阿尔茨海默病的分子机制与神经干细胞移植治疗的研究进展

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)亦称老年性痴呆，是1907年由德国精神病学家和神经解剖学家Alois Alzheimer描述并命名的，它是以进行性痴呆为特征的大脑退行性变性疾病。该病常见于老年人，其发病率随年龄增长而逐渐上升，65～74岁发病率为3．0％，75～84岁为18．7％，85岁以上为47．2％。顶计到2025年全球将有2，200万AD患者，到2050年AD患者将增加到4，     

神经干细胞移植治疗阿尔茨海默病研究现状

神经干细胞(NSCs)治疗阿尔茨海默病(AD)可以修复和替代受损神经细胞,并重建细胞环路和功能。主要方法包括内源性途径,即诱导内源性NSCs增殖与分化,使损伤的中枢神经系统进行自我修复;外源性途径,即直接替代缺损组织或植入基因工程细胞,这一类细胞能分泌促进干细胞增殖与存活的因子。目前,用NSCs移植治疗人类AD的确切疗效还缺乏足够的证据,如何评价其对人类神经功能恢复所起的作用尚在研究中。     

诱导多潜能干细胞来源的神经干细胞在阿尔茨海默病模型及其治疗方面的研究进展

阿尔茨海默病(AD)是最常见的神经退化性疾病,临床表现主要为记忆力逐渐丧失和认知功能障碍。其药物治疗效果不佳,且临床试验取得的成果少,但利用神经干细胞(NSCs)移植到AD小鼠模型的脑部,可恢复部分行为学功能。由于诱导多潜能干细胞(iPSCs)来源的NSCs,具有分化效率高、不存在排斥反应及伦理问题等优点,因而为神经退行性疾病提供了新的治疗策略。故探讨iPSCs向NSCs分化及提高其分化效率的方法,对iPSCs及由iPSCs来源的NSCs分化的神经元细胞在AD模型以及治疗方面的研究具有重要意义。     

阿尔茨海默病的分子机制与神经干细胞移植治疗

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)亦名老年性痴呆(seniled ementia)，1907年由德国精神病学家和神经解剖学家Alois Alzheimer描述并命名，它是以进行性痴呆为特征的大脑退行性变性疾病，常见于老年人，在发达国家已经成为仅次于心血管病、肿瘤和卒中而位居第4位的致死原因。     

针刺原位诱导阿尔茨海默病海马内源性神经干细胞的思考

回顾国内外有关阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)与神经干细胞(neural stem cell,NSC)关系的文献,结合针刺治疗AD的实验研究成果,提出针刺原位诱导AD海马内源性NSC的增殖分化,可能是针刺治疗AD的作用机制,为进一步研究针刺治疗AD提供了新的思路和方向.     

干细胞移植治疗阿尔茨海默病的研究进展

阿尔茨海默病(AD)的病理机制十分复杂,至今仍不明确,其治疗主要以口服药物为主,仅能缓解症状,并不能降低致残率,而干细胞移植作为近年医学界关注的重点和热点,为AD的治疗提供了新方向.干细胞能修复损伤的神经元,恢复神经功能,减少药物使用的不良反应,以改善患者生活质量.目前,干细胞移植技术日趋成熟,对各种类型干细胞在治疗A...     

神经干细胞纤维蛋白凝胶支架移植治疗阿尔茨海默病的实验研究

目的:观察神经干细胞纤维蛋白凝胶支架移植治疗阿尔茨海默病(AD)模型的效果以及神经元分化的情况。方法:体外分离培养大鼠胚脑神经干细胞,用纤维蛋白凝胶为支架移植入穹隆海马伞切断AD模型鼠海马,行为学测试后用免疫组织化学方法检测神经干细胞存活和分化情况。结果:支架组动物行为学的改善明显好于单纯干细胞移植组,支架组神经干细胞的存活和分化为神经元的情况均明显好于单纯干细胞移植组。结论:将纤维蛋白凝胶支架应用于神经干细胞的移植能促进干细胞的存活和分化。     

神经干细胞移植治疗帕金森病的研究进展

帕金森病传统的治疗方法是药物治疗、外科手术治疗，近年来许多学者对神经干细胞进行了深入的研究并取得了巨大的进展，人们已深入了解到神经干细胞具有自我复制和多潜能分化的特性，可以用来修复损伤的神经系统，神经干细胞移植治疗帕金森病已成为医学界的热点，并取得了一定的进展。     

干细胞治疗神经退行性疾病的研究进展

神经退行性疾病包括帕金森病、阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化等,目前临床治疗仍以对症支持为主。干细胞治疗被认为是治疗神经退行性疾病的有效方法。现从干细胞的分类与生物学特性、干细胞治疗神经退行性疾病的应用、干细胞治疗神经退行性疾病的机制三方面出发,对干细胞治疗神经退行性疾病的研究进展进行综述。     

神经干细胞的研究进展

神经干细胞(neuralstemcells,NSCs)是一种具有自我复制能力、多分化潜能的多能干细胞。2000年,Gage[1]提出NSCs的定义为:①能产生神经组织或来源于神经系统;②具有自我更新能力;③能通过不对称分裂产生一个与自己相同的细胞和一个与自身不同的细胞(神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞)。随着研究的深入,人们对它的生物学特性、应用等方面有了新的认识。1神经干细胞的生物学特性1999年,Bjornson等[2]将从成鼠脑组织中分离培养的神经干细胞植入到经照射的Balb/C小鼠体内产生包括髓系淋巴系及更原始造血细胞类型。2000年,Clark等[3]将成…     

神经干细胞研究进展

神经干细胞是具有自我更新和多向分化潜能等特性，可在细胞因子等各种信号调节下最终分化为神经元和神经胶质细胞。神经干细胞特性已经显示了它在临床上治疗神经退行性疾病或其它疾病具有诱人的应用前景。目前对神经干细胞的增殖、分化、来源的研究已经取得了一定的进展，但临床上应用还处于摸索阶段。     

干细胞治疗神经病理性疼痛的研究进展

神经病理性疼痛（Neuropathic pain,NP）是疼痛科的常见病和多发病,其发病机制仍不完全清楚,目前无根治疗法,许多患者遗留顽固性NP,严重影响生活质量。干细胞是一种具有高度分化、增殖和自我更新潜能的未分化细胞,可以分化为特定类型的细胞和组织,近年来越来越多的研究证明了干细胞在NP治疗中的潜力,干细胞移植有望成为更安全高效的疗法。本文对多种干细胞在NP治疗方面的作用及其研究进展进行综述。     

神经干细胞在神经系统疾病治疗中的研究进展

从人和动物的胚胎和成体神经组织均可获得神经干细胞,在一定的诱导条件下,修复各种病理条件引起的神经元缺失和受损的神经胶质细胞,从而促进丧失的神经功能恢复。神经干细胞的发现为神经系统疾病的治疗提供了新的途径。神经干细胞移植治疗神经系统疾病具有广泛的应用前景。     

神经干细胞治疗帕金森病

帕金森病是常见的神经组织变性疾病,以中脑黑质多巴胺(DA)神经元变性坏死和脑内出现Lewy小体为主要病理特点.迄今为止,帕金森病的治疗仍以左旋多巴(L-dopa)替代疗法为主,而长期使用L-dopa常引起运动和精神障碍,与帕金森病本身一样有害,且无证据支持L-dopa治疗能阻止DA神经元的变性.     

神经干细胞研究进展

<正>1988年Frederken和Bartlett将癌基因c-myc和sv40大抗原转入发育中的胚胎细胞而获得了永生性神经祖细胞(Immortalized neural progenitor cell),并证明它们在体外培养时具有无限增殖能力,移植到体内可分化为神经元细胞、星形胶质细胞和少突胶质细胞,且未发现致瘤性。由于此类细胞已具有干细胞样属性,因此也被部分人称作神经干细胞。1992年,Reynolds等从成年小鼠纹状体分离了能在体外不断分裂增殖,具有     

神经干细胞的研究进展

目的 综述神经干细胞的研究方向。方法 查阅、归纳近几年来有关神经干细胞研究的部分文献资料。结果 成年哺乳动物包括人的中枢神经系统内在一定条件下有神经再生的现象，某些脑区能检出神经干细胞，可在体外培养增殖，并被某些神经营养因子诱导分化为神经元。结论 神经干细胞的体外培养，诱导分化研究，为对脊髓损伤、中枢神经系统退行性疾病进行细胞移植治疗提供了可能的细胞来源。     

神经干细胞移植对阿尔茨海默病大鼠海马神经分化和功能的影响

05).行为学测试结果显示,5组大鼠学习获得能力和记忆再现能力差异有统计学意义(F=63.52,24.36,P均<0.05),AD模型组大鼠学习、记忆能力下降,2、4和6周移植组大鼠学习、记忆能力明显得到恢复(P均<0.05).结论:移植入脑内的NSCs可分化为神经元和神经胶质细胞,促进突触重建,改善学习记忆能力.     

增加海马的神经发生有望治疗阿尔茨海默病

哺乳动物大脑持续存在的神经发生为阿尔茨海默病(AD)等神经变性疾病提供了神经替代治疗的理论基础。神经发生的增加出现在一些急性神经系统疾病(如缺血和癫痫),而在慢性神经变性疾病中的作用尚未确定,一些AD动物模型表现为神经发生受损。为弄清AD患者大脑的神经发生如何受到影响,美国加州Buck老年医学研究所Kunlin Jin等对标志海马新生神经元生成的未成熟神经标记蛋白进行了测定研究。     

神经胶质瘤干细胞的靶向治疗研究进展

长期以来,肿瘤细胞的起源与增生一直是众多学者关注的焦点问题之一,中枢神经肿瘤细胞也不例外。近年来随着对神经干细胞（NSCs）不断的深入研究,提出了肿瘤干细胞（TSCs）的概念,并且脑胶质瘤干细胞（GSCs）的分离与鉴定成功,为脑胶质瘤的研究提供了新的切入点。     

神经干细胞研究进展

神经干细胞存在于中枢神经系统中,具有自我更新和多方向分化的潜能。近年来神经干细胞疗法成为治疗多种神经系统疾病的新策略,其目的是替代、修复或加强受损细胞的生物学特性。神经干细胞应用主要集中于:直接细胞移植进行神经系统多种疾病的治疗;作为基因载体,进行细胞替代和基因治疗;通过对生长因子和细胞因子的调控,诱导自身神经干细胞分化进行自我修复,广泛应用于帕金森病、脑血管病、脑瘤、脊髓损伤、阿尔茨海默病等疾病的治疗。