葡萄糖酸铬对实验性糖尿病小鼠胰岛影响的免疫组织化学 …

用免疫组织化学方法研究了葡萄糖酸铬对实验性糖尿病小鼠胰岛及Ｂ细胞形态结构的影响。实验Ⅰ组剂量为每日口服Ｃｒ＾３＋１０μｇ／ｋｇ体重，实验Ⅱ组为每日５μｇ／ｋｇ体重。另设正常对照组及糖尿病对照组，实验周期为４周。结果表明实验Ⅰ组动物胰岛内空虚部分明显缩小，Ｂ细胞及其颗粒增多，界限较清、实验Ⅱ组胰岛内空虚部分缩小不明显，个别胰岛Ｂ细胞数量有所增加，细胞界限比较清楚，空虚部变小。葡萄糖酸铬对实验性糖尿受     

富铬酵母对实验性糖尿病小鼠胰岛影响的免疫组织化学观察

目的 :采用 HRP- SPA法研究了富铬酵母对实验性糖尿病小鼠胰岛及 B细胞形态结构的影响。方法 :将糖尿病小鼠随机分为 3组 :糖尿病对照组、实验 组 (富铬酵母 2 5 0 μg/kg·d)、实验 组 (富铬酵母 1 2 5 μg/kg·d) ,另设正常对照组 ,实验周期为 4周。结果 :实验动物胰岛内空虚部分明显缩小 ,B细胞及其颗粒增多 ,界限较清。结论 :富铬酵母对实验性糖尿病小鼠受损胰岛及 B细胞形态结构具有明显的改善作用     

2—吡啶羧酸铬对实验性糖尿病小鼠胰岛B细胞影响的免疫组织化学观察

应用免疫组织化学方法显示胰岛B细胞 ,观察了用 2—吡啶羧酸铬处理实验性糖尿病小鼠 3周后胰岛B细胞免疫组织化学变化。结果显示 :2—吡啶羧酸铬对实验性糖尿病小鼠受损胰岛及B细胞形态结构具有明显的改善作用     

钒对实验性糖尿病小鼠胰岛影响的免疫组织化学观察

钒系人体必需微量元素，其生物学作用比较复杂。给实验性糖尿病小鼠口服钒酸盐，１个月后对小鼠胰腺进行了ＰＰＡ法免疫组织化学观察。结果，钒对糖尿病小鼠胰岛形态结构的恢复（改善）有积极的影响。     

葡萄糖酸铬对实验性糖尿病小白鼠胰岛β细胞影响的超微结构观察

用透射电镜方法观察了葡萄糖酸铬对实验性糖尿病小白鼠胰岛 β细胞形态结构的影响。实验 组 (高铬组 )剂量为每日口服 Cr3+1 0 μg/ kg体重 ,实验周期为 4周。结果表明 ,葡萄糖酸铬对实验性糖尿病小鼠胰岛 β细胞形态学损伤有明显的改善作用。     

葡萄糖酸铬对实验性糖尿病小鼠肝PAS反应的影响

应用PAS反应观察了葡萄糖酸铬治疗的四氧嘧啶性糖尿病小鼠肝糖原变化。实验Ⅰ组铬每日口服剂量为10μg/kg体重,实验Ⅱ组为5μg/kg体重,另设正常对照组及糖尿病对照组。实验周期为4周。结果实验组肝糖原明显增多,实验Ⅰ组更为明显。实验结果提示葡萄糖酸铬可能通过促进肝糖原的合成和周围组织中葡萄糖的利用起到抗糖尿病作用。     

葡萄糖酸铬对糖尿病小鼠血糖水平的影响

用葡萄糖氧化酶法观察了口服葡萄糖酸铬 1 0 μg/kg体重·每日及 5μg/kg体重·每日 ,连续 2 8天的四氧嘧啶所致糖尿病小鼠血糖水平。结果 :每日 1 0μg/kg体重组血糖与实验前及糖尿病对照组比较均有明显下降 ,差异极其显著 (P<0 .0 1 ) ;每日 5μg/kg体重比实验前有所下降 (0 .0 1 0 .0 5)     

葡萄糖酸铬对实验性糖尿病小鼠肝细胞影响的超微结构观察

应用透射电镜方法 ,观察了用 4周葡萄糖酸铬对实验性糖尿病小鼠肝细胞超微结构的影响。结果显示 :葡萄糖酸铬对实验性糖尿病小鼠肝细胞形态学损伤有一定的改善作用。     

硒与铬对糖尿病小鼠糖代谢及抗氧化影响

目的观察硒、铬对实验性糖尿病小鼠糖代谢和抗氧化作用的影响。方法选取键康雄性昆明种小鼠，按200mg／kg剂量左下腹腔内1次性注射四氧嘧啶，制成糖尿病小鼠模型，分别按每天80和40μg／kg灌服亚硒酸钠和三氯化铬（Se^4＋和Cr^3＋），同时设正常对照组和模型对照组。记录各组每天饮水与食量，隔天称量体重1次，观察4周后禁食24h，眼眶采血，测定血糖及肝组织超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活力及总抗氧化能力（T-AOC）、丙二醛（MDA）水平。结果与模型对照组比较，硒、铬干预组的血糖水平均明显降低（P〈0．01），SOD、GSH-Px活性及T-AOC水平均明显升高（P〈0．05或P〈0．01），MDA水平明显降低（P〈0．05或P〈0．01）。结论硒、铬具有降低实验性糖尿病小鼠血糖，增强其抗氧化能力的作用。     

无机铬复合物对实验性糖尿病小鼠血糖和肝糖原水平的影响

采用葡萄糖氧化酶法观察口服无机铬复合物 (Cr3 +10 μg/kg体重每日 )对实验性糖尿病小鼠血糖水平的影响。与实验前相比血糖有明显下降 ,差异显著 (P <0 0 5 ) ,与糖尿病对照组相比差异极为显著 (P <0 0 1)。无机铬溶液 (Cr3 +10 μg/kg体重每日 )喂养组与实验前相比血糖有明显下降 ,差异显著 (P <0 0 5 ) ,与糖尿病对照组比较差异显著 (P <0 0 5 )。无机铬复合物实验组肝糖原含量与糖尿病对照组相比明显增高 (P<0 0 5 )。     

阿托伐他汀对糖尿病大鼠炎性反应抑制作用

目的研究阿托伐他汀对链脲佐菌素(STZ)诱导的I型糖尿病大鼠炎性反应的影响。方法8周龄SD雄性大鼠2次腹腔注射STZ诱发实验性I型糖尿病,以不足以产生降血脂作用的小剂量阿托伐他汀对糖尿病大鼠进行干预,检测空腹血糖、血清甘油三酯、总胆固醇、低密度和高密度脂蛋白、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)及白细胞介素1β(IL-1β)的水平,并观察主动脉壁组织中TNF-α、IL-1β、血管粘附分子-1(VCAM-1)、胞间粘附分子-1(ICAM-1)mRNA的表达。结果实验性I型糖尿病大鼠血中TNF-α、CRP、IL-1β水平分别为(2.118±0.153)μg/L、(2.857±1.032)mg/L和(0.2347±0.1264)μg/L,均高于无糖尿病大鼠对照组(P<0.05)。主动脉壁组织中的TNF-α、IL-1β、VCAM-1、ICAM-1mRNA的表达上调(P<0.05)。糖尿病大鼠阿托伐他汀干预组血中TNF-α、CRP、IL-1β水平分别为(1.602±0.145)μg/L,(2.263±0.691)mg/L和(0.1565±0.037)μg/L,均低于糖尿病大鼠对照组(P<0.05)。主动脉壁组织中的TNF-α、IL-1β、VCAM-1、ICAM-1mRNA的表达下调(P<0.05)。结论低剂量阿托伐他汀能抑制链脲佐菌素诱导的I型糖尿病大鼠炎性反应,其机制与阿托伐他汀降血脂作用无关。     

糖尿病血硒与抗氧化酶活性的临床和实验研究

观察了３５例糖尿病患者血中硒、ＬＰＯ、ＳＯＤ和ＧＳＨ—ＰＸ以及总抗氧化能力。结果发现患者ＧＳＨ—ＰＸ活性减低，ＬＰＯ增高，全血硒、ＳＯＤ和总抗氧化能力均未见显著性改变。进一步观察糖尿病大鼠成模后６０天时的上述指标变化，ＧＳＨ—ＰＸ和ＳＯＤ活性均比对照组显著降低，总抗氧化能力增高。血中硒和ＬＰＯ水平未见异常。此研究表明，糖尿病患病进程中机体内抗氧化酶活性减低，但硒元素不是导致ＧＳＨ—ＰＸ活性下降的直接因素。     

四氧嘧啶建立糖尿病妊娠大鼠模型的研究

目的 探讨四氧嘧啶制备糖尿病妊娠大鼠动物模型中不同给药剂量和途径对糖尿病妊娠大鼠动物模型的影响.方法 通过对60例妊娠大鼠尾静脉注射或腹腔注射不同剂量四氧嘧啶,观察成模动物模型率、转阴率和死亡率.结果 除腹腔组(100 mg/kg),其余各组给药前后空腹血糖比较均有显著差异.静脉注射组较腹腔注射组动物模型成模率高、死亡率低;静脉注射组随剂量增加, 转阴率降低,死亡率增加;静脉组2(40mg/kg)的成模率为91.7%,死亡率8.3%,转阴率为9.1%.结论 制备糖尿病妊娠大鼠动物模型四氧嘧啶静脉注射组优于腹腔注射组;40mg/kg静脉注射给药是糖尿病妊娠大鼠动物模型的较好途径.     

影响初孕妇妊娠糖尿病和产后糖尿病发病的因素

目的:探讨影响初孕妇妊娠糖尿病和产后糖尿病发病的因素。方法:2035例符合标准的初孕妇,由产科医师进行问卷调查,完成产前检查的同时记录随访结果。主要终检标准:发生产后糖尿病。影响妊娠糖尿病事件的因素用Logistic回归分析、组间产后糖尿病发生率比较用Kaplan-Meier曲线表示,并作对数秩检验。结果:2035例初孕妇平均年龄27.9岁,妊娠糖尿病146例,妊娠糖尿病发病率7.2%。孕前体重指数(RR=6.4,P=0.000)及孕妇母亲2型糖尿病史(RR=4.5,P=0.000)是妊娠糖尿病的危险因素(Logistic回归分析:χ2=272.1,ν=5,P=0.000)。2035例平均随访3.6年,产后糖尿病63例,产后糖尿病发病率3.1%,平均年产后糖尿病发病率0.9%。妊娠糖尿病组产后糖尿病发生率明显高于非妊娠糖尿病组产后糖尿病发生率(对数秩检验:统计量=101.7,ν=1,P=0.0000)。肥胖组产后糖尿病发生率最高,超重组产后糖尿病发生率居中,体重正常组产后糖尿病发生率最低(对数秩检验:整体比较,统计量=150.1,ν=2,P=0.0000。组间比较,正常组vs超重组,统计量=36.8,P=0.0000;正常组vs肥胖组,统计量=175.0,P=0.0000;超重组vs肥胖组,统计量=22.5,P=0.0000)。结论:母亲2型糖尿病史是初孕妇妊娠糖尿病的危险因素,妊娠糖尿病亦是产后糖尿病的危险因素,而孕前体重指数高既是初孕妇妊娠糖尿病的危险因素,又是产后糖尿病的危险因素。     

孕期营养及糖尿病筛查对妊娠期糖尿病发病的预测

目的:探讨孕期膳食及体重增长情况对妊娠期糖尿病发病的影响和糖尿病筛查试验对妊娠期糖尿病发病的预测价值。方法:于2007年4月～2010年6月,在厦门市妇幼保健院营养门诊收集265例妊娠期糖尿病患者,并收集同期就诊的正常孕妇571例作为对照组。调查两组孕妇的膳食情况,动态监测孕期体重增长,探讨孕期膳食及体重增长情况对妊娠期糖尿病发病的影响和糖尿病筛查试验对妊娠期糖尿病发病的预测价值。结果:①两组孕妇的一般资料具有可比性。②GDM组孕妇能量、碳水化合物、脂肪的摄入水平均高于对照组孕妇(P<0.05),并且饱和脂肪酸占能量的百分比高于对照组,单/多不饱和脂肪酸占能量的百分比低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。③GDM组孕妇硒的摄入量低于对照组,维生素E的摄入量高于对照组(P<0.01)。④对年龄进行分层后,分析孕期体重增长对妊娠期糖尿病发病的影响,发现除25岁前的孕妇外,GDM组的孕期体重总增长值高于对照组(P<0.05)。⑤糖尿病筛查用于预测空腹血糖水平有统计学意义(P=0.000),即糖尿病筛查值越高,空腹血糖水平高的可能性越大,面积的95%可信区间为0.767～0.878。结论:①孕期总能量和脂肪的摄入及孕期体重增长对妊娠期糖尿病的发病有影响,孕妇应当合理的控制饮食,维持体重的平稳增长。②糖尿病筛查高值提示空腹血糖高值,当糖尿病筛查结果超过10.9 mmol/L时孕妇应当先行空腹血糖测定。③加强孕期营养健康教育及围产期保健,及早进行妊娠期糖尿病筛查及系统管理,对提高母婴健康水平至关重要。     

2型糖尿病和妊娠期糖尿病对新生儿呼吸窘迫综合征的影响

目的 分析孕妇既往存在2型糖尿病(T2D)史和妊娠期糖尿病(GDM)对新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)发病的影响.方法 选择2015年1月—2020年9月于苍南县人民医院住院的妊娠妇女进行回顾性队列研究,使用电子医疗记录对儿童进行回顾性研究,通过校正潜在混杂因素的Cox回归风险比,估计与母体宫内糖尿病相关的早产新生儿N...