康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的探讨晚期非小细胞肺癌患者血中T细胞亚群、CD4+CD25+调解性T细胞(Treg)及免疫球蛋白的改变,观察康莱特注射液(KLT)联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响。方法将68例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组应用多西他赛、顺铂联合化疗,不予康莱特及其他提高免疫力的治疗措施;治疗组同时给予康莱特注射液200 m L静点,连用14 d。2组均以21 d为1个周期,2个周期后评价T细胞亚群及免疫球蛋白的变化情况。另选30例健康人作为正常对照组。结果化疗前对照组及治疗组患者T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+比例及CD4+CD25+Treg与正常对照组比较差异有统计学意义(P均0.05)。化疗后对照组免疫球蛋白、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值及治疗组CD4+CD25+Treg与化疗前比较差异有统计学意义(P均0.05)。化疗后对照组与治疗组CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+比值、Ig G比较差异有统计学意义(P均0.05)。结论康莱特注射液可保护晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能,降低免疫耐受。     

康莱特注射液对老年晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的:评价应用康莱特注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及对其生活质量的影响。方法:对我院2012年1月至2013年12月收治的156例老年非小细胞肺癌患者的临床资料进行回顾性分析,患者静脉滴注200 m L康莱特注射液,1次/d,21 d为1个周期,两个周期后观察其疗效及不良反应。结果:患者治疗后的临床有效率为62.18%,治疗进展时间平均为(2.34±0.78)月,生活质量明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用康莱特注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌,能提高患者生活质量,不良反应轻微。     

康莱特注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量及免疫功能影响的临床观察

目的：观察康莱特注射液对晚期肿瘤患者生活质量及免疫功能的影响。方法：对41例晚期恶性肿瘤患者应用康莱特注射液,观察治疗前后生活质量改善情况及细胞免疫功能的变化。结果：康莱特注射液治疗后患者体力状况、进食量及体质量均较治疗前明显改善;血清白蛋白、前白蛋白及血红蛋白等指标较前升高（P〈0．05）;T细胞亚群CD3、CD4及NK阳性细胞比例较治疗前提高,具有统计学意义;CD8阳性细胞治疗前后变化不明显,无统计学差异。结论：康莱特注射液能有效提高晚期肿瘤患者免疫功能、改善患者的生活质量。     

康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌护理观察

肺癌是当今世界上对人类健康和生命危害极大的恶性肿瘤之一。由于各种因素,很多患者发现肿瘤时已到中晚期,失去了手术机会。放、化疗成为治疗晚期肿瘤的重要手段。康莱特配合放、化疗有一定的增效作用,对中晚期肿瘤患者具有抗恶病质和止痛作用。我科自2006年1月至2008年12月对40例晚期非小细胞肺癌患者使用康莱特,进行护理观察,现总结如下。     

康莱特联合化疗对非小细胞肺癌患者生活质量改善的研究

目的探讨康莱特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量改善的临床意义。方法采取随机对照分组,治疗组30例采用康莱特联合化疗;对照组30例采用单纯化疗。结果治疗组有效率为43.3%,对照组为26.7%,有显著性差异(P<0.05),在体质量及Karnofsky评分等方面治疗组均优于对照组,有显著性差异。结论康莱特注射液联合化疗可提高化疗疗效、改善患者生活质量。     

参芪扶正注射液对非小细胞肺癌晚期患者免疫功能及生存质量的影响

目的：观察参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）姑息治疗患者免疫功能及生存质量的影响。方法：132例晚期NSCLC姑息治疗患者,每人每日给予参芪扶正注射液250 mL,静脉滴注,14～21 d为1个疗程,至少应用1个疗程。观察用药前后患者CD3＋、CD4＋、CD8＋T细胞、KPS评分及体质量的变化情况。结果：参芪扶正注射液能升高患者CD4＋、CD4＋/CD8＋值,降低CD8＋值,明显提高患者体质量及KPS评分状态。结论：参芪扶正注射液能改善NSCLC晚期姑息治疗患者的免疫功能、提高生存质量。     

康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌情绪和睡眠的影响

目的:探讨康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者情绪和睡眠质量的影响。方法:将51例晚期NSCLC患者随机分为2组,康莱特组26例,给予支持治疗的同时加用康莱特注射液治疗;支持治疗组25例,给予常规的最佳支持治疗。2组疗程均为14天。评定2组患者治疗前后匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)、体重指数(BMI)、体力活动状态(PS)评分、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分等。结果:2组治疗前PS评分、BMI、PSQI总均分、SAS和SDS评分均无显著性差异(P0.05)。治疗后患者PSQI、SAS、SDS总均分均较支持治疗组有所改善,差异均有显著性意义(P0.05)。2组PS评分和BMI无差异(P0.05)。结论:康莱特注射液有助于改善晚期NSCLC患者的情绪和睡眠状况。     

康莱特注射液治疗化疗后非小细胞肺癌临床研究

目的:观察康莱特注射液对化疗后非小细胞肺癌患者的临床效果。方法:将98例非小细胞肺癌患者按随机数字表法分成对照组和观察组各49例。对照组采用GP化疗方案治疗,观察组在对照组的基础上给予康莱特注射液治疗,21 d为1个周期,2组均治疗2个周期。比较2组近期临床疗效、免疫功能(CD8⁺、CD4⁺、CD3⁺及CD4⁺/CD8⁺水平)、血液毒性[检测血小板计数(BPC)、血红蛋白(Hb)及白细胞计数(WBC)水平进行评价],以及血清组织蛋白酶抑制剂-1 (TIMP-1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平变化。结果:观察组有效控制率、总有效率分别为83.67%、36.73%,对照组分别为77.55%、32.65%,2组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组CD8⁺、CD4⁺、CD3⁺及CD4⁺/CD8⁺水平较治疗前降低(P<0.05);但观察组CD8...     

参麦注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的：观察参麦注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法：将60例患者随机分成治疗组与对照纽各30例,两组均采用NP方案化疗,28天为1周期,2个周期评价疗效。治疗纽加用参麦注射液治疗,14天为1疗程,2个疗程评价疗效。观察两组生活质量（卡氏评分）症状评分及不良反应等。结果：卡氏评分：治疗组治疗后升高,对照组则降低（P〈0．05）;症状评分：治疗组治疗后均比治疗前下降,对照组有所升高（P〈0．05）;不良反应：治疗组治疗后的血白细胞、血红蛋白、血小板减少程度较对照组轻,其中白细胞减少两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。而血红蛋白、血小板减少两组间差异无显著性（P〉0．05）。结论：参麦注射液能调节和改善患者的免疫功能及临床症状,减轻不良反应,提高生活质量,进一步提高治疗效果。     

参附注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的：观察参附注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响。方法：将60例患者随机平均分为治疗组与对照组。两组均采用NP方案化疗,治疗组化疗前2d加用参附注射液治疗。结果：治疗组与对照组总有效率分别为40．0％、30．0％（P〉0．05）;中医临床证候变化比较,治疗组与对照组提高稳定率分别为80．0％、63．6％（P〈0．05）;两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群比较,两组治疗后比较差异有显著性（P〈0．05）,对照组治疗前后差异有显著性（P〈0．05）;治疗组化疗后T淋巴细胞亚群基本无变化。不良反应变化,治疗组血白细胞、血小板下降程度及恶心呕吐反应较对照组轻。差异有显著性（P〈0．05）。结论：参附注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可改善临床证候,保护骨髓功能,提高免疫功能,改善生活质量,延长生存周期。     

康莱特注射液联合GP方案对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的改善作用

目的:观察康莱特注射液联合GP方案对晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)患者免疫功能的改善作用。方法:将85例晚期NSCLC患者随机分为对照组42例和观察组43例,两组均给予GP方案化疗,观察组在对照组的治疗基础上从化疗第1天开始加用康莱特注射液,比较两组患者临床疗效,血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平,以及外周血T细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+百分比和CD4~+/CD8~+。结果:观察组有效率(RR)及疾病控制率(DCR)有优于对照组的趋势,但两组差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均较治疗前显著降低(P0.05,P0.01),对照组CD8~+较治疗前显著升高(P0.01),观察组升高不明显(P0.05),且治疗后两组间各指标差异均有统计学意义(P0.01)。治疗后观察组IgM、IgA、IgG水平较治疗前有所降低,但差异无统计学意义(P0.05),对照组各指标水平均较治疗前显著降低(P0.05或P0.01),且治疗后两组间各指标差异均有统计学意义(P0.05)。观察组2~4级血小板减少、血红蛋白减少和恶心呕吐的发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:与单纯应用GP方案比较,联合康莱特注射液治疗晚期NSCLC患者可在一定程度上提高RR和DCR,显著减轻化疗对机体免疫功能的损伤,并降低毒副作用的发生率。     

益气养阴解毒法对非小细胞肺癌患者生活质量和免疫功能的影响

目的观察益气养阴解毒法对Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者生活质量（QOL）改善作用及对免疫功能调节作用。方法采用随机、前瞻、对照研究方法,将61例证属气阴两虚的Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者随机分为中药联合化疗组（治疗组）29例、单纯化疗组（对照组）32例,治疗组用益气养阴解毒法结合化疗,对照组单用化疗,2组化疗均用NP、GP、TP方案。2周期后进行疗效评价。结果治疗组治疗后（采用美国肺癌治疗功能评价表FACT-L4．0）社会／家庭状况、功能状况积分较治疗前升高且有统计学意义（P〈0．05）;对照组治疗后QOL总积分、生理状况、情感状况积分较治疗前降低且有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）;2组治疗后比较,治疗组QOL总积分及各领域积分均高于对照组,其中功能状况领域积分2组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论益气养阴解毒法能改善Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者生活质量,通过提高CD4/CD8比值、血清IL-2水平、降低血清sIL-2R水平调节免疫功能。     

扶正固本Ⅰ号方对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及生活质量的影响

目的观察中药扶正固本Ⅰ号方对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者免疫功能及生活质量（QOL）的影响。方法将107例Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者随机分为化疗组（对照组）53例、化疗＋中药组（治疗组）54例,分别给予单纯化疗和化疗结合扶正固本Ⅰ号方治疗。4个周期后,观察患者T细胞亚群、KPS评分、化疗毒副反应情况;SF-36调查表评估患者生活质量。结果治疗组治疗后CD3较治疗前明显提高（P〈0.05）,而对照组CD3、CD4化疗后较化疗前明显降低（P〈0.05）,治疗后治疗组CD4/CD8较对照组有明显提高（P〈0.05）;治疗组生活质量改善优于对照组（P〈0.05）;治疗组KPS评分稳定率高于对照组（P〈0.05）;对照组骨髓抑制较治疗组严重（P〈0.05）。结论扶正固本Ⅰ号方能提高晚期NSCLC患者的免疫功能,改善生活质量,减轻化疗的毒副反应。     

康莱特注射液对非小细胞肺癌的辅助治疗效果分析

目的分析康莱特注射液对非小细胞肺癌(NSCLC)的辅助治疗效果,为NSCLC患者治疗方案的制定提供理论基础。方法选取204例NSCLC患者,按照随机数字表分为观察组及对照组各102例,对照组按照自身肿瘤分期接受治疗,观察组在此基础上加用康莱特注射液,比较2组患者的疗效、生活质量改善程度及不良反应等情况。结果观察组完全缓解(CR)19例,部分缓解(PR)43例,总有效率(RR)61%;对照组CR 10例,PR 32例,RR 41%。观察组治疗效果显著优于对照组(P0.05)。观察组生活质量好转65例,好转率64%;对照组好转40例,好转率39%,观察组生活质量改善情况明显优于对照组(P0.05)。2组患者主要不良反应均为恶心呕吐、脱发、静脉炎、RBC下降及WBC下降,且观察组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论康莱特注射液用于NSCLC辅助治疗可有效抑制癌细胞的繁殖、侵袭,从而明显改善患者疗效、提高其生活质量,可有效降低患者不良反应的发生率,是一种安全、可靠的辅助治疗药物,值得临床广泛推广。     

参麦注射液对中晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的:探讨参麦注射液对中晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响.方法:37例ⅢB期～Ⅳ的非小细胞肺癌患者随机分为参麦注射液联合Tp方案化疗观察组和单纯Tp方案化疗对照组,2组同时进行Tp方案化疗,每21 d为1周期,共化疗4个周期.观察组化疗的同时给予静脉滴注参麦注射液,对照组单存化疗.观察2组患者治疗前后生活质量及体力状况、体重的变化,并观察治疗过程中安全性指标以及化疗期间出现的各种毒副反应.结果:4个周期治疗后,观察组患者5种功能状态(角色、情绪、社会、认知、躯体)和总体健康状况的评分较治疗前显著增加(P＜0.01),全身症状(乏力、疼痛、恶心与呕吐)及肺癌相关特异性症状(气促、咳嗽、咯血)评分较治疗前均降低(P＜0.05),肺癌治疗相关症状(失眠、食欲丧失、便秘、腹泻)评分也较治疗前降低(P＜0.05),症状子量表计总分评分降低(P＜0.05).治疗后2组比较,躯体、角色、认知功能状态和总体健康状况评分,乏力、疼痛、恶心与呕吐、气促、咯血、失眠、食欲丧失评分及症状子量表计总分评分差异有统计学意义(P＜0.05).观察组能抑制白细胞减少,减轻恶心呕吐等化疗毒副反应.结论:参麦注射液能改善中晚期NSCLC患者的生活质量,减少化疗药物的毒副反应.     

生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的：观察生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法：将60例晚期非小细胞肺癌按随机数字表法平均分成2组。对照组30例单纯应用化疗,28 d为1个疗程,根据病情缓解情况确定化疗疗程和时限。治疗组30例在对照组化疗基础上加用生脉注射液治疗,15 d为1疗程,2个疗程评价疗效。观察2组临床症状改善率、生活质量提高稳定率和毒副反应变化。结果：2组临床症状改善率比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.3%和60.0%（P〈0.05）;2组生活质量提高稳定率比较,治疗组与对照组提高稳定率分别为70.0%和50.0%（P〈0.05）;2组毒副反应比较,治疗组毒副反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：生脉注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌具有保护骨髓,改善临床症状,减轻毒副反应,提高生活质量,延长生存期等作用。     

艾迪注射液对老年晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的:观察艾迪注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生活质量。方法:32例用艾迪注射液静脉滴注,15~20天为一疗程,共2个疗程。结果:治疗后患者生活质量,即食欲、躯体功能、社会功能、情绪功能、肿瘤导致的疼痛等与治疗前比较有显著差异(P<0.05)。结论:艾迪注射液可改善老年晚期NSCLC患者生活质量。     

康莱特注射液对肺癌患者免疫功能的影响

康莱特注射液对肺癌患者免疫功能的影响王玲，董亮，薛玉文我们将中药抗癌药物康莱特注射液用到联合化疗中，观察了患者免疫功能的变化，发现其具有免疫保护作用，现报告如下。１６临资料１９９５年４月～１９９６年３月住院患者３９例（分别以影像学、纤维支气管镜、经皮...     

参麦注射液联合吉西他滨对老年非小细胞肺癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的:探讨参麦注射液联合吉西他滨对老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量及免疫功能的影响。方法:80例老年非小细胞肺癌患者随机分为两组各40例,对照组予吉西他滨化疗,观察组在此基础上联合参麦注射液,于治疗前后进行生活质量评分并比较免疫功能指标的变化。结果:经治疗后两组患者整体生活质量均较治疗前有不同程度的改善,而观察组明显优于对照组(P<0.05);两组患者疲乏、恶心呕吐、食欲丧失和腹泻等均较治疗前加重,但观察组仍优于对照组(P<0.05);观察组治疗后免疫球蛋白和T淋巴细胞亚群均较治疗前明显改善(P<0.05)。结论:参麦注射液可以减轻老年非小细胞肺癌患者化疗的不良反应,同时能显著改善患者的生活质量和免疫功能。     

康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例

[目的]观察康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。[方法]采用康莱特注射液联合NP化疗方案治疗恶性肿瘤30例,并设立对照组进行对照。[结果]治疗组在卡式评分及体质量、肿瘤变化及中医临床症候方面改善率高于对照组,治疗组骨髓抑制的程度低于对照组P<0.05。[结论]康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能够提高化疗的效果,减轻化疗毒副反应,提高患者生存质量。