铅致大鼠心肌细胞巯基水平改变与硒对其影响的研究

为进一步明确巯基改变与铅心脏毒性的可能关系。本研究首先采用体外心肌细胞培养模型观察了铅对心肌巯基水平的影响。同时据文献报告硒对心脏有保护作用［１］，为此还观察了硒对铅致巯基改变的影响。材料与方法一、材料醋酸铅（分析纯，ＦＬｕｋａ），亚硒酸钠（分析纯，...     

铅对大鼠海马神经元培养细胞ERK活性的影响

目的 观察不同浓度和不同时间染铅对大鼠海马神经元培养细胞细胞质ERK活性的影响。方法 出生4－8d Wistar大鼠海马神经元原代细胞培养,抑制剂PD098059预处理培养细胞,不同浓度及不同时间染铅,应用改良的Takai法测定ERK活性的变化。结果 0．1、0．5、1．0、5．0μmol染铅,ERK活性依浓度依赖方式被激活,比活性倍数分别为2．36、3．16、7．00、3．19（P＜0．05）;PD098059抑制铅激活ERK活性,1．0μmol染铅30min时ERK活性最高,为2．66（P＜0．05）,120min时降至正常,为1．72（P＞0．05）。结论 低浓度染铅可短暂激活大鼠海马神经元原代培养细胞ERK。     

铅对心肌细胞培养上清液中酶活性影响的研究

多年来，国外文献报道铅可对心脏产生损伤作用［１～４］，但有关其作用机制至今不明。鉴于心血管疾病的发生及死亡率在世界范围内都在逐年增加，因而探讨生产和生活环境中的主要污染物铅对心肌细胞的作用及其机制，具有一定意义。我们观察了铅作用下，心肌细胞培养上清液...     

达曲班对体外培养心肌细胞缺氧缺糖性损伤的保护作用

研究了达曲班对体外培养心肌细胞缺氧缺糖性损伤的保护作用。达曲班170,340umol/L能显著加快缺氧缺糖后心肌细胞的搏动频率,提高心肌细胞的活力,达曲班340umol/L能显著降低培养液中乳酸脱氢酶（LDH）的活性,并明显改善心肌细胞的形态。     

rIL-2诱导一氧化氮产生对培养心肌细胞线粒体活性的影响

目的研究人类重组白介素2（rIL-2）对培养大鼠心肌细胞产生一氧化氮（NO）及线粒体活性的影响。方法在培养心肌细胞时分别或同时加入rIL-2、单甲基L-精氨酸（L-NMMA）以及L-精氨酸（L-Arg），并测定培养液中NO浓度，心肌细胞内的线粒体活性值。结果心肌细胞加rIL-2培养48h与对照组相比NO产生显著增加[（85±6.1）比（10±2.5）nmol·（106细胞）-1，P＜0.01]。rIL-2刺激NO产生呈时间（6～48h）和剂量（5×104～1×106IU·L-1）相关性。L-NMMA可抑制rIL-2诱导NO的产生而添加L-Arg可逆转这一作用。rIL-2组与对照组相比线粒体活性值明显受抑（0.397±0.03比0.599±0.02，P＜0.01），而添加L-NMMA可逆转（0.536±0.03，P＜0.01）。NO产生量与线粒体活性值呈负相关（P＜0.01）。结论rIL-2刺激培养大鼠心肌细胞产生NO可抑制线粒体活性。     

铜对培养心肌细胞电活动的影响

本文观察了不同剂量铜对培养心肌细胞动作电位的作用,2～5ppm可使APA、OS、RP降低,而Vmax、DDR、BR减慢,APD缩短,认为铜影响到细胞膜上酶的活性,而对Na~+、Ca~(2+)、K~+等离子导产生作用。     

辛伐他汀对内皮素-1诱导氧活性物质介导心肌细胞肥大的抑制作用

目的　探讨辛伐他汀对内皮素 1 (endothelin 1 ,ET 1 )诱导的氧活性物质 (reactiveoxygenspecies,ROS)产生和心肌细胞肥大的抑制作用。方法　用原代培养的新生大鼠心肌细胞进行实验。细胞内荧光信号用荧光倒置显微镜检测。细胞内ROS水平用ROS敏感的荧光探针 2 ,7 dichlorofluo rescindictate(DCF DA)来反应 ,细胞内RNA含量用RNA敏感的荧光探针碘化丙啶 (propidiumiodide ,PI)来测定。用考马斯亮蓝法测定细胞内总蛋白含量。用图像分析软件 (Leica图像分析软件 )测细胞表面积。结果　①ET 1浓度依赖性地使心肌细胞内DCF DA的荧光信号增加和心肌细胞肥大。过氧化氢酶 (catalase ,CAT ,0 2U·L- 1 )抑制ET 1 (1× 1 0 - 8mol·L- 1 )诱导的心肌细胞内DCF DA的荧光信号的增加和心肌细胞肥大。②辛伐他汀对ET 1诱导的心肌细胞内DCF DA的荧光信号增强和心肌细胞肥大产生剂量依赖性的抑制作用。结论　ET 1能够使心肌细胞产生ROS和ROS依赖的心肌细胞肥大 ,辛伐他汀能抑制ET 1诱导的ROS依赖的心肌细胞肥大。     

钼对培养乳鼠心肌细胞电活动的影响

本文研究不同浓度的钼对培养乳鼠心肌细胞电活动的影响。用玻璃电极技术,在倒置显微镜下穿刺细胞,引导跨膜电位。结果见到动作电位复极50％的时程(APD_(50))在有效浓度时均呈现明显延长,而跨膜电位其他参数均未见显著变化。提示:钼对培养心肌细胞电活动的主要作用是显著延长APD_(50)。     

镉和汞对支持细胞乳酸含量和LDH活性的影响

镉和汞对支持细胞乳酸含量和ＬＤＨ活性的影响崔京伟，常元勋，江泉观北京医科大学劳动卫生教研室（１０００８３）；陈坚刚北京医科大学流行病教研室国家自然科学基金资助（３９１７０６６３）已有研究表明，镉和汞等重金属具有雄性生殖毒性［１］，巨可能有直接性腺睾丸...     

天然心房肽对体外培养心肌细胞搏动功能的影响

<正>固相合成与基因工程心房肽在国外已试用于临床,但其制备工艺复杂,价格昂贵。我们研制的天然心房肽具有价格低活性好的优点,并在体外培养新生大鼠心肌细胞实验中。观察到本制剂对心肌细胞搏动功能可依剂量浓度产生双向调节作用。现简要报告如下。     

阿霉素对体外培养心肌细胞乳酸脱氢酶、丙二醛的影响

用体外培养心肌细胞观察阿霉素对心肌细胞的毒性作用。培养3d的心肌细胞加入不同剂量的阿霉素,孵育不同时间,然后测定培养基中乳酸脱氢酶LDH及细胞内丙二醛MDA的含量。结果表明,随着阿霉素(1mg/L)作用时间的延长(4h、8h、24h),培养基中LDH含量明显增加:不同剂量阿霉素(0.3mg/L,1mg/L,3mg/L)孵育4h后,培养基中LDH含量及细胞中MDA含量随剂量增加而增加。结果说明,阿霉素对培养心肌细胞有直接损伤作用,且这种损伤作用具有时间和剂量依赖性。     

基于心肌细胞保护的冠心舒通胶囊中活性成分的初步筛选

目的建立同时测定冠心舒通胶囊中10种成分含量的方法,构建心肌细胞缺氧/复氧(H/R)模型,并对测定的10种成分进行活性评价。方法采用HPLC法建立冠心舒通胶囊中10种成分的含量测定方法,并对其进行方法学考察以验证其可靠性。建立体外培养大鼠乳鼠心肌细胞H/R模型,测定各成分对H/R心肌损伤的作用。结果建立的HPLC法操作简便、快速、结果准确可靠。丹酚酸B、原儿茶酸、丹参素钠、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丁香酚和迷迭香酸对心肌细胞H/R损伤有明显的保护作用,而香草醛、没食子酸和原儿茶醛无保护作用。结论初步筛选出了冠心舒通胶囊治疗冠心病的7种活性成分,为后期进一步确定冠心舒通胶囊治疗冠心病的药效标志物提供依据。     

染铅鼠脑海马PKC活性与LTP的相关性研究

染铅鼠脑海马ＰＫＣ活性与ＬＴＰ的相关性研究邢伟１孙黎光１时利德２刘素嫒１蔡葵２滕国玺２蔡原３郭纳新３刘秋芳３张颖花３奚奇３万伯健近年来铅对神经系统危害已有很多的研究，但机制仍不清楚。目前主要认为：铅在神经系统中可能模拟钙离子作用影响神经递质的释放；铅...     

不同浓度铅暴露对细胞生长活性的影响

铅在环境中大量存在,广泛分布,已经成为常见的工业和环境毒物。铅被用做汽油添加剂,导致了严重的大气污染,铅还作为增白剂使用于化妆品等。铅在工业上是一种重要的化学物质,而在人体内却是一种有害的物质。众多的研究表明铅对人体健康可产生持续的、慢性损伤[1]。近年来,环境污染特别是铅的污染受到社会各界的广泛重视,其导致的疾病及致病机制是我们关注的热点,人们致力于防治铅毒害,减少或减轻铅毒害。现使用乙酸铅(AbAc)处理体外培养细胞,观察其对培养细胞的毒性效应,为进一步研究铅毒性的分子机制提供数据。1材料与方法1.1材料人胚胎膀…     

溶血对乳酸脱氢酶总活性及其同工酶定量的影响

红细胞的乳酸脱氢酶(LDH)含量相当于正常人血清的100倍。本采用正常及溶血的标本，观察其溶血对LDH总活性及同工酶的影响。     

镉对体外培养大鼠心肌细胞的作用

用记录搏动频率、细胞化学及生物化学方法,研究了镉对体外培养乳大鼠心肌细胞的毒作用。结果发现,培养的心肌细胞停搏率与镉剂量呈直线正相关,CdCl_2的半数停搏浓度为4.01μg/ml。细胞内糖原、乳酸脱氢酶(LDH)及琥珀酸脱氢酶(SDH)含量分别与镉剂量呈负相关关系。培养液LDH活力在给毒前后无显著差异,表明细胞尚未崩溃。以上结果提示,镉严重损害细胞能量代谢,导致心肌细胞停搏。停搏是镉中毒的潜在性损害。     

当归注射液对缺血再灌注损伤心肌细胞乳酸脱氢酶活性的影响

目的:观察当归对缺血再灌注损伤心肌组织中乳酸脱氢酶(LDH)活性,探讨当归抗心肌缺血再灌注损伤保护作用的机理。方法:将30只SD大鼠随机分成3组(每组n=10):假手术组(Ⅰ组)、缺血再灌注组(Ⅱ组)和当归治疗组(Ⅲ组),建立在体心肌缺血再灌注动物模型。实验完毕后,将各组动物心肌组织做组织化学染色,观察各组动物心肌细胞内乳酸脱氢酶(LDH)活性的变化。利用HPIAS-2000图像分析系统测定LDH在以上3组中表达的平均光密度和平均阳性面积率。结果:当归治疗组心肌细胞中乳酸脱氢酶(LDH)活性反应物呈颗粒状,均匀分布于肌膜下或肌丝区之间,颗粒呈深紫色,表示酶活性很强;假手术组酶反应物呈浅紫色细小颗粒状,肌膜下或肌丝区之间可见少量的紫色颗粒,分布较稀疏,表示酶活性较弱;缺血再灌注损伤组乳酸脱氢酶(LDH)反应物极弱,几乎未见酶活性表达。图像分析结果显示当归治疗组与假手术组和缺血再灌注损伤组之间乳酸脱氢酶(LDH)活性的平均光密度及阳性面积率的差异有显著性意义(P<0.01);假手术组与缺血再灌注损伤组之间乳酸脱氢酶(LDH)活性的平均光密度及阳性面积率的差异无显著性意义(P>0.05)。结论:当归注射液对大鼠缺血再灌注损伤心肌细胞有重要的保护作用。