BRMS1、uPA在胃癌组织中表达及相关性研究

目的：探讨乳腺癌转移抑制基因（BRMS1）及尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）在胃癌组织中表达及相关性。方法：采用免疫组化SP法测定48例胃癌组织及相应的癌旁正常组织中的BRMS1及uPA蛋白表达,结合临床病理资料进行分析。结果：BRMS1在胃癌组织中表达低于癌旁正常组织,其表达与是否淋巴结转移及临床分期有关,与肿瘤部位、大小、浸润程度及分化程度无关,uPA在胃癌组织表达高于癌旁正常组织,其表达与是否淋巴结转移、临床分期、浸润程度及分化程度有关,与肿瘤部位、大小无关。胃癌组织中BRMS1表达与uPA表达成负相关。结论：BRMS1与uPA在胃癌浸润转移过程中可能存在相互作用,两者联合检测有助于评估胃癌转移及预后。     

Kiss-1在结肠癌组织中的表达及意义

目的　检测Kiss - 1 在结肠癌组织中的表达,探讨其临床意义及两者相关性。方法　采用链霉菌抗生物素蛋白- 过氧化酶连接(SP) 法检测68例结肠癌,26例结肠腺瘤 及26例正常结肠组织中Kiss - 1 的表达情况和其与各种临床病理参数的关系,同时分析两者表达的相关性。结果　Kiss - 1 蛋白metastin 在结肠癌组中的表达率(48.5%) 明显低于结肠腺瘤组(80.8 %) 及正常结肠组(96.2 %) ,并且其在结肠癌组中的表达率与组织学分级、肌层浸润深度、淋巴结转移及五年生存率密切相关( P 均< 0.05) 。结论　Kiss - 1 蛋白metastin 的表达缺失可能与结肠癌的浸润、转移有关。     

结直肠癌组织中BRMS1 mRNA的表达及意义

目的:探讨乳腺癌转移抑制基因1（BRMS1）mRNA在结直肠癌组织中的表达及临床意义。方法:采用RT-PCR法分别检测40例结直肠癌组织和20例正常结直肠组织中BRMS1 mRNA的表达,并分析其与各临床病理特征之间的关系。结果:BRMS1 mRNA在结直肠癌组织中低表达0.420±0.133,在正常结直肠组织中高表达0.836±0.102,差异有统计学意义（P<0.01）。结直肠癌组织中BRMS1 mRNA的表达水平与病人年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤分化程度及浸润深度无关（P>0.05）,而与淋巴结转移呈负相关关系（P<0.01）。结论:BRMS1 mRNA在结直肠癌组织中呈低表达,并有可能成为反映结直肠癌转移潜能的参考指标之一。     

结肠癌转移相关蛋白1在舌鳞状细胞癌组织中的表达及意义

目的：探讨结肠癌转移相关蛋白1（MACC1）与舌鳞状细胞癌（TSCC）患者临床病理特征及预后的关系。方法采用免疫组化的方法检测65例TSCC和42例癌旁非瘤上皮组织中MACC1的蛋白表达,分析MACC1与TSCC临床病理特征之间的关系。另外,跟踪随访65例TSCC患者的生存情况,分析MACC1的表达情况与患者的生存预后相关。结果 MACC1在 TSCC组织中的表达明显高于癌旁非瘤上皮组织（ P ＜0.05）。MACC1在TSCC组织中的表达情况与淋巴结转移具有相关性（P＝0.003）,另外,MACC1高表达的患者生存时间明显比MACC1低表达患者短（P＜0.05）。结论 MACC1的表达与TSCC的淋巴结转移情况密切相关,对TSCC的诊断及预后评估具有重要参考价值。     

结肠癌组织中hPTTG1和Survivin的表达研究

目的探讨结肠癌组织中hPttG1和Survivin的表达。方法回顾性分析2007年12月～2011年12月入住我院经诊断为结肠癌的80例患者的临床资料,采用免疫组织化学法SP法对本组结肠癌组织标本（Dukes’A期12例、B期22例、C期26例、D期20例）中的hPTTG1和Survivin蛋白的表达进行检测,分析hPTTG1与survivin的表达与结肠癌临床病理方面的因素。结果Survivin在结肠癌组织中阳性表达率为82．5％,明显高于正常结肠黏膜组织中的阳性表达率5．0％（P〈0．01）。结论Survivin与hPrrrG1在结肠癌组织中具有异常表达的现象．提示了二者在结肠癌的发生以及发展过程中所起的重要作用．因此,可以将二者作为结肠癌发生及发展的一个“指示物”。     

BRMS1、HDAC1、VEGF-C在乳腺癌组织中的表达及意义

目的探讨BRMS1、HDAC1及VEGF-C蛋白在乳腺癌、乳房纤维瘤及正常乳腺组织的表达及意义。方法采用免疫组织化学方法随机检测60例乳腺癌组织标本BRMS1、HDAC1、VEGF-C蛋白的表达,随机收集乳房纤维瘤组织及其旁正常乳腺组织各20例作为对照组,结合临床病理资料分析其临床意义。结果BRMS1在乳腺癌组织中表达率为60%,在乳房纤维瘤组织中表达率为85%,在正常乳腺组织中表达率为95%,乳腺癌组织中的BRMS1的表达明显低于乳房纤维瘤和正常乳腺组织(P0.05)。HDAC1在乳腺癌组织中表达率为91.7%,在乳房纤维瘤组织中表达率为55%,在正常乳腺组织中表达45%,HDAC1在乳腺癌组织中的表达明显高于乳房纤维瘤和正常乳腺组织(P0.01),乳腺癌中VEGF-C的表达58.3%高于乳房纤维瘤25%和正常组织20%(P0.05)。结论BRMS1、HDAC1和VEGF-C共同参与了乳腺癌的转移,联合检测BRMS1、HDAC1及VEGF-C的表达有助于判断其预后。     

BRMS1的研究进展

近年来的研究认为,乳腺癌是一种全身性疾病,即使在原发灶很小时,就可能有远处转移,因此非常有必要进一步了解导致乳腺癌细胞浸润与转移的生物学、生化学和基因机制.     

BRG1在结肠癌组织中的表达及其临床意义

目的：研究BRG1（Brahma?related gene1）在结肠癌组织中的表达;探讨其表达水平与结肠癌的临床病理特征及患者预后的关系。方法：采用组织芯片和免疫组化技术对100例结肠癌组织中的BRG1进行染色分析,结合随访资料分析结肠癌组织中BRG1表达及其与患者预后的关系。结果：结肠癌癌细胞表达BRG1阳性率明显高于癌旁组织（χ2=79.962,P < 0.001）;BRG1的表达与病理分级、TNM分期、T分期有显著相关性（χ2=6.753,P=0.009;χ2=5.069,P=0.024;χ2=10.827,P=0.001）,而与年龄、性别、肿瘤大小、淋巴结是否转移无明显相关性（P > 0.05）;Cox回归模型证实,BRG1表达是结肠癌的独立预后因素（HR=2.283,P=0.001）;结肠癌癌细胞BRG1高表达组较低表达的病例预后差（χ2=17.636,P < 0.001）。结论：高表达的BRG1与结肠癌的不良预后密切相关;结肠癌细胞BRG1的阳性表达可能成为判断结肠癌预后的一个重要标记物。     

细胞间粘附分子-1在结肠癌淋巴转移中表达意义的研究

目的研究结肠癌瘤体细胞间粘附分子-1(intercellular adhesion molecule-1，ICAM-1)的表达与结肠癌临床病理特征及其侵袭转移的关系。方法采用免疫组化技术(S～P法)对60例结肠癌及15例远癌结肠组织标本中ICAM-1进行检测，分析ICAM-1的表达与结肠癌临床病理之间的关系。结果结肠癌和远癌结肠组织中ICAM-1的阳性表达率分别为70％(42／60)和20％(3／15)，两者之间差异有显著性(P＜O．01)，组织ICAM-1表达水平与结肠癌淋巴结转移、TNM分期密切相关。结论检测结肠癌组织ICAM-1的表达水平对评估淋巴结转移程度、TNM分期及结肠癌侵袭深度有较大意义，ICAM-1可能是反映结肠癌侵袭转移潜能的一个有效生物学指标。     

BRMS1 mRNA在直肠癌中的表达及其临床意义

目的探讨乳腺癌转移抑制基因1(BRMS1)mRNA在直肠癌组织中的表达及其临床意义。方法应用RT-PCR法检测80例直肠癌组织及其40例癌旁正常黏膜组织中BRMS1 mRNA的表达。结果 BRMS1 mRNA在直肠癌中低表达(0.467±0.045),在癌旁组织中呈高表达(0.991±0.054),两者相比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。直肠癌组织中BRMS1 mRNA的表达水平与直肠癌患者年龄、性别无关(P>0.05),与直肠癌患者的组织分化、淋巴结转移和临床分期有关(P<0.05)。结论BRMS1 mRNA在直肠癌中低表达,且其低表达可能与直肠癌的临床分期、病理分化以及淋巴结转移有关。     

朊蛋白在结肠癌中高表达及意义

目的检测朊蛋白(PrPC)在正常结肠及结肠癌组织中的表达情况,并分析其在结肠癌组织表达水平与患者临床参数的相关性。方法应用免疫组织化学方法检测PrPC在59例结肠癌及29例正常结肠组织中表达差异,并分析其在结肠癌组织中表达强度与性别、分化及Dukes分期等临床病理资料之间的关系。结果 PrPC在结肠癌组织中表达率为84.7%(50/59),明显高于正常结肠组织的27.6%(8/29)(P<0.05),其在男性患者及女性患者表达率分别为84.4%(27/32)及85.2%(23/27)(P>0.05);在高、中、低分化癌组织的表达率分别为70.0%(14/20)、90.0%(18/20)及94.7%(18/19)(P<0.05);在Dukes分期A+B及C+D期癌组织表达率分别为78.1%(25/32)及92.6%(25/27)(P<0.05)。结论 PrPC在结肠癌中高表达与其发生发展、分化及Dukes分期密切相关,有望作为早期诊断及靶向治疗的分子标记。     

人结肠癌组织中MIP-1β及S-100蛋白的表达及意义

目的 研究人结肠癌组织MIP-1β及S-100蛋白的表达及在树突状细胞迁移过程中的调控作用,探讨他们在肿瘤侵袭及转移过程中发挥的重要作用。方法 取34例结肠癌病人术后标本和局部淋巴结做免疫组化和原位杂交染色。结果 结肠癌早期组S-100蛋白和MIP-1β在淋巴结和肿瘤组织表达的面积密度（面密度）和数量密度（数密度）明显增高,与结肠癌晚期组比较差异显著（P〈0．01）。结论 MIP-1β有促进树突状细胞向淋巴结和肿瘤局部迁移和聚集的作用。MIP-1β和S-100蛋白的异常表达在结肠癌的恶性进展过程中起重要作用。     

结肠癌组织AEG-1的表达和意义

目的：观察结肠癌组织星形细胞上调基因-1（astrocyte elevated gene-1,AEG-1）的表达情况,并分析AEG-1表达与结肠癌临床病理特征的关系。方法：采用免疫组化EnVision二步法检测63例结肠癌组织和30例正常结肠黏膜AEG-1的表达情况,并分析AEG-1表达与结肠癌临床病理特征的关系。结果：63例结肠癌组织AEG-1阳性表达率为68.25%（43/63）,30例正常结肠黏膜AEG-1阳性表达率为26.67%（8/30）,结肠癌组织AEG-1阳性表达率明显高于正常结肠黏膜,差异具有统计学意义（χ2=14.192,P＜0.01）。结肠癌组织AEG-1的表达与肿瘤的分化程度和分期有关（P＜0.05）,与性别、年龄、肿瘤大小无关（P＞0.05）。结论：AEG-1在结肠癌中表达升高,其异常表达与结肠癌的发生、发展有关。     

BRMS1在乳腺癌中的研究进展

乳腺癌发病趋势逐年升高,近年来研究发现,乳腺癌转移抑制基因1（BRMS1）的表达水平能反映乳腺癌的某些生物学特征,与乳腺癌的发生、转移、预后等有密切关系.BRMS1是2000年在乳腺癌细胞中发现的癌转移抑制基因.BRMS1与其他肿瘤转移抑制基因一样,主要抑制肿瘤的转移,并不影响肿瘤的生长,在乳腺癌中主要通过调节细胞间的信号转导及其他转移抑制基因的表达而抑制乳腺癌的转移.我们就BRMS1在乳腺癌中的研究进展作一总结,以便更深入的认识这些基因及其表达产物在乳腺癌中的作用,为乳腺癌的诊断、治疗及预后的判断提供新思路.     

KAI1基因在结肠癌中表达的意义

目的 :探讨结肠癌中KAI1的表达及其临床病理意义。方法 :采用免疫组织化学方法检测 89例结肠癌组织中KAI1的表达 ,并与临床病理资料比较分析。结果 :89例中 ,免疫组化检测阳性率 46.0 7% ( 4 1/89) ,阴性率 5 3 93 %( 4 8/89)。结论 :结肠癌中KAI1表达与其病变发展呈负相关。在Ⅲ、Ⅳ期以及发生肝脏等转移的病人中 ,KAI1的表达明显下降。     

骨桥蛋白在人结肠癌组织中的表达研究

骨桥蛋白(osteopontin,0PN)是最先从骨基质中分离出来的分泌型磷酸化糖蛋白,具有多种生物学活性,与骨质代谢有关[1].它也在多种腔上皮,如消化道粘膜中过表达,在细胞信号传导、细胞的粘附和迁移等方面起重要作用.近年来人们发现OPN在多种肿瘤中皆呈现过表达,而且与肿瘤的浸润、转移等密切相关,而对于-OPN在结肠癌组织中的表达情况研究较少,本研究通过免疫组织化学法检测OPN在人结肠癌组织中的表达情况,分析其与肿瘤临床病理学特征同的关系,从而探讨OPN在结肠癌中的意义.     

TRIM1、occludin、ZO-1在结肠癌组织中的表达及临床意义

目的探讨三结构域蛋白（TRIM）1、occludin、ZO-1在结肠癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组化法检测120例结肠癌患者手术切除的癌组织及其癌旁正常组织中TRIM1、occludin、ZO-1表达,分析TRIM1与occludin、ZO-1表达的相关性,以及TRIM1、occludin、ZO-1表达与结肠癌患者临床特征及预后的关系。结果与癌旁正常组织比较,结肠癌组织TRIM1表达升高,occludin、ZO-1表达降低,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结肠癌组织中TRIM1表达与occludin、ZO-1表达均呈负相关（rs=-0.420、-0.343,均P＜0.05）。结肠癌组织中TRIM1、occludin、ZO-1表达与肿瘤临床分期、分化程度、T分期、是否淋巴结转移等有关（均P＜0.05）,与患者性别、年龄、肿瘤部位等均无关（均P＞0.05）。经生存分析,TRIM1高表达者5年累积生存率明显低于TRIM1低表达者（P＜0.05）,occludin高表达者5年累积生存率明显高于occludin低表达者（P＜0.05）,ZO-1高表达者5年累积生存率明显高于ZO-1低表达者（P＜0.05）。TRIM1高表达是影响结肠癌患者术后5年总生存的独立危险因素（HR=2.374,95%CI：1.04~5.44,P＜0.05）。结论结肠癌组织中TRIM1表达升高,且与occludin、ZO-1表达呈负相关;3项指标均与结肠癌的临床分期、分化程度、T分期、是否淋巴结转移等有关,其中TRIM1高表达是影响患者术后5年总生存的独立危险因素。     

血管内皮细胞生长因子在结肠癌组织中的表达及其意义

目的：研究血管内皮细胞生长因子（VEGF）在结肠癌组织中的表达及其和结肠癌侵袭转移之间的关系。方法：应用免疫组化SP法,血管内皮生长因子单克隆抗体标记结肠癌组织。结果：血管内皮生长因子的表达与性别、癌组织分化程度、侵袭深度及癌块大小无关（P〉0.05）,与组织学分型、淋巴结转移、远处转移、Dukes分期明显相关（P〈0.05）。结论：血管内皮细胞生长因子（VEGF）的表达与结肠癌的转移密切相关,但与结直肠癌生物学分化程度之间的关系还有待进一步验证。     

BRMS1基因蛋白在声门上型喉癌中的表达及临床意义

目的探讨乳腺癌转移抑制基因(breast cancer metastasis suppressor 1,BRMS1)在声门上型喉鳞状细胞癌组织中的表达及其临床意义。方法免疫组化法检测60例原发性声门上型喉癌组织(肿瘤组)和其相邻的癌旁正常喉黏膜(对照组)石蜡标本组织细胞中BRMS1蛋白的表达。结果对照组均有较强的BRMS1蛋白的表达,肿瘤组阳性表达率为35.0%(21/60),且均为低表达,两者之间差异有统计学意义(P<0.05)。BRMS1蛋白在病理高分化标本中阳性表达率为43.6%(17/39),在中、低分化标本阳性表达率19.0%(4/21),两者之间差异有统计学意义(P<0.05);在临床Ⅱ期标本阳性表达率为72.7%(8/11),临床Ⅲ Ⅳ期标本阳性表达率26.5%(13/49),两者之间差异有统计学意义(P<0.05);颈部淋巴结N0组标本阳性表达率72.7%(16/22),颈部淋巴结N 组阳性率13.7%(5/38),两者之间差异有统计学意义(P<0.05)。BRMS1蛋白阳性组患者与BRMS1蛋白阴性组患者的术后生存率无统计学差异(P>0.05)。结论BRMS1蛋白在声门上型喉癌中低表达或不表达,且其表达可能与声门上型喉癌的临床分期、病理分化以及颈部淋巴结转移有关。     

Mcl-1蛋白在结肠癌组织中的表达变化情况及临床治疗指导价值研究

目的:研究Mcl-1蛋白在结肠癌组织中的表达变化情况、临床治疗指导价值。方法:随机选取手术切除的60例结肠癌组织标本进行观察,同时选取60例结肠癌旁正常组织标本进行对照。在两种组织标本中,同时使用免疫组化法对Mcl-1蛋白表达情况进行检测,同时分析结肠癌患者各项临床病理特征与Mcl-1蛋白之间的相关性。结果:Mcl-1蛋白在两种组织中的表达情况:结肠癌组织48例(阳性率80.00%),结肠癌旁正常组织9例(阳性率15.00%),差异有统计学意义(P<0.05);同时,结肠癌患者年龄、性别、肿瘤直径与Mcl-1蛋白表达不存在显著相关性,差异无统计学意义(P>0.05);但患者的分化程度与Mcl-1蛋白表达存在显著相关性,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在结肠癌组织中可见Mcl-1蛋白呈高表达的状态,故通过检测Mcl-1蛋白可对结肠癌患者的预后进行初步判断。