乳宁Ⅱ号对乳腺癌MA—891细胞株生长转移的影响

为探讨乳宁Ⅱ号对乳腺癌MA－891细胞株生长转移的影响，将60只雄性小鼠按经典方法复制肿瘤模型后，分为4组：模型（A1）组、乳宁Ⅱ号（B1）组、环磷酰胺（C1）组和三苯氧胺（D1）组。3周后所观察的抑瘤率B1为37．3％、C1为86．2％；两对肿瘤转移的抑制率分别为65．4％、43．9％。进一步观察乳宁Ⅱ号药物血清（灌胃3日后所得的大鼠血清）对MA－891细胞的杀伤作用。结果：乳宁Ⅱ号大、中、小剂量组在体外对MA－891细胞均有杀伤作用，杀伤率分别为27．46％、24．25％、14．13％，显优于正常大鼠血清及三苯氧胺组血清（P＜0．05），其中乳宁Ⅱ号大剂量组、环磷酰胺组血清MA－891细胞的杀伤作用相似（P＞0．05）。提示，乳宁Ⅱ号对MA－891细胞株有较强的杀伤作用。     

VEGF—C与乳腺癌的关系

血管内皮生长因子（VEGF）与肿瘤血管生成之间的关系已得到公认，VEGF-C是新发现的VEGF家族成员，可以刺激淋巴管的增生，而淋巴管转移是乳腺癌转移的主要途径。现回顾VEGF-C与乳腺癌的关系。     

乳腺癌VEGF的表达及其与转移的关系

目的：探讨血管内皮生长因子（ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ，ＶＥＧＦ）的表达与也腺癌转移的关系及其作用。方法：应用免疫组织化学方法，比较伴有和不伴有淋巴结转移的乳腺癌中ＶＥＧＦ的表达情况。结果：有转移的乳腺癌和无转移的乳腺癌组织中均呈阳性表达，且有转移乳腺癌表达程度大于无转移乳腺癌（Ｐ〈０．０５）。结论：ＶＥＧＦ与乳腺癌转移密切相关，ＶＥＧＦ表达升高能促进肿瘤     

乳复宁2号治疗乳腺癌Ⅱ-Ⅲ期术后复发转移的临床研究

[目的]探索中药治疗预防乳腺癌复发转移有效方法。[方法]对乳腺癌术后患者根据病情进行常规化疗、放疗、内分泌治疗、及时对症处理。治疗组加服用乳复宁2号。[结果]治疗组与对照组3年无瘤生存率相比,有显著性差异（P〈0.05）。[结论]乳复宁2号能有效预防乳腺癌复发转移。     

肝癌的VEGF及其受体的研究进展

研究肝癌的血管生成与转移的关系，对控制肿瘤的生物学行为至关重要。本文简要综述了血管内皮生长因子（VEGF）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）的研究进展，重点综述了VEGF和VEGFR与肝癌转移和术后复发关系的研究进展。     

乳宁冲剂及其拆方对裸鼠移植瘤肺转移的抑制作用与机制探讨

[目的]通过体内实验探讨乳宁冲剂及其拆方对裸鼠乳腺癌肺转移的抑制作用及其机制。[方法]选雌性BALB/c裸鼠,以对数生长的体外培养的MDA-MB-435高转移乳腺癌细胞造模。随机分为模型组、乳宁冲剂组,乳宁冲剂拆方温肾组、乳宁冲剂拆方疏肝活血组、三苯氧胺组(TAM组)、环磷酰胺组(CTX组),给药7周后,解剖显微镜计数肺转移结节并行全肺组织切片,免疫组化检测肿瘤组织VEGF、MMP-9、TIMP-1表达情况。[结果]乳宁冲剂组及拆方温肾组、疏肝活血组对裸鼠乳腺癌移植瘤的肺转移抑制作用分别为46.36%、32.73%、18.2%,乳宁冲剂组作用与CTX组(50.91%)比较无显著差异;而乳宁冲剂组、疏肝活血组均可下调肿瘤VEGF蛋白表达;乳宁冲剂全方、温肾方可明显使TIMP-1mRNA的表达升高,MMP-9表达下降;对MMP-9/TIMP-1蛋白表达比值影响以温肾组下降最明显。[结论]乳宁冲剂全方抑瘤抗转移作用优于拆方,而拆方组以温肾组抗转移作用优于疏肝活血组。同时表明,乳宁冲剂特别是温肾中药可能通过降低MMP-9/TIMP-1比值而影响肺转移的发生。     

VEGF在乳腺癌组织的表达及其临床意义

目的：研究乳腺癌组织VEGF变化规律,探讨VEGF与乳腺癌预后的关系。方法：应用免疫组化检测63例良恶性乳腺组织中VEGF的表达,并比较其阳性表达率和程度的差异。结果：复发乳腺癌、无复发乳腺癌和多原发乳腺癌组织VEGF阳性表达率均较乳腺纤维腺瘤组织高,复发乳腺癌VEGF阳性表达程度高于无复发乳腺癌和多原发乳腺癌。结论：VEGF可反映癌细胞侵袭转移活性,VEGF过表达预测乳腺癌复发具有一定价值。     

MDA-MB-231细胞源exosome对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)VEGF自分泌及体外成管作用的影响

 目的 研究人乳腺癌MDA MB 231细胞源exosome对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)自分泌及体外成管作用的影响,探讨肿瘤细胞源exosome在肿瘤微环境中对血管内皮细胞血管生成的调控作用。方法 低温超速离心及密度梯度离心法提取乳腺癌MDA MB 231细胞源exosome;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HUVEC与exosome共培养24 h后上清液中VEGF的变化水平;Western blot技术检测HUVEC与exosome共培养24 h后VEGF、VEGFR2及p VEGFR2的蛋白表达情况;RT PCR法检测HUVEC与exosome共培养24 h后VEGF的基因表达情况;观察HUVEC与exosome共培养24 h后的体外成管能力。 结果 HUVEC与exosome共培养24 h后上清液中VEGF为(110.851±18.404)pg/mL,与对照组相比差异具有统计学意义(P＜0.05);Western blot结果显示,HUVEC与exosome共培养24 h后VEGF和p VEGFR2的蛋白表达水平均增加(P＜0.05);RT PCR结果显示,HUVEC与exosome共培养24 h后VEGF的基因表达水平增加(P＜0.05);体外成管实验显示,exosome显著提高了HUVEC的管腔形成能力(P<0.05)。结论 乳腺癌MDA MB 231细胞源exosome促进了血管内皮细胞VEGF的表达及分泌,激活了血管内皮细胞VEGF/VEGFR2自分泌环并提高了血管内皮细胞的体外成管能力,对促肿瘤血管生成有一定的调控作用。     

IGF-Ⅱ和VEGF在胃癌中的表达及其意义

目的研究IGF-Ⅱ和VEGF在胃癌组织中的表达和临床病理特征之间的联系以及2者之间的相互关系。方法使用免疫组化SP法检测100例胃癌组织、40例正常胃组织中IGF-Ⅱ和VEGF的表达情况以及IGF-Ⅱ、VEGF表达与胃癌临床病理特征的关系。结果病例组中IGF-Ⅱ、VEGF的表达阳性率分别为80%、73%,明显高于正常对照组（P〈0.01）。IGF-Ⅱ、VEGF的表达强度与肿瘤浸润深度、临床分期、淋巴结转移有明显的相关性（P〈0.01）,但与肿瘤大小、分化程度无相关性（P〉0.05）。2者在胃癌组织中的表达存在着正相关（P〈0.05）。结论 IGF-Ⅱ、VEGF的表达可能与肿瘤的发生和恶性行为有关,通过检测该指标对预测胃癌的预后和指导治疗有一定的参考价值。     

关节Ⅰ号方治疗骨关节炎的实验研究

为阐明补益肝肾中药复方关节Ⅰ号方治疗骨关节炎（OA）的作用机理，参照Colormbo方法造成家兔膝OA模型。并在对侧膝关节做假性手术对照。将模免分为空白对照（A）组、关节Ⅰ号方治疗（B）组，壮骨关节丸对照（C）组，W后对照观察各组病变关节的超微结构，并测定相关性指标。结果：关节Ⅰ号方的消炎消肿作用明显优于壮骨关节丸，还能显提高模型免关节滑膜CAMP、关节软骨氨基酸多糖及天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、颉氨酸、蛋氨酸，苯丙氮酸、赖氨酸7种氨基酸的含量，与两对照相比有统计学差异（P＜0．05－0．01）。提示关节Ⅰ号方能促进OA早期基质合成代谢和软件骨修复。     

胃祺Ⅱ号方对实验性FD大鼠胃排空的影响与特点

为研究益气健脾通络复方的作用，采用不规则进食加稀盐酸喂养制作大鼠功能性消化不良（FD）模型，并随机分成A，B，C，D四组，分别给予胃祺Ⅱ号方（主药，党参，黄芪，莪术，枳壳），木香顺气丸，普瑞博思和蒸溜水灌胃，28d后观察胃排空，检测胃体组织中一氧化氮（NO），下丘脑中促甲状腺释放激素（TRH）含量，结果：胃排空率A，B，C三组无差异（P＞0．05），但A组胃排空水平恢复均匀平衡，接近E组（正常组）；A组NO，TRH的变化最明显，与D组比较有显差异（P＜0．05－0．01），而B，C组与D组之间无明显差异（P＞0．05），提示胃祺Ⅱ号方对FD有良好的治疗作用。能增强胃肠的动力顺应性，并可能对下丘脑中脑肠肽激素有调节作用。     

改良根治术与保乳术对乳腺癌患者影响的研究价值

目的 探究在乳腺癌患者中改良根治术与保乳术在临床的研究效果,并进行对比分析.方法 整群选取该院2014年1月—2015年12月间住院部收治的76例早期乳腺癌患者作为手术研究对象,根据治疗方法 不同分为研究组和对照组,对照组患者采取改良根治术治疗,研究组患者采取保乳术治疗,对比两组患者手术情况及术后并发症、患者的满意程度.结果 治疗后的临床效果是更显著,长期治疗效果无显著差异,研究组住院时间(96.38±4.38)min、手术时间(81.34±14.5)min、比对照组手术时间(76.47±15.20)min、住院时间(91.46±10.28)min短,术中出血量(77.3±20.1)以及术后的总并发症率(25.85)%、相对于对照组患者多满意率,差异有统计学意义(P<0.05).结论 改良根治术治疗乳腺癌与保乳术治疗均具有显著的疗效,但改良根治术手术时间和住院时间均高于保乳术,且前者术中出血量多,术后并发症率高,患者满意度低等不足.改良根治术和保乳手术治疗早期乳腺癌的术后并发症、远期疗效相似,但行保乳手术的患者术后生存质量更高,临床中根据患者意愿和病情灵活选择术士.     

肺岩宁方干预Lewis肺癌小鼠移植瘤VEGF及其受体Flt-1、KDR蛋白表达的实验研究

目的：观察肺岩宁方对Lewis肺癌小鼠移植瘤VEGF及其受体Flt-1、KDR蛋白表达的影响。方法：采用C57BL／6小鼠,接种Lewis肺癌细胞株,随机分为对照组、化疗组、肺岩宁组和综合组,在接种后5天肿瘤直径约为5min时,开始给予0．9％NaCl溶液、DDP、肺岩宁、DDP＋肺岩宁治疗。用药21d,第22天处死小鼠。观察各组肺转移灶抑制率,免疫组化测定肿瘤VEGF及其受体Flt-1、KDR蛋白表达。结果：与对照组相比,肺岩宁组及综合组能显著降低肺转移灶发生率（P〈0．05）。免疫组化结果显示：肺岩宁方能够显著降低肿瘤VEGF及其受体KDR水平。肺岩宁方能够减少肿瘤Flt-1表达,但无统计学意义。结论：益气养精、解毒散结的肺岩宁方具有明显的抗肺癌侵袭转移作用。肺岩宁方可以干扰VEGF与其受体（主要是KDR）的相互作用,从而抑制VEGF的生物活性,这可能是肺岩宁方抗肺癌侵袭转移的机制之一。     

Osterix在转移性乳腺癌细胞中的表达及对MMP-2、MMP-9和VEGF启动子活性的影响

目的研究Osterix的表达与乳腺癌细胞转移潜能之间的关系以及检测Osterix对MMP-2、MMP-9和VEGF启动子活性的影响。方法利用Western blot检测不同转移潜能的乳腺癌细胞中Osterix的表达。利用荧光素酶报告基因分析的方法检测Osterix对MMP-2、MMP-9和VEGF启动子活性的影响。结果 Osterix在高转移性乳腺癌细胞MDA-MB361和MDA-MB231中高表达,而在非转移性乳腺癌细胞MCF-7中不表达。Osterix能显著上调MMP-2、MMP-9和VEGF启动子的活性。结论 Osterix在转移性乳腺癌细胞中高表达并能显著上调MMP-2、MMP-9和VEGF启动子的活性。Osterix是否介导乳腺癌、前列腺癌等的骨转移需作进一步研究。     

p16 CyclinD1 C-erbB2在乳腺癌中的表达及临床意义

目的：探讨乳腺癌组织分型、分级等临床病理特征和ER、PR与p16、CyclinD1、C-erbB2蛋白表达的关系。方法：进行免疫组化S-P染色法，检测58例术前均未做放、化疗的乳腺癌组织中p16、CyclinD1、C-erbB2蛋白的表达。结果：p16蛋白表达阳性率为67．24％(39／58)，在乳腺癌Ⅱ级与Ⅲ级之间p16蛋白阳性率分别为76．7％(23／30)和33．33％(4／12)，差异有显著性(P＜0．05)；原发癌伴淋巴结转移组p16的阳性表达率55．17％(16／29)，低于不伴淋巴结转移组p16的阳性率79．32％(23／29)，差异有显著性(P＜0．05)，p16表达与肿瘤大小、ER、PR无相关性。CyclinD1蛋白表达阳性为63．79％(37／58)，乳腺癌Ⅱ、Ⅲ级之间CyclinD1蛋白表达差异有显著性(P＜0．015)；CyclinD1与病理分型、肿瘤大小、淋巴结转移、PR未见相关，与ER正相关。C-erbB2蛋白表达阳性率37．92％(22／58)，C-erbB2癌基因表达与腋淋巴结转移和乳腺癌组织分级相关(P＜0．01)，与ER、PR肿瘤大小、分型无相关。结论：①p16、CyclinD1、C—erbB2基因蛋白异常与乳腺癌发生有关；②p16、C—erbB2与淋巴结转移有关；③p16、CyclinD，、C-erbB2蛋白可作为判断乳腺癌预后的参数；④p16、cyclinD1、C-erbB2无相关，各自发挥作用。     

MMP-9和VEGF在乳腺癌的表达

目的探讨基质金属蛋白酶和血管内皮生长因子在乳腺癌中的表达。方法采用组织芯片及免疫组化S—P法检测60例乳腺癌组织中MMP-9、VEGF的表达水平。结果乳腺癌组织中MMP-9和VEGF的阳性表达率分别为75．0％（45／60）和65．0％（39／60）；有淋巴结转移者MMP-9阳性表达率（80．0％）明显高于无淋巴结转移者（52．9％）（P〈0．01）；有淋巴结转移者VEGF阳性表达率（86．7％）明显高于无淋巴结转移者（58．8％）（P〈0．01）；Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级乳腺癌VEGF的阳性表达率分别为46．7％、72．4％和87．0％，VEGF的阳性表达率与病理分级呈正相关（r==0．587，P〈0．05）。结论MMP-9和VEGF的表达对乳腺癌患者的诊断有一定的临床价值。     

血管内皮生长因子在乳腺癌中的表达及临床意义

目的 :检测血管内皮生长因子 ( VEGF)在乳腺癌中的表达及临床意义。方法 :采用免疫组织化学法、原位杂交法检测乳腺癌中 VEGF蛋白及 m RNA的表达。结果 :VEGF蛋白及 m RNA均定位在乳腺癌癌细胞及血管内皮细胞中 ,且其表达随着临床分期的增高明显增强。结论 :肿瘤细胞和血管内皮细胞是产生 VEGF的主要细胞 ,VEGF可作为乳腺癌临床诊断、治疗及预后判定的有效指标之一。