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相似文献
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1.
目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的可行性。方法 对56例中期妊娠要求引产的孕妇,用口服米非司酮然后阴道上米索前列醇的方法进行引产,以23例同样条件的孕妇用利凡诺引产为对照。结果 米非司酮组较利凡诺组引产所需时间缩短,胎盘娩出更完整,产后出血减少,两者差异有显著性。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产安全、方便、可靠。  相似文献   

2.
米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床研究   总被引:8,自引:1,他引:7  
米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床研究徐维才袁秀玲许建梅李春秀(滨州地区人民医院)1996年开始我们应用米非司酮配伍米索前列醇(米索)行中期妊娠引产术,并与利凡诺羊膜腔穿刺引产进行对比研究。现报告如下。1资料与方法1.1临床资料1996年1...  相似文献   

3.
目的在瘢痕子宫中期妊娠引产中联合使用米非司酮+米索前列醇片,研究其应用效果。方法选取我院接收的瘢痕子宫中期妊娠引产患者20例,将其分为两组。对照组10例,采取米非司酮+利凡诺方案引产;观察组10例,采取米非司酮+米索前列醇片方案引产。结果观察组患者的宫缩时间、胎儿娩出时间、总产程时间明显短于对照组(P<0.05)。结论米非司酮+米索前列醇片方案引产可缩短宫缩及产程时间,使胎儿尽快娩出,是一种经济、方便、可靠的引产方式。  相似文献   

4.
目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法 选择2001年1月~2004年12月在我院中期妊娠引产的80例孕妇,随机分为米非司酮组(A组)和雷弗奴尔羊膜腔穿刺组(B组)各40例。A组口服米非司酮;B组行经腹壁羊膜腔穿刺术,观察引产效果。结果 A组引产成功率为100%,清官率为15.0%;B组引产成功率为95.0%,清宫率为94.7%。结论 米非司酮与米索前列醇序贯中期妊娠引产,方法简单,可避免手术损伤,成功率高,副作用少,具有重要临床价值。  相似文献   

5.
目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于孕12~24周引产的临床效果。方法 回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇对孕12~24周引产的效果和副作用,并与依沙吖啶引产效果进行比较。结果 引产成功率98.5%,显著高于依沙吖啶引产的85.5%,产程较依沙吖啶短,胎盘胎膜残留量显著降低。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,是一种安全、有效、痛苦小、并发症少的方法。  相似文献   

6.
目的探讨米非司酮联合米索前列醇在瘢痕子宫中期引产中的疗效及安全性。方法回顾性分析58例瘢痕子宫妊娠中期(妊娠16~26周)引产患者的临床资料。其中采用米非司酮联合米索前列醇32例(米索前列醇组),米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔穿刺术26例(依沙吖啶组),比较两组的引产时间、引产成功率、产后清宫率和产后出血量等情况。结果米索前列醇组的引产时间[(27.30±3.26)h]与依沙吖啶组[(31.90±4.28)h]比较,差异有统计学意义(P0.05)。米索前列醇组引产成功率和产后清宫率分别为100%(32/32)和37.50%(12/32),依沙吖啶组分别为88.46%(23/26)和92.31%(24/26),两组比较,差异均有统计学意义(P0.05),两组产后出血量比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组均无严重并发症发生。结论米非司酮联合米索前列醇引产可用于瘢痕子宫中期引产,且相对安全有效。  相似文献   

7.
在中期妊娠引产的临床过程中,先后采用利凡诺,米非司酮配伍米索前列醇,米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺三种配方方法终止中期妊娠引产,比较了它们的引产效果,用药后相应副作用以及用药后并发症的情况,结果表明:在米非司酮配伍米索前列醇或米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺终止中期妊娠的临床试验中,与单独使用利凡诺相比较,不仅缩短了总产期,减轻了患者第一第二产期的疼痛程度,而且减少了产时产后出血量,提高了经济效益和社会效益,也减少了引产后的清宫率。两种方法均值得推广。  相似文献   

8.
<正>关于晚期妊娠的分娩镇痛已有大量文献报道,中期妊娠引产中不存在对胎儿安危的顾虑,如何在引产中最大程度地控制疼痛,已得到了医师和患者的共识[1]。本研究通过观察行米非司酮+米索前列醇引产的孕妇在临产后行持续性硬膜外麻醉的疼痛程度、总产程、出血量,探讨中期妊娠引产镇痛的方法。1资料与方法 1.1研究对象选取2010年3月至2012年12月在我院引产的35例孕妇为研究组。回顾分析2003年至2010年在我院行米非司酮+米索前列醇引产的83例(对照组1)及单纯利凡诺羊膜  相似文献   

9.
中期妊娠胎盘前置引产过程面临大量出血的风险,引产前细致的超声检查是发现胎盘前置类型的必要措施,有条件者行MRI检查有助于鉴别是否存在胎盘植入。引产方式可选择依沙吖啶羊膜腔注射、米非司酮+米索前列醇引产。引产前应做好输血输液准备并应在有剖宫取胎及子宫切除术技术条件的医院实施。完全性前置胎盘状态或伴有胎盘植入者推荐子宫动脉栓塞联合依沙吖啶或米非司酮加米索前列醇引产。  相似文献   

10.
目的:比较米非司酮联合米索前列醇、利凡诺联合米索前列醇二种中期妊娠引产的效果。方法:二种方法用于中期妊娠(16—27周)引产278例临床观察。结果:成功率分别是98.68%、99.20%,药物热分别是14.47%、14.28%,胃肠道反应分别是11.18%、11.11%,产后2小时内出血量<80ml,均无宫颈裂伤。结论:米非司酮联合米索前列醇、利凡诺联合米索前列醇二种方法中期妊娠引产是简便、经济、安全的,成功率高。  相似文献   

11.
米非司酮配伍米索前列醇用于晚期妊娠引产的效果观察   总被引:67,自引:0,他引:67  
目的:探讨米非司酮醇配伍米索前列醇在晚期妊娠引产中的作用。方法;对68例妊娠38-41周的正常孕妇有引产指征者,分别在1-3日服和米非司酮150-200mg,并地用药前的观察吕颈长度及宫颈评分的变化。同时检测血清雌二醇(E2)及孕酮(P)的水平。第4日分次加服米索胶列醇100-300μg,观察引产效果。结果:服用米非司酮后宫颈缩短13cm,Bishop评分提高了4-5分,E2明显升高(P〈0.01  相似文献   

12.
米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠引产的效果观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
中期妊娠引产是指妊娠13~24周因各种原因需终止妊娠者,有多种引产方法供选择。近年来,米非司酮配伍米索前列醇(简称米索)用于中期妊娠引产取得了较好的效果,但其用药方法尚无一定规范,正处在临床研究中。我院自1999年开始将二者联合用于妊娠14~24周引产,现报告如下。  相似文献   

13.
目的探讨对14~18周妊娠几种不同引产方法的效果。方法将150例妊娠14~18周自愿要求终止妊娠者随机分成A、B、C 3组,即利凡诺组、米非司酮联合米索前列醇组、米非司酮加用利凡诺组,观察各组的引产效果、宫缩发动时间、宫缩到胎儿排出时间、引产出血量等情况。结果对于14~18周中期妊娠者,单独用利凡诺引产,较米非司酮联合米索前列醇、米非司酮加用利凡诺引产效果差;米非司酮加用利凡诺引产,其引产效果最好,且引产时间最短;三种引产方法出血量差异无显著性。结论对于14~18周中期妊娠者,使用米非司酮加用利凡诺引产,可缩短引产时间,增加引产有效率。引产效果最好。  相似文献   

14.
米非司酮配伍米索用于晚期妊娠引产临床观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
米非司酮配伍米索用于晚期妊娠引产临床观察杨文娟1张建青1李珏兰1赵秀娥2(1青海红十字医院2山西省翼城县人医院)1995年3月至1996年3月我们用口服米非司酮配伍米索前列醇行晚期妊娠引产促宫颈成熟,效果良好,现报道如下。1资料与方法1.1研究对象选...  相似文献   

15.
目的:探讨米非司酮配合米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法:36例瘢痕子宫孕妇,第1、2天口服米非司酮,50mg/次,2次/天,第3天于阴道后穹窿置米索400μg,3小时后可重复给药。结果:瘢痕子宫行中期妊娠引产者,完全流产率达97.2%,无产后大出血及强直宫缩,无子宫瘢痕破裂,无宫颈裂伤。结论:米非司酮配合米索前列醇是一种终止瘢痕子宫中期妊娠的安全、有效方法,值得临床应用。  相似文献   

16.
米非司酮用于足月妊娠引产胎盘电镜观察及定量分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的了解小剂量米非司酮(100mg)用于足月妊娠引产时胎盘超微结构的变化.方法对20例米非司酮配伍米索前列醇引产,20例单用米索前列醇引产,20例自然临产,无明显并发症及合并症,经阴道分娩的足月初产妇胎盘进行透射电镜观察并通过图像分析仪对胎盘超微结构进行体视学分析.结果米非司酮组需用米索前列醇的次数较单用米索前列醇组明显减少.合体滋养细胞、细胞滋养细胞、蜕膜细胞、绒毛中毛细血管内皮细胞的超微结构在三组间未发现明显不同@结论足月孕妇口服米非司酮100mg配伍米索前列醇引产对胎盘无明显影响,并未造成胎儿、胎盘缺血缺氧性损害.  相似文献   

17.
米非司酮在引产中的应用   总被引:386,自引:1,他引:385  
米非司酮是一种合成的抗孕激素和抗皮质激素类药物 ,口服后吸收迅速 ,半衰期长 ,约 2 5~ 30h ,米非司酮与孕酮竞争结合其受体 ,使体内孕酮水平下降 ,蜕膜出血剥脱 ,内源性前列腺素释放使宫颈软化、扩张 (即宫颈成熟 ) ,类似于自然分娩生理过程的宫颈形态变化。该药单用或与前列腺素类药物合用对于终止早期妊娠效果肯定。在中期妊娠引产中也获得广泛应用。而对于晚期妊娠引产的研究 ,则只在近十年 ,目前还处于临床探索阶段。1 米非司酮在中期妊娠引产中的应用1.1 引产机制  米非司酮常配伍米索前列醇引产 ,其可能机制如下 :①米非司酮…  相似文献   

18.
米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产效果观察   总被引:27,自引:0,他引:27  
目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇在死胎引产中的作用。方法 对51例妊娠20 ̄42周的死胎孕妇引产分别在1 ̄2日服用米非司酮,总量150 ̄200mg,并于用药前后观察宫颈长度及宫颈评分的变化,第3日晨口眼米索前列醇600μg观察引产效果。结果 服用米非司酮后宫颈缩短1 ̄3cm(P〈0.05),Bishop评分提高4 ̄5分,宫颈成熟有效率达100.00%,引产成功率达98.04%。结论 应用米非司酮配  相似文献   

19.
中期妊娠引产是孕13~27+6周主要的终止妊娠方式.中期妊娠引产的方法有多种,其中米非司酮配伍乳酸依沙吖啶或配伍米索前列醇是我国目前最常用的引产方式,但对于合并肝肾功能不全等药物禁忌证,或羊水过少、胎膜早破、或药物引产后宫颈仍不成熟等特殊情况的孕妇,单独或联合使用宫颈双球囊(CDB)可以起到良好的引产效果.本文针对CD...  相似文献   

20.
目的 探讨米非司酮序贯米索前列醇加水囊在中期引产中应用的疗效。方法 选择121例中期引产患者为研究对象,按引产方式不同分为研究组(n=68)和对照组(n=53)。对照组给予米非司酮序贯米索前列醇治疗,研究组在对照组基础上给予水囊治疗,比较两组宫颈成熟度、围手术期指标、炎症因子及免疫指标水平、引产结局、不良反应发生情况。结果 研究组6 h、12 h、18 h宫颈成熟度均高于对照组(P<0.05);研究组宫缩发动时间、引产总时间均短于对照组,引产出血量、产后2 h出血量均少于对照组(P<0.05);研究组白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)水平均优于对照组(P<0.05);研究组完全引产率、胎盘胎膜残留率、清宫率均低于对照组(P<0.05);两组引产成功率比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 米非司酮序贯米索前列醇加水囊应用于中期引产效果较好,可提高患者宫颈成熟度,缩短宫缩时间及引产时间,改善炎症及免疫指标水平,减少产后出血量,降低清宫率,且安全性较高,值得临床推广与应用。  相似文献   

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