弓形虫病分子生物学诊断方法的研究进展

弓形虫病是一种呈世界性分布的人兽共患寄生虫病,严重危害人体健康和畜牧业生产.分子生物学诊断技术为弓形虫病的诊断提供了快速、灵敏、特异的检测方法.本文综述了核酸分子杂交技术、聚合酶链式反应(PCR)及衍生技术、环介导等温扩增技术(LAMP)、基因芯片技术和基因测序技术等在弓形虫病诊断中的研究进展.     

弓形虫病诊断技术的研究进展及其应用

弓形虫病是一种呈世界性分布且严重危害人类健康的人兽共患寄生虫病。弓形虫是专性细胞内寄生的原虫，免疫功能正常的人群感染后多呈无症状带虫状态，但在免疫功能受损坏的患者、免疫缺陷者及先天感染者常导致严重的后果；孕妇感染可引起早产、流产甚至死胎；对于艾滋病患者，弓形虫是最常见的机会性感染原虫之一，常可导致严重的并     

刚地弓形虫分子诊断的研究进展

刚地弓形虫感染是一种在世界范围内流行的寄生虫病,严重危害人体健康,给全世界的畜牧业带来巨大的经济损失.传统的弓形虫病原学诊断方法较为费时且不稳定,以核酸扩增为基础的分子生物学技术省时省力,为弓形虫病的诊断提供了重要依据.     

弓形虫病免疫学诊断研究进展

弓形虫病是严重危害人类健康的人兽共患病,临床表现缺乏特异性,且弓形虫病原学检出率低.免疫学检测具有敏感、特异、快速、简便等特点,已成为辅助诊断弓形虫病的常用方法.该文综述了弓形虫病免疫学诊断方法的研究进展.     

人体弓形虫病的临床诊断

弓形虫病是由弓形虫引起的人兽共患传染病，危害大，分布广。本病的病原体对组织无选择性，除红细胞外任何有核组织细胞均可侵犯。由于感染部位不同使临床表现复杂，造成诊断困难。本文从流行病学、临床表现、实验室诊断、病理诊断和诊断标准等五方面的研究进行综述，以析对临床诊断工作有所种助。一、流行病学资料弓形虫病为动物源性疾病，呈世界性分布，人群感染极为普遍，许多国家和地区感染率为25～50％，高者达80％以上，估计全球5～10亿人受感染[1]。血清抗体阳性李英国为20～40％，美国50～60％，法国80～90％[2]，日本20～30％[3]，…     

PCR技术诊断弓形虫病的研究进展

应用PCR技术对弓形虫病进行定性和定量研究是近年来弓形虫病诊断的一个重要研究领域。本就PCR技术在弓形虫病诊断中的引物、PCR类型以及在各种类型弓形虫病的应用研究作一概述。     

弓形虫病的分子诊断

近年来,弓形虫病分子诊断技术发展较快,本文介绍核酸分子杂交、聚合酶链反应（PCR）常用的弓形虫基因序列,以及常规PCR、巢式PCR、实时定量PCR、免疫PCR、原位PCR、环介导等温扩增等分子生物学技术在弓形虫病诊断中的研究与应用。     

弓形虫病免疫学诊断研究进展

目前诊断弓形虫的方法大致分为3类：1）病原学检查方法;2）免疫学方法;3）分子生物学方法。本文综述了免疫学方法在弓形虫感染诊断中的应用及弓形虫抗原研究进展。     

弓形虫病诊断方法的对比研究

应用５种不同方法测定了６例弓形虫病人不同病期的血清标木。用ＩＨＡＴ和ＩＦＡＴ测定抗弓形虫总免疫球蛋白，ＩＨＡＴ在发病后第３周的２份血清标本中有１份已呈阳性，１４～１７周达高峰。滴度升高非常明显；ＩＦＡＴ第３周的标本都呈阳性，１７～２４周达高峰。用ＩｇＧ－ＥＬＩＳＡ和ＩｇＭ－ＥＬＩＳＡ，ＩｇＭ－ＩＦＡＴ分别测定抗弓形虫特异性抗体ＩｇＧ和ＩｇＭ，ＩｇＧ－ＥＬＩＳＡ从第６周呈阳性，随病情延长，滴度明显升高；ＩｇＭ－ＥＬＩＳＡ两份第３周的标本都呈阳性，至少第１７周仍保持较高水平，其中１人第２４周的标本仍呈阳性；但ＩｇＭ－ＩＦＡＴ仅２例（２／６）呈阳性且滴度不很高，在较短时间内就转阴。结果表明：病人的抗体类型相似；ＩｇＧ－ＥＬＩＳＡ，ＩｇＭ－ＥＬＩＳＡ和ＩＦＡＴ敏感特异，ＩＨＡＴ简便、快速；高滴度特异性ＩｇＧ易掩盖ＩｇＭ－ＩＦＡＴ；ＩｇＭ－ＥＬＩＳＡ可为早期诊断提供依据。     

诊断一起猪弓形虫和附红细胞体混合感染流行报告

目的对某猪场发病猪群进行诊断。方法通过临床调查、大体剖检、病理组织学观察、血清学和PCR等方法确诊。结果在血涂片中可见附红细胞体和弓形虫滋养体;在肺、肝组织切片中可见大量弓形虫假包囊;应用PCR方法检测弓形虫保守基因,结果为阳性。结论证实该猪场此次发病为猪弓形虫和附红细胞体混合感染。     

Disseminated toxoplasmosis with pulmonary involvement after heart transplantation

We report a case of pulmonary toxoplasmosis after heart transplant despite the prophylactic anti-toxoplasmic treatment that was given but was not sufficient to prevent toxoplasmosis. However, the patient survived thanks to early diagnosis confirmed by polymerase chain reaction on blood and by serological techniques, and early treatment.     

非人灵长类弓形虫病研究进展

弓形虫(Toxoplasma gondii)是一种专性细胞内寄生的机会性致病原虫, 呈世界性分布, 引起严重的人兽共患弓形虫病, 目前防控该病尚无理想的药物和疫苗。非人灵长类动物由于其遗传物质、形态结构与人类具有更高的相似性而成为人类疾病研究中理想的动物模型。新大陆灵长类对弓形虫具有较强的易感性, 而旧大陆灵长类感染弓形虫与人类感染弓形虫一样多呈亚临床感染。非人灵长类弓形虫病的研究主要集中在流行病学研究、临床症状、先天性弓形虫病的防治、治疗药物的筛选和疫苗开发等方面, 本文就近年来国内外非人灵长类动物弓形虫病研究进展作一综述。     

诺如病毒分子生物学研究进展

诺如病毒是全世界范围内急性胃肠炎的主要病原。诺如病毒型别众多,GⅡ是主要的基因组,而GⅡ．4为最主要的基因型。组织血型抗原（histoblood group antigen,HBGA）被认为是诺如病毒的受体,不同基因簇的病毒株与不同的HBGA结合。对GⅡ．4的进化树分析提尔,诺如病毒进化迅速。对GⅡ．4病毒样颗粒的研究表明,受体结合区域的变异导致HBGA结合方式以及抗原性的改变。诺如病毒感染后,机体产生短期的和长期的免疫力,但是机制不清。     

山西地区眼弓形虫病的调查

目的通过对眼病患者和健康人群弓形虫感染调查,探讨并分析眼病是否与弓形虫感染有关。方法采用ELISA检测160例眼病患者和160名健康人血清弓形虫IgM抗体,用PCR检测血液中弓形虫DNA。结果160例眼病患者,20例IgM抗体阳性,阳性率为12.50%;健康对照160例,9例阳性,阳性率为5.63%,差异有统计学意义(χ2=4.588,P<0.05)。眼病组中80例中渗患者IgM阳性15例,阳性率为18.75%;80例葡萄膜炎患者IgM阳性5例,阳性率为6.25%,二者差异有统计学意义(χ2=5.714,P<0.05)。健康对照组中,80名大学生3例IgM阳性,阳性率为3.75%;80名工人6例阳性,阳性率为7.50%,二者差异无统计学意义(χ2=1.060,P>0.05)。用Tox-PCR检测20例IgM阳性的眼病患者,均为阳性,健康对照组的9例IgM阳性者PCR阳性8例,二者差异有统计学意义(χ2=3.079,P<0.01)。结论眼病患者弓形虫感染率高于健康人,眼病中渗患者弓形虫感染率高于葡萄膜炎患者。因此认为某些眼病与弓形虫感染有关。     

Ocular toxoplasmosis: in the storm of the eye

Ocular toxoplasmosis (OT) can occur in the children of mothers infected with Toxoplasma gondii during pregnancy. It is not limited to the congenitally infected, but can also occur following adult-acquired infection or as a result of disease reactivation in immune-compromised and pregnant individuals. Many aspects of immune privilege in the eye, including constitutive TGF-beta expression and reduced MHC class 1 expression, would appear at first to favour parasite survival. Conversely, many of the mechanisms that control parasite multiplication in other anatomical sites, such as nitric oxide expression, IFN-gamma and TNF-alpha, are known to disrupt immune privilege and are associated with ocular damage. Taking into account the opposing needs of limiting parasite multiplication and minimizing tissue destruction we review the pathogenesis of OT in the murine model.     

地中海贫血分子诊断技术进展

地中海贫血(简称地贫)是一种最常见的常染色体隐性遗传性血液病。其致病机制为珠蛋白基因发生缺陷引起珠蛋白链合成减少或缺如,使血红蛋白的α-链/非α-链比例失衡,从而导致的一组溶血性疾病。该病目前尚无经济有效的根治方法,通过人群分子筛查和基因诊断,对高风险夫妇孕期胎儿进行产前诊断而避免重型地贫患儿的出生,是国内外公认的首选预防措施。因此,准确实用的分子诊断方法,是实现大规模人群分子筛查、常规基因诊断和产前诊断的前提。该文就当前地贫分子诊断技术进展进行综述,以供参考。     

Donor-transmitted toxoplasmosis in liver transplant recipients: a case report and literature review

Transmission of toxoplasmosis via liver transplantation is extremely uncommon. Here we report the case of a 52-year-old male liver transplant recipient who on day 32 post transplant developed pneumonia followed by respiratory failure. Donor-transmitted toxoplasmosis was confirmed as the etiology by both serologic and molecular testing. We also review all previously published cases of toxoplasmosis in the English-language adult liver transplant literature.     

Transmission of toxoplasmosis in two renal allograft recipients receiving an organ from the same donor.

Toxoplasma gondii is a ubiquitous protozoan parasite. After acute infection it continues to exist as cysts in the muscles and brain. Recipients of organ allografts are susceptible to the disease as a result of reactivation of quiescent infection either by transmission from the organ donor or by consumption of undercooked meat. We describe 2 cases of fatal toxoplasmosis in renal allograft recipients who received their organs from the same cadaveric donor. Both recipients died 5 weeks after renal transplantation, within days of each other. Multiorgan involvement with toxoplasmosis was demonstrated at autopsy. No evidence of the parasite was found in the transplanted kidney, either at the time of insertion or at autopsy. Neither recipient had serologic evidence of previous exposure to T. gondii. The donor had positive IgG but indeterminate IgM antibodies suggesting acute infection at the time of death; there was no clinical suspicion that the donor died from acute toxoplasmosis. We conclude that toxoplasmosis was transmitted by the donor kidneys. In an attempt to minimize the possibility of future transmission, donors are now tested for anti-toxoplasma IgM antibodies and recipients are treated with trimethoprim/sulfamethoxazole for the first 6 months after renal transplantation.