稳心颗粒美托洛尔并用治疗心律失常疗效观察

[目的]观察稳心颗粒与美托洛尔（倍他乐克）联用治疗心律失常的临床疗效。[方法]选择符合诊断标准的72例,随机分为对照组37例,治疗组35例。对照组：倍他乐克12．5-25．0mg,日2次口服。治疗组：在对照组基础上加服稳心颗粒9g,日3次冲服。治疗4周后,观察两组病例治疗前后动态心电图与临床症状改善情况。[结果]治疗组心电图及临床症状总有效率分别为82．86％和91．42％,均优于对照组的59．46％和72．97％（P〈0．05）。[结论]稳心颗粒是一种有效的抗心律失常药物,与美托洛尔联用可提高疗效,减少副反应。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常随机平行对照研究

[目的]观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例分为两组,均进行西药综合治疗,并停服其它抗心律失常药5个半衰期。对照组38例美托洛尔口服。治疗组42例在对照组基础上加服稳心颗粒9g,3次/d,冲服。均4周为1疗程。观察动态心电图与临床症状改善及不良反应。治疗4疗程(112d)判定疗效。[结果]动态心电图改善总有效率治疗组80.95%优于对照组63.16%(P<0.01),临床症状疗效总有效率治疗组92.86%优于对照组73.68%(P<0.05),不良反应治疗组低于对照组。[结论]稳心颗粒可抗心律失常,与美托洛尔联用可提高疗效,减少副反应。     

步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗快速型心律失常疗效分析

目的：评价步长稳心颗粒联合关托洛尔治疗快速型心律失常的临床疗效。方法：将179例确诊为快速型心律失常的患者随机分为3组。治疗组（A组）共61例,给予口服美托洛尔12．5mg／次,每日2次;稳心颗粒9g／次,每日3次。对照组分为B组和C组：B组58例,口服美托洛尔12．5mg／次,每日2次;C组60例,口服稳心颗粒9g／次,每日3次。疗程均为4周,治疗前后均做心电图及动态心电图检查,以判断疗效并作对比分析。结果：治疗4周后,步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗组的有效率为90％,明显优于单用美托洛尔及单用步长稳心颗粒对照组,有统计学意义（P〈0．05）。结论：步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗快速型心律失常疗效满意,不良反应少,具有明确的临床意义。     

稳心颗粒治疗高考前心律失常临床观察

目的观察稳心颗粒治疗高考前心律失常的临床疗效。方法将高考前2月内出现心律失常的患者106例,随机分为观察组和对照组各53例。对照组采用酒石酸美托洛尔治疗;观察组采用酒石酸美托洛尔联合稳心颗粒治疗。2周为1个疗程。观察两组临床症状和24h动态心电图改善情况。结果观察组和对照组临床症状改善率分别为84．91％和67．92％,差异有统计学意义（P＜0．05）;24h动态心电图改善率分别为81．13％和62．26％,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论在常规治疗基础上加用稳心颗粒,对高考前心律失常的患者具有良好的临床疗效。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常临床研究

目的 观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常的治疗效果.方法 70例符合入选标准的老年缺血性心律失常患者,随机分为治疗组和对照组,各35例.对照组给予西医基础治疗,治疗组在对照组的基础上加服具有益气养阴,活血化瘀,定悸复脉功效药物稳心颗粒,观察4周.分别于治疗前后记录所有患者的临床症状、心电图、动态心电图的变化.结果 临床症状,治疗组总有效率94.3%,对照组总有效率85.7%,治疗组优于对照组（P＜0.05）;两组治疗前后心电图变化无统计学意义.动态心电图,治疗组总有效率85.7%,对照组74.3%,治疗组优于对照组（P＜0.05）.结论 倍他乐克联合稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常,可以明显改善患者临床症状及动态心电图.     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病室性早搏疗效观察

目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的疗效。方法将62例冠心病室性早搏患者随机分成稳心颗粒加美托洛尔组（治疗组）与美托洛尔组（对照组）。观察治疗前后临床症状和心律失常改善情况。结果治疗组临床疗效总有效率为97.06%,明显优于对照组的91.18%（P〈0.05）。结论稳心颗粒与美托洛尔联合治疗室性早搏疗效确切。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常疗效观察

目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的疗效。方法:治疗组60例口服稳心颗粒和美托洛尔治疗,对照组60例口服美托洛尔治疗。结果:临床症状疗效治疗组88.3%、对照组65.0%,动态心电图疗效治疗组86.7%、对照组61.7%,治疗组疗效优于对照组(P0.01)。结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常效果较好,且不良反应小。     

美托洛尔合稳心颗粒治疗心律失常３０例临床观察

目的：探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗心律失常患者的临床疗效。方法：选取心律失常患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组单用美托洛尔治疗,观察组加用稳心颗粒治疗,观察比较两组疗效。结果：治疗4周后观察组总有效率为93.3％,明显优于对照组的70.0％,差异具有统计学意义（P＜0.05）;两组均未见明显不良反应。结论：美托洛尔联合稳心颗粒治疗心律失常疗效较好,可明显改善患者临床症状,值得临床推广应用。     

稳心颗粒治疗室性早搏气阴两虚、气滞血瘀证126例临床观察

目的：探讨步长稳心颗粒治疗室性旱搏的临床疗效。方法：将209例入选患者分为治疗组126例和对照组83例。治疗组在常规治疗的基础上，加服步长稳心颗粒，对照组予以常规治疗，同时服用心律平，4周后观察其症状和心电图、动态心电图及肝、肾功能。结果：治疗组临床症状的改善明显优于对照组（P〈0．05），两组动态心电图检测室性旱搏的改善情况无明显差异（P〉0．05）。结论：步长稳心颗粒治疗室性早搏具有较好的临床疗效。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常疗效观察

目的：对比观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的疗效及安全性。方法：将90例心律失常病人随机分为两组,对照组常规治疗加美托洛尔。试验组在对照组基础上加稳心颗粒,疗程4周。结果：试验组临床缓解率90．9％,对照组83．1％,两组比较有统计学意义。结论：稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常明显优于单一应用美托洛尔。     

稳心颗粒联合步美托洛尔治疗频发性室性早搏38例

目的 观察步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗频发性室性早搏的治疗效果,并评价其安全性.方法 选择我院心内科2009年9月至2011年3月收治的频发性室性早搏患者76例,随机分成2组,每组各38例.2组患者中,对照组单纯服用美托洛尔,治疗组在此基础上加服步长稳心颗粒.观察临床疗效、动态心电图的变化及不良反应发生情况.结果 2个疗程后,2组患者临床症状、心电图、24h动态心电图疗效比较,治疗组室性早搏发作明显减少,临床症状明显改善,治疗组有效率为94.74%,对照组有效率为76.32%,治疗组明显优于对照组,2组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 步长稳心颗粒联合美托洛尔对频发性室性早搏具有明显疗效,值得推广.     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗功能性早搏的疗效观察

目的 观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗功能性早搏的临床疗效和安全性。方法 选择2011年4月-2013年3月到日照市人民医院就诊的功能性早搏患者90例,随机分成美托洛尔组、稳心颗粒组、联合治疗组,每组均为30例。美托洛尔组口服美托洛尔片12.5 mg/次,2次/d;稳心颗粒组口服稳心颗粒1袋/次,3次/d;联合治疗组口服美托洛尔片和稳心颗粒,用法用量同以上两组。3组均持续治疗4周。观察治疗后两组患者的症状疗效、动态心电图疗效,并对两组患者治疗前后血压、心率及心电图相关指标进行比较。结果 治疗后症状疗效美托洛尔组、稳心颗粒组、联合治疗组总有效率分别为76.6%、83.3%、96.7%;联合治疗组与另两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。动态心电图疗效美托洛尔组、稳心颗粒组、联合治疗组总有效率分别为53.3%、63.3%、76.6%,联合治疗组与另两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 美托洛尔联合稳心颗粒治疗功能性早搏有较好疗效,其临床疗效明显优于单用稳心颗粒和美托洛尔,值得临床推广使用。     

稳心颗粒治疗糖尿病患者心律失常的临床疗效观察

目的：观察稳心颗粒治疗糖尿病患者心律失常的临床疗效及安全性。方法：收集我院就诊的60例糖尿病并发心律失常的患者,分成稳心颗粒治疗组及心律平对照组,治疗一个月,对比临床症状改善情况、临床疗效及动态心电图情况。结果：研究观察显示治疗组与对照组患者在分别使用稳心颗粒、心律平治疗一个月后,临床症状均有不同程度的改善;使用稳心颗粒的治疗组显效率达到50．00％,总有效率为86．67％,而使用心律平的对照组显效率为36．67％,总有效率为60.00％,两组的疗效相比较有显著性差异（P〈0．05）;复查动态心电图结果发现,使用稳心颗粒的治疗组显效率达到53．34％,总有效率为86．67％,而使用心律平的对照组显效率为36．67％,总有效率为63．33％,两组患者的动态心电图改善情况对比有显著性差异（P〈0．05）。结论：稳心颗粒治疗糖尿病并发心律失常,能明显缓解临床症状,临床疗效评估及动态心电图复查结果表明效果优于心律平。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗焦虑并早搏患者42例

目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗焦虑并早搏的疗效及安全性。方法8,1例早搏并焦虑患者．按入院就诊顺序随机分为两组，治疗组（稳心颗粒＋美托洛尔组）和对照组（关托洛尔组），每组42例。分别于治疗前及治疗后1个月、6个月查24h动态心电图（Holter）、焦虑自评量表（Self—RatingAnxietyScale，SAS）。结果治疗组1个月、6个月24h心电图早搏次数、SAS评分明显低于对照组（P〈0．01）；而治疗组治疗1月、半年后的疗效优于对照组（P〈0．01）。结论稳心颗粒联合美托洛尔能有效减少焦虑并早搏患者的旱搏次数及改善焦虑症状。     

美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗频发室性早搏疗效观察

目的评价美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗频发室性早搏的临床疗效及安全性。方法将频发室性早搏患者60例随机分为2组:2组患者均常规口服美托洛尔缓释片23.75 mg或47.5 mg,每日1次,治疗组加服稳心颗粒,每次9 g,每日3次,2周为1个疗程,观察2组患者临床症状、心电图2、4 h动态心电图变化。结果治疗1个疗程后,治疗组室性早搏发作明显减少,总有效率(90%)明显高于对照组(73%)(P<0.05),且未见严重不良反应。结论美托洛尔缓释片联用稳心颗粒治疗室性频发早搏疗效明显优于单用美托洛尔缓释片。     

稳心颗粒对老年慢性心力衰竭并发期前收缩临床观察

目的观察稳心颗粒对老年慢性心力衰竭合并期前收缩的临床疗效及安全性。方法选择合并期前收缩的82例慢性心力衰竭的老年病人，并随机分为治疗组和对照组各41例，对照组采用常规综合疗法，治疗组在上述基础上加用稳心颗粒（每次1包，每日3次），疗程4周。在治疗前后均做心电图、24h动态心电图、化验三大常规、肝肾功能等。观察加用稳心颗粒后临床症状的变化及不良反应。结果治疗4周后治疗组24h动态心电图改善有效率及临床症状改善率分别为87.80％、85．37％，明显高于对照组的70．73％、63.41％（P〈0．05），未发现与药物相关的不良反应。结论在常规心力衰竭治疗基础上加用稳心颗粒治疗慢性心力衰竭并发期前收缩有很好疗效，副反应少。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的临床观察

目的:观察稳心颗粒与美托洛尔联用治疗冠心病合并心律失常的临床疗效。方法:选取100例冠心病合并心律失常患者,随机分为实验组及对照组,各50例,治疗组予美托洛尔和稳心颗粒治疗,对照组予美托洛尔治疗。4周后观察临床症状及心电图变化。结果:治疗组临床症状改善总有效率88.0%,对照组总有效率68.0%。两组间差异有显著性(P0.05);实验组动态心电图改善有效率为90%,对照组为60%;实验组的不良反应率6%显著低于对照组的12%。结论:稳心颗粒是一种有效的抗心律失常药物,与美托洛尔联用可提高疗效,减少副作用,对冠心病合并心律失常有显著的疗效。     

美托洛尔合稳心颗粒治疗心律失常30例临床观察

目的:探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗心律失常患者的临床疗效。方法:选取心律失常患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组单用美托洛尔治疗,观察组加用稳心颗粒治疗,观察比较两组疗效。结果:治疗4周后观察组总有效率为93.3%,明显优于对照组的70.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组均未见明显不良反应。结论:美托洛尔联合稳心颗粒治疗心律失常疗效较好,可明显改善患者临床症状,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年缺血性心律失常的疗效观察

目的:探析稳心颗粒与美托洛尔联合治疗老年缺血性心律失常的疗效。方法:入选我院及外院2011年2月—2014年2月收治的老年缺血性心律失常患者100例,根据入院先后顺序分为两组各50例,对照组采用西医基础治疗加用美托洛尔,观察组在此基础上联合稳心颗粒治疗,1个月后,观察并比较两组的临床疗效,心电图及动态心电图改变。结果:观察组临床症状有效率96.0%(48/50)显著高于对照组82.0%(41/50),动态心电图有效率88.0%(44/50)也显著高于对照组72.0%(36/50),差异均具有统计学意义(均P<0.05);两组患者治疗前后心电图均大体一致。结论:稳心颗粒与美托洛尔联合治疗老年缺血性心律失常疗效确切,可全面改善临床症状和动态心电图。     

步长稳心颗粒治疗心律失常40例疗效观察

目的：观察稳心颗粒对心律失常治疗效果及安全性。方法：随机选择各种心律失常病人80例，单日收治病人为治疗组（稳心颗粒组）40例，口服稳心颗粒1包（9克），每日3次。双日收治病人设为对照组（心律平组）40例，口服普罗帕酮150mg每日3次。两组均用药4周，用药前后作心电图和24小时动态心电图评定疗效，同时检测药物不良反应。结果：稳心颗粒有效组为90％，普罗帕酮组有效率87．5％。结论：稳心颗粒是一种广谱抗心律失常药，疗效好，副作用小安全，使用方便，适合推广使用，尤其是广大基层医院更值得推广应用。