健心平律丸联合西药治疗持续性房颤的疗效观察

目的:观察健心平律丸联合西药治疗持续性房颤的临床疗效。方法:将80例持续性房颤患者随机分为对照组和治疗组各40例,对照组服用华法林钠片和琥珀酸美托洛尔缓释片;治疗组在对照组治疗基础上加服健心平律丸,每次6 g,每天3次,30 d为1个疗程,治疗3个疗程。结果:治疗组临床疗效总有效率为97.5%,对照组为75.0%,两组临床疗效比较具有显著性差异(P<0.05);治疗组心率控制总有效率为95.0%,对照组为77.5%,两组比较具有显著性差异(P<0.05);两组心电图、动态心电图疗效比较无显著性差异(P>0.05)。结论:健心平律丸联合西药治疗持续性房颤疗效肯定。     

健心平律丸对阵发性心房颤动患者心脏重构的影响

目的:观察健心平律丸对阵发性心房颤动(房颤)患者左房室结构重构的影响。方法:80例阵发性房颤患者随机分为2组,分别给予胺碘酮片联合健心平律丸(治疗组)及胺碘酮片(对照组)治疗,12月后观察心脏房室构型的变化。结果:2组治疗前心脏彩超各指标比较,差异均无显著性意义(P0.05),治疗组治疗后各指标与治疗前比较,差异也无显著性意义(P0.05),对照组治疗后左房内径较治疗前升高(P0.05)。结论:健心平律丸可改善阵发性房颤患者心脏结构重构。     

加服健心平律丸对房颤患者心肌纤维化影响因子的作用观察

目的:观察益气养阴法(健心平律丸)对慢性永久性房颤患者高敏C反应蛋白(hs-CRP)、脑钠肽(BNP)、醛固酮(Ald)水平的影响。方法:80例房颤气虚痰瘀证患者随机分为2组各40例,对照组予服用华法林片、琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用健心平律丸(组成:黄芪、太子参、半夏、竹茹、橘红、枳壳、丹参、酸枣仁、麦冬);两组均治疗12个月为1个疗程,观察比较两组治疗前后hs-CRP、BNP、Ald水平,监测肝肾功能、电解质、三大常规等安全性指标。结果:两组治疗后hs-CRP、BNP、Ald水平均较治疗前显著降低(P0.05),其中两组治疗后血清Ald水平比较有显著性差异(P0.05)。结论:加服健心平律丸可降低心房颤动患者的Ald水平。     

健心平律丸联合胺碘酮治疗阵发性心房颤动临床观察

目的:观察健心平律丸联合胺碘酮治疗阵发性心房颤动的疗效以及对患者基质金属蛋白酶2(MMP-2)的影响。方法:将65例气虚痰瘀证阵发性心房颤动患者随机分为治疗组32例、对照组33例。治疗组以健心平律丸联合小剂量胺碘酮治疗,对照组单纯服用胺碘酮治疗。2组患者均用药治疗3月。观察患者症状体征、心电图检查结果的变化,并在治疗前后对比MMP-2水平。结果:治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗前,2组MMP-2水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。用药3月后,2组MMP-2水平均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组MMP-2水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:健心平律丸联合胺碘酮治疗能降低阵发性房颤患者的MMP-2水平,效果优于单纯用胺碘酮治疗。     

健心平律丸对心房颤动患者醛固酮水平的影响

目的 观察健心平律丸对心房颤动（房颤）患者醛固酮水平的影响.方法 80例持续性或永久性房颤患者随机分为两组,分别给与华法林、琥珀酸美托洛尔、健心平律丸（治疗组）及华法林、琥珀酸美托洛尔（对照组）治疗,12个月后观察醛固酮水平的变化.结果 治疗组及对照组治疗后醛固酮水平均较治疗前有明显下降（P＜ 0.05或P＜0.01）,治疗后治疗组醛固酮水平较对照组下降明显（P＜0.05）.结论 健心平律丸可改善持续性和永久性房颤患者醛固酮水平.     

健心平律丸治疗缺血性心肌病疗效观察

目的观察健心平律丸辅助治疗缺血性心肌病的临床疗效。方法 30例确诊患者随机分为2组,常规治疗组12例;加用健心平律丸组18例;3个月为1个疗程,1个疗程后统计疗效;观察记录2组治疗前后临床症状、体征、心脏彩超、肝肾功能、电解质、血、尿、粪常规的变化。结果 2组心衰疗效、心脏彩超变化有显著性差异（P〈0.05）。结论健心平律丸辅助治疗缺血性心肌病的临床疗效明显,无任何毒副作用。     

健心平律丸对持续性及永久性房颤患者心脏重构的影响

目的:观察健心平律丸对持续性及永久性心房颤动(房颤)患者左房室结构重构的影响。方法:将80例持续性或永久性房颤患者随机分为治疗组和对照组,对照组予华法林及琥珀酸美托洛尔治疗,治疗组予华法林、琥珀酸美托洛尔及健心平律丸治疗,12个月后观察患者心脏左房室构型的变化。结果:两组左房内径(LA)、左室舒张末期内径(LVIDd)、左室后壁厚度(LVPWT)及左室质量指数(LVMI)均较治疗前下降(P0.05),治疗后治疗组上述指标较对照组下降明显(P0.05);两组治疗前后左室射血分数(LVEF)、室间隔厚度(IVST)均无明显变化。结论:健心平律丸可改善持续性和永久性房颤患者心脏结构重构。     

健心平律丸对心律失常和水通道蛋白4的影响

目的:探讨健心平律丸对各类心律失常的作用及其对大鼠心肌缺血再灌注心律失常和水通道蛋白4的作用.方法:将180例各种心律失常患者随机分为健心平律丸治疗组(治疗组110例)和胺碘酮治疗组(对照组70例),治疗组服用健心平律丸,6g,每天3次;对照组服用胺碘酮,负荷量600mg/d,维持量200mg/d,30天为1疗程.应用阻断左冠状动脉造成大鼠心肌缺血再灌注损伤模型、心电图Ⅱ导联记录和水通道蛋白4(AQP4)免疫组化染色方法观察健心平律丸对心肌缺血再灌注心律失常、死亡率、AQP4的影响.结果:临床研究结果表明,健心平律丸的临床疗效、对不同类型心律失常的有效率、对各种主要症状改善率明显高于对照组,治疗组再住院率、心脏事件发生率、不良反应发生率低于对照组,二组比较有显著性差异(P＜0.05、P＜0.005).实验研究结果表明,健心平律丸可明显减少再灌注心律失常发生率及死亡率,有上调缺血心肌AQP4表达水平的作用.结论:健心平律丸具有治疗心律失常、抗心肌缺血再灌注心律失常的作用,可能与其上调缺血心肌AQP4表达水平,维持细胞内外水液平衡有关.     

中西医结合治疗阵发性房颤疗效观察

目的观察胺碘酮联合参松养心胶囊治疗阵发性房颤的疗效。方法将96例阵发性房颤患者随机分为2组:A组48例单用胺碘酮治疗,B组48例联合应用胺碘酮加参松养心胶囊,观察2组复律时间,胺碘酮累计用量及不良反应。结果 A组复律时间(9.1±4.8)d,B组(7.6±3.9)d,2组比较有显著性差异;胺碘酮累计用量A组(10.3±3.8)g,B组(8.2±3.1)g,2组比较有显著性差异。结论胺碘酮联合参松养心胶囊可缩短房颤的复律时间,减少用药量及不良反应。     

健心平律丸对大鼠心肌缺血再灌注心律失常和水通道蛋白4的影响

目的:探讨健心平律丸对大鼠心肌缺血再灌注心律失常和水通道蛋白4(AQP4)的作用.方法:应用阻断左冠状动脉造成大鼠心肌缺血再灌注损伤模型.应用心电图Ⅱ导联记录、HE染色和水通道蛋白4(AQP4)免疫组化染色方法,观察健心平律丸对心肌缺血再灌注心律失常、死亡率、AQP4的影响.结果:健心平律丸可明显减少再灌注心律失常发生率及死亡率,有减轻心肌缺血水肿损伤,增强心肌组织AQP4的表达的作用.结论:健心平律丸具有抗心肌缺血再灌注心律失常的作用,可能与其上调缺血心肌AQP4表达水平,减轻细胞内水肿有关.     

炙甘草汤合用胺碘酮治疗阵发性房颤疗效观察

本文选择106例阵发性房颤患者按照住院顺序进行随机分组。炙甘草汤联合胺碘酮治疗46例,总有效率91·3%;胺碘酮治疗30例,总有效率83·3%;单纯中药组炙甘草汤治疗30例,总有效率63·3%。各组之间差别有统计学意义(P=0·009)。结论:炙甘草汤联合胺碘酮在预防消除房颤,改善临床症状方面明显优于对照组。     

加服健心平律丸对冠心病心绞痛患者血清炎症因子的影响

目的:观察加服健心平律丸对冠心病心绞痛患者血清炎症因子的影响。方法:将80例冠心病心绞痛气虚痰瘀证患者随机分为2组,对照组40例予抗血小板聚集、扩张血管(β受体阻滞剂、硝酸酯类药物)等西医基础治疗;治疗组40例在对照组治疗基础上口服健心平律丸(组成:太子参、黄芪、丹参、半夏、竹茹、橘红、枳壳、酸枣仁、麦冬等)每次6 g,每天3次。两组治疗以90天为1个疗程,1个疗程后观察比较两组治疗前后血清巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、内皮素(ET)、白细胞介素-18(IL-18)水平。结果:两组治疗后血清ET、IL-18、M-CSF水平较治疗前显著降低(P<0.05),两组治疗后血清ET水平比较,有显著性差异(P<0.05),血清IL-18、M-CSF水平比较,无显著性差异(P>0.05)。结论:加服健心平律丸能降低冠心病心绞痛患者M-CSF、ET、IL-18水平,降低血清ET水平优于单用西药组,且无不良反应。     

小剂量胺碘酮联合氯沙坦对阵发性房颤复律后窦性心律维持的影响

目的观察小剂量胺碘酮联合氯沙坦对阵发性房颤复律后患者窦性心律维持的效果。方法将170例心房颤动患者随机分为2组,小剂量联合组98例给予小剂量胺碘酮联合氯沙坦治疗,常规剂量联合组72例给予常规剂量胺碘酮联合氯沙坦治疗。观察2组治疗6个月和1年后的血压、心率、转复维持有效率及左心房最大容积(LAESV)、左心房最小容积(LAEDV)、左房内径(LAD)和左房射血分数(LAEF),统计治疗1年后的不良反应发生情况。结果治疗6个月,小剂量联合组的舒张压、收缩压均显著低于常规剂量联合组(P均0.05),2组转复维持有效率、LAD、LAESV、LAEDV、LAEF比较差异均无统计学意义(P均0.05)。治疗1年后,小剂量联合组舒张压、收缩压、LAD、LAESV、LAEDV均明显低于常规剂量联合组(P均0.05),转复维持有效率、LAEF均明显高于常规剂量联合组(P均0.05);常规剂量联合组的总不良反应发生率明显高于小剂量联合组(P0.05)。结论小剂量胺碘酮联合氯沙坦治疗阵发性房颤患者可减轻患者心脏负荷,可更好地维持阵发性房颤复律后心律,安全性高。     

胺碘酮联合卡托普利治疗阵发性房颤的临床疗效观察

目的:观察胺碘酮联合卡托普利治疗阵发性房颤(AF)的疗效,并探讨其机制与安全性。方法:将186例AF患者随机分为观察组和对照组,观察组给予口服胺碘酮和卡托普利,对照组则单用胺碘酮。结果:经过治疗,观察组的总有效率、随访2年后LVEF高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。两组不良反应发生情况类似,患者均可耐受。结论:胺碘酮联合卡托普利治疗AF,疗效显著,作用持久,无严重不良反应发生,可以有效、安全地应用于临床。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗阵发性房颤疗效观察

<正>房颤的发病率随着年龄增长而增长,随着我国人口老龄化房颤患者越来越多。房颤会造成严重并发症,增加死亡率。研究发现,节律控制对于房颤治疗更合理,维持窦性心律可以改善预后。胺碘酮研究发现纠正阵发性房颤,维持窦性心律改善预后效果明显,但胺碘酮长期服用心脏外副作用使使用医生非常担心。阵发性房颤(PAF)是临床常见的心律失常之一。稳心颗粒是治疗心律失常的中成药制剂,不良反应小。而维持复律后窦性心律显得尤为重要。如     

胺碘酮联合厄贝沙坦治疗高血压伴阵发性房颤80例临床观察

目的:观察厄贝沙坦联合胺碘酮治疗高血压伴阵发性房颤的疗效。方法:将高血压伴阵发性房颤患者160例分为对照组、观察组,各80例,对照组采用卡托普利联合胺碘酮治疗,观察组采用厄贝沙坦联合胺碘酮治疗,比较两组治疗前后收缩压、舒张压的变化、左心房内径变化、治疗后房颤复发率及窦性心律维持率。结果:两组治疗前后收缩压及舒张压均有变化,但观察组下降更明显(P<0.05);观察组治疗后左心房内径明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后房颤复发率为7.5%,对照组为18.8%,两组比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后窦性心律维持率为78.9%,对照组为48.2%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:厄贝沙坦联合胺碘酮治疗高血压伴阵发性房颤效果较好,可延缓左心房增大,降低患者血压,减少房颤复发。     

胺碘酮与参松养心胶囊防治阵发性房颤疗效比较

目的:比较胺碘酮与参松养心胶囊治疗阵发性房颤疗效和安全性。方法:将92例患者分为两组,其中参松养心胶囊组50例,胺碘酮组42例,观察两组疗效。结果与结论:参松养心胶囊比胺碘酮副作用更小,对治疗阵发性房颤疗效显著,为我国中药临床研究起到了积极示范作用,对促进中药现代化、国际化具有重要意义。     

胺碘酮（可达龙）治疗阵发性房颤58例疗效观察

目的：观察胺碘硐（可达龙）治疗阵发性房颤的临床疗效。方法：将58例阵发性房颤患者随机分成2组,一组30例予可达龙,另一组28例加心律平。结果：可达龙组有效率77％（23／30）,心律平组有效率50％（14／28）,两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：可达龙治疗阵发性房颤有较好的疗效。     

健心平律丸对心房颤动患者金属基质蛋白酶-2、血清热休克蛋白70表达的影响

目的研究院内制剂健心平律丸对房颤患者血清金属基质蛋白酶-2(MMP-2)及心肌热休克蛋白70(HSP70)表达的影响。方法将80例房颤患者按照随机数字表法分为2组,对照组(常规西药治疗)40例,治疗组(加用健心平律丸)40例;12个月为一个治疗周期,12个月后统计疗效;治疗前后分别测量记录2组患者MMP-2、HSP70水平的变化,同时检测治疗前后心律、心率、血压、心电图、心脏彩超、三大常规、肝肾功能、电解质凝血功能等安全性指标的变化。结果治疗后2组MMP-2较治疗前均降低(P<0.05),治疗后治疗组MMP-2较对照组下降明显(P<0.05),治疗后2组HSP70较治疗前均增高(P<0.05),治疗后治疗组HSP70水平较对照组增高明显(P<0.05)。结论治疗组治疗后MMP-2水平显著下降、HSP70水平明显上升,提示健心平律丸可能通过下调MMP-2表达及上调HSP70表达改善心房重构,从而改善心房颤动的维持。