RP—HPLC法测定异长春花碱注射液的含量

目的：建立了ＲＰ－ＨＰＬＣ法分离和测定异长春花碱注射液的含量。方法：ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱，流动相０．０５ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４（用Ｈ３ＰＯ４调pＨ为４． ０）－乙晴（６０：４０），检测波长：２６８ｎｍ。结果：异长春花碱的线笥范围为０～１００ｕｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为１００。９８％（n＝６），ＲＳＤ ＝３．７３％。结论：该法不需经提取分离，稀释后直接进样，简便，准确，适于生产中使     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量和溶出度

用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量和溶出度，测定波长为２２７ｎｍ，在１．６￣５．６ｕｇ／ｍｌ浓度范围内呈线性相关（ｒ＝０．９９９８），回归方程Ａ＝０．１２４７５Ｃ－０．００６６，平均回收率为１００．５％，（ＲＳＤ＝０．８％，ｎ＝５）。     

快速测定盐酸乙胺丁醇片的含量

采用酸性染料比色法测定盐酸乙胺丁醇片的含量，方法简便快速，重复性好，结果满意。平均回收率为９９．６８％，ＲＳＤ＝０．３８％（ｎ＝５）。线性范围０～１５μｇ／ｍｌ，回归方程Ｃ＝６．４５１４Ａ－０．４１３２，ｒ＝０．９９３２。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星制剂的含量

用紫外分光光度法测定了氧氟沙星眼膏、氧氟沙星滴眼液、氧氟沙星滴耳滴鼻液中的主药含量。样品经０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸处理后于２９３ｎｍ波长处测定，外标法计算含量。线性范围为１．０～１０．５μｇ／ｍｌ，回归方程Ａ＝０．０４４３９６Ｃ＋０．００８２，ｒ＝０．９９９８。三种制剂的回收率分别为：氧氟沙星眼膏９８．２５％（ＲＳＤ＝０．８２％，ｎ＝６），氧氟沙星滴眼液１００．２３％（ＲＳＤ＝１．２１％，ｎ＝６），氧氟沙星滴耳滴鼻液１００．２０％（ＲＳＤ＝１．２０％，ｎ＝６）。分别测定了数批三种制剂的样品，结果表明本法简便易行，精密度高，可用于三种制剂的质量控制。     

松果有效成分的研究：IV.红松果多糖中酸性糖的含量测定

用硫酸－咔唑比色法测定了红松果多糖中酸性糖的含量，并考察了浓硫酸与咔唑的用量及反应温度、时间等因素对显色反应的影响，最大吸收波长５２０ｎｍ，测得酸性糖在１．０￣７．０μｇ／ｍｌ浓度范围内与吸收度呈线性关系（ｒ＝０．９９９９，ｎ＝７），平均回收率为９９．０％￣９９．８％，ＲＳＤ为１．３％￣２．３％（ｎ＝６），最低检测浓度为０．０５μｇ／ｍｌ。     

力可生颗粒剂中芦丁及总甙含量测定

用ＲＰ—ＨＰＬＣ法测定力可生颗粒剂中芦丁含量，相关系数ｒ＝０．９９９９，线性范围：０．００２６４～０．０４２２４（ｍｇ／ｍｌ），平均回收率为９９．０％，ＲＳＤ＝１．９０％（ｎ＝９）；采用分光光度法测定本品中总甙含量，相关系数ｒ＝０．９９９４，人参皂甙Ｒｅ的线性范围：０．０４～０．２４（ｍｇ／６ｍｌ），平均回收率分别为１０２．６％、ＲＳＤ＝１．４６％（ｎ＝４），１０３．５％、ＲＳＤ＝０．８７％（ｎ＝４）。由此可见，上述测定方法准确、可行。     

反相高效液相色谱法测定丁卡因和利多卡因含量

目的 采用反相高效液相色谱法同时测定丁卡因和利多卡因的含量。方法 ＯＤＳ色谱柱、检测波长２６３ｎｍ，以乙腈－０．１％硫酸三乙胺中液（６０：４０）为流动相，流速０．５ｍｌ／ｍｉｎ。结果 丁卡因在０．１￣０．５ｇ／Ｌ浓度范围内呈线性关系，平均回收率１０１．８％，ＲＳＤ为０．７％（ｎ＝４）；利多卡因在０．１５￣０．７５ｇ／Ｌ浓度范围内呈线性关系，平均回收率９９．５３％，ＲＳＤ为０．９％（ｎ＝４）。结论     

反向高效毛细管电泳法测定乙酰水杨酸制剂含量

以十六烷基三甲基溴化铵为电渗流改向剂，建立了适合乙酰水杨酸制剂优化分离与定量分析的反向高效毛细管电泳法。电泳分离条件：熔融石英毛细管４０ｃｍ×５０μｍ，ｕｎｃｏａｔｅｄ（河北永年），缓冲液组成为０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐溶液（ｐＨ５．０），含０．５ｍｍｏｌ／Ｌ电渗流改向剂和５．０ｍｍｏｌ／Ｌβ－环糊精，运行电压１１ｋＶ（－）→（＋），柱上检测ＵＶ２１０ｎｍ，０．０２ａｕｆｓ。以磺基水杨酸为内标，测得乙酰水杨酸浓度在０．０５～０．２５ｍｇ／ｍｌ范围内与样品峰面积比的线性关系良好，相关系数ｒ＝０．９９９４，平均回收率为９７．２２％，日内ＲＳＤ低于０．９６％，日间ＲＳＤ低于２．６％。     

紫外分光光度法测定芸香甙—PVP共沉物含量

采用紫外分光光度法测定芸香甙－ＰＶＰ共沉物的含量。测定滤长为２５６ｎｍ。测定液浓度在３μｇ／ｍｌ￣１８ μ／ｍｌ范围内，浓度（Ｃ）与吸收率（Ａ）呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９８３，平均回收率为９９．８３％，ＲＳＤ＝０．１７％（ｎ＝６）。该法简便，样液稳定，赋形剂对测定无干扰。     

HPLC法测定经皮渗透接受液中双氯灭痛的浓度

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ以４＇－羟基－５－氯双氯灭痛为内标，测定了经皮渗透接受液中双氯灭痛的含量。考察了流动相组成、ｐＨ值等对双氯灭痛色谱行为的影响情况。方法简便准确，回收率为９８．４４％～１０２．３％，ＲＳＤ＜２．４％，双氯灭痛浓度在０．５～１６μｇ／ｍｌ范围内，线性关系良好（ｒ＝０．９９９９），最低检测限５０ｎｇ／ｍｌ。色谱条件为：Ｃ（１８）Ｈｙｐｅｒｓｉｌ（５μｍ，１００ｍｍ×４．６ｍｍ）不锈钢柱，甲醇ｐＨ７．０磷酸盐缓冲液（０．０５ｍｏｌ／Ｌ）（５６：４４）作流动用，检测波长２８０ｎｍ，进样量２０μｌ。     

马鹿茸血口服液澄清工艺研究

目的：探讨马鹿茸血口服液最佳澄清工艺。方法：澄清剂选择ZTC1＋1天然澄清剂,选择ZTC的用量和药液浓缩比例作为试验因素,以总糖含量及甜菜碱含量为指标,采用均匀试验设计优选澄清工艺。结果：最佳澄清工艺条件为∶ZTC的用量1%,药液浓缩比例为1∶3。结论：本文优选的澄清工艺能很好的提高口服液的澄清度,且适合工业化生产。     

外源性谷胱甘肽对染汞动物脏器汞含量的影响

从动物实验角度研究了外源性谷胱甘肽（ＧＳＨ）对汞分布的影响。结果表明：染汞同时投入ＧＳＨ后，甲状腺、肝汞浓度与单纯染汞组比较各剂量组均减小，且有显著差异。肾汞低、中剂量组投ＧＳＨ后肾汞含量下降，其中低剂量组下降明显。提示，外源性ＧＳＨ可降低组织中汞含量，对汞中毒防治有重要理论及实践意义。     

大鼠组织及血清钙含量与十二指肠溃疡关系

将125只大鼠分成5组,分别给予如下处理;①半胱胺,②半胱胺 异搏定,③半胱胺 钙,④钙,⑤对照。在解剖显微镜下评价十二指肠溃疡(DU)发生率和程度,用原子吸收光谱分析法测定钙含量。给果表明:①半胱胺诱发DU的大鼠其十二指肠粘膜钙含量高于对照组,但胃粘膜钙含量和血清钙无变化;③钙阻通剂异搏定能降低半胱胺所致的DU发生率及严重程度并伴有十二指肠粘膜钙含量降低;③钙能增加半胱胺所致DU发生率及严重程度并使十二指肠粘膜钙含量增加;④十二指粘膜钙含量与DU严重程度显著相关。提示十二指肠粘膜钙的聚集在大鼠DU发生中可能起重要作用。     

紫外分光光度法测定复方银杏胶囊中总黄酮含量

目的测定复方银杏胶囊中总黄酮的含量，从而对本品质量进行控制。方法采用紫外分光光度法测定。结果芦丁的线性范围为0.012～0．060mg／ml，回归方程为Y=12．4X-0.013，相关系数r=0．9998，加样回收率为99.37％，RSD为0．8161％。结论该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一。     

高效液相色谱法测定复方环丙沙星滴耳液中两种主要成分的含量

目的　建立测定复方环丙沙星滴耳液中环丙沙星与甲硝唑含量的高效液相色谱法。方法　色谱柱为ZORBAXRSB -C1 8柱 ,流动相为 0 .3 %三乙胺水溶液—甲醇 (6 8:3 2 ,V/V ,0 .3 %三乙胺水溶液用磷酸调pH =3 .1 5 ) ,检测波长为 3 1 5nm。结果　环丙沙星在 40 - 2 0 0 μg·ml- 1 范围内浓度与峰高线性关系良好 ,r=0 .9994,平均回收率为 98.8% ,RSD =1 .4% ;甲硝唑在 1 5～ 6 0 μg·ml- 1 范围内浓度与峰高线性关系良好 ,r=0 .9996 ,平均回收率为 99.1 % ,RSD =1 .2 %。结论　该方法可用于同时测定复方环丙沙星滴耳液中环丙沙星与甲硝唑的含量。方法简便、灵敏、可靠     

珍珠母水解提取氨基酸工艺的初步研究

目的研究珍珠母中氨基酸的提取工艺.方法采用正交试验法,以含氮量及氨基酸的种类含量为指标,考察酸浓度(A)、酸液体积(B)、水解时间(C)3个因素对氨基酸含量的影响.结果 优化的珍珠母水解提取工艺条件为A2B2C2.结论珍珠母水解提取工艺条件为硫酸浓度为6mol/L,酸液体积为珍珠母量的8倍,水解时间为8 h.     

5%声振人血白蛋白空气微球蛋白含量测定

采用高效液相凝胶色谱法（ＧＣ－ＨＰＬＣ）、醋酸纤维膜电泳和半微量定氮法测定５０％声振人血白蛋白空气微球制剂中球壁蛋白的含量。ＧＣ－ＨＰＬＣ确证了球壁蛋白主要成分为人血白蛋白;醋酸纤维膜电泳测定空气人血白蛋白微球制剂中人血白蛋白纯度＞９０％;半微量定氮法测出球壁蛋白含量平均值为３．５６％左右,９９％正常值范围为２．５２％－４．６０％。     

氧氟沙星凝胶的制备与临床疗效

目的　探讨氧氟沙星凝胶的处方、制备方法、质控标准。方法　用紫外分光光度法于293 nm 处测定氧氟沙星凝胶的含量。结果　初步确定其有效期为2 年;治疗毛囊炎、脓疱型痤疮及疖,临床有效率分别为100 % 、100 % 、75 % 。结论　临床使用安全,疗效可靠     

青霉素含量三种测定方法对比

青霉素是应用最广的β—内酰胺类抗生素,其制剂含量测定方法中国药典一九九○年版为酸碱中和滴定法,英国药典一九九三年版为咪唑——汞法,中国药典一九九五年版为硝酸汞电位滴定法。作者通过对这三种方法的对比,证明三种方法无显著差异,但酸碱中和法精密度明显低于另二种方法,硝酸汞电位滴定法是一种与国际接轨的优良方法。