3,5-二硝基水杨酸法测定多糖含量的研究进展

3,5-二硝基水杨酸法(简称DNS法)是一种新的多糖含量测定的方法,此法已被用于植物药、中成药、海洋生物药等药物中多糖成分的含量测定。DNS法测多糖含量具有操作简便、快速、灵敏度高、杂质干扰较小等优点。本文就近年来关于DNS法测定多糖含量的研究进行综述。     

3,5-二硝基水杨酸比色法定糖的条件优化

目的优化3,5-二硝基水杨酸比色法定糖条件.方法单因素试验法.结果优化后的参数条件为波长495nm,VDA/V 总为1.5/3.5,反应温度90℃,反应时间5～7min.结论改良后的3,5-二硝基水杨酸比色法测定还原糖的结果更高效、准确和稳定.     

3,5-二硝基水杨酸比色法测定猕猴桃根提取物中多糖

目的 建立猕猴桃根提取物中多糖的测定方法。方法 葡萄糖为对照品,3,5-二硝基水杨酸比色法测定,显色剂用量为1.5 mL,显色时间为60 min,测定波长为480 nm。结果 线性范围为18.05～72.18 μg·mL-1;还原糖加样回收率为97.86%(RSD为1.50%),总糖加样回收率为97.29%(RSD为1.76%)。结论 本方法精密度高,稳定性、重复性好,可以用于测定猕猴桃根提取物中多糖。     

3,5-二硝基水杨酸法测定不同高度麦苗中淀粉酶的活性强度

目的检测麦苗在不同生长高度时淀粉酶活性变化情况。方法采用3,5-二硝基水杨酸法测定不同高度麦苗中淀粉酶的活性强度。结果麦苗在不同的生长高度时淀粉酶活性不同,淀粉酶活性强度随麦苗生长高度的增加而减小。结论小麦苗含有丰富的维生素、氨基酸及淀粉酶,但是淀粉酶的活性强度随麦苗的高度增加而降低,因此,可根据嫩麦苗中淀粉酶活性情况,确定嫩麦苗适宜高度。     

乙酰水杨酸对某些细胞因子的影响与胃溃疡复发

目的 探讨胃溃疡复发的机制.方法 用乙酰水杨酸诱导已愈合的溃疡复发.在溃疡复制后的第55天用免疫组化方法检测表皮生长因子、血管内皮生长因子和核因子-κB的表达,用酶联免疫吸附测定法测定了肿瘤坏死因子-α的含量,还检测了黏膜下炎细胞数量.结果 乙酰水杨酸组的表皮生长因子和血管内皮生长因子的积分光密度低于模型对照组和盐水对照组(P<0.01);乙酰水杨酸组的核因子-κB积分光密度, 肿瘤坏死因子-α的含量和黏膜下炎细胞数量高于模型对照组和盐水对照组(P<0.01).结论 乙酰水杨酸可能抑制表皮生长因子、血管内皮生长因子的表达;通过增加核因子-κB的表达促进肿瘤坏死因子-α生成增多,导致黏膜下炎细胞数增加,引起溃疡复发.     

以对硝基酚为标准检测血清α-L-岩藻糖苷酶

α -L -岩藻糖苷酶 (AFU)全称α -L -岩藻糖苷水解酶 ,是一种存在于生物体内的酸性水解酶。近年来认为 ,血清α -L -岩藻糖苷酶在诊断肝细胞癌方面有重要的诊断价值。因此建立一种方便适用的AFU检测方法有重要意义。目前在临床上用于AFU测定的方法主要有两类 :一类是 4 -甲基伞形酮 -α -L -岩藻糖苷为底物的荧光法 ,另一种为对硝基苯 -α -L -岩藻糖苷为底物的比色法。前者灵敏度高 ,但需要荧光分光光度计 ,使常规应用受到限制。后者是临床上主要采用的方法 ,它系以对硝基 -α -L -岩藻糖苷为底物 ,在pH5 .0经AFU水解产生对硝基酚…     

3,5-二硝基水杨酸法测定安络小皮伞菌中多糖的含量

目的:建立小皮伞菌中多糖含量测定方法.方法:采用3,5-二硝基水杨酸法(简称DNS法)对安络小皮伞菌多糖进行含量测定.结果:经DNS试剂显色后于500 nm处测定吸光度,在此波长处溶液的吸光度与葡萄糖含量呈良好的线性关系,线性范围:0.03～0.12 mg/ml,回归方程A=5.411C-0.0654,r=0.9998.平均回收率为103.76%,RSD=0.06%.结论:该方法简单易行,重复性好,能较好地控制产品质量.     

乙酰水杨酸铜对HCT-116细胞生长的抑制及诱导凋亡作用

目的 研究乙酰水杨酸铜对HTC-116细胞生长的抑制及诱导凋亡作用，探讨其抗肿瘤作用的机制。方法 采用MTT法检测乙酰水杨酸铜对HTC-116细胞的毒性作用；荧光显微镜照相及流式细胞术检测乙酰水杨酸铜诱导HTC-116细胞凋亡的作用。结果 乙酰水杨酸铜处理HTC-116细胞48h、72h的IC50值分别为6．10μmol／L和4．48μmoL／L；10μmol／L乙酰水杨酸铜处理HTC-116细胞24h镜下可见核分裂及凋亡小体形成，处理48h流式细胞术可检测出明显的亚二倍体峰，凋亡率达34．1％。细胞凋亡发生呈剂量和时间依赖性。结论 乙酰水杨酸铜可显著抑制HTC-116细胞生长并诱导其凋亡。     

盐酸奥芬米洛对二硝基氟苯诱导小鼠迟发型变态反应的影响

[目的]观察盐酸奥芬米洛对小鼠迟发型变态反应的影响。[方法]取体重为18~22g的ICR小鼠120只,雌雄各半,按体重随机分6组,即空白对照组、模型对照组、盐酸奥芬米洛高(10·0mg/kg)、中(5·0mg/kg)、低(2·5mg/kg)剂量组和阳性对照(CsA15mg/kg)组,每组20只,各给药组分别给予相应浓度的相应药物,空白与模型对照组给予蒸馏水10ml/kg,每日1次,连续给药1周后,除空白对照组外,每鼠腹部用1%DNFB溶液均匀涂抹进行致敏,致敏后第5天,将1%DNFB溶液均匀涂抹于小鼠右耳进行攻击,空白对照组同样涂耳但未致敏,攻击后24h,测定右耳的肿胀度和小鼠的脾指数和胸腺指数。[结果]不同剂量的盐酸奥芬米洛能不同程度地降低DNFB致敏ICR小鼠耳廓肿胀度、降低脾脏系数和胸腺指数,[结论]盐酸奥芬米洛可抑制DNFB诱导小鼠迟发型变态反应(DTH),具有抑制小鼠的特异性细胞免疫功能的作用。     

参姜锁阳益气片的小鼠急性毒性实验研究

目的：观察参姜锁阳益气片的小鼠急性毒性反应。方法：取40只小鼠分别按体重随机分为给药组（20只）和溶媒对照组（20只）,进行急性毒性观察,给药组灌胃给予参姜锁阳益气溶液,溶媒对照组灌胃给予去离子水,当日上、下午各给药1次,最大给药容积均为50.0 ml/kg。给药后观察14 d。结果：两组动物给药观察14 d后,均未见明显异常。动物第1、7及14 d体重均有所增加,且两组增长幅度相近。14 d后小鼠处死,经剖检肉眼观察未见异常。结论：参姜锁阳益气片（40.0 g/kg,相当于正常人用药量的1 200倍剂量）灌胃给药对小鼠的毒性较小,即该药对小鼠的MTD〉40.0 g/kg,可作为一种安全的药物制剂应用于临床。     

葛花急性毒性及遗传毒性试验研究

目的 研究葛花的急性毒性和遗传毒性.方法 开展葛花对小鼠的急性毒性和遗传毒性实验（Ames、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核和小鼠精子畸变试验）,观察葛花的毒理学反应.结果 葛花急性毒性的最大耐受剂量＞ 30g/kg BW,属于无毒级别;Ames试验结果显示为阴性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验结果显示为阴性;小鼠精子畸变实验结果为阴性.结论 葛花基本无毒性.     

RP-HPLC同时测定速克感冒胶囊中乙酰水杨酸、维生素C含量

[目的]建赢同时测定速克感冒胶囊中乙酰水杨酸和维生素C含量的方法。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（200mm×4．6mm,5μm）;甲醇-0．1％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为254nm,流速为0．8ml／min。[结果]乙酰水杨酸在进样量为2．004～20．04μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99．26％,RSD为0．91％（n=9）;维生素C在进样量为0．996～9．96μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98．98％,RSD为0．53％（n=9）。[结论]RP-HPLC简便、准确、快速、重现性好,可作为速克感冒胶囊的质量控制方法。     

急性氧中毒小鼠血小板膜糖蛋白表达的变化

目的探讨血小板膜糖蛋白CD31、CD61和CD62p表达在急性氧中毒中的作用和意义.方法将小鼠随机分为急性氧中毒组和正常对照组.通过暴露于500kPa高压氧环境中,建立急性氧中毒小鼠模型.应用流式细胞术,检测小鼠血小板膜糖蛋白CD31、CD61和CD62p的表达.结果急性氧中毒组小鼠血小板膜糖蛋白CD31和CD61的表达水平均高于正常对照组,有显著性差异(P均＜0.05);急性氧中毒组小鼠血小板膜糖蛋白CD62p的表达水平高于正常对照组,有非常显著性差异(P＜0.01).结论急性氧中毒可增强血小板膜糖蛋白CD31、CD61和CD62p的表达,有利于血栓形成.     

3,3''''-二氯联苯胺的急性毒性和体内遗传毒性研究

目的:研究3,3'-二氯联苯胺(DCB)的急性毒性和体内遗传毒性。方法:采用大鼠、小鼠急性毒性试验,小鼠微核试验,小鼠精母细胞染色体畸变试验和小鼠精子畸形试验。结果:经大、小鼠急性毒性试验,得DCB对大鼠、小鼠的LD50分别为4.64、3.16mg/kg,按毒性分级属微毒级物质。在小鼠微核试验中,DCB在高剂量(800mg/kg)时,能诱发小鼠嗜多染红细胞微核率升高(P<0.01);在小鼠精母细胞染色体畸变试验和小鼠精子畸形试验中,DCB在高剂量(216mg/kg)时可分别诱发小鼠精母细胞染色体畸变率和小鼠精子畸形率升高(P<0.01,P<0.01)。结论:在本实验条件下,DCB对实验动物具有一定的遗传毒性作用。     

复方硫酸氢黄连素灌肠液的急性毒性及局部毒性的实验研究

应用改进寇氏法,测定复方硫酸氢黄连素灌肠液肛注腹腔注射等不同给药途径半数致死数量,并选用大鼠,家兔及豚鼠,对其局部刺激性及过敏性进行观察。结果：其ＬＤ５０值分别为２２８．９３ｍｇ／ｋｇ和１５．８８ｍｇ／ｋｇ。对大鼠直肠粘膜无毒性,对家兔股四头肌有轻度刺激性,对豚鼠致敏后反应阴性。     

海南树仔菜急性毒性及遗传毒性研究

目的对海南树仔菜进行急性毒性及遗传毒性研究。方法采用急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验。结果树仔菜干粉雄雌性小鼠经口最大耐受剂量（MTD）〉10．0Ckg体重;Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验三项遗传毒性试验结果均为阴性。结论海南树仔菜急性毒性分级属实际无毒级、在本研究剂量范围内未见明显遗传毒性作用。     

CKLF1-C19对昆明小鼠的急性毒性研究

目的研究趋化素样因子1(CKLF1)的多肽CKLF1-C19对昆明小鼠的急性毒性作用。方法以25m L/kg的CKLF1-C19(100μg/m L、1 mg/m L、10 mg/m L三种浓度)剂量注射实验组小鼠,对照组则给予同等体积生理盐水,给药后隔天记录小鼠的体重变化,密切观察实验组小鼠的一般状况。结束实验后留取小鼠腹主动脉血检测肝肾功能;留取肝、肾、脾、肺组织观察外观、做HE染色及常规组织病理学检查。结果两组小鼠一般状况良好,体重缓慢增长,两组小鼠体重变化差异无显著性(P0.05),14 d后均无死亡情况;两组小鼠肝肾功能相关的血液生化结果差异无显著性(P0.05);肉眼观察两组小鼠心脏、肝、肾、脾、肺等脏器正常,肝、肾、脾、肺组织HE染色后结构清晰,未见异常。结论 CKLF1-C19对小鼠无急性毒性作用。     

海南胡椒提取物的急性毒性研究

目的:为了对胡椒提取物进行新药开发,为其进一步的药物研究提供依据,利用海南胡椒乙醇提取物进行急性毒性实验,以确定海南胡椒的安全性。方法:将海南胡椒乙醇提取物胡椒碱,通过对小鼠空腹经口灌胃,观察小鼠出现的毒性反应,测定半数致死剂量(LD50)。结果:大剂量灌胃后连续观察7 d,小鼠肝功能发生异常,且出现死亡,得出胡椒碱的LD50为0.4165 mg.kg-1。结论:胡椒碱在大剂量应用时具有一定的毒性,在进行药用开发时应考虑其安全性。     

青牛胆急性毒性实验性研究

目的：采用海南青牛胆茎提取物,通过对小鼠急性毒性实验及安全性研究,作出初步评价。方法：取KM小鼠50只,雌、雄各半,10只做预试验,另40只按同性别随机分为雌、雄空白对照组（蒸馏水组）和药物组,每组各20只。对小鼠空腹经口灌胃给予青牛胆提取物分别为人临床用量的200倍、400倍和600倍剂量,观察小鼠出现的毒性反应及有无死亡。结果：观察7d,未见小鼠死亡,所有受试小鼠毛色光洁,活动、饮食和二便正常,两组经t检验,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：海南青牛胆未见有明显毒性反应,表明本品安全性较高。