心肌组织、肾组织谷胱甘肽含量升高(P&;lt;0．01），血清、心肌组织丙二醛含量有减低趋势，但无统计学意义(P&;gt;0．05)。老年中药组与老年对照组比较，心肌组织、肾组织GSH-Px酶活性升高(P&;lt;0．05)，肾组织丙二醛含量减低(P&;lt;0．01)。结论：三宝胶囊具有提高老龄大鼠体内抗氧化酶活性、抑制脂质过氧化的作用。     

复合抗氧化剂对2型糖尿病患者糖负荷时炎性细胞因子表达的影响

目的：探讨不同剂量的大豆异黄酮、维生素C和维生素E复合抗氧化剂协同作用对2型糖尿病患者糖负荷时血管内皮炎性细胞因子表达的影响。方法：将120例符合条件的2型糖尿病患者按性别和体质量指数分层后随机分为4组(分别为糖尿病对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组)，进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)时分别给予不同剂量的大豆异黄酮、维生素C和维生素E的混合干预物或安慰剂并与正常人(正常对照组)比较，观察各组在OGTT时0，1，2，4，6h血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)的变化。结果：4个2型糖尿病组空腹时TNF-α水平显著高于正常对照组(F=8.76，P&;lt;0．01)。OGTT中糖尿病对照组IL-6水平于餐后1h[(54．03&;#177;99．26)μg／L]达峰值，1，2h均显著高于空腹[（54．65&;#177;104.70)μg／L](F=9．12，P&;lt;0．01：F=3．56．P&;lt;0．05)：TNF-α水平于餐后2h[(67．26&;#177;95．05)μg／L]达峰值，2．4h均显著高于空腹(F=10．23，9．56．P&;lt;0．01)、1h(F=3．45,3．26．P&;lt;0．05)和6h(F=11.36，10.05．P&;lt;0.01);低剂量组波动趋势同糖尿病对照组，IL-6水平餐后1h达高峰显著高于空腹(F=4．13．P&;lt;0．05)；TNF-α水平餐后于餐后2h达峰值，2．4h均显著高于0h(F=8．97,8.56,P&;lt;0．01、1h(F=3．12，3．01．P&;lt;0．05)和6h(F=9．01,8.87,P&;lt;0．01)。4h开始下降，至6h时回落至空腹水平。中剂量组和高剂量组的餐后IL-6，TNF-α水平不像正常对照组、糖尿病对照组和低剂量组一样升高，而是呈剂量依耐性呈现下降趋势：但是，只有高剂量组餐后2h TNF-α水平降低至低谷且与0h比较．差异有显著性意义(F=4.01,P&;lt;0．05)。结论：一定剂量的天然复合抗氧化剂可通过抑制炎性细胞因子TNF-α，IL-6的表达来保护血管内皮细胞免受高血糖过氧化应激的损伤达到防治或延缓动咏粥样硬化的目的。由150mg大豆异黄酮和500mg维生素C，400IU维生素E组成的混合干预物效果较佳且剂量较低，可作为2型糖尿病人群以防治动脉粥样硬化等并发症为目的的适宜摄入量。     

不同浓度睾酮对雄兔凝血和纤溶系统的影响

目的：探讨雄兔去势及去势后补充不同剂量外源睾酮对凝血和纤溶活性的影响，以期从基础研究角度研究冠心病发病与雄激素水平的关系。方法：将35只雄兔随机分为假手术组、去势安慰剂组、低剂量睾酮补充组．生理剂量睾酮补充组、高剂量睾酮补充组，每组7只。睾酮补充组去势后2周始分别肌注3，6，12mg／kg十一酸睾酮，1次／2周。分别测定去势前．去势后第2、10周血总睾酮、雌二醇、部分凝血酶原时间(prothrombin time，PT)、活化部分凝血酶时间(actlvited partial thmmboplastin time，APTT)、纤维蛋白原、纤溶酶原活性、α2—抗纤溶酶(α2-anti plasmin，α2-PI)活性、二磷酸腺苷活性、D—二聚体含量。结果：各去势组雄兔去势后总睾酮水平[(0.8&;#177;0．2)，(0．8&;#177;0.2)，(0．8&;#177;0.2)，(0．8&;#177;0.1)mmol／L]明显低于去势前[(15．4&;#177;9．1)，(15．6&;#177;9．3)，(14．4&;#177;8．1)，(15．2&;#177;9．0)mmol／L](t=13．3～20．8，P&;lt;0．01)，总睾酮／雌二醇明显高于去势前(t=8．80～16.4，P&;lt;0．01)。低、高剂量睾酮补充组、生理剂量睾酮补充组雄兔补充睾酮后总睾酮水平明显高于去势后(t=3．25～18．4，P&;lt;0．01)；生理剂量睾酮补充组补充睾酮后雌二醇水平明显高于去势后(t=2．52，P&;lt;0．05)；补充睾酮后总睾酮／雌二醇相应回落(t=9．75～11．0，P&;lt;0．01)：各去势组去势后PT，APTT明显短于去势前(t=2．4～4．5，P&;lt;0．05～0．01)，纤维蛋白原、D—二聚体含量明显高于去势前(t=2．3～3．1，P&;lt;0．05)。各去势组去势后二磷酸腺苷、α2—PI、纤溶酶原活性明显强于去势前(t=2．1～4．3，P&;lt;0．05—0．01)。低剂量及高剂量睾酮补充后，各凝血指标仍维持活跃水平；高剂量睾酮补充后α2—PI活性回落至去势前水平，生理剂量睾酮补充后，各项指标回落至去势前水平和假手术组水平。结论：雄激素水平减低及增高均使血小板聚集率增加、凝血系统激活；雄激素缺乏抑制纤溶活性，雄激素增高时凝血和纤溶活性均增强。     

硒和维生素E对实验性高脂血症大鼠体内部分抗过氧化物酶的影响

目的：探索硒和(或)维生素E对高脂饲料所致实验性高脂血症大鼠心、肝、肾及血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase，SOD)、谷胱苷肽过氧化酶(glutathione peroxidase，GSH-Px)、过氧化氢酶(catlase，CAT)等抗过氧化酶的影响作用，探讨硒和维生素E抗脂质过氧化的作用。方法：采用高脂饲料致大鼠实验性高脂血症，然后分别分组给予经预试后的硒和／或维生素E，4周后行乙醚麻醉取血，同时取心、肝、肾组织作匀浆。采用测试试剂盒对血清、心、肝及肾组织匀浆进行SOD、GSH-Px、CAT测定。结果：高脂饲料可不同程度地降低血清、心、肝及肾组织的SOD、GSH-Px、CAT活力，与常规饲料组相比，肝脏的GSH—Px(P&;lt;0．05)．血清CAT(P&;lt;0．01)有统计学差异；而单独或联合使用硒和维生素E可对抗高脂饲料所致的这一作用，明显增强这些抗氧化酶的活力，与高脂饲料组相比有显著性差异(P&;lt;0．05或P&;lt;0．01)，且二者合用的作用明显强于各自单独使用，如肝脏及血清GSH—Px(P&;lt;0．05或P&;lt;0．01)；心、肾脏及血清CAT(P&;lt;0．05，P&;lt;0．01或P&;lt;0．001)；肾脏SOD(P&;lt;0．01)。结论：硒和维生素E单独或联合应用可对抗或增强实验性高脂血症大鼠SOD、GSH-Px、CAT活力。     

鲑鱼鱼白DNA延缓小鼠衰老的实验研究

目的 探讨鲑鱼鱼白DNA(salmon milt DNA，SMD)对小鼠胸腺增龄性萎缩的作用及作用机制。方法 l0月龄雌性：BALB／c小鼠按体重随机分成缓冲液对照组(control group，C组)、低剂量组(1ow dosage group，L组)和高剂量组(high dosage group，H组)，每组26只。在标准饲料基础上分别每日灌胃0．1mo|／L的柠檬酸钠缓冲液和166，67mg／(kg&;#183;d)，333，33mg／(kg&;#183;d)的SMD.5周后，无菌取胸腺，测量胸腺脏器指数；每个胸腺单独蜡块包埋，切片用Image—pro Plus专业图像分析系统(4．0版)进行细胞计数和皮质厚度测量并经SAS(6．12版)统计软件分析数据。应用基因芯片技术在c组和H组胸腺组织中筛选表达差异的基因片段、RT．PCR鉴定部分片段。结果 SMD对小鼠的体重、胸腺重量和胸腺指数均无影响(各指标，&;lt;3．0，P&;gt;0．05)；高剂量组小鼠的胸腺皮、髓质细胞数量与对照组相比均显著增多[皮质D(H．C)=9．46，P&;lt;0．0l；髓质t(H.C)=2．53，P&;lt;0．05]；低剂量组的胸腺皮、髓质细胞数量与对照组相比差异均不显著[皮质D(L,C)=3．65，P&;gt;0．05；髓质t(L.C)=0．8，P&;gt;0．05]；高、低剂量组的胸腺皮质平均厚度均显著高于对照组[t(H,C)=4．0l，P&;lt;0．0l；t(L.C)=2．80，P&;lt;0．05]；经基因芯片技术初筛出112条差异表达的基因片段；Genebank登录号为Aw209102．U23789，X80232的3条上调表达的基因片段，经RT-PCR鉴定，在高剂量组确实存在上调表达。结论 SMD有通过促进细胞增殖相关基因的表达并同时促进发育、分化相关基因表达而逆转胸腺增龄性萎缩的可能。