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增免升白冲剂是由人参等11味中药经科学加工而制成的中药冲剂,用于治疗各种原因的白细胞减少症并增加机体的免疫功能。为了确保临床用药的安全,根据中华人民共和国卫生部药政管理局新药评审办公室新药中药毒理学评价要求原则进行本研究。材料与方法1.小鼠骨髓嗜多染... 相似文献
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增免升白冲剂的提升白细胞作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价增免升白冲剂的药效,探讨升高白细胞作用机理。方法:腹腔注射CP和~(60)Co照射LACA小鼠复制WBC减少模型,并经口给予不同剂量的该药治疗9d后计数WBC、BMC、CFU-S、CFU-GM并测定BMC中DNA含量。结果:1500mg·kg~(-1)治疗9d CP和~(60)Co模型小鼠WBC计数均恢复至正常,CP模型小鼠CFU-S和DNA含量亦恢复正常;3000mg·kg~(-1)治疗9d,两种模型小鼠各项检测指标均恢复至正常水平,疗效明显优于鲨肝醇;21例白细胞减少症志愿受试者按100mg·kg-1日剂量连续治疗30d,其中20例WBC计数均升至4×10~9·L~(-1)以上。结论:增免升白冲剂有明显的升高WBC、BMC、CFU-S、CFU-GM计数和增加DNA含量的作用,其疗效明显优于鲨肝醇,其机理可能是组方中各有效成分有改善造血微环境,促进DNA合成,促进造血干细胞增殖、分化和成熟作用。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定千金升白冲剂中甘草酸的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
本文应用反相高效液相色谱法,并采用离子抑制技术测定千金升白冲剂中甘草酸的含量。该法对样品处理简单,准确度和精密度高,测定迅速,平均加样回收率为100.46%,RSD=1.75%。 相似文献
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益气增免冲剂防治儿童反复呼吸道感染疗效观察和机制探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察益气增免冲剂防治儿童反复呼吸道感染的疗效,探讨其作用机制。方法共纳入123例复感儿,随机数字表法分为研究组和对照组。对照组采用诱因预防(一级预防)和急性感染期西药常规治疗(二级治疗),研究组同时加服自拟益气增免冲剂。疗程3月,随访1年,观察急性感染发作频次、每次持续时间和感染部位,测量治疗前、治疗后、治疗后3月、治疗后6月4个时间点的IgG、IgA水平,对符合方案集患儿采用Mann-Whitney U检验和重复测量设计方差分析进行统计学处理。结果研究组显效、有效和无效率分别是58.93%、37.50%和3.57%,对照组分别为32.20%、49.15%和18.64%(z=-3.255,P=0.001);两组4个时点的IgG、IgA水平差异有高度统计意义(P=0.000),研究组高于对照组(P=0.000),其趋势变化不平行(P=0.000)。结论益气增免冲剂能减少复感儿呼吸道感染频次,缩短急性期病程,其机理可能是通过调节机体IgG、IgA水平实现的。 相似文献
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目的 通过开展食用色素红曲红的急性和亚慢性经口毒性试验,探讨其食用安全性,为红曲红的风险评估和标准修订提供依据。方法 急性经口毒性试验采用限量法。KM种小鼠24 h内一次经口灌胃给予10 g/kg·bw红曲红,观察动物的中毒体征和死亡情况;亚慢性经口毒性试验采用148只SPF级SD种大鼠(雌雄各半),主试验组大鼠经口灌胃给予0.50、1.08、2.32和5.00 g/kg·bw的红曲红90 d,中期和恢复期卫星组大鼠分别经口灌胃给予5.00 g/kg·bw的红曲红45 d, 90 d后继续观察28 d。结果 急性经口毒性试验期间未出现动物中毒反应和死亡,获得雌性和雄性小鼠经口LD50>10 g/kg·bw;亚慢性经口毒性试验期间无动物死亡,红曲红对大鼠一般临床观察、体重和摄食、血液学、血清生化、尿常规、尿生化及病理学指标均无明显影响。结论 红曲红急性经口毒性分级为实际无毒;亚慢性经口毒性雌性和雄性大鼠未观察到有害作用剂量为5.00 g/kg·bw(本试验最高剂量)。 相似文献
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