HE切片的免疫组化染色方法探讨

近几年,免疫组化染色在病理诊断和科研工作中应用颇为广泛。免疫组化染色方法的特异性较高,而且近年多克隆抗体和单克隆抗体的应用种类越来越多,用于回顾性的诊断或研究也逐步开展。在实际工作中,常因原始蜡块丢失,或组织块的病变很小在后续切片中病变区消失,或仅保留一张切片(如脱落细胞涂片)等原因而不能重新制片。原有的HE染色切片能否再作免疫组化染色,成为一个需要探讨的问题。有人已做过这方面尝试,但仅用一种单克隆抗体。为此我们在HE染色切片(或涂片)上进行17种多克隆抗体和8种单克隆抗体的免疫组化染色,获得一些初步体会。     

针吸细胞涂片HE染色后进行免疫组化标记的处理方法

针吸细胞学诊断恶性肿瘤方法简单、迅速 ,病人容易接受 ,是诊断肿瘤的重要手段 ,但在日常病理工作中 ,对细胞涂片一般只做ＨＥ染色 ,这样 ,对有些肿瘤不能做出明确诊断 ,需进一步作免疫组织化学(ＩＨ)检查再行明确诊断。因此 ,我们选了 4类不同的化学试剂 ,分别对ＨＥ染色的涂片进行褪色 ,而后进行ＩＨ标记 ,取得了满意的结果。1　操作方法1.1　将ＨＥ染色的针吸细胞涂片放入二甲苯中浸泡 5ｍｉｎ～ 10ｍｉｎ ,清除盖玻片及树胶。1.2　逐级酒精处理 (无水酒清至 80 %酒精 ) ,自来水洗—蒸馏水洗ＰＢＳ洗。1.3　按免疫组化步骤进行标记。褪色…     

HE病理切片退色伊红免疫组化复染癌胚抗原

临床病理诊断过程中常遇到一些疑癌或癌前病变,对其确切恶性潜能及定性诊断,常需进行特殊染色。但是由于病变微小、在重切过程中、易于造成病变丢失,因此我们探索出了用原HE切片,经退色     

常规HE制片的制作及注意事项

HE制片是病理实验室最基本的方法，是各种制片技术最基础的一环。它包括组织固定、脱水、透明、包埋、切片、漂片、烤片、脱蜡、染色、脱水、透明和封固等程序。HE染色是既基本又是十分重要的工作。HE染色的好坏直接影响病理医生的正确诊断，而HE染色质量好坏与HE制片的每一步骤关系都十分密切。只要有某一步骤出问题都直接影响下一步工作，最终导致HE染色质量差。下面介绍HE制片程序及每一环节的注意事项。     

EGFR免疫组化片定量分析

免疫组化染色所显示的组织细胞阳性的含量,传统观察方法是以定性描述或半定量描述。即以-、±、 、 、 表示。这种描述受主观因素影响较大。本室应用“Video Pro 32”彩色图像分析系统,对经过EGFR免疫组化(SP法)染色的切片进行了定量分析。 (一)材料和方法本室高、中、低分化大肠腺癌及淋巴结转移性腺癌蜡块76例,4～5μm厚切片,EGFR免疫组化染色。染色后切片置于(40X)倍数的显微镜下,     

HE染色切片褪色后免疫组化染色方法研究

目的探讨HE染色切片褪色后免疫组织化学染色方法。方法HE染片放人二甲苯中浸泡,清除盖玻片和树胶;梯度酒精水化,蒸馏水洗涤;置入0．25％高锰酸钾5rain,蒸馏水洗,40．5％草酸溶液漂白,蒸馏水洗,自然晾干;滴PLLS1滴于组织片上,摇匀,将切片在60℃烘箱中烘60min烘干;PBS洗5rain×3次;组织需要进行水浴抗原热修复;与对照片按标准S-P方法进行免疫组化染色。结果所有对照片与试验片均为阳性,无一例脱片。结论此方法可用于HE片褪色做免疫组化染色,具有实用价值。     

常规石蜡切片及HE染色的体会

石蜡切片是目前各种切片制作方法中最普遍应用的一种方法。优质切片的标准是切片要平整、无刀口、无划痕、无皱褶，染色鲜明、清晰，红蓝对照明显。但制作石蜡切片程序较多，步骤复杂，无论哪个环节出现问题，都会影响切片整体质量。经过多年的实践、摸索，现对制作石蜡切...     

水浴锅煮沸修复抗原进行免疫组化染色方法的探讨

水浴锅煮沸修复抗原进行免疫组化染色方法的探讨林国宏傅海香１胡斌２（基础医学院病理解剖学教研室，沈阳１１０００１）关键词免疫组化；染色；抗原通常应用微波处理的方法对抗原进行修复后做免疫组化的染色。作者利用水浴锅煮沸方法对５０多例肺癌及炎性假瘤组织的抗原...     

关于RhD血型进行常规检测的探讨

<正>随着社会的发展,人类健康意识的提高,人们对临床输血的认识逐步深入,临床输血给病人带来的积极治疗作用和不可避免的副作用也为人们所了解,尽量避免临床输血给病人带来的输血不良反应是摆在我们临床输血工作者面前的主要任务。迄今已发现人类有29个血型系统,与临床输血关系最为密切的是ABO、Rh这两个血型系统。     

细胞学涂片HE染色后直接行免疫组化染色分析

目的 探讨一种经HE染色后的细胞学涂片行免疫组化染色更为简便可行的方法.方法 经HE染色后 的细胞学涂片,经二甲苯脱胶、梯度乙醇水化后,无需褪色和抗原修复处理,直接进行免疫组化染色.结果 用此方法细胞学涂片中阳性细胞免疫组化结果表达清晰,定位准确.结论 HE染色后细胞学涂片直接行免疫组化染色,结果清晰,方法简便易行,很值得在组织学与病理学、免疫组化研究与临床诊断上推广应用.     

常规石蜡切片制作过程及HE染色

目的探讨病理石蜡切片制作及HE染色过程中针对常见问题可以采用的处理方法。方法参照《病理学技术》进行病理石蜡切片和HE染色。结果病理石蜡切片经过处理后，减少了掉片、残片的出现．HE染色红、蓝对比鲜明。结论病理石蜡切片可以按照作者的经验，经过处理后便于病理诊断医生的阅片，避免因制片质量引起的误判和误诊。     

常规石蜡HE染色过程中的质量控制

苏木素-伊红（HE）液染色是组织病理学中最常用的普通染色。它历史悠久,用途广泛。可以说染色鲜艳,质量优质的HE染色切片是一张科学的工艺美术品。其染色过程中的每一步环节都是很重要的。     

常规HE染色中胞浆染色液的改良

HE染色是医学领域最基本、使用最广泛的技术方法,常规HE染色中胞浆染色常采用0．5％～1％伊红水溶液或醇溶性溶液,但其胞浆着色有时不稳定,而传统改进的混和伊红液为甲乙两液,甲液为醇溶性伊红,混合液中沉淀过多,浪费试剂,而且使用时间短。作者在临床病理工作中进行了一些改良,获得了较满意的工作效果,现报告如下。     

HE自动染片机应用体会

随着科学技术在病理学科领域的发展，HE自动染片机以其卓越的性能、良好的染色效果已被越来越多的病理实验室应用。我科近年来引进了英国Shandon Varistain Geminii染片机，现将其操作体会报告如下。     

全自动染色机在常规HE染色中的应用体会

近年来，随着病理学检验技术的快速发展，全自动组织切片染色机正以其卓越的性能与良好的切片处理效果。特别是其稳定、高效，逐渐被各大医院及相关实验室所接受并使用。逐步替代目前的人工染色。我科自2004年中将该染色机应用于常规HE染色，切片的处理效率明显提高，染色效果稳定，染色质量显著改观。在使用过程中对染色程序及染色剂的选择与更换进行比较并选用最适于本科室的方案，进一步提高了染色效率及染色质量。     

免疫组化染色、常规特染及组织化学套染技术探讨

<正> 免疫组化技术已日趋普及,随之发展的免疫酶标染色与常规特染及组化染色的套染技术亦屡见报道。我们在纤维组织细胞性肿瘤的组织学、组织化学、超微结构和免疫组化研究中,除制做免疫组化染色外,还需做HE染色、网状纤维、Pollak’s三重染色、弹力纤维染色、普鲁氏蓝铁反应、AB—PAS染色等多种染色。我们取其需要观察的切片,应用免疫酶标的常规ABC法,在其第六步DAB显色后,对上述特染及组织化学套染技术进行了初步探讨,现小结如下。     

常规HE制片中组织脱水不良的再处理

病理技术工作中，组织脱水彻底与否是常规HE制片程序中切片质量优劣的关键。若脱水不彻底，则导致透明不佳，蜡液不能很好地渗透组织块中去，致使切片难以成片。笔者经过长期实践，总结出一个切实可行的处理方法，现介绍如下。 1 方法 将脱水不良的组织蜡块重新溶解，取出组织块放入正丁醇Ⅰ、Ⅱ各1瓶中溶解包裹在组织块表面的石蜡，溶解时间每瓶约5～10 min，然后移入无水酒精Ⅰ、Ⅱ及95％酒精Ⅰ、Ⅱ各1瓶中洗净正丁醇，每瓶酒精清洗时间为1～2 min，然后顺着脱水透明浸蜡的程序重新脱水透明浸蜡。……     

常规HE制片中组织脱水不良的再处理

病理技术工作中 ,组织脱水彻底与否是常规ＨＥ制片程序中切片质量优劣的关键。临床上常有因脱水不彻底 ,导致切片质量差 ,而影响病理诊断。我们在实践中摸索出了一个切实可行的处理方法 ,现报告如下。1　方　法将原脱水不良的组织蜡块重新溶解 ,取出组织块放入二甲苯ⅠⅡ各一瓶中溶解包裹在组织块表面的石蜡 ,溶解时间每瓶约 5～1 0分钟 (具体时间视溶液的新旧及气候温度具体制定 ) ,滴净组织块上的二甲苯 ,然后移入无水酒精ⅠⅡ及 95 %酒精ⅠⅡ各一瓶中洗净二甲苯 ,每瓶酒精清洗时间为 1～ 2分钟 ,然后顺着脱水透明浸蜡的程序重新脱水透明…