考马斯亮蓝法测定微量蛋白的条件探讨

目的探讨测定微量蛋白的最佳方法。方法用考马斯亮蓝试验,不同浓度的定值样本吸取不同的量,以不同波长测定吸光度值,且选择不同浓度作标准液计算测定值进行分析。结果590nm波长时,样本吸光度变化最大;10μl样本量,以1.0g/L作标准液时,测定值与定值最相近,直线回归方程:Y=0.9549X+0.0386,r=0.9989,t=0.134,P>0.1。测定值与定值无差别。结论考马斯亮蓝试验测定微量蛋白,用试剂2.0ml,样本量10μl,以1.0g/L作标准及选590nm波长测定,是一种可行的理想方法。     

尿液酸溶性蛋白的考马斯亮兰测定法

我们以考马斯亮兰(CBB)测定尿液酸溶性蛋白(ASP),并用ASP 作为标准物.简便、重复性好.现报道如下.一、材料与方法1.考马斯亮兰显色剂:精确称取CBBG250100mg,加95%乙醇50ml,待完全溶解后,加85%磷酸100ml,浓盐酸10ml,再以蒸馏水补充至1000ml,过滤后备用.2.ASP 标准品的制备:收集健康人混合血     

双缩脲法与考马斯亮蓝法测定母乳总蛋白的应用比较

双缩脲法与考马斯亮蓝法测定母乳总蛋白的应用比较宋景秋王以立（南京鼓楼医院检验科，南京２１０００８）关键词双缩脲考马斯亮蓝消化定氮母乳总蛋白母乳喂养已被广泛认同，其中蛋白质是主要营养成份，因此母乳总蛋白的测定显得非常重要。母乳中乳糖浓度较高，实验发现乳...     

考马斯亮蓝法测定微量蛋白的条件探讨

目的探讨测定微量蛋白的最佳方法.方法用考马斯亮蓝试验,不同浓度的定值样本吸取不同的量,以不同波长测定吸光度值,且选择不同浓度作标准液计算测定值进行分析.结果590nm波长时,样本吸光度变化最大;10μl样本量,以1.0g/L作标准液时,测定值与定值最相近,直线回归方程:Y=0.9549X+0.0386,r=0.9989,t=0.134,P＞0.1.测定值与定值无差别.结论考马斯亮蓝试验测定微量蛋白,用试剂2.0ml,样本量10μl,以1.0g/L作标准及选590nm波长测定,是一种可行的理想方法.     

考马斯亮兰超微量法测定血清(浆)总蛋白质

本文应用CBB 盐酸显色法则定血清(浆)中总蛋白质,灵敏度高,稳定性好,标本用量少。既适于生化自动分析,又能在一般实验室应用。     

考马斯亮兰-银染色法检测PAGE分离的蛋白质

微量蛋白的检测及其性质的鉴定是生物学研究中棘手的问题,PAG 平板梯度电泳对复杂的蛋白质分离效果较好.但通常由于缺乏灵敏的染色方法,脱色时间长,而难以得到理想的完整谱带的图谱.为此,探索建立新的染色法是很有必要的.我们根据近来报道的尿素银,普通银,考马斯亮兰以及考马斯亮兰     

溴甲酚绿.乙醇法测定血清总蛋白

BCG(溴甲酚绿)是一种酚磺肽类pH 指示剂,利用其“蛋白误差”,已广泛用于白蛋白测定.降低BCG 试剂的pH 并加入适量甲醇可明显提高色素对球蛋白氨基酸残基的结合力,用于血清总蛋白测定.由于甲醇对视神经有毒害.因此我们对原法做如下修改:将甲醇更换成乙醇(或丙酮和异丙醇),     

用考马斯亮兰G250进行蛋白定量测定:1.基础讨论和脑脊液蛋白定量

作者介绍了一种新的以考马斯亮兰G250进行脑脊液蛋白微量测定的简易而灵敏的方法。显色液的配制取考马斯亮兰G250(Coomassie Brilliani Blue G250.CBB)100mg加到50ml95%乙醇中,充分搅拌使溶,再加入85%(W/V)磷酸100ml,加蒸馏水至1升,混匀,部份不溶解物经过滤除去。测定方法取脑脊液0.05ml,加入5ml显色液,     

唾液酸不除蛋白测定法

唾液酸不除蛋白测定法刘昌元，周玉贵，黄志华，祝正观，何丽（东台市人民医院，江苏东台２２４２００）唾液酸（Ｓｉａｌｉｃａｃｉｄ，ＳＡ）在人体具有多种生理功能，同时ＳＡ亦是肿瘤糖类抗原的重要成分，其测定已被广泛用于肿瘤的普查和肿瘤的术后动态监测。市售ＳＡ...     

旋光法测定人血白蛋白中蛋白含量的探讨

旋光法测定人血白蛋白中蛋白含量的探讨０５６００１河北省邯郸市中心血站李芳邯郸钢铁公司职工医院张培新《中国药典》［１］和《中国生物制品规程》［２］均规定用凯氏定氮法测定人血白蛋白中蛋白含量，但该法费时，不适于中间体中蛋白含量快速测定。笔者利用蛋白质中的...     

氨基酸分析仪法测定金属硫蛋白

金属硫蛋白（Metallothionein,MT）,的化学名称为金属硫组氨酸三甲基内盐,是一类普遍存在于生物体内的低分子量（6-7kDa）、富含半胱氨酸、热稳定性、可诱导型非酶蛋白它具有重金属解毒、参与必需金属元素的储存、运输和代谢、清除自由基等多种生物功能。金属硫蛋白含量测定方法文献报道有金属结合法、电化学法、免疫法、蛋白质印迹分析法、巯基显色法等。本文建立了氨基酸分析仪法测定金属硫蛋白含量的方法,此方法结果准确可靠、灵敏度高、重现性好。     

铜兰蛋白测定在急性炎症时的变化分析

流行性出血热好发于秋冬季的传染性疾病，而大叶性肺炎是一种常见病。在实验室检查除C-反应蛋白（CPR）和白细胞计数（WBC）外，我们还使用了铜兰蛋白（CP）这一指标，试图总结CP用于这两种急性炎症的诊断，现报道如下。     

不同海拔地区前清蛋白测定的临床意义

目的为观察不同海拔地区前清蛋白测定的临床意义。方法采用散射比浊仪及配套试剂测定。结果海拔4700m和海拔2800m，与对照组（海拔2260m）前清蛋白测定差别有显著性，P〈0．01和P〈0.05。结论高原缺氧引起机体损伤，因而导致血清前清蛋白的水平改变。     

凝胶滞留法测定铁调节蛋白结合活性方法的建立

细胞铁代谢的自稳态是维持正常细胞功能的关键环节 ,转铁蛋白受体 (ＴｆＲ)和铁蛋白 (Ｆｎ)在控制铁的摄取、贮存过程中起重要作用 ,这两种蛋白的表达存在一种转录后调节机制 ,胞浆中的铁调节蛋白 (ＩＲＰ)可与存在于ＴｆＲ、Ｆｎ 3′端或5′端非翻译区 (ＵＴＲ)的铁反应元件 (ＩＲＥ)结合 ,控制ＴｆＲ、Ｆｎ的表达。目前的研究结果表明 ,除细胞内铁水平外 ,其它因素 ,如一氧化氮 (ＮＯ)、Ｈ2 Ｏ2 、细胞增殖或分化、缺氧等均可影响ＩＲＰ与ＩＲＥ的结合活性 ,从而调节细胞铁代谢[1 3 ] 。我们旨在建立铁调节蛋白结合活性的测定方法 ,为铁代…     

脑梗死患者血浆活化蛋白C抵抗、蛋白C和蛋白S活性的测定

活化蛋白Ｃ抵抗 (ａｃｔｉｖａｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎＣｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ,ＡＰＣＲ)是目前已知的静脉血栓形成的最高危因素[1] ,80 %的ＡＰＣＲ是因子Ｖ (ＦＶ)基因点突变 (即Ｌｅｉｄｅｎ突变 )引起的遗传性ＡＰＣＲ ,另一部分ＡＰＣＲ则是由各种获得性原因导致的无ＦＶ基因突变的获得性ＡＰＣＲ。ＡＰＣＲ与动脉血栓形成的关系目前仍有争论。蛋白Ｃ( ｐｒｏｔｅｉｎＣ ,ＰＣ)、蛋白Ｓ(ｐｒｏｔｅｉｎＳ ,ＰＳ)是机体ＰＣ抗凝系统的重要组成部分 ,它们量或质的缺陷 (包括先天性和获得性 )都将导致机体抗凝功能的减退或丧失 ,与血栓形成…