原发性肝脏巨大神经内分泌癌一例

患者男，59岁，因右上腹饱胀不适1个月入院，自诉1个月来右上腹饱胀不适，伴有食欲下降体重减轻，无明显腹痛，无腹泻，面部潮红，气喘及发热等症状，大小便正常。曾于当地医院行MRI检查，怀疑“原发性肝肉瘤”，既往无肝炎，结核等病史，无特殊药物应用史，家族史无特殊。体检；全身皮肤，黏膜无黄染，浅表淋巴结无肿大，     

原发性肝脏神经内分泌癌伴脑、骨转移1例

近年来,神经内分泌肿瘤(neuroendocrine neoplasms,NENs)的发病率明显上升,引起人们的高度重视。不同部位的NEN具有各自不同的特点,原发于肝脏的NENs非常罕见,对其临床特点和治疗方法的认识仍有待提高。本例原发于肝脏的NENs患者在病程中先后出现骨、脑转移,通过多学科综合治疗取得较好的效果,现将诊治情况报告如下。     

肝脏原发性神经内分泌癌2例报道

肝脏原发性神经内分泌癌是极为罕见的肿瘤,目前仅有个案报道,本研究在临床中遇见2例,并取得较好治疗效果,现报告如下。     

原发性肝脏神经内分泌癌CT表现(附4例报道及文献复习)

目的:分析原发性肝脏神经内分泌癌(PHNEC)的CT表现及其临床特点,旨在提高对该肿瘤的影像诊断水平.方法:回顾性分析4例经病理证实为PHNEC患者的影像学资料,并检索近10年来有关肝脏原发神经内分泌癌的文献,对该病的影像学表现及临床特点进行总结分析.结果:本组4例均行CT检查,单发1例,多发3例,肿瘤最大径4.1 ～ 16.lcm.CT平扫表现为肝内低密度占位性病变,囊变坏死明显,边界较清楚,增强扫描后实性部分可呈持续性强化,也可表现为“快进快出”.血清学检查中甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、CA-199绝大多数为阴性,而神经元特异性烯醇化酶(NSE)多呈阳性.结论:PHNEC是一种罕见的肝脏原发肿瘤,最终诊断虽需病理证实,但PHNEC的CT及血清学表现具有一定的特征性,CT检查结合血清学指标检测可提高该病的诊断正确率,从而指导临床进行下一步治疗.     

肝脏原发性鳞状细胞癌1例

1　病案摘要　　患者女 ,4 0岁 ,已婚。畏寒、发热、纳差伴左季肋部隐痛1月余 ,体温 38 5℃ ,外院Ｂ超检查发现肝脏脓肿 ,皮肤无黄染 ,经抗炎治疗无效于 1992年 8月来我院住院治疗。专科检查 :心、肺、脾、胃镜、肠镜检查均无异常。腹平软 ,肝肋下7ｃｍ ,肝区有压痛、叩击痛。Ｂ超检查示肝内占位 ,肝脓肿可能。皮肤、眼结膜无黄染。血ＡＦＰ阴性 ,肝功无异常。行剖腹探查术 ,术中见肝脏内有一肿瘤 ,直径约 7ｃｍ ,遂将病变肝叶切除。2　病理检查　　巨检 :肝叶切除标本 ,大小 2 0ｃｍ× 15ｃｍ× 10 5ｃｍ ,切面见肝叶内有一肿瘤 ,大小 7 3…     

皮肤神经内分泌癌1例

皮肤神经内分泌癌（MerkelcellCarcinoma，MCC）是一种少见的高度侵袭性肿瘤。目前国外报道约有６００例，国内却少有报道。我科于１９９９年收治１例MCC，现报告如下。１临床资料患者，维吾尔族，男性，３２岁。１９９８年６月因右肩部、右锁骨上进行性增大肿物３个月，就诊于新疆医科大学第一附属医院。胸部CT示：右肩部软组织肿物侵及肱骨及右肩关节，肩胛骨及锁骨。病检诊断为皮肤MerKel细胞癌（小圆细胞神经内分泌癌）收入院。患者一般情况好，右锁骨上可及６．５cm×４cm×５cm肿大淋巴结，右肩部２０cm×１５cm×６cm肿物，表面…     

3例肝脏原发性神经内分泌癌的影像学表现

1病案摘要病例1:患者女性,29岁。因持续性右上腹胀,进食后加重3天于2012年3月26日收入院,无恶心、呕吐、腹泻,B超检查发现多发性肝囊肿。2012年4月3日于本院行CT平扫+增强示:肝内多发囊性低密度影,约8.0cm×10.0cm,密度接近于水,囊壁和分隔为厚薄不均的略低密度,增强扫描分隔可见轻微强化,囊性区未见强化。2012年4月5日于本院行PET/CT示:囊性区无FDG摄取,囊壁和分隔等有摄取。该例患者拟肝脏多发囊性占位行腹腔镜肝囊肿开窗引流术,术中肝脏内可见散在大小不等的囊性包块,囊壁较厚,主要     

原发性食管小细胞神经内分泌癌1 例

患者男,75岁.主因进食下咽不顺6个月于2008年6月15日入院.患者于6个月前无诱因地出现进食时下咽不顺,哽咽感,不伴有前胸及后背部疼痛,无反酸、嗳气,无声音嘶哑.发热症状,无消瘦.行胃镜检查,提示"食管炎症",给予对症治疗后症状未见明显好转.转解放军总医院行胃镜检查:食管距门齿31～37cm前壁见隆起溃疡型肿物,表面不规则,组织脆,有厚白苔,胃窦可见花斑样充血,散在斑片状陈旧性出血.咬检病理检查,提示食管组织异常增生,由于咬检组织较少,免疫组化检查失败,于1周后再次胃镜咬检组织,行免疫组化染色示:癌细胞CK(+),AEI(+),CD56(+),syn(+),p63(-),S-100(-).符合食管小细胞神经内分泌癌.     

小肠原发性伴有神经内分泌分化的未分化癌一例

小肠原发性伴有神经内分泌分化的未分化癌一例覃健房新志患者男，５７岁。１９９４年起不明原因全身搔痒，伴全身皮肤糙皮病样改变。１９９５年１０月发现右颈后肿块，伴局部发痒。经针吸活检，病理报告为转移癌。ＣＴ检查肝右后叶、脾脏、颈椎Ｃ２～Ｃ５上缘椎板右后方肌...     

原发性肝脏神经内分泌瘤二例并文献复习

<正>胃肠道神经内神经内分泌肿瘤(NENs)是一组相对罕见的异质性肿瘤,广泛起源于含有产肽或者产胺细胞并具有分泌相应激素功能的组织和器官,其最常见的发生部位为胃肠-胰系统(57%)和支气管-肺系统(27%)。在胃肠道系统中,神经内分泌肿瘤主要存在于直肠(17.2%)、空回肠(13.4%)、胰腺(6.4%)[1]。相比之下,原发性肝脏神经内     

原发性后尿道神经内分泌癌1 例报告

 原发性尿道癌少见，我院发现原发性后尿道内神经内分泌癌1例，经手术后病理证实，现报道如下。     

卵巢原发性小细胞神经内分泌癌1例报道

卵巢原发性小细胞神经内分泌癌极为少见,具有高度恶性、极易转移、复发和预后极差等特点,分为高钙血症型小细胞癌和肺型小细胞癌(Ⅰ型)两型。其起源细胞一般认为是弥散的胺前体摄取和脱羧细胞( APUD ),研究表明在正常情况下这种神经内分泌细胞很少出现在生殖系统等处,只有当这些器官发生病变时才出现[1]。其治疗手段遵循常见卵巢癌的手术方式,即尽可能切除肉眼下病灶,术后辅以化疗及生物治疗等。现就我院诊治的1例卵巢原发性小细胞神经内分泌癌报道如下。     

原发性肝脏神经内分泌肿瘤13例临床病理分析

目的：原发性肝脏神经内分泌肿瘤（primary hepatic neuroendocrine neoplasm,PHNEN）是罕见肿瘤。本研究通过对13例 PHNEN 的诊治过程进行分析总结,并结合相关文献深入探讨诊治要点。方法回顾性分析2012-03-01－2014-07-31中国人民解放军第八一医院诊治的13例 PHNEN 患者临床资料。结果根据2010版消化系统肿瘤 WHO分类标准,分为神经内分泌瘤（neuroendocrine tumor,NET）G11例,NET G26例,神经内分泌癌（neuroendocrine carci-noma,NEC）6例。根据 AJCC 第7版肝细胞癌分期标准,分为Ⅰ期1例,ⅢA 期6例,ⅣA 期2例,ⅣB 期4例。2例患者接受肝脏姑息性切除手术,5例接受全身化疗,5例接受肝动脉化疗栓塞（transcatheter arterial chemoembolization,TA-CE）治疗,其他治疗方法包括放疗、舒尼替尼或奥曲肽微球等。所有患者均接受长期随访,截至末次随访日期,9例患者死亡,4例患者生存,中位生存时间12个月。1例接受 TACE 治疗的 PHNET G1患者生存期为12个月;6例 PHNET G2患者已有3例死亡,中位生存期12个月;6例 PHNEC 患者中有4例接受化疗,其中3例获得 PR,6例 PHNEC 患者的中位生存期为12个月。结论 PHNEN 是一类罕见的异质性肿瘤,病理组织学和免疫组化是确诊的主要方法,综合治疗方法有助于延长患者的生存时间。     

腘窝神经内分泌癌1例

患者男性，29岁，因发现左腘窝肿块7年于2007年8月6日入院。2000年患者无明显诱因下发现左腘窝内侧有一约0.5cm×0.5cm大小的肿块，局部无皮肤发红、疼痛、破溃等，未予特殊诊治，肿块逐渐增大。2007年6月初，肿块增大至4cm×3cm，但不影响患侧肢体活动。患者遂于2007年7月就诊于云南省文山州人民医院，     

前列腺神经内分泌癌诊治1例报告

1例巨大前列腺神经内分泌癌患者应用紫杉醇＋卡铂方案全身化疗2个周期,CT检查可见前列腺肿瘤几乎完全消失。总结认为前列腺神经内分泌癌常不伴有前列腺特异性抗原（PSA）升高,对内分泌治疗无效：结合病理光镜及免疫组化法作NSE、Syn、CgA染色可明确诊断．有条件的医院可进一步施用电镜检查。采用紫杉醇＋卡铂化疗有效。     

筛窦神经内分泌癌一例报告

1病例报告 患者，女，56岁。2000年7月无诱因出现回缩性涕中带血，量少，为小血块与痰液混合。外院曾行鼻咽镜检查排除鼻咽癌，诊为慢性鼻炎，给鼻炎净滴鼻及抗感染治疗无好转，且症状加重。2000年10月19日在外院行副鼻窦镜检查，发现筛窦息肉，于10月26日在副鼻窦镜局部麻醉下行单纯筛窦息肉摘除术，术中冰冻为良性，但术后病理报告：右侧筛窦神经内分泌癌，骨组织未见癌侵及，免疫组化染色报告：EMA（-），     

结直肠混合性腺神经内分泌癌1例

胃肠胰神经内分泌肿瘤曾被认为是少见疾病,但随着对其认识和诊断水平的逐渐提高,其在临床中越来越多的被诊断出来。然而,混合腺癌成分的混合性腺神经内分泌癌仍较罕见且临床上认识不足,通过对我院收治的1例结肠混合性腺神经内分泌癌的诊治分析,发现混合性腺神经内分泌癌的恶性程度高,侵袭性强,较普通型腺癌化疗效果差,生存期短,现将1例诊治情况报告如下。