青阳参皂苷超声提取工艺的研究

目的 确定乙醇溶液为溶剂对青阳参皂苷元的提取参数.方法 采用超声处理法并对超声功率、时间、醇浓度、料液比、提取次数和溶液酸度等因素进行优化.结果 提取参数确定为:超声波功率400 W,时间40 min,乙醇浓度50 %,料液比1:10,提取次数1,酸度0.005 mol·L~(-1)HCl.结论 该方法可用于青阳参皂苷的提取.     

民族药青阳参的临床运用

青阳参为萝摩科隔山消属植物,彝药名为肉已勃齐,汉药名为青阳参、西河参、小白蔹、脱骨参,云南又称闹狗药。分布于     

青阳参总皂苷大孔树脂分离纯化工艺研究

目的探索建立青阳参中总皂苷大孔树指分离纯化工艺。方法以青阳参为原料,研究大孔树脂分离纯青阳参总皂苷工艺中树脂型号、树脂吸附及洗脱参数。结果树脂选型为DM130,其对青阳参皀苷静态吸附容量为11.2 mg.ml-1;树脂径高比为1∶6;150 ml.h-1恒速洗脱;分别用1倍柱体积水和30%乙醇洗脱去杂;3倍柱体积95%乙醇富集洗脱。所得提取物中青阳参总皂苷含量达71%,产品得率为2.44%。结论该方法可方便有效地分离纯化青阳参中皂苷类化合物。     

青阳参总皂苷的微波法提取工艺研究

目的:确定青阳参总皂苷的提取工艺参数.方法:以乙醇溶液作提取溶剂,采用微波萃取法,对微波功率、温度、时间、次数、醇浓度和料液比等因数进行优化.结果:确定提取工艺参数为微波功率80 w、温度60℃、时间15 min、提取次数2、乙醇浓度60%、料液比1∶10.结论:该方法可用于青阳参总皂苷的提取研究与含量测定.     

青阳参中C21甾体成分研究

该文用硅胶,ODS,MCI柱色谱和半制备型HPLC等方法对青阳参的氯仿萃取中含有的C₂₁甾体类成分进行了系统的分离纯化研究,并结合波谱数据对该类成分进行了结构确认。从青阳参氯仿萃取物分离到11个C₂₁甾体类化合物,分别为青阳参苷乙（1）,告达亭-3-O-β-D-加拿大麻吡喃糖基-（1→4）-β-D-夹竹桃吡喃糖基-（1→4）-β-D-加拿大麻吡喃糖基-（1→4）-β-D-加拿大麻吡喃糖苷（2）,告达亭-3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-（1→4）-β-D-夹竹桃吡喃糖基-（1→4）-β-D-加拿大麻吡喃糖基-（1→4）-β-D-加拿大麻吡喃糖苷（3）,告达亭-3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-（1→4）-β-D-毛地黄毒吡喃糖基-（1→4）-β-D-加拿大麻吡喃糖苷（4）,青阳参苷O（5）,加加明-3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-（1→4）-β-D-加拿大麻吡喃糖基-（1→4）-β-D-加拿大麻吡喃糖苷（6）,sinomarinoside B（7）,mucronatosides C（8）,wallicoside J（9）,stephanoside H（10）,青阳参苷元-3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-（1→4）-β-D-加拿大麻吡喃糖基-（1→4）-β-D-毛地黄毒吡喃糖苷（11）。除化合物 1,4和5外其他成分均为首次从该植物中分离得到的C₂₁甾体类化合物。     

云南青阳参遗传多样性的AFLP研究

目的探讨云南青阳参居群内、居群间和种子间的遗传多样性。方法利用AFLP分子标记技术检测云南不同生态环境中青阳参居群间、居群内及不同植株间和同一植株不同双生蓇葖果的不同种子间遗传多样性。结果居群内遗传多样性比居群间遗传多样性丰富,居群间有效基因等位数(Ne)、Nei’s基因多样性(H)、Shannon’s指数(I)分别为1.172、0.105、0.161,居群内最高为1.217、0.121、0.177;种子之间遗传多样性H值为0.095,I值为0.145)高于双生蓇葖果间(H值为0.121,I值为0.182)。结论云南青阳参遗传多样性较低,需要进行保护;在云南3个生态环境中,楚雄的青阳参遗传多样性较其他地区丰富,AFLP图谱中也出现与该生态环境相一致的特异条带。     

青阳参对点燃癫痫大鼠脑内c-fos、c-jun基因表达的影响

目的：探讨青阳参抗痫作用的分子生物学机制。方法：大鼠杏仁核快速点燃癫痫模型，应用免疫组化技术观察青阳参对点燃癫痫大鼠脑内c—fos、c-jun基因表达的影响。结果：杏仁核点燃癫痫大鼠脑内c-fos、c-jun基因表达明显增强，青阳参能明显阻断其表达，阳性细胞数量明显减少。结论：青阳参的抗痫作用机制可能与降低脑内c-fos、c-jun基因表达有关。     

参附注射液救治商陆中毒1例报告

报道一例急性商陆中毒的临床表现及运用参附注射液救治的经过,指出参附注射液是救治商陆中毒的有效药物.     

民族药材青阳参的化学成分研究

为提高民族药材青阳参的质量标准,分离纯化质量研究用对照品,采用硅胶柱、ODS开放柱和半制备液相等色谱方法,对民族药材青阳参的乙醇提取物进行分离纯化,通过波谱学方法(MS,NMR)进行结构鉴定。从青阳参的乙醇提取物分离得到12个化合物,包括6个苯乙酮类和6个甾体苷类化合物,分别鉴定为2,4-二羟基-6-甲氧基苯乙酮(1),4,6-二羟基-2-甲氧基苯乙酮(2),对羟基苯乙酮(3),白首乌二苯酮(4),2,4-二羟基苯乙酮(5),2,5-二羟基苯乙酮(6),青阳参苷甲(7),青阳参苷乙(8),告达亭-3-O-β-D-加拿大麻吡喃糖-(1→4)-β-D-毛地黄毒吡喃糖苷(9),告达亭-3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)毛地黄毒吡喃糖苷(10),青阳参苷元-3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(11),告达亭-3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(12)。化合物1~2为首次从鹅绒藤属植物中分离得到,化合物3~4,9~12为首次从该植物中分离得到的成分。这些化合物是该药材的主要活性成分,为该药材质量标准提高奠定了物质基础。     

青阳参C_(21)—甾体酯甙类化合物对免疫受抑小鼠淋巴细胞的影响

对于用大剂量环磷酰胺一次注射造成的免疫抑制小鼠,青阳参C_(21)—甾体酯甙类化合物对ANAE阳性淋巴细胞及淋巴细胞的DNA均有保护效果,并防止了环磷酰胺所致淋巴细胞DNA着色区出现大量空泡。     

参附注射液抢救倍他乐可中毒1例

笔者于2007年9月29日,用参附注射液成功抢救一例大剂量服用倍他乐可中毒而引起的重度房室传导阻滞(AvB)病人.现将抢救经过报告于下.     

青阳参总苷对慢性不可预知轻度应激大鼠的抗抑郁作用

目的:本研究评价了青阳参总苷(QYS)在慢性不可预知轻度应激(CUMS)大鼠模型上的抗抑郁活性,并通过研究其对大鼠脑内单胺神经递质浓度的影响探讨QYS的作用机制。方法:将Wistar大鼠随机分为6组,分别为正常组、模型组、氟西汀组和QYS低、中、高剂量组(0.625,2.5,10 mg·kg-1),每组9只。随机给予21 d不可预知刺激建立抑郁症模型,建模同时ig给予相应药物。造模结束后,采用旷场实验观察QYS对大鼠自主活动的影响,采用悬尾实验、强迫游泳实验观察QYS的抗抑郁作用,采用高效液相-电化学检测法测定大鼠脑内单胺递质去甲肾上腺素(NE),5-羟色胺(5-HT)及多巴胺(DA)的浓度。结果:与正常组比较,模型组大鼠悬尾时间及大鼠强迫游泳的不动时间明显延长,自主活动时间明显减少;大鼠脑内额叶皮层中NE,5-HT及DA的浓度明显降低,均具有明显的统计学差异(P0.05,P0.01);与模型组比较,QYS(0.625,2.5,10mg·kg-1)能够显著缩短模型大鼠悬尾实验中的不动时间,QYS高剂量组显著缩短模型组大鼠强迫游泳实验中的不动时间,QYS在旷场实验中对模型组大鼠的自主活动无明显影响,QYS高剂量组显著升高模型组大鼠脑内额叶皮层中NE,5-HT及DA的浓度。结论:QYS高剂量对模型抑郁大鼠具有良好的抗抑郁活性,其抗抑郁作用机制可能是QYS提高了模型大鼠脑内额叶皮层NE及5-HT水平。     

参附注射液治疗老年中毒性肺炎休克48例

老年中毒性肺炎是内科危重症之一，其死亡率很高。我科近年来采用参附注射液抢救老年中毒性肺炎致休克，疗效满意，现报道如下：     

参附注射液配合常规抢救治疗中重度有机磷中毒29例

目的：观察参附注射液配合常规抢救治疗中重度有机磷中毒的临床效果。方法：将５６例中中重度有机磷中毒患者随机分为治疗组２９例,对照组２７例,２组均采用常规抢救治疗,清除残留药物,补液纠酸,降低肺水肿,抗胆碱治疗等,治疗组并给予参附注射静脉推注,２组治疗５ｄ观察疗效。结果：２组治愈率分别为８９．７％,６３．０％,有效率分别为９６．６％,７７．８％,经统计学处理均为显著性差异（Ｐ〈０．０５）,治疗组明显伙     

参脉注射液抢救雪上一枝蒿中毒10例分析

雪上一枝蒿为毛茛科植短柄乌头的干燥块根 ,含乌头碱及次乌头碱 ,有大毒。采用参脉注射液对症治疗 ,经大剂量应用抢救 10例 ,认为参脉注射液高效、安全、副作用小。     

滋生青阳汤加减治疗三叉神经痛63例临床观察

滋生青阳汤加减治疗三叉神经痛６３例临床观察北京市朝阳区中医院（１０００２０）高力珊关键词三叉神经痛，协定处方笔者在跟随擅治各种疑难怪症的张炳厚教授学习期间，运用滋生青阳汤加减治疗三叉神经痛，常取得满意的疗效。现将１９９２～１９９４年所治疗的６３例总结...     

UHPLC-QTOF-MS联合网络药理学及分子对接探讨青阳参总苷治疗社会挫败的物质基础及作用机制

目的 运用UHPLC-QTOF-MS和网络药理学-分子对接技术,探讨青阳参总苷治疗社会挫败的物质基础和潜在的作用机制。方法 首先,采用UHPLC-QTOF-MS鉴定青阳参总苷化学成分。其次,运用Pubchem下载青阳参总苷化学成分2D结构后,利用Swiss Target Prediction数据库预测其靶点;从TTD、GeneCards、CTD数据库获取社会挫败相关治疗靶点;通过Venny平台获取两者的交集靶点;采用Cytoscape构建“药物-活性成分-靶点-疾病”网络;运用String数据库构建蛋白互作（PPI）网络后,结合Cytoscape分析得交集靶点排名;使用DAVID数据库对交集靶点进行基因本体（GO）功能注释和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。利用AutoDock vina软件进行分子对接验证。最后,构建社会挫败小鼠模型,采用ELISA法检测小鼠血清5-羟色胺（5-HT）、多巴胺（DA）含量,HE染色观察小鼠海马组织神经细胞病理变化。结果 从青阳参总苷共鉴定152个化学成分。预测及筛选得到丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（AKT1）、单胺氧化酶A(MAOA)、多巴胺...     

龙眼参多糖对氟中毒大鼠肝肾抗氧化能力的影响

目的研究慢性氟中毒对大鼠肝肾抗氧化能力的影响及龙眼参(LYS)多糖的保护作用。方法 Wistar大鼠随机分成正常对照组,模型对照组,YLS多糖高、中、低剂量组。除正常对照组外,给予饮用高氟水([F-]=150 mg·L-1)12周复制慢性氟中毒模型。自给予高氟水后的第8周各组开始灌胃给药,YLS多糖各组给予相应的药物,正常对照组、模型对照组给予等容量的生理盐水。给药4周后处死大鼠,采集肝肾标本,检测各组肝肾组织中抗氧化能力相关指标。结果与正常对照组比较,模型组肝肾MDA、NO显著升高,GSH-Px、SOD活性显著下降,tNOS及iNOS活性显著升高(P<0.01)。与模型组比较,龙眼参多糖给药组肝肾MDA、NO降低,GSH-Px、SOD活性升高(P<0.01),tNOS及iNOS活性升高幅度减小(P<0.01)。结论慢性氟中毒可造成大鼠肝肾抗氧化能力降低,龙眼参多糖对其可起到一定的保护作用。     

长春新碱中毒1例

1病例报告 赵某,女,16岁,诊断为原发性血小板减少性紫癜1月余,口服强的松治疗效不佳,血小板计数为25×10^9／L左右,予长春新碱2mg入500ml生理盐水中缓慢静滴,每周1次,连用6周治疗。但患者在家中误用每天1次,连用6天。于第2天时就已经出现四肢末梢麻木、乏力,未予重视,