蓝翘解毒口服液质量标准的改进

目的对蓝翘解毒口服液的质量标准进行改进。方法采用薄层色谱法(TLC)鉴别制剂中的板蓝根,气相色谱法(GC)鉴别制剂中的广藿香,高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中连翘苷的含量。结果 TLC法鉴别供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点;GC法检测供试品色谱中呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰;HPLC法含量测定中连翘苷在9.387~300.4μg/m L质量浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),加样回收率为99.62%,RSD为1.21%(n=9)。结论本研究建立的方法结果准确,稳定性好,专属性强,改进后的质量标准可用于蓝翘解毒口服液的质量控制。     

三黄水质量标准的研究

目的制备三黄水并建立其质量控制方法。方法采用TLC法对制剂中黄芩、黄柏进行定性鉴别,采用HPLC法测定此制剂中黄芩苷的含量。结果黄芩、黄柏的薄层鉴别专属性强;黄芩苷线性范围为黄芩苷9.3μg-45μg,平均回收率为99.36%,RSD=0.7%。结论该方法简便、灵敏、准确、重现性好,为三黄水的质量控制提供了依据。     

抗病毒合剂质量标准研究

目的：建立抗病毒合剂的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的板蓝根、黄芪进行鉴别,用分光光度法测定制剂中的黄芪甲苷。结果：TLC法斑点清晰、专属性强、阴性对照无干扰;黄芪甲苷的含量在4.182~41.82μg.mL-1范围内线性关系良好（r=0.9992）,平均回收率为99.7%,RSD=0.96%（n=5）。结论：该法简单、结果准确、重现性好、可用于抗病毒合剂的质量控制。     

清热解毒口服液质量标准的研究

目的:建立清热解毒口服液的质量控制方法,以提高其质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中主要药味金银花、栀子、连翘、知母、麦冬、玄参进行定性鉴别研究,采用高效液相色谱法测定口服液中主要有效成分黄芩苷的含量.结果:薄层色谱定性鏊剐的特征斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰;HPLC法测定黄芩苷含量在0.0708 μg-0.35406 pbg范围内线性关系良好(r=0.9996,n=6),平均回收率为99.6%(RSD=2.8%,n=6).结论:该方法简便可靠,专属性强,重现性好.能较全面反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制.     

清热疏肝颗粒的质量标准研究

目的 建立清热疏肝颗粒的质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对清热疏肝颗粒中的黄芩、柴胡、连翘、鱼腥草进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定方中黄芩苷的质量分数.结果 薄层色谱(TLC)法所得斑点清晰、分离效果好,且阴性对照无干扰;黄芩苷在0.114～ 0.684 μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为97.33％,RSD=0.87％(n=3).结论 所建立的方法简便精确、重复性良好、专属性强,可用于清热疏肝颗粒的鉴别、质量评价与控制.     

疏络化纤颗粒的质量标准研究

目的:建立疏络化纤颗粒的质量控制方法。方法:对制剂中的百合、灵芝、茜草、地龙、丹参采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中的疏络化纤颗粒所含成分芍药苷进行含量测定,以C18柱为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液(1486)为流动相,检测波长为230 nm。结果:用薄层鉴别百合、灵芝具有较好的专属性;在0.313~0.626μg范围内芍药苷与峰面积呈良好的线性关系,r2=0.9999,回收率均在95%与105%之间,RSD小于5%(n=6)。结论:所建立的方法专属性强,简便准确,该制剂标准可有效控制其质量。     

芒果止咳合剂的制备与质量控制

目的：制备芒果止咳合剂并建立其质量控制方法。方法：采用微波提取法制备芒果止咳合剂;以化学法和薄层色谱（TLC）法鉴别芒果苷;以高效液相色谱（HPLC）法测定芒果苷的含量。结果：化学法和TLC能清晰地鉴别芒果苷;芒果苷进样量在4～14μg范围内线性关系良好（r=1．0000）;加样回收率为96．78％（RSD=2。00％）。结论：本制剂制备方法简便,稳定性良好。TLC法专属性强,HPLC法简便、准确,可用于芒果止咳合剂的质量控制。     

药用菊花四大主流品种的质量研究

目的:建立四种药用菊花的质量标准.方法:采用薄层层析法鉴别菊花中的木犀草苷;采用高效液相色谱法测定四种药用菊花中的木犀草苷的含量.结果:在TLC色谱中检出木犀草苷,具有较强的专属性鉴别作用;高效液相色谱法木犀草苷在40.72～243.2 μg(r=0.999 1)内线性关系良好,木犀草苷平均回收率为98.41%(RSD=2.54%).结论:该法简便、准确,可用于菊花药材的质量控制.     

慢性咽炎合剂的质量标准研究

目的 研究慢性咽炎合剂的质量标准,为医院制剂的质量控制提供依据.方法 采用TLC法,对慢性咽炎合剂中的连翘、白花蛇舌草、荆芥、柴胡药材进行定性鉴别;采用HPLC法,对本制剂有效成分连翘苷进行含量测定.结果 连翘苷的进样量在0.2～4 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.2％,RSD为1.2％(n=9).结论 该含量测定方法简便、准确,可以为慢性咽炎合剂质量的控制提供保障;建立的鉴别方法色斑清晰,阴性对照基本无干扰.     

阿胶当归颗粒质量标准研究

目的建立阿胶当归颗粒的质量标准。方法采用TLC法对方中当归、白芍、黄芪进行薄层鉴别,并采用HPLC法对制剂中白芍所含芍药苷进行了含量测定。结果当归、白芍、黄芪的TLC结果好,阴性无干扰。芍药苷在0.16-0.80μg范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均加样回收率101.59%,RSD为1.42%（n=5）。结论所建立的TLC法和HPLC法对当归、白芍、黄芪和白芍所含芍药苷可准确地进行定性、定量测定,从而用于该制剂的质量控制。     

清脑降压片的质量标准研究

[目的]建立清脑降压片的质量控制方法。[方法]采用TLC法对制剂中黄芩与槐米进行薄层鉴别，并采用HPLC法测定清脑降压片中黄芩苷的含量。[结果]TLC法专属性强；黄芩苷进样量在0．204-0．816μg之间呈良好的线性关系，r=0．9994（n=6）；平均回收率为99．47％，RSD为1．94％。[结论]该文建立的TLC法及HPLC法操作简便、快速，稳定性高、重现性好，可用于清脑降压片的质量控制。     

HPLC法测定感冒止咳糖浆中连翘苷的含量

[目的]测定感冒止咳糖浆中连翘苷的含量。[方法]采用HPLC法对制剂中连翘苷进行定量测定。[结果]连翘苷在0.201~1.809μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.24%,RSD=0.49%(n=6)。[结论]HPLC法简便,准确,重复性好,精密度高,可作为该制剂中连翘苷的质量控制方法。     

三黄水质量标准的研究

目的制备三黄水并建立其质量控制方法。方法采用TLC法对稍剂中黄芩、黄柏进行定性鉴别，采用HPLC法测定此制剂中黄芩苷的含量。结果黄芩、黄柏的薄层鉴别专属性强；黄芩苷线性范围为黄芩苷9.3μg-45μg，平均回收率为99．36％，RSD=0．7％。结论该方法简便、灵敏、准确、重现性好，为三黄水的质量控制提供了依据。     

逍遥合剂的质量标准研究

目的：建立逍遥合剂的质量标准。方法;采用TLC法对处方中的白芍、甘草进行定性鉴别;用HPLC法测定芍药苷的含量。结果：在TLC色谱中均能检出白芍、甘草、芍药苷在0．3980－1．3930μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.5%,RSD=0.83%。结论：所建立的方法可准确地进行定性,定量检测可用于该制剂的质量控制。     

金柴黄颗粒质量标准研究

目的：建立金柴黄颗粒的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的黄芩苷、绿原酸进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定了金柴黄颗粒中绿原酸的含量。结果：在TLC色谱中均能检出黄芩苷、绿原酸;绿原酸进样量在0.02952～0.2952μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为100.87%,RSD=1.3%。结论：所建立的方法可准确、快速地进行定性、定量检测。可用于该制剂的质量控制。     

益脑康宁滴丸定性定量方法的研究

目的:研究益脑康宁滴丸中主要药物的鉴别和含量测定方法.方法:采用TLC法鉴别主要药物;采用HPLC-ELSD法测定制剂中黄芪甲苷的含量;色谱条件:KromasilC18(200 mm×4.6mm,50μm)色潜柱;以乙腈-水(32:68)为流动相;流速为1.0ml·min-1;柱温为30℃.结果:定性鉴别阴性对照无干扰.分离度高;黄芪甲苷在(2.10～6.30)μg范嗣内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样同收率为99.64%,RSD为1.0%.结论:该实验所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确、重现性好,可用于益脑康宁滴丸的质量控制.     

康妇炎滴丸质量标准研究

目的：建立康妇炎滴丸的质量控制标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对滴丸中苍术、当归、川芎、香附进行定性鉴别。以高效液相色谱（HPLC）法对本品中芍药苷的含量进行测定。结果：TLC斑点清晰,分离度好,专属性强,HPLC准确可靠。芍药苷在0．258～2．838μg范围内呈良好的线性关系,r=0．99997,平均回收率为99．97％,RSD为1．49％。结论：该方法准确、专属性强,可用于康妇炎滴丸的质量控制。     

莲龙胶囊质量标准的研究

目的:对莲龙胶囊的质量标准进行研究,为莲龙胶囊的开发奠定基础。方法:用TLC法对制剂中半枝莲、红花龙胆、白芷进行定性鉴别;用高效液相色谱法对野黄芩苷含量进行定量测定。结果:薄层色谱法可鉴别出半枝莲、红花龙胆、白芷,且斑点清晰,分离度好,无阴性干扰;野黄芩苷进样量在0.1295μg~0.5180μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为101.14%,RSD值为1.10%。结论:所建立的TLC和HPLC方法专属性强、准确度高、重复性好,可用于莲龙胶囊的质量控制。     

至宝补肾胶囊质量标准的研究

目的 :为至宝补肾胶囊提供质量控制的方法。方法 :采用TLC法对肉桂、人参分别进行了色谱鉴别 ;采用HPLC测定了胶囊中淫羊藿苷的含量。结果 :TLC鉴别方法专属性强 ,含量测定淫羊藿苷在 3.16～ 31.6mg之间有良好线性关系 ,平均回收率为 97.8% ,RSD为 1.33%。结论 :本质量标准可有效地控制至宝补肾胶囊的质量。     

补肾健骨颗粒质量标准研究

目的:建立补肾健骨颗粒的质量控制方法.方法:采用HPLC法对方中淫羊藿苷的含量进行测定,TLC法对方中当归进行了定性鉴别.结果:TLC鉴别方法专属性强.含量测定淫羊藿苷进样量在0.09632--0.9632μg范围内呈良好线性关系,回收率为98.6%,KSD为0.74%(n=9).结论:本试验方法准确可靠,重复性好,可作为补肾健骨颗粒的质量控制方法.