基质金属蛋白酶与肿瘤血管形成关系的研究进展

基质金属蛋白酶(MMP)家族的主要作用是降解细胞外基质,促进肿瘤侵袭和转移.近来研究发现MMP除了降解基质外,还与肿瘤血管形成有密切关系,现对此研究现状作一综述.     

基质金属蛋白酶在胃肠癌中的表达及其抑制剂的研究进展

基质金属蛋白酶（MMP）是一大类锌依赖性内肽族，均能降解一种或几种细胞外基质（ECM）成分。其活性受到特异性金属蛋白酶抑制剂（TIMP）的抑制。MMP通过降解细胞外基质及基底膜在胃肠癌的浸润与转移中起重要作用。针对抑制MMP的治疗方法展开了深入的研究，合成的MMP抑制剂在肿瘤的浸润与转移的治疗中将有广阔的前景。     

基质金属蛋白酶-7(MMP-7)在胃癌中的表达意义

恶性肿瘤浸润和转移的过程常伴有细胞外基质（extracellular matrix，ECM)的降解，基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase，MMP)通过降解ECM对肿瘤的浸润和转移起重要作用。MMP-7是MMP家族中的重要成员，对细胞外多种基质包括基底膜均有降解作用，国外文献报道MMP-7表达增高     

MMP13和MMP7在结直肠腺癌侵袭转移中的作用

基质金属蛋白酶13和基质金属蛋白酶7（Matrix Metalloproteinase 13．MMP13和Matrix Metalloproteinase7，MMP7）均为基质金属蛋白酶家族成员，它们的作用是降解基底膜及细胞外基质，促进肿瘤的侵袭与转移。目前关于MMP13和MMP7在结直肠癌中的表达报道很少。本研究在于探讨MMP13和MMP7在结直肠腺癌侵袭转移中的作用．研究结直肠腺癌侵袭转移机制，为防治其转移提供理论依据。     

基质金属蛋白酶及其抑制物与肿瘤侵袭转移的关系

基质金属蛋白酶（MMP）家族是降解细胞外基质的重要酶类。组织金属蛋白酶抑制物（TIMP）是MMP的天然抑制物。在细胞外基质中MMP和TIMP的失衡已证实与多种病理状态,尤其是与肿瘤的侵袭与转移密切相关。抑制MMP活性是抗肿瘤转移的一个新的靶点。     

新型抑癌基因RECK

RECK基因是近年来研究发现的一种新型抑癌基因.RECK蛋白为定位于细胞膜上的糖蛋白,可以负性调控基质金属蛋白酶(MMP),从而抑制MMP在降解细胞外基质和肿瘤血管形成方面的作用.研究发现,某些常见肿瘤与RECK基因的表达下调密切相关.     

基质金属蛋白酶及其抑制物与肿瘤侵袭转移的关系

基质金属蛋白酶(MMP)家族是降解细胞外基质的重要酶类.组织金属蛋白酶抑制物(TIMP)是MMP的天然抑制物.在细胞外基质中MMP和TIMP的失衡已证实与多种病理状态,尤其是与肿瘤的侵袭与转移密切相关.抑制MMP活性是抗肿瘤转移的一个新的靶点.     

基质金属蛋白酶释放与活化的研究进展

侵袭和转移是卵巢癌患者死亡的直接原因，基质金属蛋白酶介导的细胞外基质的降解在肿瘤侵袭、转移中起着极为重要的作用，因此深入探讨基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase,MMP）的释放与活化的机制，对于研究卵巢癌的侵袭转移具有重大意义。     

基质金属蛋白酶及其组织抑制因子与肿瘤研究进展

随着对基质金属蛋白酶（MMP）与基质金属蛋白酶组织抑制因子（TIMP）功能和作用机制研究的深入,近年来对MMP和TIMP与肿瘤发生发展的关系有了许多新的认识。MMP的功能远非仅限于降解细胞外基质（ECM）来促进肿瘤的侵袭与转移,而是广泛参与肿瘤发生发展的各个阶段和环节。     

基质金属蛋白酶及其组织抑制因子与肿瘤研究进展

随着对基质金属蛋白酶(MMP)与基质金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)功能和作用机制研究的深人,近年来对MMP和TIMP与肿瘤发生发展的关系有了许多新的认识。MMP的功能远非仅限于降解细胞外基质(ECM)来促进肿瘤的侵袭与转移,而是广泛参与肿瘤发生发展的各个阶段和环节。     

基质金属蛋白酶的结构及其调节机制

基质金属蛋白酶（MMP）家族是细胞外基质降解过程中的重要酶类，在多种病理过程尤其是肿瘤侵袭和转移中具有重要意义。本文就其基本结构和对肿瘤转移与侵袭的调节机制作一综述。     

基质金属蛋白酶及其抑制剂在肿瘤发展和治疗中的作用

 引言基质金属蛋白酶 (MMP)是锌依赖性的内切酶超家族 ,它几乎能降解细胞外基质的所有成分 ,其与肿瘤的浸润转移密切相关 ,已成为目前研究的热点。随着研究的深入 ,又发现MMP家族在肿瘤发展中的许多新功能 ,如调节生长、调节凋亡、促进血管形成等。使用其抑制剂治疗肿瘤亦成为肿瘤研究的新方向。1　MMP简介1 .1　MMP的分类现一般将MMP分为四组 :第一组为基质裂解蛋白类 ,包括基质裂解蛋白 1 (MMP 3) ,基质裂解蛋白 2 (MMP 1 0 ) ,基质裂解蛋白 3(MMP 1 1 )和基质裂解素(MMP 7) ;第二组为胶原酶类 ,包括间质胶原酶 (MMP 1 ) ,中性粒细胞胶原酶 (MMP 8)和胶原酶 3(MMP 1 3) ;第三组为明胶酶类 ,包括明胶酶A(MMP 2 )和明胶酶B(MMP 9) ;第四组为膜型基质金属蛋白酶类 ,包括Ⅰ膜型基质金属蛋白酶 (MMP 1 4 ) ,Ⅱ膜型基质金属蛋白酶 (MMP 1 5) ,Ⅲ膜型基质金属蛋白酶 (MMP 1 6)和Ⅳ膜型基质金属蛋白酶(MMP 1 7)。1 .2　MMP的调节MMP基因表达调节在多个水平上进行 ,包括生长因子、炎性细胞因子和...     

基质金属蛋白酶与乳腺癌关系研究进展

细胞外基质(ECM)的降解是肿瘤侵袭、转移的重要信号和途径。基质金属蛋白酶(MMP)是溶解ECM的一组酶类，金属蛋白酶组织抑制物(TIMP)是MMP的特异性抑制物。二者的表达及代谢失衡与乳腺癌的侵袭、转移和临床预后有密切联系。TIMP有望成为新的抗乳腺癌临床用药。现综述近年来有关MMP、TIMP与乳腺癌关系的研究进展。     

基质金属蛋白酶的结构及其调节机制

基质金属蛋白酶(MMP)家族是细胞外基质降解过程中的重要酶类,在多种病理过程尤其是肿瘤侵袭和转移中具有重要意义.本文就其基本结构和对肿瘤转移与侵袭的调节机制作一综述.     

基质金属蛋白酶及其抑制剂与胃癌侵袭、转移关系的研究进展

 胃癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，及时诊断和阻止其侵袭转移一直是当前研究的热点和难点。癌细胞在转移形成之前要经过多次穿透基底膜才能完成，肿瘤细胞分泌多种蛋白水解酶对细胞外基质(extracellular matrix, ECM)的降解是肿瘤侵袭转移过程的一个重要环节，在此环节中基质金属蛋白酶（matrix metalprotinases, MMPs）和金属蛋白酶抑制剂（tissue inhibitor of metalloproteinases, TIMPs）起到重要作用，尤其是MMP1、MMP2、MMP7、MMP9、MT1|MMP及TIMP1、TIMP2与胃癌的侵袭转移和预后关系密切。     

基质金属蛋白酶-7基因在胃肠道肿瘤中的表达

恶性肿瘤浸润和转移的过程伴有细胞外基质（extracellular matrix，ECM）的降解。基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase，MMP）家族是引起ECM降解的主要酶类之一。MMP是一大类锌依赖性内肽酶家族，活性部位都含有一个Zn^2＋，均能降解一种或几种细胞外基质成分。在人类，到目前为止共发现16种，主要分为4个亚类：1）间质胶原酶。如MMP-1、MMP-8、     

基质金属蛋白酶及其抑制剂与肺癌的侵袭和转移

基质金属蛋白酶(MMPs)家族是细胞外基质降解过程中的重要酶类,与多种病理过程尤其是肿瘤侵袭和转移有密切关系,因此成为肿瘤治疗的新靶点,本文就MMPs、TIMPs的生物学作用,与肺癌侵袭转移的关系及MMP合成抑制剂的开发研究情况等方面做一综述.     

基质金属蛋白酶-9与结直肠癌

基质金属蛋白酶（MMP）能够降解细胞外基质,对肿瘤生长、侵袭和扩散至关重要。作为MMP 家族中相对分子质量最大的,MMP-9参与结直肠癌的生成和进展。研究显示 MMP-9可用于结直肠癌患者的早期诊断,组织和血浆中 MMP-9表达水平与结直肠癌患者术后预后呈负相关。另外,针对MMP-9在结直肠癌组织中表达增加这一特点可设计相关的靶向治疗药物。     

基质金属蛋白酶及其抑制物在膀胱癌中的相关性研究进展

 引言肿瘤侵袭(tumorinvasion)是指恶性肿瘤细胞从起源部位沿组织间隙向周围组织浸润的过程,是肿瘤细胞、周围间质相互作用的结果,是肿瘤扩散的第一步[1] ,标志着肿瘤细胞突破基底膜。基底膜(basementmembrance ,BM )或细胞外基质(extracel lularmatrix ,ECM )的降解是肿瘤浸润和转移的基础。基质金属蛋白酶(Matrixmetalloproteinases ,MMPs)是能降解细胞外基质的一种最重要的酶类。而金属蛋白酶组织抑制因子(tissueinbitorsofmet alloproteinases ,TIMPs)可以特异性抑制MMPs活性。基质金属蛋白酶和其组织抑制因子的失调是肿瘤发生和进展的表现[2 ] 。本文对基质金属蛋白酶及其与膀胱癌关系的研究进展作一综述。1　MMPs和TIMPs1.1　MMPsMMPs是一类具有高度同源性的能降解基底膜的水解酶。目前在人类已发现有19种,构成MMPs超家族[3] 。MMPs各成员均有特异的底物,据此可分为:胶原酶(MMP 1,8,13)、明胶酶又称IV型胶原酶(MMP 2 ,9)、基质溶酶(MMP 3,10 ,1...     

基质金属蛋白酶与乳腺癌关系研究进展

细胞外基质(ECM)的降解是肿瘤侵袭、转移的重要信号和途径.基质金属蛋白酶(MMP)是溶解ECM的一组酶类,金属蛋白酶组织抑制物(TIMP)是MMP的特异性抑制物.二者的表达及代谢失衡与乳腺癌的侵袭、转移和临床预后有密切联系.TIMP有望成为新的抗乳腺癌临床用药.现综述近年来有关MMP、TIMP与乳腺癌关系的研究进展.