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<正> 吡乙酰胺(脑复康,piracetam)是目前较常用的智能药物,它在促进脑机能恢复中有较显著的作用,常见副作用有皮疹、恶心等,合并有精神兴奋、意识恍惚者国内未见有报告,现将我们83-85年间遇到的6例报告如下. 相似文献
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吡乙酰胺合成路线图解 总被引:1,自引:0,他引:1
邓艳良 《中国医药工业杂志》1991,22(4):186-187
吡乙酰胺(吡咯烷酮乙酰胺,1),化学名:2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺,早期用于抗眩晕和止吐,近年已用作思维记忆促进药。本品能通过血脑屏障选择性作用于大脑,能促进脑血液循环,有促进和增强大脑记忆功能的作用,可治疗脑动脉硬化症及脑血管意外所致的记忆和思维减退。对提高低能儿的智力、 相似文献
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智能发育不全儿童124例脑电图分析福建医学院附属第一医院林启文,蔡红宇智能发育不全亦称精神发育不全或精神幼稚症。本文对我院自1989年10月至1991年7月,由门诊或住院诊断为智能发育不全患者共124例的脑电图(EEG)进行分析,现报告如下。一、临床... 相似文献
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<正> 智力低下(Retardation简称MR)是影响人口素质提高的一个主要因素。为提高我省人口素质,开展优生、优育提供制定措施的依据,我们选择太原市北城区及翼城县两个点中0~14岁儿童的MR患儿进行病因分析。 相似文献
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吡乙酰胺对三氯化铝中毒大白鼠回避反应受损的对抗作用 总被引:16,自引:0,他引:16
本文报道了吡乙酰胺对三氯化铝中毒大白鼠回避反应受损的治疗作用。也观察了该药对正常大白鼠回避反应的影响。结果表明吡乙酰胺加强正常大白鼠回避反应的获得(acquisition);三氯化铝抑制大白鼠回避反应的获得和保留(retention),吡乙酰胺有对抗作用。 相似文献
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目的观察靳三针疗法对儿童弱智的疗效。方法采用靳三针疗法,以针刺头部特定穴四神针、智三针、颞三针、脑三针为主,配合穴位注射脑活素、维生素B12。结果显效22例,有效12例,无效2例,总有效率84%。结论提示靳三针疗法治疗儿童弱智有良好的疗效。 相似文献
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目的 :对托吡酯抗癫疗效进行初步临床观察。方法 :采用 8周加量疗程 ,对 3 2例合适的癫患者每天口服托吡酯 2 5~ 40 0mg。结果 :起效时间 (17.81± 16)d ,随访时间 (6.5± 3 .5 )个月 ,维持药量 (12 6.5± 81)mg·d-1;疗效 :无发作 12例 (3 7.5 % ) ,显效 16例 (5 0 .0 % ) ,有效 3例 (9.4% ) ,无效 1例 (3 .1% ) ,总有效率 96.9% ;副作用 :头昏、体重减轻各 1例。结论 :托吡酯抗癫取得了良好疗效 ,可作为一线广谱药物试用 相似文献
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32例脑损伤和脑瘤患者,使用吡硫醇0.5/d,疗程10d,意识有明显改善。治疗前后的GlasgowComa Scale(GCS)评分比较有显著统计学意义。而对照组的GCS则无明显改善。本组用药前后肝,肾功能,血常规和血小板检查均未见异常,认为盐酸吡硫醇是一种较满意的昏迷复苏剂。 相似文献
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目的
评价托吡酯治疗脑梗死性癫(癎)患者的疗效与安全性.方法 将52例脑梗死性癫(癎)患者随机分为治疗组32例和对照组20例,治疗组给予托吡酯片口服,每次25
mg·d-1,bid,持续7 d,以后按每周25~50 mg·d-1的量逐渐增加,依临床疗效调整剂量,最大剂量为375~500mg·d-1;对照组给予卡马西平片口服,每次0.1
g,tid,逐渐加量,依临床疗效调整剂量,最大剂量为1.0~1.2 g·d-1.两组观察期均为20周.结果
治疗组总有效率(84.4%)明显高于对照组(60.0%)(P<0.05).治疗组中小面积梗死的总有效率(95.5%)明显高于大面积梗死患者(60.0%)(P<0.05).治疗组不良反应发生率21.9%,对照组不良反应发生率40.0%,不良反应均随着治疗时间的延长而消失.结论
托吡酯单药治疗脑梗死性癫(癎)患者疗效较好,安全,尤其对小面积脑梗死型癫(癎)疗效较好. 相似文献
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托吡酯治疗癫癎32例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对托吡酯抗癫癎疗效进行初步临床观察。方法采用8周加量疗程,对32例合适的癫癎患者每天口服托吡酯25~400mg。结果起效时间(17.81±16)d,随访时间(6.5±3.5)个月,维持药量(126.5±81)mg 相似文献
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目的:观察托吡酯辅治难治性癫痫的药效和安全性。方法:对32例难治性癫痫患者进行加用托吡酯治疗开放性自身对照研究。结果:发作减少≥50%例,减少26%-49%4例,疗效较佳;各种类型癫痫之间发作减少差异不显著;与不同抗癫痫药物合用疗效无差异。结论:托吡酯是一种有效的广谱抗癫痫药,能与常用抗癫痫药物合用。 相似文献
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目的评价托吡酯治疗脑梗死性癫患者的疗效与安全性。方法将52例脑梗死性癫患者随机分为治疗组32例和对照组20例,治疗组给予托吡酯片口服,每次25 mg·d-1, bid,持续7 d,以后按每周25~50 mg·d-1的量逐渐增加,依临床疗效调整剂量,最大剂量为375~500 mg·d 1;对照组给予卡马西平片口服,每次0.1 g,tid,逐渐加量,依临床疗效调整剂量,最大剂量为1.0~1.2 g·d 1。两组观察期均为20周。结果治疗组总有效率(84.4%)明显高于对照组(60.0%)(P<0.05)。治疗组中小面积梗死的总有效率(95.5%)明显高于大面积梗死患者(60.0%)(P<0.05)。治疗组不良反应发生率21.9%,对照组不良反应发生率40.0%,不良反应均随着治疗时间的延长而消失。结论托吡酯单药治疗脑梗死性癫患者疗效较好,安全,尤其对小面积脑梗死型癫疗效较好。 相似文献
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在鼠伤寒沙门菌/微粒体系统中测试了石杉碱甲、茴拉西坦和吡乙酸胺的诱变作用。结果表明,药物浓度从1μg-5mg/皿对TA97、TA98、TA100和TA1024个菌株,在无S_9代谢系统上所测的这3个药和有S_9代谢系统所测的石杉碱甲、茴拉西坦均未显示任何诱变作用。向拉西坦和吡乙酰胺在诱变协同实验中均不增加对-硝基喹啉在TA98上和甲基磺酸甲酯在TA100上诱发的回变数。ICR纯系小鼠骨髓微核试验,剂量高达1/2LD_(50)时不增加嗜多染红细胞的微核率,也无骨髓抑制作用. 相似文献
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托吡酯治疗难治性癫癇32例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :观察托吡酯辅治难治性癫的疗效和安全性。方法 :对 3 2例难治性癫患者进行加用托吡酯治疗开放性自身对照研究。结果 :发作减少≥ 5 0 % 17例 ,减少 2 6%~ 49% 4例 ,疗效较佳 ;各种类型癫之间发作减少差异不显著 ;与不同抗癫药物合用疗效无差异。结论 :托吡酯是一种有效的广谱抗癫药 ,能与常用抗癫药物合 相似文献