不同来源白芍中芍药苷含量比较

目的:比较不同来源白芍中芍药苷含量,为其药材质量控制提供一定的参考依据。方法:采用HPLC法测定不同产地、规格白芍药材和饮片中芍药苷含量,从化学成分上评价其质量差异。结果:白芍药材中野生品中芍药苷含量明显高于栽培品,以安徽亳州芍药中芍药苷含量最高,栽培品为3.82%,野生品为4.91%,经炮制加工后,白芍饮片中芍药苷流失较严重,其平均含量约为2.5%,但符合2010年《中国药典》白芍含量测定项下大于1.2%要求。结论:生长环境和炮制加工方法是影响白芍中芍药苷含量的主要因素。     

白芍中芍药苷测定方法的比较

白芍为毛茛科植物芍药Paeonia lactiflora Pall．的干燥根，主产于浙江、四川等省，收载于《中华人民共和国药典》(简称药典)2000版一部，用于治疗血虚肝旺的眩晕、头痛，肝气不和的胁痛、腹痛、四肢痉挛、血虚萎黄、月经不调、自汗、盗汗等症。本实验以芍药苷为白芍质量控制指标，采用高效液相色谱(HPLC)法进行测定，     

白芍芍药昔含量测定方法的研究

白芍为毛茛科植物芍药Ｐａｅｏ ｎｉａｌａｃｔｉｆｌｏｒａＰａｌｌ.的干燥根。其化学成分主要为单萜类、三萜类、黄酮类化合物等。按化学成分结构类型又可分为单萜及其苷类、三萜及其苷类、黄酮及其苷类、挥发油类及其他类化合物 ［１］。白芍的含量测定一般以其主要成分芍药苷 (Ｐａｅｏｎｉｆｌｏｒｉｎ)为指示成分。目前 ,对芍药苷的含量测定主要有以下几种方法。现归纳总结如下。１高效液相色谱法高效液相色谱法 (ＨＰＬＣ法 )是目前中药含量测定中使用率最高的一种。该法具有分离度高 ,分析速度快 ,应用范围广 ,检测灵敏度高 ,流动相…     

不同等级白芍药材中芍药苷含量的分析

目的：测定不同等级白芍中芍药苷的含量。方法：采用反相HPLC法,色谱柱：KromasilC18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈旬．1％磷酸溶液（14：86）;柱温：30℃;流速：1．0mL·min-1;检测波长：230nm。结果：芍药苷进样量在0．2016～1．008μg线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为97．36％（RSD=1．27％）。19批样品测定结果表明,一等品中芍药苷的含量在2．88％-3．54％,二等品中芍药苷的含量在2．46％～2．78％,三等品中芍药苷的含量在2．04％～2．32％,四等品中芍药苷的含量在1．34％～1．97％。结论：白芍现有的划分等级的方法较好地体现了白芍的质量差异,为白芍的临床使用和制药企业选择原料提供了依据。     

白芍不同种质芍药苷的含量测定

目的比较白芍不同种质的芍药苷含量差异。方法 :采用高效液相色谱法,色谱条件:LichroCART RP-C18(4×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86);流速:1mL/min;检测波长:230nm;柱温:30℃;进样量:10μL。结果白芍不同种质芍药苷含量存在较大差异,白芍地下各部分芍药苷的含量差异呈现根茎(芍头)>须根>主根。结论芍药苷含量差异的产生主要来源于种质的不同。     

对《中国药典》2000年版Ⅰ部白芍中芍药苷含量测定方法的探讨

目的：改进白芍中芍药苷的含量测定方法。方法：比较了《中国药典》方法和改进方法。采用70％乙醇为提取溶剂．流动相为甲醇-水(30：70)，检测波长为230nm。结果；此方法线性关系良好(r=0．9995)，平均加样回收率为101．518％．RSD为1．682％。结论：改进的方法简便．准确，可减少有机溶剂对人的毒害和对环境的污染，为实践中芍药苷的含量测定方法提供参考依据。     

不同白芍药材中芍药苷含量比较研究

目的:比较不同白芍样品中芍药苷含量,包括不同地方白芍药材和浙江不同类型白芍药材。方法:采用HPLC,测定不同白芍药材中芍药苷的含量。结果:浙江白芍样品中芍药苷含量都比较高,除了紫红花白芍样品中芍药苷含量为2.600%,其他4个浙江白芍样品中芍药苷含量都高于3.0%,其中"浙芍1号"白芍样品中芍药苷含量为最高,达到3.572%。亳芍和江西白芍样品中芍药苷含量较低,但亳芍和江西白芍样品中另一化学成分含量比较高。结论:不同白芍样品中芍药苷含量有一些差异,除了芍药苷含量,还应该综合其他化学成分来综合评价白芍药材。     

白芍中芍药苷的含量测定及白芍提取物的抗氧化作用研究

目的测定白芍中芍药苷的含量,考察白芍提取物的体外抗氧化活性。方法采用超声提取和回流提取两种方法提取白芍中的芍药苷,用HPLC法测定芍药苷含量,Hypersil C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相:甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钠(25:75);检测波长为230nm,采用Fention法研究白芍提取物对羟自由基的清除能力。结果超声及回流提取芍药苷含量分别为3.62%及3.61%;超声提取物及回流提取物清除羟自由基的IC50分别为0.060 5mg·mL-1及0.038 8mg·mL-1.结论两种方法提取白芍中芍药苷含量无显著性差异,白芍提取物有一定的体外抗氧化能力。     

不同炮制方法对毫白芍中芍药苷含量的影响

目的考察不同炮制方法对毫白芍饮片中芍药苷含量的影响,为稳定白芍的炮制工艺提供依据。方法采用RP—HPLC法,色谱柱：Agilent Eclipse XDB—C18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86）;流速：1．0mL／min;柱温：25℃;检测波长：230nm。结果样品平均回收率为99．195％,RSD=0．8％（n=6）,4种不同炮制方法亳白芍饮片中芍药苷的含量分别为0．55％、2．70％、3．40％、3．25％。结论在白芍的炮制过程中,加热、加水浸泡、硫磺熏对白芍中芍药苷的含量影响较大。     

对《中国药典》2010版Ⅰ部中白芍中芍药苷含量测定方法的探讨

目的改进白芍中芍药苷的含量测定条件。方法采用50%的乙醇为提取溶剂,流动相为甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶0.01),检测波长为230 nm。结果此方法线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为96.7%(RSD=2.0%)。结论改进的方法严密、准确、经济,可为白芍质量控制提供参考。     

对市售白芍饮片芍药苷含量低于药典标准的研究

白芍为毛莨科植物芍药Paeonia lactiflora Pall．的干燥根。夏、秋两季采挖、洗净，除去头尾及细根，置沸水中煮后除去外皮或去皮后再煮，晒干。白芍历来以亳、杭、川为道地，亳芍主产于安徽亳县、涡阳；杭芍主产于浙江建德、临安；川芍主产于四川中江。白芍性味苦、酸、微寒，归肝、脾经。平肝止痛，养血调经、敛阴止汗。用于头痛眩晕、胁痛、腹痛、四肢挛痛、血虚痿黄、     

白芍中芍药苷的提取方法研究

目的：建立中药白芍中芍药苷的提取方法。方法：以芍药苷为指标，用高效液相色谱法进行分析测定，系统考察不同溶剂、不同提取方式对芍药苷提取率的影响，并用正交试验法进一步优选提取条件。结果：用7倍量80％乙醇回流提取2次(每次2h)的提取方法可以获得较高的芍药苷提取率。结论：溶剂种类和提取方式对白芍中芍药苷的提取效率有较大影响。     

白芍提取物中芍药苷及总皂苷的含量测定

目的：建立白芍提取物中芍药苷及总皂苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定芍药苷的含量,以乙腈-0.05%磷酸（14：86）为流动相,检测波长为230nm;采用碱水解-HPLC法,以甲醇-0.05mol/L磷酸-异丙醇-冰乙酸（85：155：4：6）为流动相,检测波长为230nm,测定苯甲酸含量,计算出白芍总苷的含量。结果：芍药苷在进样量0.1～2μg（r=1.0000）范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.86%,RSD为2.49%;苯甲酸在进样量0.2～4.0μg（r=0.9999）范闱内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.03%,RSD为1.23%。结论：白芍提取物中芍药苷的含量均大于15%,总皂苷的含量均大于60%。     

不同炮制品白芍中芍药苷的比较

介绍了白芍的不同炮制方法以及芍药苷的药理作用等,对不同炮制方法下芍药苷的化学含量及药理作用进行比较,并对其结果进行分析。     

白芍不同炮制品中芍药苷含量测定

目的 :对白芍几种不同炮制品中芍药苷的含量进行测定 ,为今后合理制定其炮制工艺提供依据。方法 :采用双波长薄层扫描法进行测定。结果 :芍药苷的含量 :生品>麸制品>酒麸制品>炒制品>盐制品>酒制品>醋制品>土制品>煨制品>焦制品>制炭品。结论 :白芍经炮制后芍药苷含量均下降 ,但降低幅度不一 ,原因有待进一步研究     

近红外光谱法快速测定白芍中芍药苷和水分的含量

目的:采用近红外光谱技术建立白芍中芍药苷和水分的定量模型。方法:收集不同产地白芍样品108批,采用偏最小二乘法建立白芍中水分和芍药苷含量的近红外光谱校正模型,以烘干法和超高效液相色谱法,分别测定样品中水分和芍药苷含量,作为参考值,并用相关系数和预测均方差对模型预测性能进行评价。结果:芍药苷和水分校正集的相关系数分别为0.967 6,0.873 1,校正集均方根误差分别为0.406,0.264;预测集均方根误差分别为0.599,0.252。结论:该方法快速、简便、无污染、结果可靠,实现了白芍样品中芍药苷和水分含量的快速、准确测定。     

白芍颗粒饮片中芍药苷的含量测定

目的:应用高效液相色谱法测定白芍颗粒饮片中芍药苷的含量。方法:色谱柱为Alltech色谱柱(4.6mm×150mm,5um),流动相为甲醇-磷酸二氢钾-醋酸-异丙醇(67∶173∶4∶4),检测波长为230nm,流速为1.0ml.min-1,柱温:30℃。结果:芍药苷在0.093~0.589μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为98.17%,RSD=0.57%(n=5)。结论:该方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

HPLC法测定白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷

目的建立HPLC对白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷同时定量的分析方法。方法采用HPLC法。色谱柱Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为乙腈,B为0.015%磷酸溶液,梯度洗脱程序为0min(8%A),5min(12%A),20min(20%A),25min(20%A);35min(45%A),40min(45%A);检测波长230nm;柱温30℃。结果芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系。平均回收率芍药内酯苷为96.99%,RSD为0.56%;芍药苷为103.6%,RSD为0.77%;苯甲酰芍药苷为104.2%,RSD为1.35%(n=5)。结论该方法分离度好,简便易行,具有良好的重现性,可用于白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷的同时测定。     

温度对白芍药材、白芍提取物及乾坤清颗粒成品中芍药苷含量稳定性的影响

白芍是一常用的中药 ,具有平肝抑阳 ,养血敛阴 ,柔肝止痛等功能。芍药苷是白芍中比较明确的有效成分之一。据文献报道芍药苷在生产过程中不稳定 ,受热易破坏[1,2 ] 。本实验运用经典恒温加速试验法 [3 ] ,就温度对白芍药材、白芍提取物、乾坤清颗粒中芍药苷含量稳定性的影响进行了考察 ,并根据化学动力学理论 ,预测它们的有效期 ,以期对芍药苷的稳定性有更加全面的认识。1　实验材料　　 LB80 1型超级恒温器 (辽阳市恒温仪器厂 ) ,TCQ- 2 5 0型超声波清洗机 (北京医疗设备二厂 ) ,Beckman高效液相色谱仪。　　白芍药材购于河北安国市 ,经…     

LC-UV法测定亳白芍及其炮制品中芍药苷的含量

目的建立测定白芍中芍药苷的LC-UV含量测定方法。考察安徽亳州产道地药材,亳白芍生品及其炮制品中芍药苷的含量。方法采用LC-UV法,Agilent TC-C18(2)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.10%磷酸水(15:85)为流动相,等度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长为230nm测定芍药苷。结果安徽亳州产白芍原药材中芍药苷的含量均达到1.6%以上,其炮制品中芍药苷的含量较低。结论白芍生品符合《中国药典》2010版的要求,可供药用。通过白芍原药材及其常见炮制品中芍药苷的测定结果,可为安徽亳州产白芍的品质评价、炮制方法和临床用药提供理论支持。