首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 265 毫秒
1.
探讨喹硫平和氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的临床效果。选择精神分裂症患者52例,按照随机分组分为观察组和对照组,各26例,对照组给予喹硫平治疗,观察组给予氟哌啶醇治疗,观察两组治疗效果。两组治疗的总体疗效相当,经统计学分析比较,差异无统计学意义(P>0.05)。氟哌啶醇引发的不良反应较喹硫平高,差异有统计学意义(P<0.05)。喹硫平联合氯硝西泮治疗精神分裂症急性期兴奋激越的疗效与氟哌啶醇相当,不良反应较小,值得在临床上大力推广使用。  相似文献   

2.
目的 探讨喹硫平与氟哌啶醇治疗抽动障碍的临床疗效和安全性.方法 将90例抽动障碍患儿随机分为两组,研究组47例,口服喹硫平治疗,对照组43例,口服氟哌啶醇治疗,观察8周.于治疗前及治疗第2周、4周、8周末采用耶鲁抽动症严重程度量表及副反应量表评定临床疗效和不良反应.结果 两组治疗后耶鲁抽动症严重程度量表评分均呈持续性下降,但治疗8周末研究组较对照组下降更显著(P<0.01);研究组显效率为82.99%、对照组为62.79%,研究组显著高于对照组(χ2=4.680,P<0.05).研究组不良反应发生率为27.66%,对照组为81.40%,研究组显著低于对照组(χ2=26.052,P<0.01).结论 喹硫平与氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍疗效均显著,但喹硫平疗效优于氟哌啶醇,且安全性更高,依从性更好.  相似文献   

3.
《现代诊断与治疗》2017,(16):2983-2984
探讨喹硫平、氟哌啶醇对精神分裂症急性期兴奋激越患者的治疗效果。研究组接受喹硫平治疗,对照组给予氟哌啶醇治疗,记录两组精神分裂症急性期兴奋激越患者治疗4w后临床疗效,将所得数据输入统计学软件(SPSS)后给予相应分析并得出结论。研究组具有较对照组更为理想的临床治疗总有效率(P0.05),其中研究组精神分裂症急性期兴奋激越患者治疗总有效率88.64%、对照组为70.45%。应用喹硫平治疗精神分裂症急性期兴奋激越患者可获得较氟哌啶醇更为理想的临床疗效。  相似文献   

4.
杨利海 《中国误诊学杂志》2012,12(14):3550-3550
目的 探讨喹硫平治疗老年精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 对66例老年精神分裂症患者随机分为两组,分别服用喹硫平和奋乃静,疗程8周,评定疗效及不良反应.结果 两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),喹硫平组的不良反应低于奋乃静组.结论 喹硫平和奋乃静治疗老年精神分裂症疗效相仿,喹硫平不良反应少且轻.  相似文献   

5.
目的 探讨分析奥氮平与喹硫平治疗老年期精神病的安全性及有效性。方法 选取2019年1—12月在该院住院诊断为老年期精神病的96例患者作为研究对象,按照随机原则,将其分为奥氮平组和喹硫平组,各48例,分别给予奥氮平和喹硫平进行治疗,比较临床疗效及不良反应。结果 奥氮平组有效率为83.33%,低于喹硫平组的87.50%,但差异无统计学意义(χ2=0.334,P>0.05)。治疗前,两组阴性症状评分和阳性症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,相比于治疗前,阴性症状评分和阳性症状评分均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),但治疗后两组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。奥氮平组不良反应发生率为27.08%,高于喹硫平组的10.42%,差异有统计学意义(χ2=4.376,P<0.05)。结论 在老年期精神病的治疗中,喹硫平与奥氮平的疗效相当,但是喹硫平的不良反应发生率明显低于奥氮平。  相似文献   

6.
目的系统评价氟哌啶醇预防危重患者发生谵妄的疗效和安全性。 方法计算机检索Medline、EMbase、The Cochrane Library、维普数据库、中国知网、中国生物医学文献数据库数据库从建库至2018年9月的关于氟哌啶醇预防危重症患者谵妄疗效的随机对照试验(RCT)。由2位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。 结果共纳入4个RCT,2 455例患者。Meta分析结果显示,试验组与对照组危重症患者间28 d谵妄发病率[相对危险度(RR) = 0.96,95%置信区间(CI)(0.65,1.43),Z = 0.19,P = 0.85]、28 d无谵妄及无昏迷时间[均数差(MD) = 0.05,95%CI(-0.06,0.15),Z = 0.88,P = 0.38]、28 d存活率[RR = 1.00,95%CI(0.97,1.04),Z = 0.23,P = 0.82]、ICU住院时间[MD = -0.18,95%CI(-2.00,1.64),Z = 0.20,P = 0.84]的比较,差异均无统计学意义。且在严重不良反应方面,两组患者间QTc间期延长[RR = 1.18,95%CI(0.83,1.67),Z = 0.92,P = 0.36]、锥体外系症状[RR = 1.07,95%CI(0.69,1.67),Z = 0.31,P = 0.76]、过度镇静[RR = 1.90,95%CI(0.77,4.66),Z = 1.40,P = 0.16]发生的比较,差异也均无统计学意义。 结论氟哌啶醇不能预防危重症患者谵妄的发生,且对预后也没有明显改善作用。  相似文献   

7.
目的观察青年精神分裂症患者血清生长激素基础水平与正常青年人的差异,及奎硫平和氟哌啶醇对生长激素水平的影响。方法选择2003-08/2004-10于无锡市精神卫生中心住院的患者43例,其中男26例,女17例,年龄18~35岁,病程3个月~4年,所有患者符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第3版和国际疾病分类第10版精神分裂症诊断标准,自愿参加本实验。奎硫平组21例,药物剂量(10~20)mg/d;氟哌啶醇组22例,药物剂量(16~38)mg/d。同时选择20名健康人作为对照组。用放射免疫法测定43例青年精神分裂症患者生长激素水平。结果43例青年精神分裂症患者与20名健康对照者均进入结果分析。氟哌啶醇组治疗前生长激素基础水平与治疗8周后相比,差异非常显著(P<0.01)。奎硫平、氟哌啶醇两组治疗8周后生长激素差异不显著,差异非常显著(P<0.01)。②将治疗后奎硫平组和氟哌啶醇组精神分裂症患者的阳性和阴性症状量表减分值与治疗前后血清生长激素水平变化差值做相关分析,无显著相关性。结论氟哌啶醇能使青年精神分裂症患者生长激素水平显著降低,奎硫平对青年精神分裂症患者生长激素水平无明显影响,治疗安全性好。精神症状与血清生长激素的水平变化无关。  相似文献   

8.
目的观察青年精神分裂症患者血清生长激素基础水平与正常青年人的差异,及奎硫平和氟哌啶醇对生长激素水平的影响。方法选择2003—08/2004-10于无锡市精神卫生中心住院的患者43例,其中男26例,女17例,年龄18~35岁,病程3个月~4年,所有患者符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第3版和国际疾病分类第10版精神分裂症诊断标准,自愿参加本实验。奎硫平组21例,药物剂量(10~20)mg/d;氟哌啶醇组22例,药物剂量(16~38)mg/d。同时选择20名健康人作为对照组。用放射免疫法测定43例青年精神分裂症患者生长激素水平。结果43例青年精神分裂症患者与20名健康对照者均进人结果分析。氟哌啶醇组治疗前生长激素基础水平与治疗8周后相比,差异非常显著(P〈0.01)。奎硫平、氟哌啶醇两组治疗8周后生长激素差异不显著,差异非常显著(P〈0.01)。②将治疗后奎硫平组和氟哌啶醇组精神分裂症患者的阳性和阴性症状量表减分值与治疗前后血清生长激素水平变化差值做相关分析,无显著相关性。结论氟哌啶醇能使青年精神分裂症患者生长激素水平显著降低,奎硫平对青年精神分裂症患者生长激素水平无明显影响,治疗安全性好。精神症状与血清生长激素的水平变化无关。  相似文献   

9.
目的:比较喹硫平和利培酮治疗老年痴呆患者精神行为症状的临床疗效和不良反应。方法:66例阿尔茨海默病或血管性痴呆患者随机分为喹硫平组33例和利培酮组33例,分别应用喹硫平和利培酮治疗,疗程均为8周。比较2组疗效,不良反应发生率,联合用药情况,及治疗后1,2,4,8周痴呆病理行为评定量表评分。结果:(1)喹硫平组总有效率83.9%,利培酮组总有效率80.6%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);(2)喹硫平组不良反应发生率35.5%,利培酮组不良反应发生率38.7%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);(3)2组治疗后1,2,4,8周痴呆病理行为评定量表评分均较治疗前下降(P<0.01),但2组各时间点评分比较差异无统计学意义(P>0.05);(4)利培酮组联合应用苯海索、氯硝西泮概率高于喹硫平组(P<0.05)。结论:喹硫平、利培酮治疗老年痴呆患者精神行为症状疗效均满意,不良反应轻,喹硫平镇静作用和抗焦虑作用优于利培酮。  相似文献   

10.
目的:比较喹硫平和利培酮治疗老年痴呆患者精神行为症状的临床疗效和不良反应.方法:66例阿尔茨海默病或血管性痴呆患者随机分为喹硫平组33例和利培酮组33例,分别应用喹硫平和利培酮治疗,疗程均为8周.比较2组疗效,不良反应发生率,联合用药情况,及治疗后1,2,4,8周痴呆痛理行为评定量表评分.结果:(1)喹硫平组总有效率83.9%,利培酮组总有效率80.6%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);(2)喹硫平组不良反应发生率35.5%,利培酮组不良反应发生率38.7%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);(3)2组治疗后1,2,4,8周痴呆病理行为评定量表评分均较治疗前下降(P<0.01),但2组各时间点评分比较差异无统计学意义(P>0.05);(4)利培酮组联合应用苯海索、氯硝西泮概率高于喹硫平组(P<0.05).结论:喹硫平、利培酮治疗老年痴呆患者精神行为症状疗效均满意,不良反应轻,喹硫平镇静作用和抗焦虑作用优于利培酮.  相似文献   

11.
目的研究分析喹硫平治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越的治疗效果。方法选取2012年2月至2015年2月期间,在徐州市广慈医院诊断并治疗的精神分裂症且处于急性期兴奋激越状态的患者82例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组41例。对照组给予氟哌啶醇治疗,观察组给予喹硫平治疗;分别记录并比较两组患者的临床治疗效果及其不良反应情况。结果观察组不良反应发生率为31.71%,对照组不良反应发生率为65.85%,观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P均0.05)。观察组总有效率(80.49%)与对照组(75.61%)比较差异未见统计学意义(P0.05)。结论喹硫平治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越效果与氟哌啶醇比较未见明显差异,但不良反应发生率低,值得临床推广。  相似文献   

12.
目的:研究清营汤加减联合氟哌啶醇治疗老年髋部骨折术后谵妄的临床疗效。方法:选取2018年1月~2020年1月收治的76例老年髋部骨折术后谵妄患者为研究对象,根据随机数字表法分为治疗组40例和对照组36例。对照组口服氟哌啶醇片治疗,治疗组在对照组基础上加用以清营汤为底方的化裁汤剂治疗,两组连续治疗10 d。治疗前后采用谵妄评定量表-98修订版评定两组谵妄程度,对比两组临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗组治疗第3天谵妄评分低于对照组(P<0.05);治疗第7天和第10天,两组谵妄评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组不良反应发生率为2.50%,明显低于对照组的19.44%(P<0.05)。结论:采用清营汤加减联合氟哌啶醇片治疗术后谵妄患者,可以增强早期疗效,并减少药物的不良反应。  相似文献   

13.
《现代诊断与治疗》2016,(6):1042-1043
目的对比舍曲林合并喹硫平与单用舍曲林治疗强迫症的效果差异,探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效与安全性。方法选取2013年7月~2015年7月间我院收治的60例强迫症患者。随机分为观察组和对照组各60例。观察组采用舍曲林合并喹硫平治疗,对照组单用舍曲林治疗。治疗结束后,对比分析两组患者在疗效、耶鲁-布朗强迫症量表(Y-BOCS)和汉密顿焦虑量表(HAMA)评分、不良反应方面的差异,以明确观察组治疗方案的作用和价值。结果观察组治疗总有效率为86.67%,对照组总有效率为60.00%,组间比较差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者Y-BOCS评分与HAMA评分的组间比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组评分均降低,观察组Y-BOCS评分与HAMA评分均小于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应率10.00%,对照组不良反应率6.67%,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论舍曲林合并喹硫平治疗强迫症有效率高、安全性好,可尝试推广应用。  相似文献   

14.
目的探讨喹硫平与阿立哌唑治疗血管性痴呆伴发精神行为症状患者的临床疗效和安全性。方法将67例血管性痴呆伴发精神行为症状患者分为两组,分别口服喹硫平和阿立哌唑治疗,观察12周。采用痴呆病理行为评定量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果喹硫平组治疗2周、4周末痴呆病理行为评定量表评分显著低于阿立哌唑组(P〈0.05或0.01);治疗12周末,喹硫平组显效率为54.8%、有效率为83.9%,阿立哌唑组分别为55.2%、79.3%,两组比较差异均无显著性(x2=0.00、0.17,P〉O.05)。两组不良反应均轻微,发生率比较差异无显著性(P〉O.05)。结论喹硫平与阿立哌唑治疗血管性痴呆伴发精神行为症状患者疗效显著且相当,安全性高,但喹硫平起效更快。  相似文献   

15.
目的:探讨喹硫平与奥氮平合并丙戊酸钠治疗女性急性躁狂发作患者的疗效。方法:将49例女性急性躁狂发作患者分为喹硫平组(25例)和奥氮平组(24例)。采用Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)、临床大体印象量表、副反应量表,分别于入组前和入组后1、2、4、6和8周末评分,比较两组间疗效和副反应的差异。结果:治疗结束时,两组BRMS评分较入组时均显著减低(P﹤0.01),临床总体有效率,喹硫平组84.0%,奥氮平组87.5%,两组疗效差异无显著性。两组出现的不良反应均较少,程度较轻,患者耐受性较好。结论:奥氮平和喹硫平合并丙戊酸钠对女性急性躁狂发作疗效相当,副反应轻,安全性高。  相似文献   

16.
奎硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症对照研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的评价奎硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将59例精神分裂症患者随机分为两组,研究组30例,口服奎硫平治疗;对照组29例,口服氟哌啶醇治疗。观察8W。于治疗前及治疗第2w、4w、8w末采用潘氏量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗8W末研究组有效率为90%,对照组为75.9%(U=2.089,P〈0.05)。潘氏量表评分治疗2w末起两组总分、阳性症状分及研究组一般精神病理分,4W末起研究组阴性症状分及对照组一般精神病理分均较治疗前有显著下降(P均〈0.01);8W末对照组阴性症状分虽较治疗前有所下降,但无显著性差异(P〉0.05);研究组治疗2w末一般精神病理分、4w末总分及阴性症状分均较对照组下降显著(P〈0.01~0.05),阳性症状分各时点与对照组比较均无显著性差异(P均〉0.05)。治疗8W末副反应量表评分研究组显著低于对照组(t=-4.016,P〈0.01)。结论奎硫平治疗精神分裂症的疗效优于氟哌啶醇,不良反应发生率低,且程度较轻,安全性高,依从性好。  相似文献   

17.
目的分析右美托咪定联合氟哌啶醇与单用氟哌啶醇治疗老年谵妄效果。方法随机数字表法将184例老年谵妄患者分为两组,每组92例。对照组给予氟哌啶醇,观察组在此基础上加用右美托咪定。治疗后,比较两组各时间点谵妄评定方法中文修订版(CAM-CR)、临床总体印象量表病情严重程度(CGI-SI)、谵妄评定量表-98修订版(DRS-R-98)的评分,并统计两组不良反应。结果治疗1 d、2 d、3 d时,两组CAM-CR、CGI-SI、DRS-R-98评分显著降低(P0.05),且观察组CAM-CR、CGI-SI、DRS-R-98评分显著低于对照组(P0.05)。观察组不良反应率为6.5%,显著低于对照组的20.7%(P0.05)。结论相比于单用氟哌啶醇,右美托咪定联合氟哌啶醇治疗老年谵妄效果更好,且不良反应较少。  相似文献   

18.
目的探讨哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床效果和安全性。方法采用随机对照单盲试验设计.将60例精神分裂症患者随机分为2组:A组30例使用哌罗匹隆治疗;B组30例使用氟哌啶醇治疗,治疗8周。于治疗前(基线)及治疗第2、4、8周使用阳性和阴性症状评定量表(PANSS)进行疗效评定;使用锥体外系副反应量表(RS-ESE)、不良反应量表(UKU)进行安全性评定,2组分别在基线状态、治疗第4周、治疗结束时做血细胞分析、肝肾功能、心肌酶谱、血脂、泌乳素及心电图检查。结果治疗后2、4、8周,2组PANSS总分及阳性分较人组时均降低,差异有统计学意义(P〈0.05),但2组治疗后比较差异无统计学意义(尸〉0.05);治疗8周后,2组阴性症状评分比较差异有统计学意义(P〈0.05)。临床总体有效率:A组(75.9%)略高于B组(71-4%),但差异无统计学意义(P=0.573)。治疗8周后,2组不良反应发生率:A组(44.8%)较B组(57.1%)略低,但差异无统计学意义(P=0.438),2组不良反应程度均较轻微,患者耐受性较好;A组锥体外系不良反应发生率(6.9%)低于B组(35.7%),差异有统计学意义(P=0.010)。结论哌罗匹隆与氟哌啶醇相比较,对精神分裂症阳性症状的改善相当,但较氟哌啶醇有更优的改善阴性症状的效果。哌罗匹隆不良反应发生率与氟哌啶醇相当,但锥体外系不良反应发生率明显低于氟哌啶醇。  相似文献   

19.
目的:探究奥氮平与喹硫平对小儿精神障碍患者不良反应及睡眠质量的影响。方法:选取2016年1月至2017年9月北京大学第六医院收治的儿童青少年精神障碍患者78例作为研究对象,采用随机数字表法分为奥氮平组和喹硫平组,分别实施相应的药物治疗,试验周期为4周,比较2组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评分及治疗后不良反应的发生率。结果:奥氮平组患者治疗后不良反应的发生率显著高于喹硫平组,同时患者的不良反应中心动过缓、体质量增加、嗜睡、低血压的发生率均高于喹硫平组;喹硫平组患者心动过速的发生率显著高于奥氮平组,差异无统计学意义(P 0. 05); 2组患者治疗前基线匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评分比较,差异无统计学意义(P 0. 05),具有可比性;2组患者治疗前的PSQI基线评分均显著高于治疗后PSQI评分,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组患者治疗后组间PSQI评分比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:奥氮平与喹硫平对小儿精神障碍患者不良反应比较差异无统计学意义,同时2种药物在改善儿童青少年睡眠质量方面疗效佳且效能大致相同。  相似文献   

20.
目的探讨奥氮平与喹硫平治疗老年期痴呆伴精神行为症状患者的I临床疗效和安全性。方法将60例老年痴呆伴精神行为症状患者随机分两组,每组30例。奥氮平组口服奥氮平治疗,喹硫平组口服喹硫平治疗,观察8周。采用阿尔茨海默病病理行为评定量表、Cohen-Mansfield激惹性问卷评定患者的精神行为症状及激越行为,采用副反应量表评定不良反应。结果治疗1周末奥氮平组阿尔茨海默病病理行为评定量表、CohenMansfield激惹性问卷评分显著低于喹硫平组(P〈0.05);治疗8周末奥氮平组显效率为60.0%、总有效率为83.3%,喹硫平组分别为63.3%、80.0%,两组比较差异无显著性(P〉0.05);两组副反应量表评分、不良反应发生率比较差异均无显著性(P〉0.05)。结论奥氮平与喹硫平治疗老年期痴呆伴精神行为症状患者疗效均显著,安全性高,但奥氮平起效更快。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号