先天性鼻正中裂一例

病例男,2岁。因鼻背宽而正中有一纵向凹陷入院。检查:一般情况好,智力与同龄小儿无明显差异。两内眦间距较宽,鼻背宽,鼻根至鼻尖正中有一V 型凹陷,鼻小柱宽度是同龄小儿的两倍(图1)。上唇唇珠两侧各有一条纵形较深的切迹,切迹口腔面各有一小瘘口,深1mm。X 线照片检查:两侧上颌骨从中切牙与侧切牙之间向上各有一条骨裂。侧位片见鼻额缝处有一骨缺损区。入院后,在分离麻下按 Z 成形的原则设计,切除凹陷部分的皮肤,将两鼻外侧软骨表面的皮肤广泛剥离,使两鼻外侧软骨向中线合拢,缝合缩窄鼻背宽     

先天性鼻正中裂一例

先天性鼻正中裂一例金志福王正祥病例男，２岁。因鼻背宽而正中有一纵向凹陷入院。检查：一般情况好，智力与同龄小儿无明显差异。两内眦间距较宽，鼻背宽，鼻根至鼻尖正中有一Ｖ型凹陷，鼻小柱宽度是同龄小儿的两倍（图１）。上唇唇珠两侧各有一条纵形较深的切迹，切迹口...     

先天性鼻正中裂一例

先天性鼻正中裂一例马显杰鲁开化杨力病例女，７岁。因先天性鼻梁塌陷并额部包块于１９９４年入院。检查：一般状况佳，智力及发育良好。心肺及腹部未见异常，四肢无畸形。专科情况：鼻外形宽大、扁平、鼻额角消失。鼻中线两侧软组织明显隆起，触之柔软。中央凹陷，鼻骨触...     

先天性下唇正中裂一例

下唇正中裂是一种罕见的先天畸形，其形成原因为胚胎时期双侧下颌突因间充质组织发育不足而未能在中线接触融合所致。临床表现为自下唇至颏部中线的皮肤和肌肉完全裂开，下颌骨部分或完全裂开，舌尖呈分又状、可嵌入下颌骨裂隙中。畸形程度轻重不等，治疗方法亦有所不同，近期笔者治疗一例，现报道如下。     

重度先天性鼻上唇正中裂伴副鼻畸形修复一例

病例介绍患者女性,20岁.自出生后即发现鼻畸形,因家庭条件所限,一直未治,家族中无遗传病史.专科检查：头部发育正常,双眶距略宽,鼻背宽大,鼻下部正中可见一纵行凹陷,致使鼻头缺如,双鼻孔分开约2cm（图1,见中插9）.鼻背正中处可见一直径为3mm、深约1cm的圆形凹陷,内有黑色毛发,同鼻腔不交通.呼吸通畅,X线片示各鼻窦发育良好.人中沟较宽,约15mm,唇珠正中凹陷,深约2mm.入院后诊断：先天性鼻上唇正中裂伴副鼻畸形。     

先天性鼻正中裂再次矫治1例报告

先天性鼻正中裂再次矫治１例报告勾庆芬李芸朱天申一、病例女性，１８岁，出生后即发现鼻梁增宽，鼻翼宽大，鼻尖及鼻梁有一纵行凹痕，父母为近亲结婚，父亲有反颌畸形。该患者３年前在我院行单纯固体硅橡胶隆鼻术（置入“Ｌ”型假体），现假体上移并在鼻背皮下隐现，鼻尖...     

上唇正中裂并鼻小柱隐裂一例

患儿女，11个月，出生时即被发现上唇正中部裂隙，影响美观，要求手术而入院。追问病史，患儿之母曾于孕期内前2个月服用激素类药物，具体剂量不详。入院检查：一般情况良好，发育正常，上唇正中有一裂隙，由红唇至上唇中部，位于上唇人中沟内，宽约0．6cm，鼻尖低平、增宽，鼻小柱隐裂，短缩宽大，宽约0．6cm，中间部位凹陷，其基底部有一米粒大小的隐窝，双侧鼻孔对称，呈扁圆形。诊断为上唇正中裂并鼻小柱隐裂。     

先天性颈正中裂二例

例1,患儿女,10岁,出生后发现颈前正中有一长条瘢痕,瘢痕的上端有小肿块,下部有一小漏口,反复漏液.于2008年1月2日收入院.     

先天性颈正中裂二例

例1,患儿女,10岁,出生后发现颈前正中有一长条瘢痕,瘢痕的上端有小肿块,下部有一小漏口,反复漏液.于2008年1月2日收入院.     

双侧先天性鼻眶裂修复一例

先天性双侧鼻眶裂属3型颅面裂，系罕见先天性颅面畸形，我们收治1例，采用自行设计的鼻肌重建复位术一期修复，获得了满意疗效。     

先天性鼻部正中裂畸形的手术治疗

目的:探讨不同畸形程度先天性鼻部正中裂的治疗方法和效果,并总结外科治疗经验。方法:对我科收住的10例诊断为先天性鼻部正中裂的患者,行鼻部正中裂隙畸形矫正,鼻中隔软骨缝合,重建塑形及耳廓软骨、肋软骨移植等方法矫正鼻畸形。结果:所有病例术后均取得满意效果,随访时间6个月~10年,鼻畸形外观得到明显改善。结论:先天性鼻畸形手术时机选择非常重要,合适的年龄段宜尽早施行手术矫治;对于软骨支持结构缺乏者,宜进行软骨移植,最大限度的改善鼻畸形及外观。     

先天性鼻畸形一例

1临床资料患者男,22岁,因先天性鼻畸形于2004年10月22日收住我科。入院后检查:一般情况良好,鼻尖部塌陷且鼻小柱增宽约1·5~2 cm,鼻唇角约150°,鼻脊增宽约1 cm。两侧鼻孔大小不一,形状不规则,通气正常,左侧鼻孔内侧弧度消失,顶端可见一切迹,呈三角形。右侧鼻孔内侧可见赘生物,鼻孔呈月牙型,双侧鼻腔增大(图1)。鼻中隔软骨质硬,活动度为零。辅助检查:鼻部X线检查示,鼻中隔软骨骨性改变,延续至鼻小柱,交界处可见约0·5 cm不连续高密度影(图2)。诊断:先天性鼻畸形。经术前准备于2004年11月5日在强化局麻下行鼻畸形矫正术。术中设计切口,美蓝…     

先天性鼻缺如一例

一、病例介绍 患儿男,36周出生,体重2 890 g.出生后1d因"多发性畸形"转入我院NICU.检查发现外鼻缺如,中央部有一0.2 cm纵行嵴状突起,无鼻腔结构,鼻孔处略呈凹陷状改变(图1).患儿只能张嘴呼吸,口唇合拢时有紫绀.进一步探查发现:未触及明显眼内容物、右侧小耳畸形、眼距增宽、右侧隐睾、阴茎短小;头颅CT示:鼻骨扁平,鼻孔、鼻道、鼻甲结构未发育,高腭弓,双侧上颌窦、筛窦未发育(图2);颅内结构未见异常,胸腹X线未见异常.心脏彩超示卵圆孔未闭.患儿的染色体为正常男性46+XY.     

先天性副鼻一例

1　病例介绍张某 ,女 ,3个月 ,以出生时发现鼻背有一圆筒样物而入院。 3月前出生时发现鼻背有一圆筒样物 ,且能透气 ,随着发育而增大。家族中无类似疾病。专科查体 :一般情况良好 ,无其他畸形 ;鼻背左侧鼻骨下方有一圆筒样副鼻 ,突向前方 ,长约2 0ｃｍ ,外径约 0 7ｃｍ ,内径约 0 4ｃｍ ,透气 ,外为皮肤 ,内衬粘膜 ,扪之其中之软骨与鼻翼软骨延续 ,用探针检查可伸入鼻腔。 (如图 1)。入院 3天后 ,在全麻下行副鼻切除整形术。设计皮瓣 ,作基底相对的Ｕ形皮瓣及粘膜瓣 ,逐层分离 ,见副鼻内有皮肤、粘膜、软骨等结构 ,与正常鼻结构相延续 ;…     

先天性裂手裂足畸形一例

患者男,9个月.出生后发现左侧手、足分裂畸形.专科检查:左中指缺如;手中部有一"V"形裂口,达远侧掌横纹,将手指分成尺、桡侧2组;环指多指畸形,近节显著增粗;拇、示、小指发育基本正常.     

蝶形切口鼻骨截骨治疗鼻正中裂1例

单纯先天性鼻正中裂病例报道不多[1～5],由于该病多伴有面正中裂的其他表现,所以在相关文献中亦有所提及[6].笔者所在科室于2001年5月收治此类患者1例,治疗效果确切,现报道如下.     

先天性多发颜面裂一例

病例男,15岁。出生后双眼、左鼻及口唇形态异常,有溢泪,上腭部分裂开。查体:面部两侧不对称。双眼形态异常:右外眦和左内眦位置下移,左侧较重,左睑裂略短;右下睑外1/4与内3/4交界处睑缘缺损长约2mm;双侧眶下区不平整,右侧较丰满,左侧低凹。右外眦至右口角局部成沟状凹入,可触及骨面有与皮面相对应的凹沟;左内眦至左唇之间呈局部沟状凹陷,皮肤及骨质完整。鼻下端轻度左偏,左鼻翼部分缺损。口裂过大,两侧口角不对称,左口角基本位在同侧瞳孔内缘之垂线上,右口角外移约12mm,上唇左侧红唇部分裂开,咬合关系尚好(图1)。软腭悬臃垂至软硬腭交界处全层裂开,裂隙偏向右侧,语音不清。X 线片显示:瓦氏位见双侧眶下壁及眶下区不对称,右侧眶腔外下角和左侧眶腔内下角低凹,双侧上颌骨完整(图2)。诊断为先天性多发颜面裂:①双侧面斜裂;②右侧面横