喹诺酮类药物的回顾与展望

喹诺酮类,称吡酮酸或吡啶酮酸类,是一类较新的合成抗菌药.自60年代初喹诺酮类药物第一个产品萘啶酸(nalidixic acid)问世以来,近40年的发展,喹诺酮类药物已成为临床最广泛应用的抗感染治疗药物之一[1].由于喹诺酮类药物具有抗菌谱广、抗菌活性强、给药方便、与常用抗菌药物无交叉耐药性等特点,并且具有价格低等方面的优势,使得其临床应用迅速普及,作为对全身感染有效的广谱抗菌药物,其具有与内酰胺类抗生素相匹敌的重要地位,已成为当今世界上争相开发生产和应用的重点药物.     

喹诺酮类药物分析现状

喹诺酮类抗菌药亦称毗陡酮酸类抗菌药,能与细菌DNA复制所必需的DNA－gyrase的亚基A（SubunitA）结合而抑制DNA合成的复制化,加上对细菌细胞具较强的穿透力,故具有强大的杀菌作用。该类抗菌剂的开发始于1962年素院酸的发现,尤其是1978年诺氛沙星问世以来,至今已开发和正在研制的药物有50多种［‘］,该类抗菌剂按r。yL刀KOB的分类法可分为3代,其中,第三代氟隆诺酮类抗菌剂是近年来抗感染药物中最活跃的研究领域之一,已上市和正在报批与研制的有：诺氛沙星（Norfloxacin）、环丙沙星（CIProfloxacin）、氧氟沙星（Ofloxacin…     

喹诺酮类药物在我院应用现状与分析

为了解喹诺酮类抗菌药在我院的应用现状,促进临床合理用药.对我院检验科收集的2013年1月1日～2014年12月31日住院患者临床标本进行病原菌的药物敏感性检测.结果 显示喹诺酮类药物在我院的耐药率相对较高,其中对大肠埃希菌的耐药高达75％.我院喹诺酮类药物的耐药情况严重,应加强使用管理,根据患者病情、药敏结果等来选择抗菌药物傲到合理用药.     

浅谈喹诺酮类药物的发展与现状

喹诺酮类抗菌药物的发展已有40余年。之前发展较慢,直到1980年以后氟喹诺酮类药物的问世使喹诺酮类药物的应用随之迅速发展,在临床感染性疾病的治疗中发挥着举足轻重的作用。目前,已发展到第四代产品,在治愈疾病上更有     

新喹诺酮类药物治疗现状

新喹诺酮类药物治疗现状黄云（江苏省启东市中医院江苏２２６２００）合成抗菌药为纯化学合成的抗菌药物，以磺胺药为先导，依次为呋喃类药、磷霉索、喹诺酮类等多种，但临床上使用最广泛的为喹诺酮类，因此可以说，合成抗菌药即喹诺酮类。喹诺酮类最初使用的为萘啶酸、吡...     

喹诺酮类药物的发展与应用

近年来迅速发展的喹诺酮类抗菌药物是一类人工合成的抗菌药,具有抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好,组织浓度高、与其他抗菌药物无交叉耐药性、不良反应少等特点,已成为临床细菌感染性疾病的常用药物。     

喹诺酮类药物应用进展

<正> 研究氟喹诺酮用于中枢神经系统感染较少,迄今只用于治疗脑膜炎,氟喹诺酮用于金葡菌脑膜炎可能有效,对于革兰氏杆菌引起的脑膜炎,尤其是这     

喹诺酮类药物临床应用

喹诺酮类药物的主要作用机制是抑制细菌的DNA合成酶之——回旋酶，又称拓扑异构酶。该酶在ATP、Mg^2 存在下，能使DNA链切断与再结合，以形成螺旋，为DNA的复制所必需。回旋酶有A、B两个亚型。喹诺酮类药物主要作用于A型，致使DNA、RNA、蛋白质的合成受阻，使细胞不能再分裂，并迅述死亡．因细菌细胞DNA呈裸露状态，而人体细胞DNA呈包被状态，故喹诺酮类药物易进入菌体，直接与DNA接触，阻止细菌细胞分裂繁殖迅速死亡，使其作用呈选择性。     

喹诺酮类药物的临床应用

喹诺酮类抗菌药物是一类全合成的抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌力强、作用机制独特、高效、低毒等特点.新型的喹诺酮类药物更是具有生物利用度高、半衰期长、血药浓度高、组织分布广等优点,广泛用于呼吸系统、消化系统感染性疾病的治疗.但是抗菌药物的临床应用增多,其耐药问题也日益突出.如何合理使用喹诺酮类药物是临床面临的重要问题.     

喹诺酮类药物的临床应用

本文概述了喹诺酮类抗菌药物药代动力学性质，在临床治疗泌尿生殖系统感染、呼吸道感染、耐药伤寒和细菌性痢疾等疾病中的应用。     

应用喹诺酮类药物的护理

随着喹诺酮类药物的广泛使用,其不良反应及不合理用药造成的危害日益突出,给患者的身心健康和生命安全带来隐患.本研究就应用氟喹诺酮类药物内科住院的患者在临床常见的不良反应及注意事项的护理体会总结归纳如下.     

喹诺酮类药物的合理应用

<正> 喹诺酮类药物是通过抑制细菌DNA复制、转录、重组和修复从而发挥抗菌作用。喹诺酮类药物具有许多突出的抗菌优点,如:口服剂型吸收好、生物利用度高、不需做过敏试验、抗菌谱广,对需氧菌、厌氧菌、支原体、衣原体和结核杆菌均有良好的抗菌活性。因此,喹诺酮类药物已成为抗感染药物的主力军,约占中国抗感染药物市场的销售的20％以上并有上升的趋势。但喹诺酮类药物     

喹诺酮类药物的合理应用

近些年来,随着细菌耐药性的不断增长,抗菌药物的研究也得到飞速发展。在众多抗菌药中,喹诺酮类药物以其抗菌谱广,抗菌活性强,耐药性低等优点有着非常好的发展前景。众所周知,     

喹诺酮类药物的临床应用

1 临床应用1.1 泌尿生殖道感染 喹诺酮类药物具有广谱的革兰阴性菌抗菌活性,故此类抗感染药物最初即被用来治疗泌尿生殖道感染。尤其是经肾排泄喹诺酮类药物因其泌尿生殖道药物浓度更高,所以它们治疗泌尿生殖道感染更为有效。绝大多数喹诺酮类药物给药3～10天治疗敏感大肠杆菌所致非并发性泌尿道感染的疗效均与甲氧苄啶-磺胺甲嗯唑相当。 并发性泌尿道感染包括结石或阻塞性尿路病和导管相     

喹诺酮类药物的合理应用

喹诺酮类药物是近年来发展最快的人工合成抗菌药物,属菌细胞DNA促旋酶抑制剂[1]。主要作用于革兰阴性菌,特别是氟喹诺酮药物,因其口服吸收好,组织浓度高,它们的抗G-菌活性很强或较强,对肺炎链球菌、支原体、衣原体、军团菌都具有较好的抗菌活性。随着1993年以后新氟喹诺酮类药物的出现,有人认为它们将成为临床应用最广的抗菌药物,这是因为新氟喹诺酮类药物还有较强的抗G 菌活性和抗厌氧菌活性作用。但随着此类药物在临床的广泛应用,耐药菌珠的不断出现及严重不良反应的发生,如何合理应用喹诺酮类药物应引起人们的关注。1喹诺酮类药物的不…     

喹诺酮类药物分析方法的进展与应用

综述目前国内投产并应用于临床的第二、三代喹诺酮类药物的分析方法、对目前部标准方法及文献报道方法的原理及优缺点做了综合分析，探讨了此类药物分析方法的新进展。     

喹诺酮类药物的临床应用与进展

引言喹诺酮类药物(Quinolones,QNL)是新一类合成抗菌素,特别是80年代前后含氟第三代QNL的研制成功,使其具备了广谱、高效、低毒的特点,抗菌性能和临床疗效已可与第三代头孢类媲美。其中氟哌酸(Nortloxacin,NFLX),甲氟哌酸(Pefloxacin,     

喹诺酮类药物的发展与临床应用

喹诺酮类抗生素的研究起于1962年以萘啶酸为代表的喹诺酮类药物由于抗菌谱窄,易产生耐药性,对中枢神经付作用大而未能在临床普及。70年代研究开发上市的第二代喹诺酮类抗菌药有西诺沙星和吡哌酸。它们具有抗菌作用强,在体内不易被代谢,在尿中的活性药物浓度高、毒性小、其对尿路感染的疗效优越。其中吡哌酸(PPA),由于渗透性好,除可用于肠道、胆道、尿道的感染外,还成功地被用于治疗耳鼻喉科的感染。另外,它对绿脓杆菌有中等强度的抗菌活性,这些特点使吡哌酸在20世纪70年代具有重要的临床实用价值。     

喹诺酮类药物对各种感染治疗的展望

口服喹诺酮在临床上可以迅速、有效地选择用于各种感染症的治疗.喹诺酮类药物在2μg/ml或更低的浓度显示出对各种菌包括一些耐青霉素、头霉素或氨基糖苷类菌株的抗菌活性.但对链球菌和厌氧菌的活性是有限的.喹诺酮类药物经