米诺地尔外用治疗脱发的研究及临床评价

米诺地尔（ｍｉｎｏｘｉｄｉｌ）是由普强（Ｕｐｊｏｈｎ）公司在６０年代率先推出的治疗重度、顽固性高血压的口服药物，也是临床上最早用于降压的钾通道开放剂。由于其强烈的血管扩张作用，可显著降低外周血管阻力，使舒张压和收缩压降低。在临床应用中发现，服药时间超过五个月的病人可出现不同程度的多毛症。从而使人们对其能否作为脱发治疗药物产生了兴趣。经过数年的研究，美国ＦＤＡ批准普强公司生产的本品外用搽剂（商品名Ｒｏｇａｉｎｅ或Ｒｅｇｉｎｅ）用于治疗簇状脱发（斑秃）和雄激素致脱发（男性化脱发）。随后，法国和英国等…     

米诺地尔酊治疗脱发的临床观察

目的对米诺地尔酊治疗脱发的疗效进行观察。方法 59例斑秃患者,53例男性型秃发患者,每日使用米诺地尔酊2次,每次用药1mL。结果经6个月治疗后,斑秃患者男性有效率89%,女性患者79%,男性型秃发男性患者有效率91%,女性患者有效率89%,结论外用米诺地尔治疗脱发疗效确切,安全性好。     

米诺地尔

本品为6-(l-哌啶基)-2,4-嘧啶二胺,3-氧化物。按干燥品计算,含C₉H₁₅N₅O不得少于98.0%。[性状]本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在冰醋酸中溶解,在乙醇中略溶,在氯仿或水中微溶,在丙酮中极微溶解。     

加味二至丸联合外用米诺地尔酊治疗青年型男性脱发的临床观察

目的 探讨加味二至丸联合外用米诺地尔酊对青年型男性脱发的疗效.方法 选取男性型脱发患者126例,按随机数字表法分为三组,即西药组(米诺地尔酊外用)、中药组(加味二至丸)和联合治疗组(加味二至丸加米诺地尔酊外用),每组42例.超声仪检测三组患者治疗前后血流动力学特征变化;高分辨率扫描电子显微镜-X射线能谱仪测定秃发区微量元素Ca、Fe、Zn、Cu的含量;检测各组治疗后毛发生长速度、生长长度和毛囊状况,最后进行疗效判定.结果 与治疗前相比,三组患者治疗后血流阻力指数(RI)明显下降,流速时间积分(VT1)和峰值流速(Vmax)明显升高,且联合治疗组血流动力学改善效果较西药组和中药组明显(P＜0.05);联合治疗组发中微量元素Fe、Ca、Zn、Cu含量明显升高,且升高幅度大于单纯西药和中药组(P＜0.05);联合治疗组毛发生长速度为(12.605 ±3.271) ×10-2 mm·d-1,治疗后总有效率高达92.9％,明显高于单纯中药组(76.2％)和西药组(54.8％),且联合治疗组毛囊生长期较另外两组延长(P＜0.05).结论 加味二至丸联合外用米诺地尔酊对男性型脱发患者疗效确切,值得临床推广应用.     

5%米诺地尔酊治疗雄激素源性脱发疗效观察

笔者于2007年6月至2008年10月采用5％米诺地尔酊（商品名蔓迪）治疗雄激素源性脱发患者，取得较好疗效，现将结果报告如下。     

米诺地尔片

本品含米诺地尔(C₉H₁₅N₅O),应为标示量的90~110%。[性状]本品为白色片。[鉴别](1)取本品细粉适量(约相当于米诺地尔5mg),加乙醇3ml,振摇、滤过,滤液蒸干,取残渣,加醋酐lml,枸橡酸10mg,置水浴中加热2分钟,渐显红色。     

米诺地尔酊联合养血生发胶囊治疗男性型脱发临床观察

目的探讨米诺地尔酊联合养血生发胶囊治疗男性型脱发临床疗效。方法男性型脱发患者58例随机分为观察组30例和对照组28例,观察组采用口服养血生发胶囊联合米诺地尔酊外用治疗,对照组采用单纯米诺地尔酊进行治疗;观察两组患者头发脱落、再生及其他症状改善情况,对比评价两组疗效。结果两组患者的疗效和总有效率比较具有显著性差异(P<0.05)。结论养血生发胶囊与米诺地尔酊联合使用治疗男性型脱发疗效确定。     

不同浓度米诺地尔搽剂治疗女性雄激素性脱发的效果

目的：探讨不同浓度米诺地尔搽剂治疗女性雄激素性脱发的有效性与安全性。方法：选取2019年6月—2021年12月本院诊治的女性雄激素性脱发患者120例作为研究对象,根据1∶1简单分配原则把患者分为研究组与对照组,各60例。两组都给予米诺地尔搽剂治疗,研究组与对照组分别采用2.0%浓度与5.0%浓度的米诺地尔搽剂外用治疗,比较两组毛发密度、毛发直径变异率、治疗疗效与不良反应发生情况。结果：两组治疗后毛发密度高于治疗前,毛发直径变异率低于治疗前（P<0.05）,但两组治疗后毛发密度与毛发直径变异率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;低浓度组与高浓度总有效率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;两组治疗后临床症状评分低于治疗前（P<0.05）,但两组治疗后临床症状评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;低浓度组不良反应发生率为5.0%,低于高浓度组的21.7%(P<0.05)。结论：相对于高浓度,低浓度米诺地尔搽剂治疗女性雄激素性脱发能减少不良反应的发生,具有很好的安全性,也能改善毛发密度与毛发直径变异率,提高总体治疗效果,改善临床症状。     

复方米诺地尔溶液中米诺地尔的含量测定

目的　测定复方米诺地尔溶液中米诺地尔的含量,为该药提供质量控制指标。方法　采用紫外分光光度法,测定复方米诺地尔溶液中米诺地尔的含量。结果　米诺地尔浓度在1～5mg·L-1范围内吸收度与溶液浓度呈线性关系(r =0 . 9999,n =3) ,回收率为10 1. 0 % ,RSD为0 .34% (n =6 )。结论　该法能排除干扰,可作为复方米诺地尔溶液质量控制的有效方法之一。     

HPLC法测定米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量

目的建立用于测定米诺地尔搽剂中米诺地尔含量的HPLE法。方法采用HPLC法测定,色谱柱：Hypersil ODS2 （250mm×4．6mm,5μm）,流动相：V（甲醇）：V（0．1％三乙胺水溶液）=25：75,检测波长285nm,柱温30℃,流速1mL·min^-1。结果米诺地尔在质量浓度6．6—39．6mg·L^-1内与峰面积之间呈现良好的线性关系（r=0．9996）,平均回收率为107．99％,RSD为0．99％。结论本方法简便、灵敏度高,能准确检测米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量,可作为米诺地尔搽剂质量控制的有效测量方法。     

2%米诺地尔酊剂外用辅治斑秃的疗效观察

目的观察2%米诺地尔酊剂外用辅治斑秃的临床疗效。方法将120例斑秃患者随机分为观察组和对照组各60例。对照组给予基础对症治疗;观察组在对照组治疗基础上加用2%米诺地尔酊剂,并用生姜汁及生蒜外擦患处,每天2次,1个月为1个疗程。治疗后比较2组疗效及不良反应。结果观察组总有效率为93.3%高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组出现头晕1例,对照组出现下肢水肿1例,经调整用药后均改善。结论 2%米诺地尔酊剂外用辅治斑秃可提高治疗效果,值得临床推广应用。     

紫外分光光度法测定米诺地尔洗剂中米诺地尔的含量

目的建立米诺地尔洗剂的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定洗剂中米诺地尔的含量。结果测定波长231nm,在1～7μg/ml浓度范围内吸收度与浓度线性关系良好(r=0.9998),平均回收率99.29%,RSD0.05%(n=4)。结论本法方便快捷,结果准确,可用于米诺地尔洗剂的质量控制。     

复方桑参米诺地尔搽剂中米诺地尔的HPLCLC定

建立了高效液相色谱法测定复方桑参米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量。采用C18柱，流动相为甲醇．乙腈·水（40：10：50），流速1．2ml／min，检测波长230nm，内标为对乙酰氨基酚。米诺地尔在3．649。6μg／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9999），回收率大于98％，日内和日间RSD均小于1％。     

紫外分光光度法测定米诺地尔洗剂中米诺地尔的含量

目的 建立米诺地尔洗剂的含量测定方法。方法 采用紫外分光光度法测定洗剂中米诺地尔的含量。结果 测定波长231nm，在1～7μg／ml浓度范围内吸收度与浓度线性关系良好(r=0．9998)，平均回收率99．29％，RSD 0．05％(n=4)。结论 本法方便快捷，结果准确，可用于米诺地尔洗剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定米诺地尔洗剂中米诺地尔的含量

目的建立米诺地尔洗剂的含量测定方法.方法采用紫外分光光度法测定洗剂中米诺地尔的含量.结果测定波长231 nm,在1～7 μg/ml浓度范围内吸收度与浓度线性关系良好(r=0.9998),平均回收率99.29%,RSD 0.05%(n=4).结论本法方便快捷,结果准确,可用于米诺地尔洗剂的质量控制.     

米诺地尔酊治疗斑秃29例

目的探讨米诺地尔酊在斑秃治疗中的临床效果。方法选择2011年9月至2012年9月医院收治的斑秃患者58例,随机分为两组,每组29例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予5%米诺地尔酊涂抹患处,1个月为1疗程,连续治疗2个疗程。结果治疗2个疗程后,治疗组总有效率为86.20%,明显优于对照组的65.52%(P<0.05);治疗后,两组患者斑秃严重程度(SALT)评分均明显降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论米诺地尔酊治疗患者斑秃安全有效,能明显促进毛发生长,值得临床推广。     

5%与2%米诺地尔治疗雄激素性脱发疗效临床观察比较

<正>雄激素性脱发(AGA)是临床上常见的一种脱发病,米诺地尔(minoxidil,MD)是一种周围血管扩张药,对男性AGA和女性AGA都适用。1987年美国食品药品管理局(FDA)批准Upjohn公司生产的2%米诺地尔上市,近年来又批准了只适应于男性雄激素性脱发(AGA)的5%米诺地尔,但对2%、5%米诺地尔治疗的比较研究较少,我们收集了分别使用2%、5%米诺地尔的120例AGA患     

米诺地尔酊联合氦氖激光治疗脂溢性脱发的效果观察

目的:观察米诺地尔酊联合氦氖激光治疗脂溢性脱发的效果观察分析.方法:将在2019年4日—2020年4月时期收治以脂溢性脱发为诊断的患者总计60例,采取随机数字法分成对照组(30例)与实验组(30例),其中对照组患者以氦氖激光治疗,而实验组患者则采取米诺地尔酊联合氦氖激光治疗.对照两组患者治疗前、后临床症状评分,临床治疗...     

高效液相色谱法测定米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量

目的建立测定米诺地尔搽剂中米诺地尔含量的高效液相色谱(HPLC)检验方法。方法采用Nova-PaKC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0mL/min,检测波长为285nm。结果米诺地尔在2.5～20mg/L浓度范围内含量与峰面积比呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.5%,RSD为1.85%,最低检出浓度为0.5mg/L。结论本法能准确检测米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量,因此可作为米诺地尔搽剂质量控制的有效测量方法。