狗心淋巴回流障碍时窦房结亚微结构及心电图改变

对狗心淋巴回流障碍时窦房结亚微结构及ＥＣＧ改变进行了研究。ＥＣＧ显示：心率加快，Ｓ－Ｔ段抬高，Ｔ波方向改变和Ｐ－Ｒ间期延长。窦房结的明显变化是线粒体脱嵴呈空泡状，有时见多个线粒体空泡融合成大泡。心肌细胞膜断裂，肌原纤维排列紊乱，肌微丝断裂，溶酯体增多，但糖原颗粒减少。此变化可能与淋巴郁滞后结缔组织的反应性改变有关。结果为某些心脏疾病机理研究和治疗提供了参考。     

豚鼠窦房结的组织学构筑

目的 :探讨豚鼠窦房结的形态学特征。方法 :常规石蜡切片 ,HE、Masson和VanGieson染色 ,光镜观察和测量豚鼠窦房结的组织结构 ;HPIAS 1 0 0 0图像分析仪定量测量结细胞 ;电镜观察窦房结的亚微结构。结果 :豚鼠窦房结位于右心耳和上腔静脉根部交界处的静脉外侧壁内 ,呈蹄铁样 ,分为头、干两部分。大小约为 :0 .1 8mm× 0 .3 2mm× 3 .63mm。主要由P和T细胞构成。P细胞横径约为 7.73 μm ,面积为 2 3 4.2 1 μm2 ,T细胞横径约为 1 3 .1 5μm ,面积约为 490 .3 5 μm3。窦房结动脉大多位于结的边缘 ,结内胶原纤维丰富。结论 :豚鼠窦房结有明显的物种差异 ,但细胞成分与其它动物相似。     

兔窦房结的光镜观察

利用显微镜观察了20例成兔心窦房结的连续切片。窦房结位于腔耳角下方,界沟的静脉窦侧,心内外膜之间,长轴与界沟一致。窦房结上中部宽,下300变细。中心区位于中、上1/3交界处或中1/3处。构成窦房结的主要细胞为P细胞和T细胞。P细胞圆形或椭圆形,较小,核大圆,胞质淡染。T细胞形态介于P细胞和心肌细胞之间,位于结的上下端及周边。根据细胞的构筑把结分为P细胞区和T细胞区。结平均为6.25×2.23×0.26mm。     

家兔心脏房室结区神经终末亚微结构

观察８只家兔心脏病结区神经终末的亚微结构。该区内有丰富的神经末梢;游离神经末,末梢神经束及突触小球（轴－轴突触多联体）。神经末梢彭突与结细胞相贴近形成神经结细胞接点。结细胞膜外有一层基膜,末梢膨突内小泡与轴膜融合,破裂外排,轴膜不完整,轴外有一层深色颗粒带,可能则由小泡外排的递质所成,对心壁内感觉神经及突触小球可能参予构成心脏自律系统外周神经调节环路略加讨论。     

成人窦房结的透射电镜观察

目的：了解成年人心脏窦房结的超微结构,为下一步探讨结构与功能的关系打基础。方法：用透射电镜观察二例男青年的窦房结。结果：（1）成年人窦房结中结细胞、移行细胞线粒体丰富,嵴多,密集;（2）结细胞、移行细胞之间有中间形式;（3）结细胞与移行细胞的主要区别在于前者肌丝束排列不规则,无完整肌节,后者有;（4）有些结细胞含心钠素颗粒;（5）结细胞环绕密布结内之毛细血管,细胞胞巢外层细胞与血管贴近,形成保障血液供给窦房结的特殊构筑;（6）许多地方成纤维细胞的板状突起包绕着毛细血管外围,另一侧细胞与成纤维细胞、毛细血管、神经末梢紧密相关,构成一与功能相结合的特殊构筑。     

家猫窦房结的光镜观察

目的探讨猫心窦房结的形态特征。方法①取新鲜猫心窦房结组织,常规石蜡包埋切片,苏木精-伊红和Masson染色,光学显微镜观察记录;②利用透射电镜技术观察猫窦房结的亚微结构。结果猫窦房结位于界沟的腔静脉窦侧,心内外膜之间;上端距腔耳角3.1mm,末端最长延伸到下腔静脉口;主要由起搏细胞和移行细胞组成,起搏细胞分为亮细胞和暗细胞。移行细胞的形态介于起搏细胞和普通心肌细胞之间。结细胞之间存在较多的胶原纤维。窦房结动脉不位于结的中央。结论猫窦房结位置相对较低,结组织较为典型,可作为窦房结实验的典型动物使用。     

交感神经化学切除后大鼠心窦房结区神经递质的变化

用６－羟多巴胺化学切除大鼠心内交感神经后，有免疫组织化学结合图像分析法和放免测定观察窦房结区神经肽Ｙ及降钙素基因相关肽的变化；同时应用组织化学方法结合图像分析、生物化学测量观察了ＳＡＮ区去甲肾上腺素及乙酰胆碱酯酶的变化，实验发现，静脉注射６－ＯＨＤＡ５０ｍｇ／ｋｇ一周后，ＳＡＮ区ＮＡ及ＮＰＹ含量明显减少，ＡＣＨＥ活性显著增加，ＣＧＲＰ含量增加不明显。     

山羊心上、下腔静脉心肌袖的组织学及亚微结构特征

目的:探讨山羊心上、下腔静脉肌袖的组织学构造,为研究上、下腔静脉肌袖与局灶性房颤的关系提供形态学基础。方法:取新鲜山羊上下腔静脉的肌袖组织,常规组织切片,光镜和电镜观察及细胞计量。结果:心肌袖纤维位于上下腔静脉外膜下,是血管中膜的一部分。与右心房交界处的心肌袖较厚,随着向远端的延伸,肌袖组织逐渐变薄。肌纤维有纵行、环行和斜行3种走行形式。在腔静脉同一周径上的不同区域肌袖分布不均一。腔静脉心肌袖的细胞特征与心房心肌细胞无明显差异,但心肌细胞之间闰盘不典型,一般为直线型。结论:心肌袖细胞与心房心肌细胞之间无明显差异,提示肌袖与心房肌具有同源性。     

窦房结细胞形态学和组织学观察方法的现状

目的 窦房结是生物体心脏起搏点,因为窦房结的起搏,心脏才会收缩舒张,将血液泵至全身各器官组织。本文从取材方法、染色方法、观察技术、未来展望四个方面对窦房结细胞的形态学和组织学观察方法进展进行综述。     

人窦房结中突触素增龄性变化的定量研究

为了探讨正常人窦房结中突触素增龄性变化的规律 ,用免疫组织化学方法显示窦房结中的突触素 ,并用计算机图像分析技术测量突触素的免疫阳性物面积。结果显示 :窦房结中的突触素阳性物在 1岁以前较少 ,1岁以后显著增多 ,并在 1～ 2 0岁年龄组达到最多 ,其后随年龄增长而减少 ,70岁以后降到最低。提示窦房结中的神经组织在生理状态下存在着增龄性变化     

大鼠窦房结中央区细胞类型的形态特征和数量分析

目的：为研究起搏机需辨认，计数和分离大鼠窦房起搏（Ｐ）细胞，方法：根据最早起搏点和细胞电位记录确定大鼠窦房结中央区位置，取窦房结连续切片，ＨＥ和Ｍａｓｓｏｎ染色，以光镜，图像仪及电镜辨认，分析窦房结内各类细胞形态学特点和各类细胞数量，结果，从细胞大小，外形，染色浓淡，核／胞浆比，核面积和核灰度，肌原纤维分化程度等指标，可区分各类细胞，并算出各类细胞的数量比，结论：确立了各类细胞的辨别标准，中央区Ｐ     

单甲氧基聚乙二醇—超氧化物歧化酶减轻低氧对兔心肌超微结构损伤

用雄性日本大耳兔（２．５￣３ｋｇ）每组５￣１２只，除常氧对照组外，其余各组分别模拟海拔高度５０００ｍ低压性低氧２４ｈ，左右心室肌超微结构损伤明显，主要表现为线粒体膜破损，嵴部分消的。肌丝间隙增大，肌原纤维断裂。溶酶体增多，糖原颗粒减少，氏氧前由股静脉注入单甲氧基聚乙二醇－超氧化物歧化酶的兔，肌原纤维排列整齐。线粒体含量丰富嵴密集，与肌原纤维基本呈平行。另测定低氧不同时间左右心室肌超氧化物歧化酶活性     

气管的器官内淋巴管

本文应用淋巴管间接注射法以及光镜和电镜观察的方法,对家兔气管的器官内淋巴管进行了研究。在气管粘膜层仅见到毛细淋巴管,彼此吻合成网。气管与喉的粘膜层毛细淋巴管存在吻合,但数量较少。在气管粘膜下层、肌层及外膜层则见到毛细淋巴管和淋巴管。气管毛细淋巴管的超微结构可见,管壁厚薄不均,内皮的多数细胞核向管腔内突出,基膜不完整,无孔窗,无周细胞,壁外有大量纤维束伴行。内皮间连接较复杂,归纳可分为端端连接、重叠连接和嵌合连接。内皮间连接处有粘着装置(如粘着带、粘着斑或桥粒),但较薄弱,有的连接呈开放状态(>30nm)。毛细淋巴管内皮的胞浆内有大量囊泡,其分布无一定规律,有的囊泡与内皮细胞质膜融合或呈开放状态,形成质膜内陷。囊泡形态大小不等,有的体积较大且内部充满颗粒状不均匀物质,有的囊泡外包有电子密度较高的外衣,有些则不明显。     

人窦房结的神经发育

本文用14例不同发育阶段的胚胎,以及新生儿与成人各2例的窦房结,以Faworsky法银染,光镜观察。8周胚在腔房交界处的前内侧,出现局限性增厚,该区致密,细胞较小,尚未包绕窦房结动脉;至12周时,该区称为窦房结,已见少量纤细的神经纤维。16～22周胚胎的窦房结切面呈椭圆形,窦房结动脉位于中央,已能分出三个区。中央网状区内,神经节与神经纤维丰富,心外膜下神经节较少。神经细胞为多极神经元,胞体大小不一,核质比例为幼稚形细胞状态。24～32周的胚胎心外膜下神经节数量逐渐增多,可以分出深、浅两组;结内神经节则逐渐减少。此阶段结外节已多于结内节。38周胚胎与新生儿的窦房结神经配布,与24～32周胚胎阶段相似,只是更趋于成熟,接近成年人窦房结的神经分布特点。     

兔心中心纤维体的电镜观察

用透射电镜观察了5例兔心中心纤维体(CFB)中央部的超微结构。结果:细胞有双核和分裂象。粗面内质网、高尔基氏器等丰富,表明细胞具有活跃的代谢功能。基质内含有丰富的胶原纤维。本文认为兔CFB为软骨样组织。最后讨论了CFB和房室束的关系及临床意义。[