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1.
《新乡医学院学报》2015,(10):895-898
目的探讨银杏叶提取物(EGb)对糖尿病大鼠肾皮质Bcl-2和Bax表达的影响。方法 50只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、糖尿病模型组、胰岛素治疗组、EGb低剂量治疗组和EGb高剂量治疗组,每组10只。糖尿病模型组、胰岛素治疗组、EGb低剂量治疗组和EGb高剂量治疗组大鼠腹腔注射链脲佐菌素(50 mg·kg-1)建立糖尿病模型,胰岛素治疗组、EGb低剂量治疗组和EGb高剂量治疗组大鼠给予不同的药物治疗3个月后,以免疫组织化学法和Western blot法检测大鼠肾皮质Bcl-2和Bax蛋白表达。结果免疫组织化学及Western blot结果表明,与正常对照组比较,糖尿病模型组大鼠肾皮质Bcl-2表达下降(P<0.01)、Bax表达上升(P<0.01);与糖尿病模型组比较,EGb低、高剂量治疗组大鼠肾皮质Bcl-2表达上升(P<0.05、P<0.01),EGb低剂量治疗组大鼠肾皮质Bax表达下降不明显(P>0.05),EGb高剂量治疗组大鼠肾皮质Bax表达显著下降(P<0.05)。结论 EGb可能通过升高糖尿病大鼠肾皮质Bcl-2表达及抑制Bax表达起到治疗作用。  相似文献   

2.
目的 评价银杏叶提取物对糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)患者的疗效及对其血管、血清细胞粘附分子-1(VCAM-1、ICAM-1)和心功能的影响.方法 选取84例DCM患者作为观察组,随机分为银杏叶干预组(n=44)和常规治疗组(n=40),治疗观察8周.另选取60例不合并心肌病的2...  相似文献   

3.
目的:观察银杏叶提取物对实验性Ⅱ型糖尿病大鼠心肌损伤的保护作用。方法:采用小剂量链脲佐菌素加高脂高热量饲料喂养的方法建立Wistar大鼠Ⅱ型糖尿病模型,成模后治疗组按8mg·kg^-1·d^-1剂量腹腔注射银杏叶提取物(extract gingko biloha,ECb),(北京双鹤天然药物有限公司,批号(319163—0405),正常对照组及糖尿病组腹腔注射等容积生理盐水,每天1次,连续8周。检测血糖、血胰岛素,心肌组织中一氧化氮(NO)、一氧化氮舍酶(NOS)含量测定。结果:治疗组能明显降低大鼠血糖、血胰岛素及NO含量,降低NOS的活力。结论:银杏叶提取物对实验性Ⅱ型糖尿病大鼠心肌损伤具有一定保护作用,可能与其对胰岛的修复及清除自由基,抗脂质过氧化作用有关。  相似文献   

4.
目的 观察银杏叶提取物(extract of ginkgo biloba leaf, EGB)对糖尿病大鼠视网膜神经节细胞凋亡相关基因Bax和Bcl-2表达的影响,探讨EGB防治糖尿病性视网膜病变的作用机制.方法 选择健康成年Wistar大鼠30 只, 随机分成正常对照组、模型组和EGB治疗组.腹腔内注射链脲佐菌素(STZ) 诱发大鼠糖尿病.EGB治疗组给予EGB溶液灌胃12周,模型组和对照组灌服等体积生理盐水,随后制备视网膜石蜡切片,行免疫组化染色, 并对染色结果行计算机图像分析.透射电镜观察各组神经节细胞的超微结构变化.结果 Bax在模型组神经节细胞的表达较正常对照组显著增强,在EGB治疗组的表达强度较模型组减弱;Bcl-2在EGB治疗组表达较模型组明显增强,差异均有统计学意义(P<0.01).EGB治疗组神经节细胞超微结构的损害明显减轻.结论 EGB可减轻糖尿病大鼠视网膜神经节细胞的超微结构损伤,减轻细胞凋亡的发生,其机制可能与EGB调节凋亡相关基因Bax和Bcl-2的表达有关.  相似文献   

5.
目的 探讨Bnip-3、Bcl-2在实验性糖尿病心肌病中的表达.方法 16只雄性成年Wistar大鼠随机分为糖尿病组(10只)与对照组(6只),糖尿病组一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)溶液诱导建立糖尿病模型,对照组腹腔注射枸橼酸缓冲液.12周后处死大鼠,取血检测血脂、心肌肌钙蛋白-Ⅰ,切取心室肌组织HE染色观察,并随后行免疫组化染色,观察Bnip-3、Bel-2的表达情况.结果 血生化指标及心肌形态学改变均符合糖尿病心肌病表现.免疫组化染色显示Bnip-3主要阳性表达部位为细胞核和细胞质,糖尿病组Bnip-3阳性表达率明显高于对照组[(57.70±12.77)% vs (36.68±5.86)%,P<0.01];Bel-2主要阳性表达部位为细胞膜和/或细胞质,糖尿病组Bd-2阳性表达率明显低于对照组[(22.34±12.70)% vs (741 03±10.45)%,P<0.01].结论 Bnip-3在糖尿病心肌细胞中表达增强,具有促进心肌细胞凋亡的作用;Bel-2呈现弱表达,其抑制心肌细胞凋亡作用减弱,二者均加速了心肌细胞的凋亡.  相似文献   

6.
目的探讨银杏叶提取物(ginkgo biloba extract,GBE)对脑缺血再灌注后Bcl-2、Bax蛋白和半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)表达的影响。方法将SD大鼠随机分为假手术组(A组)、缺血再灌注组(B组)和GBE治疗组(C组),建立大鼠大脑中动脉缺血1.5 h再灌注24 h的模型;C组于缺血前30 min及缺血再灌注后1 h腹腔内注射银杏叶提取物;采用免疫组化SP法检测脑缺血再灌注后Bcl-2、Bax蛋白的表达,采用四肽酶底物法检测Caspase-3活性水平。结果 GBE治疗组大鼠Bcl-2阳性细胞表达数目均高于缺血再灌注组,Bax少于缺血再灌注组(P〈0.05);假手术组未检测到Caspase-3活性升高,缺血再灌注组Caspase-3活性明显高于GBE组,有统计学意义(P〈0.05)。结论 GBE可通过上调Bcl-2蛋白表达而减少Caspase-3活性水平,下调Bax蛋白表达,来降低脑缺血再灌注后大鼠神经细胞凋亡。  相似文献   

7.
银杏叶提取物对实验性糖尿病大鼠氧化应激的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察银杏叶提取物对实验性糖尿病的抗氧化作用。方法:30只Wistar大鼠随机分为正常组、糖尿病组和治疗组,每组10只。正常组始终喂以基础饲料,糖尿病和治疗组均喂饲高糖-高脂肪饲料。实验开始及结束时进行糖耐量实验,于实验结束后测定血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL—TC)、高密度脂蛋白(HDL—TC)含量,并测血清丙二醛(MDA)及超大型氧化物歧化酶(SOD)含量。结果:银杏叶提取物能降低餐后血糖,降低血中TC、TG、LDL—TC的含量,HDL—TC升高趋势不明显,可降低血中MDA含量,提高血中SOD活力,减轻胰岛损害。结论:银杏叶提取物具有降糖、降脂、减轻脂质过氧化作用。对预防和治疗糖尿病有一定作用。  相似文献   

8.
目的:观察银杏叶提取物对使用酒精所致的精神及行为障碍合并酒精性心肌病患者的心功能的影响.方法:将酒精所致的精神及行为障碍合并酒精性心肌病的患者50例,通过治疗方案分为银杏叶提取物治疗组与对照组,对照组用常规方法治疗,对照研究观察治疗前后不同组别患者的超卢心动图左室内径(LVDd)和左室射血分数(LVEF),以评价心功能恢复情况.结果:治疗组左室内径和左室射血分数的改善均优于对照组(P<0.05).结论:银杏叶提取物能改善酒精性心肌病患者的心功能,可作为治疗酒精性心肌病的药物.  相似文献   

9.
目的:研究银杏叶提取物(EGb)对糖尿病大鼠氧化应激反应和非酶糖基化反应的影响。方法:Wistar大鼠喂以高糖高脂饲料加链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)建立的2型糖尿病大鼠模型。将Wistar大鼠随机分为正常对照组、2型糖尿病模型组、银杏叶提取物组。12周末应用荧光法测定心肌组织糖基化终末产物(AGEs)含量,应用比色法测定心肌组织及血清丙二醛(MDA)含量,超氧化物歧化酶(SOD)含量,乳胶免疫聚集抑制法测定糖化血红蛋白(HbA1c)含量,计算心脏质量指数。结果:与正常对照组比较,糖尿病大鼠SOD下降,血清MDA以及心肌组织中AGEs含量和心脏质量指数均升高。而EGb组血清SOD升高,血清MDA以及心肌组织中AGEs含量和心脏质量指数均较糖尿病组下降。结论:银杏叶提取物能抑制糖尿病大鼠心肌非酶糖基化和氧化应激反应。  相似文献   

10.
目的探讨银杏叶提取物(EGb)对糖尿病大鼠主动脉糖基化终产物受体mRNA表达的调节作用。方法Wistar大鼠喂以高糖高脂饲料加链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)建立的2型糖尿病大鼠模型。将Wistar大鼠随机分为正常对照组、2型糖尿病模型组、银杏叶提取物治疗组及氨基胍治疗组。12周末应用原位杂交法观察大鼠主动脉内皮细胞糖基化终产物受体mRNA表达。结果2型糖尿病模型组大鼠主动脉糖基化终产物受体mRNA表达增加,明显高于对照组(P<0.01);银杏叶提取物治疗组及氨基胍治疗组大鼠主动脉糖基化终产物受体mRNA表达降低,低于模型组(P<0.05)。结论银杏叶提取物能抑制糖尿病大鼠主动脉糖基化终产物受体mRNA表达,对高血糖及糖基化终产物(AGE)造成主动脉血管损伤具有保护作用。  相似文献   

11.
银杏叶提取物对糖尿病大鼠血糖代谢的影响   总被引:13,自引:0,他引:13  
目的:研究银杏叶提取物(EGb)对糖尿病大鼠血糖、胰岛素、内皮素的影响.方法:用链脲佐菌素制备SD大鼠糖尿病模型.观察EGb治疗前后糖尿病大鼠血清葡萄糖、血清胰岛素、血浆内皮素的水平.结果:经EGb治疗后,糖尿病大鼠血糖下降(P<0.05),血清胰岛素升高(P<0.05),内皮素水平亦见下降(P>0.05).结论:EGb对糖尿病有一定的治疗作用,其作用可能与EGb促进胰岛β细胞分泌胰岛素增多有关.  相似文献   

12.
目的 探讨银杏叶提取物(EGb)对糖尿病大鼠睾丸和附睾组织自由基和抗氧化水平的影响.方法 从40只Wistar雄性大鼠中随机抽取10只作为正常对照组,其余大鼠用链脲佐菌素(STZ)加高脂高糖饮食制备2型糖尿病模型.造模动物筛选后,随机分为糖尿病组和治疗组,每组10只.治疗组给予EGb 10周后,取3组大鼠双侧睾丸和附睾组织.检测丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)水平和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮合酶(NOS)活性.结果 3组大鼠睾丸、附睾组织中MDA、NO水平及SOD、GSH-Px、NOS活性问差别均有统计学意义(P<0.01).糖尿病组大鼠睾丸、附睾组织中MDA、NO水平及SOD、GSH-Px和NOS活性与对照组比较,差别均有统计学意义(P<0.01);治疗组大鼠睾丸组织中MDA水平及SOD、GSH-Px活性与对照组,差别均有统计学意义(P<0.05);治疗组大鼠附睾组织中MDA水平及SOD、GSH-Px、NOS活性与对照组比较,差别均有统计学意义(P<0.05);治疗组大鼠睾丸和附睾组织中MDA、NO水平及SOD、GSH-Px和NOS活性与糖尿病组比较,差别均有统计学意义(P<0.01).结论 银杏叶提取物对糖尿病大鼠睾丸和附睾组织具有保护作用.  相似文献   

13.
目的研究银杏叶提取物对2型糖尿病(T2DM)大鼠心肌细胞L型Ca2+通道蛋白mRNA表达的影响,探讨银杏叶提取物对T2DM的治疗作用。方法用高糖-高脂肪饲料刺激加小剂量链脲佐菌素(STZ)制备T2DM大鼠模型,将糖耐量减低的20只大鼠随机分为糖尿病组(10只)和治疗组(10只),另设10只正常大鼠(正常组)作为对照。治疗组大鼠给予银杏叶提取物灌胃,糖尿病组和正常组大鼠给予0.9%氯化钠注射液灌胃。治疗10周后采用半定量反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测3组大鼠心肌细胞L型Ca2+通道蛋白mRNA表达量。结果正常组、糖尿病组、治疗组大鼠心肌组织L型Ca2+通道蛋白mRNA表达量分别为(0.157±0.028)、(0.257±0.025)和(0.226±0.029),3组间比较差异有统计学意义(F=28.232,P=0.000);糖尿病组、治疗组大鼠心肌组织L型Ca2+通道蛋白mRNA表达量均显著高于正常组,而治疗组显著低于糖尿病组,差异有统计学意义(P<0.05)。另外,实验10周时,糖尿病组大鼠葡萄糖耐量试验各时点血糖水平较正常组大鼠显著升高,而治疗组大鼠则较糖尿病组显著下降,差异有统计学意义(P<0...  相似文献   

14.
目的观察银杏叶提取物对结肠炎大鼠结肠组织环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)表达的影响。方法应用三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠制备大鼠实验性结肠炎模型。实验设正常对照组,三硝基苯磺酸模型组,阳性药物对照组(5-ASA group,100 mg/kg),银杏叶提取物(EGB)组(200 mg/kg)4组。评估大鼠结肠黏膜大体形态和组织学评分。免疫组化检测肠组织环氧合酶-2(COX-2)蛋白的表达。结果与模型组相比,EGB组结肠组织COX-2表达明显减少,EGB能明显减轻大鼠实验性结肠炎模型组大体形态和组织学评分。结论EGB可能通过抑制炎性细胞因子(TNF-α,NF-κBp65,IL-6)的表达,从而抑制COX-2生成,对大鼠实验性结肠炎具有保护作用。  相似文献   

15.
银杏提取物具有重要的药理学作用,如抗氧化清除活性氧自由基的能力,减少血小板聚集和增强神经保护的活性。其在治疗阿尔茨海默病、学习记忆减退、心脑血管疾病、绝经后综合征等疾病中具有重要意义。同时银杏提取物还具有诱导肿瘤细胞凋亡与分化的抗肿瘤能力。该文就银杏提取物在分子水平上对细胞调节作用的研究进展予以综述,以便进一步明确银杏提取物的作用机制。  相似文献   

16.
银杏叶提取物治疗糖尿病肾病系统评价   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:对银杏叶提取物治疗糖尿病肾病的文献进行Meta分析,系统评价银杏叶提取物与其它方案治疗糖尿病肾病疗效的差异。方法:检索维普中文科技期刊数据库、万方数字化期刊库、中国学术文献总库(CNKI)2002年1月—2012年5月10年来银杏叶提取物治疗糖尿病肾病的随机对照试验,根据纳入与排除标准筛选文献,评价文献质量,提取资料,应用Review Manager 5.1软件对数据进行Meta分析。结果:对纳入10篇文献进行分析,Meta分析结果显示银杏叶提取物与对照组相比在疗效方面有显著性差异(P〈0.01)。结论:银杏叶提取物对于糖尿病肾病疗效确切,但尚需更多高质量临床随机对照研究进一步证实。  相似文献   

17.
目的 探讨银杏叶制剂 (GBE)对蛛网膜下腔出血 (SAH )后神经功能的保护作用。方法 对假手术对照组 ,SAH模型组和GBE处理组大鼠检测 2 4h内局部脑血流量 (rCBF)、体感诱发电位 (SEP)和脑组织一氧化氮 (NO )含量的动态变化。结果 SAH后rCBF持续下降 ,SEP潜伏期逐渐延长 ,脑组织NO含量显著增加。GBE有效拮抗上述指标的变化。结论 GBE能缓解SAH所致神经功能损伤 ,其机制之一为逆转脑组织NO的异常改变。  相似文献   

18.
目的 探讨银杏叶提取物(EGB)注射液联合前列腺素E1(PGE1)注射液治疗糖尿病下肢血管病变(PAD)的有效性和安全性.方法 将100例糖尿病PAD患者随机分为两组,对照组50例给予PGE1注射液静脉注射治疗;治疗组在此治疗基础上给予EGB注射液静脉注射治疗.2周后比较两组治疗前后临床症状体征、血液流变学相关指标和踝肱指数(ABI)指标的变化.结果 治疗组总有效率为94.0%,对照组总有效率为80.0%,两组治疗结果比较有统计学意义(P<0.05);2组血液流变学明显改善,ABI水平显著提高,治疗前后指标比较P<0.05,治疗组指标改善明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 银杏叶提取物注射液联合前列腺素E1注射液能缓解糖尿病下肢血管病变患者临床症状,改善血液流变学和踝肱指数,有显著的临床疗效.  相似文献   

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