氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片的初步稳定性研究

目的考察氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片的稳定性。方法采用高效液相色谱一蒸发光散射检测器（HPLC—ELSD）法测定氨基葡萄糖的含量,参照2005年版《中国药典（二部）》中葡萄糖酸钙测定方法测定枸橼酸钙含量,并按照药典规定进行稳定性考察。结果在不同条件下,氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片的外观性状、含量、溶出度、有关物质均符合规定。结论氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片质量可控,稳定性较好。     

氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片中氨基葡萄糖的含量测定

目的：测定氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片中盐酸氨基葡萄糖的含量。方法：利用氨基葡萄糖具Elson-Morgan反应,显色后在525nm波长处有最大吸收,枸橼酸钙与辅料无干扰。结果：盐酸氨基葡萄糖在12～36μg·ml^-1范围,浓度与吸收度呈良好线性关系A=0．0286C＋0．1179,r=0．9999,平均回收率99．9％（n=9）,RSD=0．70％。结论：该方法简便、灵敏、准确,适合于该制剂分析。     

盐酸氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片的稳定性研究

目的：考察盐酸氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片的稳定性。方法：采用HPLC—ELSD测定盐酸氨基葡萄糖的含量,滴定法测定枸橼酸钙含量,并进行稳定性考察。结果：在不同条件下盐酸氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片的外观性状、含量、溶出度、有关物质均符合规定。结论：盐酸氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片质量可控,稳定性较好。     

氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片制备工艺研究及溶出度考察

目的制备氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片并考察处方工艺与体外溶出度。方法采用正交设计表L9（3^4）筛选处方,选用转篮法进行溶出度考察,氨基葡萄糖的溶出量采用比色法测定,枸橼酸钙的溶出量参照2005年版《中国药典（二部）》葡萄糖酸钙测定方法。结果制备的分散片崩解时间小于3min,符合分散片的各项质量指标。结论氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片质量能达到2005年版《中国药典（二部）》的要求,分散片的溶出速度明显快于市售产品。     

高效液相-蒸发光散射色谱法测定分散片中氨基葡萄糖的含量

目的:测定氨基葡萄糖钙分散片中氨基葡萄糖的含量。方法:采用HPLC-ELSD测定氨基葡萄糖的含量,色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(70∶30),液体流速:0.6mL.min-1,采用ELSD检测器,枸橼酸钙与辅料无干扰;结果:盐酸氨基葡萄糖含量在1.029~5.145μg时与峰面积呈良好线性关系,标准曲线方程:Y=1.912 2X+5.962 7,r=1.000(n=5),平均回收率为99.4%,RSD为1.42%。结论:该方法简便、灵敏、准确,无需衍生反应,可用于氨基葡萄糖制剂的分析。     

HPLC测定盐酸氨基葡萄糖分散片的含量

目的 建立盐酸氨基葡萄糖分散片的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,C8色谱柱(200 mm × 4.6 mm,5 μm);流动相为0.05%磷酸溶液(KOH调pH 3.0)-乙腈(60∶40);流速0.6 mL/min;检测波长195 nm;柱温30℃.结果 在0.06 ~ 1.5 mg/mL的浓度范围内,盐酸氨基葡萄糖浓度与峰面积呈良好的线性关系(r = 0.999 7);平均回收率为100.7%(n = 9,RSD = 0.41%).结论 本方法简单、准确,适用于盐酸氨基葡萄糖分散片的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定复方硫酸氨基葡萄糖分散片的含量

目的建立硫酸氨基葡萄糖含量测定的高效液相色谱（HPLC）法。方法样品柱前衍生化后采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）进行测定,色谱柱为Hypersil ODS柱（50mm×4．6mm,5μm）,流动相为三水舍乙酸钠水溶液-甲醇（90：10）,用紫外检测器检测。结果方法的进样量线性范围为300—1500μg／mL,r=0．9997（n=5）,平均回收率为102．68％,RSD=1．08％（n=9）。结论此法简便、快速、准确,是测定硫酸氨基葡萄糖含量的有效方法。     

离子对高效液相色谱法测定枸橼酸莫沙必利分散片含量

目的:建立测定枸橼酸莫沙必利分散片含量的离子对反相高效液相色谱法.方法:采用C18反相柱,以乙腈(含0.01mol·L-1十二烷基硫酸钠)-0.01 mol·L-1 NaH2PO4-冰醋酸(55:43:2)为流动相,双氯芬酸钠为内标流速1.0 ml·min-1,检测波长274 nm.结果:枸椽酸莫沙必利在5～30μ·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率100.3%RSD 1.3%.结论:本方法简便,结果准确、专属性好.     

离子对-反相高效液相色谱法测定布洛伪麻分散片的含量

目的:建立布洛伪麻分散片含量的测定方法.方法:色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为醋酸-醋酸钠缓冲液:乙腈(4:6),每1 000 mL流动相溶解十二烷基硫酸钠1.0 g;检测波长为257 nm.结果:布洛芬和盐酸伪麻黄碱含量测定的线性范围分别为0.8～8 mg/mL(r=0.999 8)和0.12～1.2 mg/mL(r=0.999 9),平均回收率分别为101.7%(RSD=0.53%,n=9)和100.2%(RSD=0.8%,n=9).结论:该方法简便、重现性好,适用于布洛伪麻分散片的质量控制.     

高效液相色谱法测定头孢克洛分散片的含量

采用ＫｒｏｍａｓｉｌＣ１８柱,流动相为磷酸二氢钾缓冲液－甲醇－乙腈－水（４７：３５：３：１５）,检测波长２６５ｎｍ,头隐克洛呈现单一主峰,日内ＲＳＤ０．８２％。本方法快速,准确,与微生物检定方法的结果接近。     

HPLC法同时测定复方阿托伐他汀钙分散片中2组分含量

目的:建立同时测定复方阿托伐他汀钙分散片中氨氯地平、阿托伐他汀含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters XTerra RP18;流动相为乙腈-0.03moL·L-1磷酸二氢钾溶液=58:42,流速为1.0mL·min-1;检测波长为240nm;柱温为30℃。结果:氨氯地平、阿托伐他汀检测浓度线性范围分别为3.86～61.83(r=0.9999,n=5)、9.28～148.56(r=0.9999,n=5)μg·mL-1;平均回收率分别为100.7%(RSD=0.94%,n=6)、100.6%(RSD=0.85%,n=6)。结论:所建立的方法简便、灵敏、准确,可用于复方阿托伐他汀钙分散片的含量测定。     

左氟沙星分散片的荧光分光光度法测定

用荧光分光光度法测定左氟沙星分散片的含量。选用0．1mol/L盐酸溶液为溶剂，在λex＝294nm，λexm＝507nm处测定荧光强度。左氟沙星在0．01—0．2μg／ml浓度范围内，荧光强度与浓度呈良好的线性关系。平均回收率为100．3％，RSD＝0．41％。     

HPLC法测定阿西美辛分散片的含量

目的:建立测定阿西美辛分散片含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil BDS C18,流动相为甲醇-醋酸盐缓冲液(65∶35),流速为0.6mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为319nm,进样量为20μL。结果:阿西美辛检测浓度线性范围为20～600μg·mL-1(r=0.9999),平均加样回收率为100.74%,RSD=0.57%。结论:本法简单、灵敏、结果准确,可用于阿西美辛分散片的含量测定。     

枸橼酸莫沙必利片的反相离子对HPLC测定

建立了枸橼酸莫沙必利片的反相离子对HPLC测定法。采用ODS色谱柱，选用双氯芬酸钠为内标，0．02mol／L磷酸二氢钾溶液-乙腈(50：50，含O．01mol／L庚烷磺酸钠)为流动相，检测波长为274nm。方法平均回收率为98．8％，RSD1．3％。     

高效液相色谱法测定盐酸伐昔洛韦分散片的含量

目的采用高效液相色谱法（HPLC法）测定盐酸伐昔洛韦分散片的含量。方法以Hypersil ODS柱为分析柱，流动相为0．02mol／mL磷酸二氢钾溶液-甲醇一乙腈（80：15：5），流速为1．0mL／min，检测波长为250nm，柱温为室温。以外标法计算标示量百分含量。结果盐酸伐昔洛韦质量浓度在10～60μg／mL范围内与峰面积呈现良好线性关系，r=0．9999，平均回收率99．20％，RSD=0、50％（n=5）。结论HPLC法操作简便、快速，结果准确可靠，重现性好，可用于测定盐酸伐昔洛韦分散片的含量。     

HPLC法测定吡嘧司特钾分散片的含量

目的建立高效液相色谱法对吡嘧司特钾分散片的含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱法.色谱条件:Agilent TC-C18柱,流动相为:甲醇-水(用冰醋酸调pH值为3.5)(40∶60),检测波长为357nm,流速为1.0mL·min-1.结果在选定的色谱条件下吡嘧司特钾分散片中辅料对主药无干扰,样品在0.5～25μg·mL-1内,峰面积与浓度线性关系良好,相关系数r=1.0000,平均回收率为99.98%,RSD为0.2%.结论本方法简便,准确,专属性强,可用于吡嘧司特钾分散片的含量测定.     

离子色谱法测定盐酸小檗碱片的含量

目的 建立离子色谱法测定盐酸小檗碱盐含量的方法.方法 色谱条件为:IonPacTM AG19(4×50mm)为保护柱;IonPacTM AG19(4×250mm)为分析柱;25.00mmol·L-1 KOH溶液为淋洗液以流速1.00mL·min-1等度洗脱;柱温:30.0℃;检测方式:电导检测;抑制电流:75mA;进样体积:25μL.HT5"H结果 盐酸盐在2.0483~40.9663μg·mL-1呈良好线性关系(r2=1.0000);精密度RSD%=0.10%,平均回收率为101.45%(RSD%=1.80%);.结论HT6K 本法操作简便、快速,结果准确,重复性好,灵敏度高,可用于控制盐酸小檗碱的含量.