药物干乳剂的研究进展

目的探讨药物干乳剂的研究现状。方法查阅近几十年的中外文献，对药物千乳剂的制备方法辅料种类及用量的选择进行了概述。并简述了药物干乳剂的质量评价项目和评价方法。结果不同的制备方法对药物干乳剂质量有一定的影响，质量可以从含量测定、包裹率测定、结晶度测定、再分散后性质指标测定来评价。结论药物干乳剂作为一种新剂型，还有待于进一步的研究和开发。     

药物设计:原理和技术

实用药物设计问题目前所用药物几乎都属偶然发现。即使对先导物优化,仍然在很大程度上依赖于机遇。这是由于生物系统的复杂性干扰构一效关系的推导。QSAR 方法认为生物活性和化合物的物理化学或结构性质之间有定量关系。这个方法因成功率较低,在实际应用上有局限性。     

自乳化药物传递系统概述及研究进展

目的:介绍自乳化药物传递系统的研究情况及最新进展。方法:以"自乳化""药物传递系统"等的中、英文词汇为关键词,组合查询Elsevier数据库中1995-2013年相关文献并结合其他资料进行统计分析。结果与结论:共查询到文献37篇,其中有效文献30篇。通过对自乳化药物传递系统的定义及特点、结构及形成机制,处方组成、处方筛选及优化、制备方法、质量评价等方面的阐述,发现自乳化药物传递系统能增加难溶性药物的溶解分散能力和生物利用度;同时,固体自乳化药物传递系统已成为该领域的研究热点,如自乳化脂质混悬剂和自乳化复方制剂等。随着研究的不断深入,会有更多基于自乳化技术的新剂型出现。     

浅谈固体自乳化药物传递系统固化技术

查阅最近的国内外文献，综述固体自乳化药物传递系统定义及特定，固体自乳化药物传递系统的各种固化技术。作为一种新型制剂，固体自乳化药物传递系统有着良好的开发前景。     

Pickering乳剂作为药物载体的研究进展

Pickering乳剂系利用固体颗粒取代传统液体表面活性剂作为稳定剂的新型乳剂,作为一种新型乳化技术在材料化学、食品以及医药领域备受关注.本文重点围绕影响Pickering乳剂形成的关键因素及其作为药物载体的研究进展等方面进行综述,以期为Pickering乳剂技术的应用与发展提供参考.     

自乳化药物传递系统

自乳化药物传递系统可改善药物的口服吸收，增加其生物利用度，是克服某些脂溶性或水难溶性药物制剂困难的一种极具潜力的方法。本文综述自乳化系统的组成、质量评价指标、影响其口服吸收的因素及其在给药实践中的应用。     

自乳化药物传递系统

自乳化药物传递系统可改善药物的口服吸收,增加其生物利用度,是克服某些脂溶性或水难溶性药物制剂困难的一种极具潜力的方法。本文综述自乳化系统的组成、质量评价指标、影响其口服吸收的因素及其在给药实践中的应用。     

自我乳化药物传递系统

对自我乳化药物传递系统的特点,形成机制,目前采用的处方组成等进行了综述,并对该系统的质量,影响因素及制剂学应用作了一般性介绍。     

喜树碱精氨酸盐静脉乳剂药物动力学及组织分布的研究

本文采用荧光分光光度法测定喜树碱在血及各组织中药物浓度，对喜树碱精氨酸盐静脉乳剂在小鼠体内的药代动力学及组织分布进行了研究。结果表明该制剂血药浓度经时过程为三室模型，其α、β、γ相半衰期分别为０．０３６ｈ、０．４８７ｈ、１４６．７ｈ、Ａｕｃ。→２４为３２３．７μｇｈ／ｍｌ，Ｃｌ为１．２３５ｍｌ／ｈ。药物在肝组织的浓度明显高于其它组织，从而可以减少喜树碱用量而达到降低毒性提高治疗指数之目的。     

自乳化药物传递系统的研究进展

本文从自乳化释药系统组成、基本概念、自乳化机制、SEDDS在药物制剂中的应用及其在国内外的专利、SEDDS的处方设计等方面出发,总结自乳化药物传递系统的最新研究进展,并对自乳化传递系统的发展前景作了综述。     

自乳化药物传递系统的研究进展

本文对近几年国内外有关自乳化药物传递系统的特点、吸收机制、组成、影响因素及其在药剂学方面的应用进行了归纳和分析。自乳化药物传递系统可显著地提高难溶性或亲脂性药物口服生物利用度，具有广阔的发展前景。     

自乳化药物传递系统研究进展

口服给药是最主要的给药途径,众多药物由于水溶性差,在胃肠道分散度不高,限制了其吸收和生物利用度。为此,自乳化药物传递系统（self-emulsifying drug delivery systems,SEDDS）受到了人们较多的关注。相对普通乳剂来说,SEDDS有载药量大、热力学稳定、适合大规模生产、制剂体积小等优点。     

康普瑞丁自乳化药物传递系统的筛选及质量评价

目的 制备康普瑞丁(Combretastatin A4,CA4)自乳化药物传递系统(SEDDS),并评价其质量.方法 利用假三相图法,根据乳化后的外观和粒径筛选最优处方,并对自乳化制剂中药物的溶解度、在不同溶出介质中的溶出特点等质量指标进行了考察.结果 最优处方为CA4-Lauroglycol FCC-T_(20)C-Transcutol P(3:50:35:15),自乳化制剂的药物溶解度为66mg·mL~(-1),在3种溶出介质中药物溶出效果相近,10 min基本释放完全.结论 自乳化制剂能明显提高CA4的溶解度,溶出介质对CA4自乳化制剂的体外溶出基本无影响.     

乳腺癌的发病原理及药物治疗的原则

乳腺癌为女性常见恶性肿瘤,对女性患者的身心影响较大,本文笔者就乳腺癌的发病原理及药物治疗做一阐述,以为临床提供参考。     

药物诱发血管扩张的原理

血管扩张药常用于某些心血管疾病，特别是高血压、心绞痛和心力衰竭。血管扩张药的有益作用主要是扩张动脉阻力血管以降低血管阻力，或扩张静脉容量血管以减少静脉回心血量。不同的血管扩张药对不同的血管床具有选择性和特殊的临床效应。小动脉扩张剂如钙桔抗剂硝苯地平对高血压有效；主妥扩张静脉血管床的硝酸甘油则对心绞痛有效。近来证明，血管壁里层的内皮细胞能释出对血管平滑肌张力和血管直径的局部调节有重要作用的松弛因子，最重要的是内皮衍生松弛因子（endothdium－derived＊el肌lugfactor，EDRF）即一氧化氮（NO），可维持基…     

抗血栓药物的血液学原理

凝血和纤溶是两个既对立又统一的生理功能,正常情况下,两者保持动态平衡。凝血过程是一个复杂的生物化学连锁反应,涉及到多种凝血因子及酶的激活和催化。血栓病在我国很常见,在临床治疗的各个领域都有发生,各脏器的动脉血栓形成都是最危险的疾病之一,具有致命的危险;静脉血栓形成也是大型外科手术后常见的具有潜在致死性的合并症,全球2003年深静脉血栓和肺栓塞患者数估计将达到75万人。临床医生在工作中需要掌握抗血栓药物的治疗原则和使用方法,了解这些药物的血液学原理,实际运用过程中能更加得心应手。本次专题介绍了抗血栓药物的血液学原理,并讨论了最新的药物研发进展和应用前景,以供大家参考。     

氢化卵黄卵磷脂对o/w乳剂乳化力的影响

目前,卵黄卵磷脂已广泛使用在药品、食品、化妆品和脂质体制剂膜的组成上。卵黄卵磷脂与合成的磷脂质相比对人体亲和性和安全性较高。可是,它的性质非常不稳定,易受光、空气、温度等影响而变质,即使短时期保存也会呈现为褐色,并发出异臭。因而,当制剂中卵磷脂用量大时,会产生明显的不稳定倾向。     

月见草油乳剂的生理药物动力学模型探讨

本文考察了大鼠按9ml/kg静注2号月见草油乳剂后,血浆、心、肝、脾、肺、肾、胃肠道、脑、肌肉中γ-亚麻酸浓度变化;大鼠静注一负荷剂量4.5ml/kg 1号月见草油乳剂后,再以4.5ml/kg·h静脉输注至稳态,测定γ-亚麻酸组织-血浆表观分配系数。在此基础上,进一步设计了一个血流限速生理药物动力学模型,在IBM微型计算机上用MAXSIM程序模拟γ-亚麻酸在大鼠体内的分布与清除,模型包括肝、肾、胃肠道、肌肉和血浆。离心过滤法测得γ-亚麻酸血浆中游离分数为0.459。